działanie grzybobójcze
Działanie grzybobójcze (fungicydalne) to zdolność substancji lub preparatu do niszczenia grzybów patogennych poprzez hamowanie ich wzrostu lub zabijanie komórek grzybiczych. Jest to kluczowa właściwość leków przeciwgrzybiczych stosowanych w terapii zakażeń grzybiczych powierzchniowych (skóry, błon śluzowych, paznokci) oraz układowych.
Mechanizmy działania grzybobójczego obejmują najczęściej: zaburzanie syntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzyba (azole, allilamininy), bezpośrednie uszkadzanie błony komórkowej (polienowe antybiotyki przeciwgrzybicze), hamowanie syntezy β-1,3-glukanu ściany komórkowej (echinokandyny) lub zaburzanie podziałów komórkowych poprzez interakcję z mikrotubulami (gryzeofulwina).
W praktyce klinicznej siła działania grzybobójczego jest oceniana poprzez określenie minimalnego stężenia grzybobójczego (MFC) lub minimalnego stężenia hamującego (MIC) dla danego szczepu grzyba. Niektóre substancje wykazują działanie grzybobójcze w wyższych stężeniach, a grzybostatyczne (hamujące wzrost, ale nie zabijające) w niższych, co ma znaczenie w planowaniu skutecznej terapii przeciwgrzybiczej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Abelcet 5 mg/ml
Abelcet to koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji zawierający 5 mg/ml amfoterycyny B w kompleksach lipidowych, klasyfikowany jako lek przeciwgrzybiczy (kod ATC: J02AA01). Preparat zawiera również 3,6 mg sodu na ml, co daje 72 mg sodu w fiolce 20 ml. Amfoterycyna B jest polienowym antybiotykiem produkowanym przez Streptomyces nodosus, działającym poprzez wiązanie się z ergosterolem w błonach komórkowych grzybów, co prowadzi do uszkodzenia błony i śmierci komórek grzybiczych. Lek może wykazywać działanie grzybostatyczne lub grzybobójcze, a jego toksyczność wynika z częściowego wiązania z cholesterolem w komórkach ludzkich.
amfoterycyna B w kompleksach lipidowych, antybiotyk przeciwgrzybiczny, aspergiloza, blastomykoza, Candida, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, ergosterol, histoplazmoza, kokcydioidomykoza, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, mukormykoza, spektrum przeciwgrzybicze, sporotrychoza, Streptomyces nodosus, toksyczność leku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbinafine Aurobindo 250 mg
Terbinafina, będąca alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, jest stosowana ogólnoustrojowo w dawce 250 mg na tabletkę (odpowiadającej 281,250 mg terbinafiny chlorowodorku). Lek wykazuje działanie grzybobójcze wobec dermatofitów, pleśni oraz niektórych grzybów dimorficznych, a także działanie grzybobójcze lub grzybostatyczne wobec drożdżaków, zależnie od gatunku. Mechanizm działania polega na hamowaniu epoksydazy skwalenu, enzymu kluczowego w biosyntezie ergosterolu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i toksycznej kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Istotne jest, że enzym ten nie jest powiązany z układem cytochromu P450, co minimalizuje ryzyko interakcji międzylekowych i wpływu na metabolizm hormonów.
biosynteza ergosterolu, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, chlorowodorek terbinafiny, cytochrom P450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, ergosterol, grzyb dimorficzny, infekcja dermatofitowa, interakcja międzylekowa, lek przeciwgrzybiczny ogólnoustrojowy, płytka paznokciowa, skwalen, stężenie w paznokciach, stężenie w skórze, terbinafina - Leksykon substancji czynnych
Bifonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Bifonazol, pochodna imidazolu z grupy leków przeciwgrzybiczych do stosowania zewnętrznego (kod ATC: D01AC10), charakteryzuje się unikalnym mechanizmem działania polegającym na hamowaniu syntezy ergosterolu na dwóch poziomach, co prowadzi do uszkodzenia błony cytoplazmatycznej komórek grzybów. Wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej obejmujące dermatofity (zwłaszcza Trichophyton spp.), drożdżaki (Candida spp.), pleśnie, Malassezia furfur oraz bakterie Corynebacterium minutissimum. Minimalne stężenia hamujące (MIC) bifonazolu mieszczą się w zakresie 0,062-16 μg/ml, z działaniem grzybobójczym na dermatofity przy stężeniu około 5 μg/ml po ekspozycji >6 godzin oraz grzybostatycznym na drożdżaki przy 1-4 μg/ml i grzybobójczym przy 20 μg/ml. Ponadto bifonazol wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec ziarniaków Gram-dodatnich (MIC 4-16 μg/ml) oraz Corynebacterium (MIC 0,5-2 μg/ml).
błona cytoplazmatyczna, Candida, Corynebacteria, Corynebacterium minutissimum, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, ekspozycja na lek, grzybica paznokci, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia furfur, minimalne stężenie hamujące, oporność patogenów, patogen grzybiczny, pochodna imidazolu, synergia farmakodynamiczna, synteza ergosterolu, Trichophyton, zakażenie paznokcia, ziarniaki Gram-dodatnie - Leksykon substancji czynnych
Oktenidyna – Właściwości farmakodynamiczne
Oktenidyna dichlorowodorek, klasyfikowana w ATC pod kodami D08AJ57 i A01AB24, jest kationowo-czynna substancją o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmującym bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA, Staphylococcus aureus), Gram-ujemne (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus), grzyby (Candida albicans, dermatofity), pierwotniaki (Trichomonas) oraz wirusy otoczkowe (Herpes simplex, HBV, HIV). Mechanizm działania polega na uszkodzeniu ściany i błony komórkowej drobnoustrojów, co prowadzi do ich inaktywacji. W preparatach złożonych z fenoksyetanolem synergistyczne działanie zwiększa penetrację i skuteczność. Skuteczność przeciwdrobnoustrojowa pojawia się już po 15-60 sekundach, utrzymując się do około 1 godziny, z logarytmiczną redukcją drobnoustrojów na poziomie 4-7 log, nawet w obecności obciążenia białkowego (albumina, krew owcza, mucyna). Preparaty wykazują wysoką skuteczność przy rozcieńczeniach do 50-75% oraz brak rozwoju oporności pierwotnej i wtórnej.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa drobnoustroju, Candida albicans, chlamydium, dermatofit, drożdżak, działanie antyseptyczne, działanie grzybobójcze, działanie wirusobójcze, Escherichia coli, fenoksyetanol, gronkowiec, herpes simplex, HIV, lek dezynfekujący i antyseptyczny, Microsporum gypseum, MRSA, Mycoplasma, obciążenie białkowe, oktenidyna dichlorowodorek, paciorkowiec, pierwotniaki, płytka nazębna, przepuszczalność błony komórkowej, Pseudomonas aeruginosa, ściana komórkowa, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, Staphylococcus aureus, Trichomonas, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, wirus HBV, wirus opryszczki pospolitej, wirus otoczkowy, właściwość bakteriobójcza, właściwość grzybobójcza, związek kationowo-czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Softasept N niezabarwiony (78,83 g + 10 g)/100 g
Softasept N niezabarwiony to roztwór antyseptyczny na skórę, zawierający etanol 96% w ilości 78,83 g oraz alkohol izopropylowy 10,0 g na 100 g preparatu. Produkt ten wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, prątki, wirusy oraz grzyby, jednak nie działa na zarodniki bakteryjne. Mechanizm działania opiera się na koagulacji białek mikroorganizmów, prowadzącej do ich denaturacji i eliminacji, co zapewnia skuteczność dezynfekcyjną nawet w obecności krwi, białka czy innych zanieczyszczeń organicznych.
