lekowrażliwość drobnoustrojów
Lekowrażliwość drobnoustrojów to zjawisko określające podatność bakterii, wirusów, grzybów lub innych patogenów na działanie środków przeciwdrobnoustrojowych. Jest to kluczowy parametr oceniany w diagnostyce mikrobiologicznej, pozwalający na wybór optymalnej terapii przeciwinfekcyjnej.
Badanie lekowrażliwości jest wykonywane rutynowo w laboratorium mikrobiologicznym po wyizolowaniu patogenu z materiału klinicznego. Najczęściej stosowane metody to metoda dyfuzyjno-krążkowa Kirby-Bauera, metody rozcieńczeniowe (określanie MIC – minimalnego stężenia hamującego) oraz automatyczne systemy do oznaczania lekowrażliwości. Wyniki interpretuje się zgodnie z aktualnymi standardami EUCAST lub CLSI.
Określenie profilu lekowrażliwości drobnoustrojów ma kluczowe znaczenie dla wdrożenia celowanej antybiotykoterapii, co przyczynia się do zwiększenia skuteczności leczenia i ograniczenia rozwoju antybiotykooporności. W przypadku zakażeń wywołanych przez szczepy wielolekooporne (MDR), interpretacja antybiogramu wymaga szczególnej uwagi i często konsultacji ze specjalistą chorób zakaźnych.
Monitorowanie zmian w lekowrażliwości drobnoustrojów w skali lokalnej, regionalnej i globalnej jest istotnym elementem nadzoru epidemiologicznego i pozwala na bieżącą aktualizację wytycznych dotyczących empirycznej terapii przeciwdrobnoustrojowej w różnych jednostkach chorobowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish to połączenie 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, należące do beta-laktamowych leków przeciwbakteryjnych (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy, będący inhibitorem beta-laktamaz, chroni amoksycylinę przed enzymatycznym rozkładem przez beta-laktamazy, rozszerzając spektrum działania leku. Kluczowym parametrem skuteczności amoksycyliny jest czas utrzymania stężenia leku powyżej MIC (T>MIC). Mechanizmy oporności obejmują beta-laktamazy niewrażliwe na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) oraz modyfikacje PBP, a także zmniejszoną przepuszczalność błony i pompy wyrzutowe, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych.
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, atypowe zapalenie płuc, bakteria beztlenowa Gram-dodatnia, bakteria beztlenowa Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Co-amoxiclav, dysfagia, Enterobacteriaceae, Enterococcus, gronkowiec koagulazo-ujemny, Haemophilus influenzae, immunosupresja, infekcyjne zapalenie wsierdzia, inhibitor beta-laktamazy, kamica układu moczowego, kwas klawulanowy, legionelloza, lek beta-laktamowy, lekowrażliwość drobnoustrojów, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, mukowiscydoza, neutropenia, ostre zapalenie ucha środkowego, penicylina, peptydoglikan bakteryjny, przewlekła obturacyjna choroba płuc, ściana komórkowa bakterii, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne, zapalenie płuc, związek beta-laktamowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluconazole Polfarmex 100 mg
Flukonazol, aktywny składnik Fluconazole Polfarmex, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym o kodzie ATC J02AC01, działającym poprzez selektywne hamowanie demetylacji 14 alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P-450, co prowadzi do utraty ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. W badaniach klinicznych dawki 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływały na poziomy testosteronu i steroidów u zdrowych osób, a dawki 200-400 mg/dobę nie wykazywały istotnego wpływu na endogenne steroidy ani odpowiedź hormonalną po stymulacji ACTH. Flukonazol wykazuje skuteczność in vitro wobec Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis oraz Cryptococcus neoformans i innych pleśni endemicznych, jednak szczepy C. glabrata wykazują zmienną wrażliwość, a C. krusei są oporne. Wartości MIC korelują z efektywnością terapeutyczną, a AUC wykazuje liniową zależność z dawką i odpowiedzią kliniczną, szczególnie w kandydozie jamy ustnej i kandydemii.
