plaster TRUE Test
Plaster TRUE Test to standaryzowany test płatkowy stosowany do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Zawiera on 35 najczęstszych alergenów kontaktowych, ułożonych na trzech panelach. Substancje te zostały już fabrycznie naniesione na plastry w określonych stężeniach, co zapewnia powtarzalność i wiarygodność badania.
TRUE Test umożliwia wykrycie nadwrażliwości typu opóźnionego na substancje takie jak metale (nikiel, chrom, kobalt), środki konserwujące, substancje zapachowe, barwniki czy żywice. Test nakłada się na skórę pleców pacjenta na 48 godzin, a następnie ocenia reakcje po 48, 72 i 96 godzinach od aplikacji.
Interpretacja wyników TRUE Test opiera się na standaryzowanej skali: od reakcji ujemnej (0), przez wątpliwą (+?), słabo dodatnią (+), wyraźnie dodatnią (++) do silnie dodatnią (+++). Zaletą tego systemu jest łatwość użycia i standaryzacja, co czyni go przydatnym narzędziem w codziennej praktyce dermatologicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dipentametylenotiuramu – Interakcje
Disiarczek dipentametylenotiuramu, składnik mieszaniny tiuramów w preparacie TRUE Test 36 (stężenie 27 μg/cm², 22 μg/płatek), jest istotnym alergenem w diagnostyce alergii kontaktowej. Jego interakcje z lekami immunosupresyjnymi, zwłaszcza kortykosteroidami w dawkach ≥20 mg prednizolonu/dobę, mogą prowadzić do zahamowania reakcji alergicznej i fałszywie ujemnych wyników testów płatkowych. Zaleca się przerwanie stosowania kortykosteroidów co najmniej 2 tygodnie przed testem. Podobne ryzyko dotyczy innych leków immunosupresyjnych, takich jak cyklosporyna, takrolimus czy leki biologiczne, gdzie konieczna jest konsultacja z lekarzem prowadzącym w celu ewentualnego odstawienia. Leki przeciwhistaminowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne również mogą osłabiać reakcję alergiczną, co wymaga przerwania ich stosowania odpowiednio 3-7 dni lub 1-2 dni przed testem.
alergia kontaktowa, alkoholizm, cyklosporyna, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, fałszywie ujemny wynik, kortykosteroid, lek biologiczny, lek hepatotoksyczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwzapalny, mieszanina tiuramów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, plaster TRUE Test, prednizolon, reakcja disulfiramowa, reakcja krzyżowa, siarczek tetrametylotiuramu, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, takrolimus, test płatkowy, test prowokacyjny, tiuram, TRUE Test, uszkodzenie wątroby, zaczerwienienie twarzy, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon substancji czynnych
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina jest jednym z trzech składników mieszaniny czarnej gumy (płatek testowy nr 16) stosowanej w plastrach TRUE Test 36 do diagnostyki alergicznego wyprysku kontaktowego. W mieszaninie tej, o stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek), N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina stanowi 2/12 części, pozostałe to N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina (5/12) oraz N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (5/12). Dane przedkliniczne, obejmujące standardowe badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych, nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego ani rakotwórczego związanego z ekspozycją na dawki porównywalne do stosowanych w testach płatkowych.
alergen testowy, alergiczny wyprysk kontaktowy, badanie toksykologiczne, diagnostyczny test płatkowy, działanie rakotwórcze, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, plaster TRUE Test, płatek testowy, potencjał rakotwórczy, ryzyko kliniczne - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Właściwości farmakokinetyczne
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych obecnej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergii kontaktowej. W produkcie tym hydroksycytronellal występuje w stężeniu 430 mikrogramów/cm², co odpowiada 348 mikrogramom na pojedynczy płatek testowy. Mieszanina ta zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy w określonych proporcjach. Produkt jest aplikowany miejscowo na skórę pacjenta w celu wywołania reakcji alergicznej u osób uczulonych, co umożliwia precyzyjną diagnostykę alergii kontaktowej.
absorpcja ogólnoustrojowa, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, diagnostyka alergii, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, miejscowa reakcja skórna, mieszanina substancji zapachowych, parametr farmakokinetyczny, plaster TRUE Test, reakcja alergiczna, reakcja podrażnieniowa, test prowokacyjny, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne dotyczące N-cykloheksylobenzotiazylosufonamidu, składnika mieszaniny pochodnych merkaptanowych w preparacie TRUE Test 36, wykazały brak istotnego ryzyka toksycznego. Substancja ta stanowi około 1/3 mieszaniny, której całkowite stężenie wynosi 75 μg/cm² (61 μg/płatek), co przekłada się na około 25 μg/cm² (~20,3 μg/płatek) N-cykloheksylobenzotiazylosufonamidu. Badania uwzględniały kompleksową ocenę toksykologiczną wszystkich składników produktu, a krótkotrwała ekspozycja podczas testów płatkowych dodatkowo minimalizuje potencjalne ryzyko działań niepożądanych.
alergen testowy, badanie karcynogenności, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, disiarczek dibenzotiazylu, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, ocena bezpieczeństwa, plaster TRUE Test, pochodna merkaptanowa, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, ryzyko toksykologiczne, test płatkowy, test prowokacyjny