alkohol izopropylowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie dezynfekcyjne, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, etanol, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, koagulacja białek, lek antyseptyczny i dezynfekujący, prątki, roztwór na skórę, substancja czynna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canesten 500 mg
Klotrymazol, substancja czynna leku Canesten (kod ATC: G01AF02), jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowaną miejscowo w ginekologii, zwłaszcza w postaci tabletek dopochwowych zawierających 500 mg substancji czynnej. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błon komórkowych grzybów, co prowadzi do zwiększenia ich przepuszczalności i śmierci komórki grzyba. Klotrymazol wykazuje aktywność zarówno grzybostatyczną, jak i grzybobójczą, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, z MIC w zakresie 0,062–8,0 μg/ml wobec dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida spp.), pleśni oraz innych patogenów grzybiczych. Wrażliwość dotyczy głównie proliferujących form grzybów, natomiast spory wykazują ograniczoną podatność na lek.
Bacteroides, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, błona komórkowa grzyba, Candida, corynebacterium, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, enterokok, ergosterol, Gardnerella vaginalis, gronkowiec, klotrymazol, lek przeciwzakaźny, minimalne stężenie hamujące, oporność na klotrymazol, paciorkowiec, patogen grzybiczny, pleśń, pochodna imidazolu, synteza ergosterolu, terapia klotrymazolem, zakażenie grzybicze pochwy, ziarnikowiec Gram-dodatni - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Lek Bronchosol w postaci syropu zawiera wyciąg gęsty z ziela tymianku (Thymus vulgaris/Thymus zygis) i korzenia pierwiosnka (Primula veris/Primula elatior) w proporcji 7,6:1 oraz tymol, odpowiednio 43,6 mg/ml i 0,198 mg/ml syropu. Preparat wykazuje działanie wykrztuśne i mukolityczne, stymulując wydzielanie płynnego śluzu w oskrzelach, co ułatwia odkrztuszanie w stanach zapalnych dróg oddechowych. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych, in vitro wykazano jego aktywność przeciwdrobnoustrojową, w tym bakteriobójczą wobec patogenów takich jak Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus anginosus, Haemophilus influenzae oraz Klebsiella pneumoniae, a także działanie grzybobójcze wobec szczepów Candida odpowiedzialnych za kandydozę jamy ustnej i górnych dróg oddechowych.
aktywność przeciwbakteryjna, angina paciorkowcowa, Candida, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie mukolityczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wykrztuśne, Haemophilus influenzae, infekcja dróg oddechowych, kandydoza jamy ustnej, Klebsiella pneumoniae, korzeń pierwiosnka, preparat wykrztuśny, Staphylococcus aureus, Streptococcus anginosus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, wyciąg z tymianku, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie dróg oddechowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Produkt leczniczy Pimafucort to maść dermatologiczna zawierająca hydrokortyzon (10 mg/g), neomycynę (3500 I.U./g w postaci siarczanu) oraz natamycynę (10 mg/g), łącząca działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Hydrokortyzon, jako słabo działający kortykosteroid, hamuje reakcje zapalne i łagodzi świąd poprzez obkurczanie naczyń krwionośnych, działając objawowo bez leczenia przyczyny choroby. Neomycyna, aminoglikozyd o szerokim spektrum, skutecznie zwalcza bakterie Gram-dodatnie (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) oraz Gram-ujemne (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli), co zapobiega i leczy wtórne zakażenia bakteryjne skóry. Natamycyna, antybiotyk polienowy, wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze wobec drożdżaków Candida spp., często odpowiedzialnych za grzybicze infekcje skóry i błon śluzowych.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk dermatologiczny, antybiotyk polienowy, Candida, drożdżak Candida, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, Enterococcus, Escherichia coli, grzybicze zakażenie skóry, hamowanie reakcji zapalnej, hydrokortyzon, Klebsiella, natamycyna, neomycyna, obkurczenie naczyń krwionośnych, pałeczka Gram-ujemna, profilaktyka zakażeń bakteryjnych, Proteus, redukcja stanu zapalnego, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus, wtórne zakażenie skórne, zakażenie grzybicze, zakażenie skórne - Leksykon substancji czynnych
Amfoterycyna B – Właściwości farmakodynamiczne
Amfoterycyna B to polienowy antybiotyk przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, produkowany przez Streptomyces nodosus, dostępny w postaciach konwencjonalnej (Fungizone), w kompleksach lipidowych (Abelcet) oraz liposomalnej (AmBisome). Mechanizm działania polega na wiązaniu się z ergosterolem w błonach komórkowych grzybów, co prowadzi do zaburzenia ich przepuszczalności i śmierci komórkowej. Amfoterycyna B wykazuje większe powinowactwo do ergosterolu niż do cholesterolu ssaków, co ogranicza jej toksyczność, choć nefrotoksyczność pozostaje istotnym problemem, zwłaszcza w postaci konwencjonalnej. Postacie lipidowe i liposomalne charakteryzują się korzystniejszym profilem bezpieczeństwa, umożliwiając podawanie wyższych dawek i dłuższe leczenie, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Wrażliwość grzybów na amfoterycynę B w postaci liposomalnej (AmBisome) mieści się w zakresie MHK 0,01-8 µg/ml, z większością szczepów Candida, Aspergillus i mukormycetów hamowanych w stężeniach 0,03-4 µg/ml.