14 alfa-metylosterol, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa grzybów, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, działanie przeciwgrzybicze, Histoplasma capsulatum, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, lekowrażliwość drobnoustrojów, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, Paracoccidioides brasiliensis, pole pod krzywą stężenia, stężenie endogennych steroidów, stężenie graniczne flukonazolu, stężenie testosteronu, stymulacja ACTH, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Cefazolina – Właściwości farmakodynamiczne
Cefazolina, półsyntetyczna cefalosporyna I generacji podawana pozajelitowo, działa bakteriobójczo poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami PBP (transpeptydazami). Jej skuteczność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna opiera się na czasie, w którym stężenie wolnej cefazoliny utrzymuje się powyżej MIC (minimalnego stężenia hamującego) dla danego drobnoustroju (%T>MIC). Cefazolina wykazuje wysoką stabilność wobec penicylinaz bakterii Gram-dodatnich, ale jest podatna na beta-laktamazy ESBL i AmpC. Oporność może wynikać z mutacji PBP, produkcji dodatkowych PBP o zmniejszonym powinowactwie (np. MRSA), ograniczonego przenikania przez ścianę komórkową bakterii Gram-ujemnych oraz aktywnego usuwania leku przez pompy efflux. Wartości graniczne MIC według EUCAST to m.in. ≤0,001 mg/L dla Enterobacterales (E. coli, Klebsiella spp.) i ≤0,5 mg/L dla paciorkowców zieleniących, z opornością definiowaną odpowiednio powyżej 4 mg/L i 0,5 mg/L.
antybiotyk beta-laktamowy, bakteria Gram-dodatnia tlenowa, bakteria Gram-ujemna tlenowa, beta-laktamaza, beta-laktamaza o rozszerzonym spektrum działania, białko wiążące penicylinę, cefalosporyna, cefalosporyna pierwszej generacji, ceftazydym z awibaktamem, ceftibuten, ceftolozan z tazobaktamem, dysfagia, działanie bakteriobójcze, Enterobacterales, enterokok, enzym autolityczny, ESBL, gronkowiec, gronkowiec metycylinooporny, hydrolaza, lekowrażliwość drobnoustrojów, metycylinooporność, MIC, minimalne stężenie hamujące, oporność krzyżowa, oporność na metycylinę, oporność nabyta, osmoliza komórki bakteryjnej, paciorkowiec zieleniący, paciorkowiec β-hemolizujący, PK/PD, pompa efflux, synteza ściany komórkowej, szczep metycylinowrażliwy, szczep wytwarzający penicylinazę, transpeptydaza, wartość graniczna MIC, wrażliwość drobnoustroju, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Day Zero 100 mg
Mykafungina, będąca inhibitorem syntezy 1,3-β-D-glukanu, wykazuje silne działanie grzybobójcze wobec gatunków Candida oraz hamuje wzrost Aspergillus. Mechanizm działania opiera się na selektywnym blokowaniu kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach przedklinicznych wykazano, że stosunek AUC/MIC jest kluczowy dla skuteczności, z wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. EUCAST określił progi MIC dla różnych gatunków Candida, np. dla C. albicans próg wrażliwości wynosi ≤0,016 mg/L, a oporności >0,016 mg/L. Wartości MIC dla C. tropicalis i C. krusei są wyższe, co może wpływać na skuteczność terapii, choć dane kliniczne nie potwierdzają istotnych różnic w wynikach leczenia.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, drożdżaki Candida, działanie grzybobójcze, endoskopia przełyku, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, lekowrażliwość drobnoustrojów, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, układowe zakażenie grzybicze, zakażenie wtórne, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Proxacin 1% 10 mg/ml
Proxacin 1% (10 mg/ml) to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający cyprofloksacynę, fluorochinolon o działaniu bakteriobójczym, który hamuje topoizomerazę II (gyrazę DNA) oraz topoizomerazę IV, kluczowe enzymy bakteryjne niezbędne do replikacji i naprawy DNA. Skuteczność terapeutyczna leku zależy od parametrów farmakokinetyczno-farmakodynamicznych, takich jak stosunek Cmax/MIC oraz AUC/MIC. Oporność na cyprofloksacynę rozwija się poprzez mutacje w genach kodujących enzymy, zmniejszoną przepuszczalność błony komórkowej, aktywne usuwanie leku oraz oporność plazmidową (geny qnr). EUCAST określił wartości graniczne MIC dla wrażliwości drobnoustrojów, np. Enterobacteriaceae i Pseudomonas spp. ≤ 0,5 mg/l (wrażliwe), > 1 mg/l (oporne), a dla Neisseria gonorrhoeae ≤ 0,03 mg/l (wrażliwe), > 0,06 mg/l (oporne). Szczepy metycylinooporne S. aureus często wykazują oporność na fluorochinolony.
