agoniści receptora alfa-2
Agoniści receptora alfa-2 to grupa leków, które selektywnie wiążą się z adrenergicznymi receptorami alfa-2 i aktywują je. Receptory te występują w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym oraz w różnych tkankach, w tym w naczyniach krwionośnych i trzustce.
Mechanizm działania agonistów receptora alfa-2 polega na hamowaniu uwalniania noradrenaliny z zakończeń nerwowych oraz redukcji aktywności układu współczulnego. W ośrodkowym układzie nerwowym ich działanie prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni, działania przeciwbólowego oraz sedacji. W okulistyce wykorzystuje się ich zdolność do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Do najczęściej stosowanych agonistów receptora alfa-2 należą: klonidyna (stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, bólu oraz objawów odstawienia opioidów), deksmedetomidyna (stosowana w anestezjologii i intensywnej terapii jako środek sedatywny), brimonidyna (stosowana w okulistyce w leczeniu jaskry) oraz tyzanidyna (stosowana jako lek zmniejszający napięcie mięśniowe).
Działania niepożądane agonistów receptora alfa-2 mogą obejmować suchość w ustach, sedację, niedociśnienie, bradykardię oraz zaburzenia snu. W przypadku nagłego odstawienia, szczególnie klonidyny, może wystąpić gwałtowny wzrost ciśnienia tętniczego, co wymaga stopniowego odstawiania leku.