amfoterycyna B liposomalna, antybiotyk polienowy, Aspergillus, badanie podwójnie zaślepione, badanie prospektywne, badanie randomizowane, Candida, Cryptococcus neoformans, drożdżyca inwazyjna, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, formulacja liposomalna, kompleks lipidowy, leiszmanioza trzewna, liposom, MIC 90, Mucor, mukormikoza, nefrotoksyczność, neutropenia, Streptomyces nodosus, szczepionka przeciw wściekliźnie, terapia empiryczna, wrażliwość in vitro, zakażenie grzybami strzępkowymi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Accord 50 mg
Mykafungina, klasyfikowana jako lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko drożdżakom Candida oraz grzybom Aspergillus poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów. Wartości MIC ustalone przez EUCAST wskazują na wrażliwość Candida albicans i Candida glabrata przy progach 0,016 mg/L i 0,03 mg/L odpowiednio, natomiast Candida parapsilosis wykazuje wyższy próg MIC na poziomie 2 mg/L. Skuteczność mykafunginy potwierdzono w badaniach klinicznych, gdzie dawki 100 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę wykazały równoważność terapeutyczną z liposomalną amfoterycyną B (3 mg/kg mc.) w leczeniu kandydemii i inwazyjnej kandydozy, z lepszym profilem tolerancji i mniejszym wpływem na funkcję nerek (p<0,001). W populacji dorosłych wskaźnik powodzenia terapii wyniósł 89,6% dla mykafunginy i 89,5% dla amfoterycyny B, a w populacji pediatrycznej odpowiednio 72,9% i 76,0%.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, echinokandyny, endoskopia przełyku, EUCAST, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, infekcja Aspergillus, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mykafungina, neutropenia, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Adamed 50 mg
Kaspofungin Adamed, należący do grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX04), działa poprzez selektywne hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do efektu grzybobójczego wobec drożdżaków Candida oraz częściowego rozpadu grzybni Aspergillus. W badaniach in vitro wykazano aktywność przeciwko szerokiemu spektrum gatunków Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym izolatów opornych na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami w genach FKS1/FKS2, występuje rzadko, ale może prowadzić do niekorzystnych wyników klinicznych. Metody oceny wrażliwości mikroorganizmów opierają się na standardach CLSI i EUCAST, choć wartości graniczne MIC dla kaspofunginy nie są jeszcze jednoznacznie ustalone.
3)-D-glukan, amfoterycyna B, Aspergillus, beta-(1, Candida, chemioterapia, działanie grzybobójcze, echinokandyny, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, neutropenia, neutropenia gorączkowa, nowotwór układu krwiotwórczego, octan kaspofunginy, oporność na flukonazol, przeszczep allogeniczny szpiku kostnego, przeszczep komórek macierzystych, terapia przeciwbakteryjna, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Scholl Zestaw na grzybicę paznokci 50 mg/ml
Scholl Zestaw na grzybicę paznokci zawiera amorolfinę chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml (55,74 mg amorolfiny chlorowodorku w 1 ml) w formie lakieru do paznokci leczniczego. Amorolfina należy do nowatorskiej grupy leków przeciwgrzybiczych, działając poprzez modyfikację błony komórkowej grzybów i ingerencję w biosyntezę steroli, co prowadzi do zmniejszenia ergosterolu i kumulacji nietypowych steroli. Mechanizm działania obejmuje uszkodzenia nukleoplazmy, mitochondriów, cytoszkieletu, a także zaburzenia metabolizmu komórkowego i struktury ściany komórkowej, co skutkuje plazmolizą i obumieraniem komórek grzybiczych. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmujące drożdżaki (Candida, Cryptococcus, Malassezia), dermatofity (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), pleśnie (Hendersonula, Alternaria, Scopulariopsis), dematiaceae (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzyby dimorficzne (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix). MIC dla amorolfiny wynosi poniżej 2 µg/ml, co świadczy o wysokiej aktywności in vitro.
Actinomyces, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, chityna, chlorowodorek amorolfiny, cytoszkielet, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie sporobójcze, ergosterol, grzybica paznokci, lakier do paznokci leczniczy, lek przeciwgrzybiczny, mitochondrium, nukleoplazma, plazmoliza, Propionibacterium acnes, wakuola cytoplazmatyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oftasteril 50 mg/ml
Oftasteril to krople do oczu zawierające powidon jodowany w stężeniu 50 mg/ml (0,5% dostępnego jodu), klasyfikowane jako inne leki przeciwinfekcyjne (kod ATC: S01AX18). Mechanizm działania opiera się na stopniowym uwalnianiu jodu z kompleksu polimerowego, co zapewnia szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej wobec bakterii, grzybów, wirusów oraz zarodników. Preparat wykazuje bakteriobójcze działanie w czasie krótszym niż 5 minut in vitro, a jego zastosowanie obejmuje leczenie zanieczyszczonych ran oraz przygotowanie przedoperacyjne skóry, błon śluzowych i powierzchni oka. W porównaniu do wolnego jodu, powidon jodowany cechuje się mniejszą toksycznością, co jest istotne w okulistyce.
aplikacja okulistyczna, aseptyka oczu, bakterie Pseudomonas, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie sporobójcze, działanie wirusobójcze, jodofor, krople do oczu, lek oftalmologiczny, lek przeciwinfekcyjny, leki farmakoterapeutyczne, odczyn zapalny, oporność krzyżowa, powidon jodowany, powierzchnia gałki ocznej, powierzchnia oka, środek antyseptyczny, zakażenie mieszane - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oktaseptal (0,10 g + 2,00 g)/100 g
Oktaseptal to roztwór na skórę o stężeniu 0,10 g oktenidyny dichlorowodorku oraz 2,00 g fenoksyetanolu na 100 g preparatu, sklasyfikowany pod kodem ATC D08AJ57. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym Chlamydium i Mycoplasma), grzyby, drożdżaki, pierwotniaki (Trichomonas) oraz wirusy (Herpes simplex, HBV, HIV). Działanie antyseptyczne rozpoczyna się już po 1 minucie od aplikacji i utrzymuje przez 1 godzinę, co czyni go efektywnym środkiem do dezynfekcji skóry i błon śluzowych przed zabiegami diagnostycznymi, terapeutycznymi i operacyjnymi, nawet w obecności obciążenia białkowego.
błona śluzowa, chlamydium, dezynfekcja skóry, drobnoustrój, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, fenoksyetanol, HBV, herpes simplex, HIV, Mycoplasma, oktenidyny dichlorowodorek, pierwotniak, roztwór na skórę, spektrum działania, środek antyseptyczny, Trichomonas, związek kationowo-czynny - Leksykon substancji czynnych
Olejek tymianku pospolitego – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek tymianku pospolitego (Thymi aetheroleum) w stężeniu 0,240 g/100 g jest kluczowym składnikiem preparatu ARGOL®ESSENZA BALSAMICA, który zawiera także mentol oraz osiem innych olejków eterycznych. W badaniach in vitro wykazano jego silne działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, co przekłada się na skuteczne zwalczanie patogenów odpowiedzialnych za infekcje górnych dróg oddechowych, gardła, jamy ustnej oraz przewodu pokarmowego. Olejek tymianku wykazuje również właściwości przeciwzapalne, redukując obrzęk błony śluzowej i łagodząc objawy stanów zapalnych, a także działanie przeciwbólowe, co jest istotne w terapii dolegliwości bólowych związanych z zapaleniem tych obszarów.
