enzym monoaminooksydaza

Monoaminooksydaza (MAO) to istotny enzym występujący głównie w mitochondriach komórek, który katalizuje oksydacyjną deaminację neurotransmiterów monoaminowych, takich jak serotonina, dopamina, noradrenalina i adrenalina. U ludzi występują dwie izoformy enzymu: MAO-A i MAO-B, które różnią się specyficznością substratową i dystrybucją tkankową.

MAO-A preferuje jako substraty serotoninę i noradrenalinę, występuje głównie w wątrobie, jelitach i neuronach noradrenergicznych. MAO-B natomiast wykazuje większe powinowactwo do dopaminy i fenyloetyloaminy, dominuje w płytkach krwi oraz neuronach serotoninergicznych. Zaburzenia aktywności monoaminooksydazy wiąże się z patogenezą wielu chorób neuropsychiatrycznych, w tym depresji, lęku, choroby Parkinsona i zaburzeń osobowości.

Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) stanowią ważną grupę leków stosowanych w psychiatrii i neurologii. Nieselektywne IMAO (np. fenelzyna, tranylcypromina) blokują obie izoformy enzymu i są wykorzystywane w leczeniu depresji lekoopornej. Selektywne inhibitory MAO-A (np. moklobemid) stosuje się w terapii depresji i zaburzeń lękowych, natomiast selektywne inhibitory MAO-B (np. selegilina, rasagilina) znalazły zastosowanie w leczeniu choroby Parkinsona.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek pseudoefedryny – Właściwości farmakokinetyczne

Chlorowodorek pseudoefedryny charakteryzuje się szybkim i całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z początkiem działania terapeutycznego już po 15-30 minutach od podania doustnego. Maksymalne stężenie w osoczu (122-147 μg/mL) osiągane jest po 1,5-2 godzinach, a działanie utrzymuje się przez około 4-6 godzin. Objętość dystrybucji wynosi 2,4-3,3 litra, co wskazuje na dobre rozprowadzenie w organizmie, a substancja przenika do mleka kobiecego. Metabolizm pseudoefedryny zachodzi z udziałem monoaminooksydazy, a jej głównym aktywnym metabolitem jest norpseudoefedryna, stanowiąca 1-6% dawki wydalanej z moczem, w zależności od pH moczu.
alkalizacja moczu, biodostępność, chlorowodorek pseudoefedryny, działanie sympatykomimetyczne, enzym monoaminooksydaza, hemodializa, interakcje farmakokinetyczne, norpseudoefedryna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, przenikanie do mleka kobiecego, przewód pokarmowy, stężenie w osoczu, wchłanianie, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie w postaci niezmienionej, zakwaszenie moczu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg

Produkt leczniczy Theraflu ExtraGRIP zawiera paracetamol (650 mg), fenylefryny chlorowodorek (10 mg) oraz feniraminę maleinian (20 mg). Paracetamol charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w czasie 10-60 minut, z okresem półtrwania 1-3 godzin. Metabolizowany jest głównie w wątrobie poprzez sprzęganie z kwasem glukuronowym i siarkowym, a metabolity są wydalane z moczem. Paracetamol wykazuje słabe wiązanie z białkami osocza, przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka kobiecego. Feniramina maleinian osiąga Tmax w 1-2,5 godziny, cechuje się długim okresem półtrwania 16-19 godzin oraz jest wydalana z moczem w 70-83% w postaci niezmienionej i metabolitów, co przekłada się na dłuższy czas działania.
bariera łożyskowa, biodostępność, dystrybucja tkankowa, efekt pierwszego przejścia, enzym monoaminooksydaza, feniraminy maleinian, fenylefryny chlorowodorek, koniugat glukuronidowy, koniugat siarczanowy, kwas glukuronowy, metabolizm paracetamolu, mleko kobiece, monoaminooksydaza, okres półtrwania, paracetamol, przewód pokarmowy, stężenie w osoczu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z moczem
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Moklar 150 mg

Moklobemid jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem monoaminooksydazy typu A (MAO-A), klasyfikowanym w grupie leków przeciwdepresyjnych pod kodem ATC N06AG02. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu metabolizmu kluczowych neuroprzekaźników: serotoniny, noradrenaliny oraz dopaminy, co prowadzi do zwiększenia ich stężenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Selektywność względem MAO-A umożliwia głównie wzrost poziomu serotoniny i noradrenaliny, co przekłada się na poprawę nastroju, redukcję lęku oraz zwiększenie energii i napędu, natomiast umiarkowane zahamowanie metabolizmu dopaminy wspiera funkcje poznawcze i motywację.
anhedonia, dopamina, działanie niepożądane, enzym monoaminooksydaza, inhibitor monoaminooksydazy typu A, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, MAO-A, metabolizm dopaminy, metabolizm serotoniny, moklobemid, monoaminooksydaza, nieodwracalny inhibitor MAO, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, serotonina, tyramina, zaburzenie depresyjne

enzym monoaminooksydaza

Powiązane wpisy

Chlorowodorek pseudoefedryny – Właściwości farmakokinetyczne

Właściwości farmakokinetyczne – Theraflu ExtraGRIP 650 mg + 10 mg + 20 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Moklar 150 mg