acinetobacter baumannii, aktywne usuwanie leku, Bacillus anthracis, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, ciężkie zakażenia, cyprofloksacyna, działanie bakteriobójcze, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, EUCAST, gyraza DNA, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, lekooporność, lekowrażliwość drobnoustrojów, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, oporność nabyta, oporność naturalna, oporność plazmidowa, pole pod krzywą, Pseudomonas aeruginosa, spektrum przeciwbakteryjne, stężenie maksymalne w osoczu, topoizomeraza IV, wąglik - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg
Amoksycylina z kwasem klawulanowym (kod ATC: J01CR02) to połączenie antybiotyku beta-laktamowego z inhibitorem beta-laktamaz, co rozszerza spektrum działania przeciwbakteryjnego. Amoksycylina hamuje enzymy PBP, kluczowe w biosyntezie peptydoglikanu ściany komórkowej bakterii, prowadząc do lizy komórki. Kwas klawulanowy unieczynnia beta-laktamazy klasy B, C i D, które rozkładają amoksycylinę, choć sam nie wykazuje działania przeciwbakteryjnego. Skuteczność terapii zależy od czasu utrzymywania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (T>MIC). EUCAST definiuje wartości graniczne MIC dla różnych drobnoustrojów, np. Haemophilus influenzae i Moraxella catarrhalis wrażliwe przy ≤1 μg/ml, Staphylococcus aureus ≤2 μg/ml, a Enterobacteriaceae oporne przy >8 μg/ml (przy stężeniu kwasu klawulanowego 2 mg/l). Oporność może wynikać z produkcji beta-laktamaz niewrażliwych na inhibitor, mutacji PBP, nieprzepuszczalności błony lub pomp efflux.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza bakteryjna, białko wiążące penicylinę, Chlamydia pneumoniae, Enterococcus faecalis, enzym beta-laktamaza, EUCAST, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec złocisty, inhibitor beta-laktamazy, lekowrażliwość drobnoustrojów, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, MRSA, MSSA, mykoplazma, oporność bakteryjna, pałeczka hemofilna, pałeczka legionelli, pałeczka okrężnicy, pałeczka ropy błękitnej, pałeczka zapalenia płuc, penicylina półsyntetyczna, peptydoglikan bakteryjny, pneumokok, pompa efflux, szczep oporny - Leksykon substancji czynnych
Linkomycyna – Właściwości farmakodynamiczne
Linkomycyna, antybiotyk z grupy linkozamidów (kod ATC: J01FF02), produkowany przez Streptomyces lincolnensis, wykazuje działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze w zależności od stężenia i wrażliwości drobnoustrojów. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu biosyntezy białek poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomów bakteryjnych. Występuje pełna oporność krzyżowa z klindamycyną, a oporność u gronkowców i paciorkowców najczęściej wynika z metylacji 23S rRNA, co może powodować fenotyp MLSB. Zaleca się badanie indukowalnej oporności na linkomycynę/klindamycynę u makrolidoopornych szczepów metodą dwóch krążków (D-zone test). Wrażliwość na linkomycynę powinna być oceniana zgodnie z wytycznymi CLSI lub EUCAST, przy czym brak jest ustalonych wartości granicznych dla linkomycyny, dlatego stosuje się klindamycynę jako marker wskaźnikowy.
Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, bakteria beztlenowa Gram-dodatnia, bakteria beztlenowa Gram-ujemna, biosynteza białek bakteryjnych, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, D-zone test, działanie bakteriobójcze, Eggerthella lenta, fenotyp MLSB, indukowalna oporność, izolat bakteryjny, kontrola jakości, lekowrażliwość drobnoustrojów, linkozamid, metoda dwóch krążków, metoda dyfuzyjno-krążkowa, metoda rozcieńczeń w agarze, metycylinooporny gronkowiec złocisty, metylacja nukleotydów, minimalne stężenie hamujące, nabyta oporność, oporność krzyżowa, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy A, paciorkowiec zieleniący, podjednostka 50S rybosomu, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptomyces lincolnensis - Leksykon substancji czynnych
Meropenem – Właściwości farmakodynamiczne
Meropenem, należący do grupy karbapenemów (kod ATC: J01DH02), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, skutecznie hamując syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych poprzez wiązanie się z białkami wiążącymi penicyliny (PBP). Jego efektywność zależy od utrzymania stężenia powyżej minimalnego stężenia hamującego (MIC) przez około 40% czasu między dawkami (T>MIC), choć cel ten nie zawsze jest osiągany w warunkach klinicznych. Oporność na meropenem może wynikać z mechanizmów takich jak zmniejszona przepuszczalność błony zewnętrznej, modyfikacje PBP, aktywacja pomp efflux oraz produkcja beta-laktamaz. Wartości graniczne MIC ustalone przez EUCAST różnią się w zależności od gatunku i rodzaju infekcji, np. dla Enterobacteriaceae w infekcjach innych niż zapalenie opon mózgowych wrażliwość definiuje się jako MIC ≤ 2 mg/l, a oporność > 8 mg/l, natomiast dla infekcji opon mózgowych granice te są bardziej restrykcyjne (wrażliwe ≤ 2 mg/l, oporne > 2 mg/l).
antybiotyk, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, białko wiążące penicyliny, Burkholderia pseudomallei, działanie bakteriobójcze, Escherichia coli, gronkowiec oporny na metycylinę, karbapenem, Klebsiella pneumoniae, lek przeciwbakteryjny, lekowrażliwość drobnoustrojów, mechanizm działania, melioidoza, meropenem, minimalne stężenie hamujące, MRSA, nosacizna, oporność bakterii, oporność krzyżowa, ośrodkowy układ nerwowy, pompa efflux, Pseudomonas aeruginosa, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie opon mózgowych - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Azyter 15 mg/g
Produkt leczniczy Azyter zawiera azytromycynę dwuwodną w stężeniu 15 mg/g (14,3 mg azytromycyny w 1 g roztworu), a pojedynczy pojemnik jednodawkowy dostarcza 3,74 mg azytromycyny dwuwodnej w 250 mg roztworu. Farmakokinetyka miejscowego podania wykazała brak istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego (próg wykrywalności 0,0002 μg/mL osocza) u dorosłych pacjentów z bakteryjnym zapaleniem spojówek. Azytromycyna, jako makrolid drugiej generacji z grupy azalidów, działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek na poziomie podjednostki 50S rybosomu. Oporność bakterii na makrolidy może wynikać z modyfikacji punktu uchwytu (gen erm), modyfikacji antybiotyku lub aktywnego wypompowywania (gen mef). EUCAST definiuje stężenia graniczne dla wrażliwości i oporności mikroorganizmów istotnych klinicznie, jednak lokalne dane dotyczące oporności są kluczowe dla decyzji terapeutycznych, zwłaszcza w ciężkich zakażeniach.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna dwuwodna, bakterie Gram-dodatnie tlenowe, bakterie Gram-ujemne tlenowe, bakteryjne zapalenie spojówek, Chlamydia trachomatis, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwbakteryjne, fosfolipidoza, Haemophilus influenzae, jaglicze zapalenie mieszków włosowych, jaglicze zapalenie spojówek, lekowrażliwość drobnoustrojów, metylaza, Moraxella catarrhalis, nastrzyk spojówkowy, Neisseria gonorrhoeae, oporność krzyżowa, oporność na metycylinę, podjednostka 50S rybosomu, ropne bakteryjne zapalenie spojówek, Staphylococcus, stężenie graniczne, Streptococcus pneumoniae, synteza białek, wydłużenie odcinka QT, wydzielina ropna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Chibroxin 3 mg/ml
Preparat Chibroxin, zawierający 3 mg/ml norfloksacyny w formie kropli do oczu, jest wskazany do miejscowego leczenia ciężkich zakażeń okulistycznych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę. Wskazania obejmują ciężkie zapalenie spojówek, ciężkie zapalenie rogówki oraz owrzodzenie rogówki, charakteryzujące się objawami takimi jak znaczne przekrwienie, obrzęk, wydzielina ropna, ból, światłowstręt, łzawienie, pogorszenie ostrości widzenia oraz ubytek tkanki rogówki. Leczenie powinno być poprzedzone oceną kliniczną i, jeśli to możliwe, identyfikacją czynnika etiologicznego oraz jego wrażliwości na norfloksacynę, choć w sytuacjach nagłych dopuszcza się terapię empiryczną.