cynamonowiec chiński, dolegliwość bólowa, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, infekcja grzybicza, inhalacja parowa, kolendra siewna, melisa lekarska, mentol, obrzęk błony śluzowej, olejek eteryczny, olejek tymianku pospolitego, osnówka muszkatołowca, patogeny dróg oddechowych, płyn do stosowania w jamie ustnej, płyn doustny, Thymi aetheroleum, właściwość przeciwbólowa, zapalenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Octefortan to roztwór na skórę o stężeniu 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 20 mg fenoksyetanolu na gram preparatu, klasyfikowany jako lek antyseptyczny i dezynfekujący (kod ATC: D08AJ57). Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, bakterie atypowe (Chlamydia, Mycoplasma), grzyby, pierwotniaki (Trichomonas) oraz wirusy osłonkowe i niektóre bezosłonkowe, w tym HSV, HBV i HIV. Skuteczność działania potwierdzono w badaniach laboratoryjnych i klinicznych, z szybkim początkiem efektu – już po 1 minucie od aplikacji, a w testach zgodnych z normą EN 14476 wykazano redukcję miana wirusa krowianki Ankara o ponad 4 log w 15 sekund. Działanie przeciwdrobnoustrojowe utrzymuje się do 1 godziny, co zapewnia ochronę podczas procedur diagnostycznych, terapeutycznych i chirurgicznych.
bakterie atypowe, bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, bakterie tlenowe i beztlenowe, Chlamydium i Mycoplasma, dezintegracja błon komórkowych, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie wirusobójcze, fenoksyetanol, grzyby patogenne, HBV, herpes simplex, HIV, inaktywacja wirusów, oktenidyny dichlorowodorek, roztwór na skórę, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, Trichomonas, wirus krowianki, związek kationowo-czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Help4Skin SEPTI-SPRAY 1 mg/g + 20 mg/g
Help4Skin SEPTI-SPRAY to preparat antyseptyczny w formie aerozolu na skórę, zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, skutecznie eliminując zarówno bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, jak i drożdżaki oraz grzyby. W badaniach in vitro produkt osiągał logarytmiczny współczynnik redukcji (RF) na poziomie 6-7 log dla bakterii oraz RF >3 log dla Candida albicans już po 1 minucie ekspozycji, także w obecności substancji zakłócających takich jak defibrylowana krew owcza, albumina wołowa czy mucyna. Preparat charakteryzuje się pH 5,5-6,5 i jest dostępny jako przejrzysty do lekko opalizującego roztwór.
aerozol na skórę, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa drobnoustroju, Candida albicans, czwartorzędowy związek amoniowy, drożdżaki i grzyby, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, fenoksyetanol, lek antyseptyczny i dezynfekujący, logarytmiczny współczynnik redukcji drobnoustrojów, oktenidyny dichlorowodorek, oporność pierwotna, oporność wtórna, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Erfin 250 mg
Terbinafina, substancja czynna leku Erfin, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, sklasyfikowaną w grupie ATC D01BA02. Jej mechanizm polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zahamowania wzrostu i śmierci komórek grzybiczych. Terbinafina wykazuje wysoką skuteczność już w niskich stężeniach, obejmując główne patogeny dermatofitowe, takie jak Trichophyton (m.in. T. rubrum, T. mentagrophytes), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, a także grzyby pleśniowe i niektóre gatunki grzybów dimorficznych, co czyni ją lekiem z wyboru w terapii zakażeń skóry, włosów i paznokci.
alliloamina, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzyb dimorficzny, grzyb pleśniowy, grzybica paznokci, Microsporum, patogen grzybiczny, terbinafina, zakażenie dermatofitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, produkowanym przez Streptomyces noursei, klasyfikowanym w grupie leków stosowanych w zakażeniach jelitowych (kod ATC: A07A A02). Mechanizm jej działania polega na selektywnym wiązaniu z ergosterolem w błonie cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do powstawania porów i utraty integralności błony komórkowej, skutkując śmiercią komórki grzyba. Nystatyna wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwko drożdżakom z rodzaju Candida, zwłaszcza Candida albicans, oraz innym drożdżom i grzybom drożdżakopodobnym, jednak nie działa na dermatofity ani bakterie. Minimalne stężenia hamujące (MIC) nystatyny mieszczą się w zakresie 3,7–7,4 IU/ml, co jest istotnym wskaźnikiem jej skuteczności terapeutycznej.
antybiotyk polienowy, błona cytoplazmatyczna, Candida, Candida albicans, dermatofit, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, grzyb drożdżakopodobny, komórka grzyba, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, spektrum przeciwgrzybicze, Streptomyces noursei, zakażenie jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Octenisept (0,10 g + 2 g)/100 g
Octenisept to preparat leczniczy o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, zawierający oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g). Produkt występuje jako bezbarwny, prawie bezwonny płyn do stosowania miejscowego i należy do grupy leków dezynfekujących i antyseptycznych (kod ATC: D08AJ57). Mechanizm działania opiera się na synergii dwóch składników: oktenidyna działa powierzchniowo na rany i skórę, natomiast fenoksyetanol penetruje głębsze warstwy skóry i błon śluzowych, rozszerzając spektrum działania. Preparat wykazuje szerokie spektrum aktywności bakteriobójczej, grzybobójczej i wirusobójczej, skuteczny wobec bakterii (w tym Chlamydia i Mycoplasma), grzybów, drożdżaków, pierwotniaków (Trichomonas) oraz wirusów (Herpes simplex, HBV, HIV).
działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, fenoksyetanol, herpes simplex, inaktywacja wirusa, lek dezynfekujący i antyseptyczny, obciążenie białkowe, oktenidyny dichlorowodorek, spektrum drobnoustrojów, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, Trichomonas, wirus krowianki, związek kationowo-czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Zentiva 70 mg
Kaspofungina, będąca półsyntetycznym lipopeptydem z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX04), działa poprzez selektywne hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów pleśniowych i drożdżaków, co prowadzi do ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej in vitro wobec gatunków Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepów opornych na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Metody badania wrażliwości mikroorganizmów oparto na wytycznych CLSI (M38-A2 dla Aspergillus, M27-A3 dla Candida), jednak EUCAST nie ustalił wartości granicznych MIC ze względu na zmienność wyników. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami genów FKS1/FKS2, jest rzadka, ale klinicznie istotna, wiążąc się z gorszymi wynikami leczenia.
badanie in vitro, clinical and laboratory standards institute, drożdżak Candida, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, EUCAST, gen Fks, grzyb pleśniowy, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, kandydemia, lek przeciwgrzybiczny ogólnoustrojowy, liposomalny preparat amfoterycyny B, neutropenia z gorączką, octan kaspofunginy, przeszczep komórek macierzystych układu krwiotwórczego, terapia ratunkowa, zakażenie grzybicze z przełamania, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Właściwości farmakodynamiczne
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego, będący pochodną kwasu undecylenowego, wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze, przewyższające aktywność samego kwasu. Mechanizm jego działania, choć nie do końca poznany, obejmuje hamowanie proliferacji komórek grzybów, w tym przekształcania drożdżaków w strzępki grzybni, zakłócanie biosyntezy kwasów tłuszczowych oraz zmianę pH cytoplazmy. Substancja działa zarówno grzybostatycznie, jak i grzybobójczo, w zależności od stężenia, i jest skuteczna wobec patogenów takich jak Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp. oraz Microsporum audouini, a także w mniejszym stopniu na Candida spp. Działanie bakteriobójcze jest obecne, lecz znacznie słabsze. W badaniach in vitro stężenia grzybostatyczne i grzybobójcze dla różnych drobnoustrojów wynoszą m.in.: Microsporum gypseum – 200 μg/ml (0,02%) i 500 μg/ml (0,05%), Trichophyton mentagrophytes – 200 μg/ml (0,0002%)* i 100 μg/ml (0,01%), Candida albicans – 200 μg/ml (0,02%) i 1000 μg/ml (0,1%).
biosynteza kwasów tłuszczowych, Candida, Candida albicans, cynk undecylenian, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica powierzchniowa, kwas undecylenowy, łupież pstry, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Pitysporan ovale, postać farmaceutyczna, proliferacja komórek grzybów, strzępki grzybni, tinea cutis glabrae, tinea faciei, tinea inguinalis, tinea manuum, tinea pedis, Trichophyton, Trichophyton mentagrophytes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam 10 mg/g
Cyklopiroks z olaminą, syntetyczny lek przeciwgrzybiczy z grupy pochodnych pirydynonu (kod ATC: D01AE14), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego obejmujące dermatofity, grzyby drożdżopodobne (w tym Candida), pleśnie oraz grzyby mieszane. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu wychwytu aminokwasów (szczególnie leucyny), zaburzeniu transportu jonowego (Ca²⁺, K⁺), chelatowaniu jonów metali (Fe³⁺, Al³⁺) oraz zakłócaniu funkcji siateczki endoplazmatycznej, rybosomów, mitochondriów i ściany komórkowej grzybów. Substancja wykazuje zarówno działanie grzybobójcze, jak i przetrwalnikobójcze, co zwiększa skuteczność eliminacji patogenów. Cyklopiroks z olaminą dobrze penetruje przez naskórek, mieszki włosowe i gruczoły łojowe, co umożliwia dotarcie do rezerwuarów grzybów i poprawia efektywność terapii.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Candida, chelatowanie jonów, chlamydia, cyklooksygenaza, cyklopiroks z olaminą, dermatofit, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie przetrwalnikobójcze, grzyb drożdżopodobny, infekcja grzybicza, lek przeciwgrzybiczny miejscowy, lipooksygenaza, mykoplazma, rzęsistek, siateczka endoplazmatyczna, spektrum działania przeciwgrzybiczego, transport jonowy, wychwyt aminokwasów - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Octeniderm (45 g + 30 g + 0,1 g)/100 g
Octeniderm to preparat dezynfekujący i antyseptyczny w postaci płynu na skórę, zawierający 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (30 g/100 g) oraz dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g). Jego mechanizm działania opiera się na synergistycznym efekcie: alkohole denaturują białka drobnoustrojów, zapewniając szybkie działanie przeciwdrobnoustrojowe, natomiast oktenidyna destabilizuje błony komórkowe patogenów, prowadząc do ich eliminacji. Preparat wykazuje szerokie spektrum aktywności bakteriobójczej, grzybobójczej i wirusobójczej, co czyni go skutecznym środkiem w profilaktyce i leczeniu zakażeń skórnych.
1-propanol, 2-propanol, adenowirus, AIDS, aktywność przeciwgrzybicza, alkohol izopropylowy, alkohol propylowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Candida albicans, denaturacja białek, dermatofit, dichlorowodorek oktenidyny, drożdżak, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, Escherichia coli, gruźlica, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica stóp, HBV, HIV, HSV, kandydoza, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, Klebsiella, lek dezynfekujący i antyseptyczny, Microsporum gypseum, MRSA, Mycobacterium tuberculosis, mykobakteria, opryszczka wargowa, patogen oportunistyczny, propanol, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, szczep metycylinooporny, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, wirus herpes simplex, wirus niedoboru odporności, wirus zapalenia wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie szpitalne - Leksykon substancji czynnych
Alkohol izopropylowy – Właściwości farmakodynamiczne
Alkohol izopropylowy wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, skutecznie eliminując bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA), Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) oraz mykobakterie (Mycobacterium tuberculosis). Ponadto posiada właściwości grzybobójcze (Candida albicans, dermatofity) oraz wirusobójcze wobec wirusów otoczkowych (HIV-1, HBV, HCV) i bezotoczkowych (rotawirusy). Optymalne działanie bakteriobójcze osiąga w roztworach wodnych o stężeniu 75–90%, a jego skuteczność nie jest istotnie obniżana przez obecność substancji organicznych, co czyni go efektywnym środkiem dezynfekcyjnym w warunkach klinicznych. Preparaty zawierające alkohol izopropylowy często łączą go z innymi substancjami czynnymi (np. propanol, kwas mlekowy, benzalkoniowy chlorek), co rozszerza spektrum działania i poprawia tolerancję skórną.
alkohol izopropylowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, denaturacja białek, dermatofity, dezynfekcja, dezynfekcja skóry, drożdżaki, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie sporobójcze, działanie wirusobójcze, inaktywacja, MRSA, prątki gruźlicy, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, wirusy bezotoczkowe, wirusy otoczkowe, zabiegi inwazyjne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbilum 10 mg/g
Terbinafina, należąca do grupy alliloamin, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, o kodzie ATC D01A E15. Jej mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu w błonie komórkowej grzybów oraz toksycznej akumulacji skwalenu wewnątrzkomórkowo. Te zmiany biochemiczne skutkują śmiercią komórki grzyba. Terbinafina wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczna jest wobec dermatofitów, pleśni oraz niektórych grzybów dimorficznych, wykazując działanie grzybobójcze już w niskich stężeniach. W przypadku drożdżaków jej efekt może być grzybobójczy lub grzybostatyczny, zależnie od gatunku patogenu.
alliloamina, biosynteza steroli, błona komórkowa grzybów, chlorowodorek, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, epoksydaza skwalenu, grzyb dimorficzny, integralność komórki, lek dermatologiczny, lek przeciwgrzybiczny, niedobór ergosterolu, patogen grzybiczny, pleśń, śmierć komórki grzyba, terbinafina - Leksykon substancji czynnych
Lewomentol – Właściwości farmakodynamiczne
Lewomentol jest związkiem o szerokim spektrum działania farmakologicznego, wykazującym właściwości bakteriobójcze, przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz wpływ na drogi oddechowe. W preparatach takich jak Afronis, Sonol czy Neo-angin wykazuje synergistyczne działanie z innymi składnikami (np. tymol, kwas salicylowy, metylu salicylan, alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, amylometakrezol, ibuprofen), co potęguje efekty terapeutyczne, w tym hamowanie syntezy IL-6, IL-8 i PGE2 oraz działanie na receptory TRPM8. Lewomentol stosowany miejscowo wywołuje uczucie chłodu, obkurcza naczynia krwionośne i zmniejsza wrażliwość zakończeń nerwowych przewodzących ból, co przekłada się na miejscowe znieczulenie i łagodzenie bólu mięśni, stawów i gardła. W preparatach takich jak Reumatol i Ibum Sport działanie przeciwbólowe i rozgrzewające jest wzmacniane przez składniki współdziałające, a w Neo-angin początek działania następuje po 5 minutach i utrzymuje się do 3 godzin.