badanie mikrobiologiczne, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, ciężkie zakażenie oka, fluorochinolony, infekcja okulistyczna, lekarz okulista, lekowrażliwość drobnoustrojów, norfloksacyna, obniżona odporność, ostrość widzenia, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, schorzenie powierzchni oka, światłowstręt, utrata wzroku, wydzielina ropna, zabieg okulistyczny, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin Mylan 300 mg
Klindamycyna, należąca do linkozamidów (kod ATC: J01FF01), jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym bakterie tlenowe i beztlenowe. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomu, co przy standardowych dawkach klinicznych skutkuje efektem bakteriostatycznym. Kluczowym parametrem farmakodynamicznym jest %T>MIC, czyli czas, w którym stężenie leku przekracza minimalne stężenie hamujące (MIC) dla danego patogenu. Oporność na klindamycynę najczęściej wynika z modyfikacji miejsca docelowego (mutacje lub metylacja rRNA 23S) lub aktywnego wypompowywania antybiotyku. Istotne jest zjawisko indukowalnej oporności wywołanej przez makrolidy oraz całkowita oporność krzyżowa z linkomycyną. EUCAST definiuje wartości graniczne MIC dla wrażliwości i oporności, np. dla Staphylococcus spp. wrażliwość przy ≤0,25 mg/l, oporność >0,5 mg/l, a dla beztlenowców Gram-dodatnich ≤4 mg/l i >4 mg/l odpowiednio. Występowanie oporności jest zmienne geograficznie i wymaga uwzględnienia lokalnych danych epidemiologicznych.
Actinomyces, angina paciorkowcowa, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk przeciwbakteryjny, atypowe zapalenie płuc, Bacteroides, bakterie tlenowe i beztlenowe, bakteryjne zapalenie pochwy, beztlenowiec Gram-dodatni, błonica, Campylobacter, Chlamydia trachomatis, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, działanie bakteriostatyczne, Enterococcus faecium, Gardnerella vaginalis, gronkowiec oporny na metycylinę, indukowalna oporność, jaglica, klindamycyna, lekowrażliwość drobnoustrojów, linkozamid, metylacja nukleotydów, minimalne stężenie hamujące, modyfikacja miejsca docelowego, MRSA, MSSA, mycoplasma pneumoniae, oporność bakterii, oporność krzyżowa, oporność nabyta, paciorkowiec grupy A, paciorkowiec zieleniący, podjednostka 50S rybosomu, promienica, Propionibacterium acnes, różyca, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, spektrum przeciwbakteryjne, stężenie graniczne, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synteza białek bakteryjnych, toksoplazmoza, Toxoplasma gondii, trądzik pospolity, zakażenie okołoporodowe, zakażenie przewodu pokarmowego, zgorzel gazowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health to lek przeciwbakteryjny z grupy połączeń penicylin z inhibitorami beta-laktamaz (kod ATC: J01CR01), wykazujący szerokie spektrum działania. Ampicylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie biosyntezy ściany komórkowej bakterii, natomiast sulbaktam pełni funkcję nieodwracalnego inhibitora beta-laktamaz, chroniąc ampicylinę przed degradacją przez enzymy oporności. Sulbaktam wykazuje również aktywność przeciwbakteryjną wobec Neisseriaceae oraz synergistyczne działanie z penicylinami i cefalosporynami, co zwiększa skuteczność terapii wobec szczepów opornych. Preparat jest skuteczny wobec bakterii Gram-dodatnich (m.in. Staphylococcus aureus, w tym szczepy oporne na penicylinę i metycylinę, Streptococcus pneumoniae), Gram-ujemnych (m.in. Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp.) oraz beztlenowych (Bacteroides fragilis).
ampicylina, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, białko wiążące penicylinę, biosynteza mukopeptydu, działanie synergistyczne, Enterobacterales, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, infekcja dróg moczowych, inhibitor beta-laktamazy, inhibitor nieodwracalny, lekowrażliwość drobnoustrojów, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, oporność na metycylinę, ściana komórkowa, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, sulbaktam, szczep oporny na penicylinę, wytwarzanie beta-laktamazy, zakażenie bakteryjne