badanie rynomanometryczne, badanie rynoskopowe, Candida albicans, drożdżak, dysfagia, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwświądowe, działanie żółciopędne, naczynie krwionośne, neuraminidaza wirusa grypy, obrzęk błony śluzowej nosa, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, prostaglandyna, receptor TRPM8, rezorcynol, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Zentiva 50 mg
Mykafungina, należąca do echinokandyn (kod ATC: J02AX05), działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność i korzystny profil bezpieczeństwa. Wykazuje działanie grzybobójcze wobec większości Candida spp. oraz silnie hamuje wzrost Aspergillus spp. Skuteczność kliniczna koreluje z parametrem AUC/MIC, wynoszącym około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata, wartości osiągalne przy standardowych dawkach. Wartości graniczne MIC według EUCAST dla C. albicans i C. glabrata wynoszą odpowiednio 0,016 mg/l i 0,03 mg/l, przy czym dla C. parapsilosis górna granica oporności to 2 mg/l. Dane dotyczące innych gatunków Candida, takich jak C. tropicalis, C. krusei czy C. guilliermondii, są ograniczone, jednak obserwuje się wyższe MIC i nieznacznie niższą skuteczność kliniczną, choć bez istotnych różnic statystycznych.
3-β-D-glukan, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voriconazole Sandoz 200 mg
Worykonazol, lek z grupy triazoli o kodzie ATC J02AC03, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, hamując biosyntezę ergosteroli poprzez selektywne blokowanie demetylacji 14-alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P450 u grzybów. Mediana średnich stężeń worykonazolu w osoczu wynosiła 2425 ng/ml (IQR 1193-4380 ng/ml), a mediana maksymalnych stężeń 3742 ng/ml (IQR 2027-6302 ng/ml). Nie stwierdzono korelacji między stężeniami leku a skutecznością, natomiast wyższe stężenia wiązały się z hepatotoksycznością i zaburzeniami widzenia. Worykonazol wykazuje silne działanie przeciwko gatunkom Candida (w tym opornym na flukonazol C. krusei, C. glabrata, C. albicans), Aspergillus oraz patogenom o ograniczonej wrażliwości na inne leki, takim jak Scedosporium i Fusarium. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla większości szczepów Candida są zwykle <1 mg/l, jednak w przypadku C. glabrata oporność na flukonazol koreluje z wyższymi wartościami MIC dla worykonazolu.
Aspergillus, badanie laboratoryjne, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida, Cryptococcus neoformans, cytochrom P450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, działanie grzybobójcze, EUCAST, Fusarium, Histoplasma capsulatum, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, posiew, Scedosporium, stężenie graniczne, terapia empiryczna, test wrażliwości, triazol, wartość graniczna epidemiologiczna, worykonazol, wrażliwość na lek przeciwgrzybiczny, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voriconazole Fosun Pharma 200 mg
Worykonazol, pochodna triazolu o kodzie ATC J02AC03, działa przeciwgrzybiczo poprzez hamowanie demetylacji 14-alfa-lanosterolu, co prowadzi do utraty ergosteroli w błonie komórkowej grzybów. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko gatunkom Candida (w tym opornym na flukonazol C. krusei, C. glabrata i C. albicans) oraz Aspergillus, a także patogenom takim jak Scedosporium i Fusarium. Mediana średnich stężeń worykonazolu w osoczu wynosiła 2425 ng/ml (IQR 1193-4380 ng/ml), a maksymalnych 3742 ng/ml (IQR 2027-6302 ng/ml), bez korelacji między stężeniem a skutecznością. Worykonazol wykazuje działanie grzybobójcze in vitro przy MIC <1 mg/l dla większości gatunków Candida, choć oporność na flukonazol koreluje z wyższymi wartościami MIC, szczególnie u C. glabrata. W badaniach klinicznych wykazano skuteczność worykonazolu w leczeniu inwazyjnej aspergilozy, kandydemii oraz rzadkich zakażeń grzybiczych, z odpowiedzią kliniczną sięgającą 53% u pacjentów z aspergilozą i 65% u chorych na kandydemię. Profilaktyka pierwotna u pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu komórek krwiotwórczych wykazała wyższą skuteczność worykonazolu w porównaniu do itrakonazolu, z sukcesem terapeutycznym u 48,7% vs. 33,2% (p=0,0002) oraz niższą częstością inwazyjnych zakażeń grzybiczych.
analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna, białaczka szpikowa, biosynteza ergosterolu, cytochrom P450, działanie grzybobójcze, Europejski Komitet Badania Wrażliwości Drobnoustrojów, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kondycjonowanie mieloablacyjne, lek przeciwgrzybiczny, macierzyste komórki krwiotwórcze, mechanizm działania, minimalne stężenie hamujące, odsetek odpowiedzi na leczenie, odstęp QTc, ostra inwazyjna aspergiloza, spektrum działania przeciwgrzybiczego, współczynnik przeżycia - Leksykon substancji czynnych
Naftyfina – Właściwości farmakodynamiczne
Naftyfina, będąca syntetyczną pochodną alliloaminy i substancją czynną preparatu Exoderil (chlorowodorek naftyfiny w stężeniu 10 mg/g kremu, kod ATC: D01AE22), wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze poprzez hamowanie 2,3-epoksydazy skwalenowej, kluczowego enzymu w biosyntezie steroli grzybów. Mechanizm ten prowadzi do patologicznego gromadzenia skwalenu, zaburzeń syntezy fosfolipidów i glikoprotein oraz niedoboru ergosterolu, co skutkuje zwiększoną przepuszczalnością błony komórkowej i śmiercią komórek grzybiczych. Naftyfina wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko dermatofitom (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), drożdżakom (Candida spp.), pleśniakom (Aspergillus spp.) oraz innym patogenom, takim jak Sporothrix schenkii, wykazując działanie fungicydalne wobec dermatofitów i Aspergillus spp. oraz fungistatyczne lub fungicydalne wobec drożdżaków, zależnie od szczepu.
Aspergillus, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, Candida, chlorowodorek naftyfiny, dermatofity, drożdżaki, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton, epoksydaza skwalenowa, ergosterol, komponenta zapalna, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum, monooksygenaza skwalenowa, nadkażenie bakteryjne, pleśniaki, przepuszczalność błony komórkowej, Trichophyton, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
Natamycyna – Właściwości farmakodynamiczne
Natamycyna (Natamycinum) to antybiotyk przeciwgrzybiczy z grupy polienów, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych, szczególnie skuteczny wobec drożdżaków Candida spp. Mechanizm działania polega na zaburzeniu syntezy steroli w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do dezintegracji błony i śmierci komórki grzyba. Preparaty zawierające natamycynę to m.in. Pimafucin (globulki 100 mg, krem 20 mg/g) oraz Pimafucort (krem i maść z natamycyną 10 mg/g, hydrokortyzonem 10 mg/g i neomycyną 3500 I.U./g). Natamycyna wykazuje działanie grzybobójcze, co jest kluczowe w eliminacji infekcji grzybiczych, a jej szerokie spektrum działania obejmuje głównie drożdżaki Candida albicans.
antybiotyk polienowy, antybiotyk przeciwgrzybiczy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa grzybów, Candida albicans, dermatologia, drożdżaki Candida, działanie fungicydalne, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwzapalne, Enterococcus, Escherichia coli, hydrokortyzon, infekcja drożdżakowa, Klebsiella, kortykosteroid, mieszane zakażenie skóry, natamycyna, neomycyna, obkurczenie naczyń krwionośnych, Pimafucin, Pimafucort, polien, Proteus, spektrum przeciwbakteryjne, stan zapalny skóry, Staphylococcus, synteza steroli, właściwości farmakodynamiczne, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Mentol – Właściwości farmakodynamiczne
Mentol (Mentholum) jest alkoholem terpenowym o wielokierunkowym działaniu farmakodynamicznym, zależnym od dawki, drogi podania oraz synergii z innymi substancjami. Na poziomie zakończeń nerwowych skóry mentol aktywuje receptory zimna, wywołując początkowe uczucie chłodu i miejscowe znieczulenie poprzez osłabienie przewodzenia bólu przez włókna czuciowe. Dodatkowo powoduje łagodne podrażnienie skóry, co skutkuje miejscowym przekrwieniem i uczuciem rozgrzania, co jest wykorzystywane w terapii bólu mięśni, ścięgien i stawów. Jego działanie chłodzące utrzymuje się około 15-30 minut po aplikacji zewnętrznej. Mentol wykazuje także łagodne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwgrzybicze i dezynfekujące, co znajduje zastosowanie w preparatach takich jak Medispirant stepspray (10 mg/g) czy Puder płynny (10 mg/g). Doustnie mentol działa rozkurczająco (np. Amol 17,23 mg/g) oraz tonizująco na układ nerwowy (Validol 60 mg/tabletkę z izowalerianianem mentylu).
alkohol terpenowy, dolegliwości trawienne, działanie dezynfekujące, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpotowe, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwświądowe, działanie rozkurczające, działanie wysuszające, działanie znieczulające, inhibitor syntetazy prostaglandynowej, izowalerianian mentylu, kamica dróg żółciowych, kwas fenylopropionowy, mentol, obwodowe naczynia krwionośne, receptory cieplne, rozluźnienie mięśni, salicylan metylu, włókno czuciowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbisil 250 mg
Terbinafina, substancja czynna leku Terbisil, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczną wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), drożdżaków Candida oraz Pityrosporum. Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i akumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Po podaniu doustnym terbinafina kumuluje się w skórze, włosach i paznokciach, osiągając stężenia grzybobójcze. W badaniach klinicznych potwierdzono wysoką skuteczność leczenia grzybicy paznokci, skóry owłosionej głowy, tułowia, pachwin oraz kandydozy skórnej, z dawkowaniem dostosowanym do masy ciała (62,5 mg do 250 mg raz na dobę lub 125 mg dwa razy na dobę) i czasem terapii od 2 do 12 tygodni w zależności od lokalizacji i patogenu.
alliloamina, biosynteza steroli, Candida, cytochrom P450, dermatofit, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenu, ergosterol, gryzeofulwina, grzybica obrębna pachwin, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica paznokci, grzybica paznokci rąk, grzybica paznokci stóp, grzybica stóp, grzybica tułowia, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum, Pityrosporum, skwalen, terbinafina, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, Trichophyton, wyleczenie mikologiczne, zakażenie paznokci - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Worykonazol, lek z grupy triazoli (kod ATC: J02AC03), działa przeciwgrzybiczo poprzez hamowanie demetylacji 14-alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P450, co prowadzi do utraty ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Charakteryzuje się selektywnością wobec enzymów grzybiczych, minimalizując wpływ na enzymy ssaków. W badaniach terapeutycznych mediana średnich stężeń w osoczu wynosiła 2425 ng/ml (IQR 1193–4380 ng/ml), a mediana maksymalnych stężeń 3742 ng/ml (IQR 2027–6302 ng/ml). Nie stwierdzono korelacji między stężeniami leku a skutecznością terapeutyczną, jednak wyższe stężenia wiązały się z hepatotoksycznością i zaburzeniami widzenia. W kontekście profilaktyki brak jest danych dotyczących dostosowywania dawki na podstawie tych parametrów.
biosynteza ergosteroli, cytochrom P450, demetylacja lanosterolu, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, inwazyjne zakażenie, inwazyjne zakażenie grzybicze, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania, obniżona odporność, oporność na flukonazol, patogen grzybiczny, proszek do sporządzania roztworu, spektrum działania przeciwgrzybiczego, test czynnościowy wątroby, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Steper pro 10 mg/ml
Bifonazol, substancja czynna leku Steper pro, jest pochodną imidazolu i triazolu, klasyfikowaną w ATC pod kodem D01AC10, dostępną w postaci aerozolu na skórę o stężeniu 10 mg/mL. Mechanizm działania bifonazolu polega na dwupoziomowym hamowaniu syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do strukturalnej i funkcjonalnej niewydolności błony cytoplazmatycznej i śmierci komórek grzybiczych. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego obejmujące dermatofity, drożdżaki (w tym Candida spp.), pleśnie, Malassezia furfur oraz bakterię Corynebacterium minutissimum, co czyni go skutecznym w leczeniu różnorodnych zakażeń skórnych. Minimalne stężenie grzybobójcze bifonazolu wynosi około 5 μg/mL przy ekspozycji powyżej 6 godzin, a dla drożdżaków Candida – 20 μg/mL.
bifonazol, błona komórkowa grzyba, Candida, Corynebacterium minutissimum, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, ergosterol, etanol, klasyfikacja ATC, łupież pstry, Malassezia furfur, minimalne stężenie hamujące, oporność wtórna, pleśń, pochodne imidazolu i triazolu, synteza ergosterolu, wyprzenie bakteryjne, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – AmBisome liposomal 50 mg
AmBisome liposomalny (amfoterycyna B 50 mg) to makrocykliczny polienowy antybiotyk przeciwgrzybiczy, stosowany ogólnie, o mechanizmie działania polegającym na wiązaniu się ze sterolami błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zmiany jej przepuszczalności. Preparat charakteryzuje się silnym działaniem in vitro przeciwko szerokiemu spektrum drożdżaków i grzybów zarodnikowych, z zakresami MIC dla Candida albicans 0,015-0,12 µg/ml, Aspergillus fumigatus 0,5-2 µg/ml oraz dla mukormykozy (Rhizopus oryzae) 1-4 µg/ml. Wrażliwość patogenów może różnić się geograficznie i zmieniać w czasie, dlatego przed terapią zaleca się wykonanie badań mikrobiologicznych i dostosowanie leczenia po uzyskaniu wyników. AmBisome wykazuje porównywalną skuteczność do konwencjonalnej amfoterycyny B oraz mykafunginy w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych, w tym u pacjentów z neutropenią, stosowany w dawce 3 mg/kg mc./dobę.
amfoterycyna B liposomalna, antybiotyk polienowy, Aspergillus fumigatus, badanie histopatologiczne, badanie mikrobiologiczne, badanie serologiczne, Candida albicans, Candida glabrata, Cryptococcus neoformans, drożdżyca inwazyjna, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, fosfolipidy, leiszmanioza trzewna, lek przeciwgrzybiczny, monoterapia przeciwgrzybicza, mukormikozy, neutropenia, patogeny grzybicze, sterole błony komórkowej, Streptomyces nodosus, terapia skojarzona, wrażliwość drobnoustrojów, zakażenie grzybami strzępkowymi, zakażenie grzybicze, zygomikoza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Day Zero 100 mg
Mykafungina, będąca inhibitorem syntezy 1,3-β-D-glukanu, wykazuje silne działanie grzybobójcze wobec gatunków Candida oraz hamuje wzrost Aspergillus. Mechanizm działania opiera się na selektywnym blokowaniu kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach przedklinicznych wykazano, że stosunek AUC/MIC jest kluczowy dla skuteczności, z wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. EUCAST określił progi MIC dla różnych gatunków Candida, np. dla C. albicans próg wrażliwości wynosi ≤0,016 mg/L, a oporności >0,016 mg/L. Wartości MIC dla C. tropicalis i C. krusei są wyższe, co może wpływać na skuteczność terapii, choć dane kliniczne nie potwierdzają istotnych różnic w wynikach leczenia.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida tropicalis, drożdżaki Candida, działanie grzybobójcze, endoskopia przełyku, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, lekowrażliwość drobnoustrojów, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, układowe zakażenie grzybicze, zakażenie wtórne, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septisse (1 mg + 20 mg)/g
Septisse to preparat dezynfekujący i antyseptyczny, zawierający oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g), sklasyfikowany pod kodem ATC D08AJ57. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwdrobnoustrojowe o szerokim spektrum, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne (w tym Chlamydium i Mycoplasma), grzyby, drożdżaki, pierwotniaki (np. Trichomonas) oraz wirusy, w tym Herpes simplex, HBV i HIV. Oktenidyna działa powierzchniowo, uszkadzając błony komórkowe drobnoustrojów, natomiast fenoksyetanol penetruje głębsze warstwy skóry i błon śluzowych, co zwiększa skuteczność eradykacji patogenów.
aktywność powierzchniowa, bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, Chlamydium i Mycoplasma, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie pierwotniakobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, eradykacja patogenu, fenoksyetanol, herpes simplex, integralność błony komórkowej, lek dezynfekujący i antyseptyczny, obciążenie białkowe, oktenidyny dichlorowodorek, skuteczność mikrobiologiczna, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, zakażenie błon śluzowych, zakażenie powierzchniowe skóry, związek kationowo-czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canespor Onychoset (10 mg + 400 mg)/g
Canespor Onychoset to miejscowy lek przeciwgrzybiczy z grupy pochodnych imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC60), zawierający bifonazol (10 mg/g) oraz mocznik (400 mg/g). Bifonazol działa poprzez podwójne hamowanie syntezy ergosterolu na dwóch poziomach, co prowadzi do uszkodzenia błony cytoplazmatycznej grzybów i ich eliminacji. Mocznik wykazuje działanie keratolityczne, rozmiękczając keratynę zakażonego paznokcia, co umożliwia nieinwazyjne usunięcie zakażonej tkanki oraz zwiększa penetrację bifonazolu w głąb paznokcia, potęgując efekt terapeutyczny. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko dermatofitom (zwłaszcza Trichophyton), drożdżakom (Candida), pleśniom, Malassezia furfur oraz Corynebacterium minutissimum.
Corynebacterium minutissimum, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie keratolityczne, działanie przeciwgrzybicze, grzybica paznokci, lek przeciwgrzybiczy miejscowy, Malassezia furfur, mechanizm działania leku, minimalne stężenie hamujące, oporność grzybów, oporność wtórna, pochodna imidazolu, spektrum przeciwgrzybicze, synteza ergosterolu, terapia przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canesten 500 mg
Klotrymazol, substancja czynna Canesten (500 mg w kapsułce dopochwowej miękkiej), jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowaną miejscowo w leczeniu ginekologicznych infekcji grzybiczych. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń integralności błony komórkowej grzybów i ich śmierci. Wartości MIC dla dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida), pleśni i innych patogenów grzybiczych mieszczą się w zakresie poniżej 0,062-4(-8) µg/ml. Działanie klotrymazolu jest grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, przy czym aktywność dotyczy głównie proliferujących form grzybów, natomiast spory wykazują niską wrażliwość.
Bacteroides, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, Candida, corynebacterium, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, enterokok, Gardnerella vaginalis, gronkowiec, grzyb strzępkowy, infekcja grzybicza, lek przeciwzakaźny i odkażający, MIC, minimalne stężenie hamujące, oporność na klotrymazol, oporność pierwotna, oporność wtórna, paciorkowiec, pałeczka beztlenowa, pleśń, pochodna imidazolu, przepuszczalność błony komórkowej, spora grzyba, synteza ergosterolu, ziarniaki Gram-dodatnie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotidal MAX 500 mg
Clotidal MAX to preparat zawierający 500 mg klotrymazolu w formie tabletki dopochwowej, klasyfikowany jako lek przeciwzakaźny z grupy pochodnych imidazolu (kod ATC: G01AF02). Mechanizm działania klotrymazolu polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błon komórkowych grzybów, co prowadzi do zaburzeń strukturalnych i funkcjonalnych błon, zwiększenia ich przepuszczalności oraz dysfunkcji komórek grzybiczych. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego obejmujące dermatofity (np. Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.), drożdżaki (głównie Candida spp.), pleśnie (m.in. Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum) oraz Aspergilli. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla tych patogenów mieszczą się w zakresie 0,062–8,0 μg/ml, a działanie klotrymazolu może być grzybostatyczne lub grzybobójcze w zależności od lokalnego stężenia leku.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, infekcja grzybicza, kandydoza, klotrymazol, minimalne stężenie hamujące, oporność na lek, oporność pierwotna, oporność wtórna, rzęsistek pochwowy, synteza ergosterolu, zakażenie grzybicze układu moczowo-płciowego