zabezpieczenie przed dziećmi
Zabezpieczenie przed dziećmi to specjalne mechanizmy ochronne stosowane w opakowaniach leków, substancji chemicznych oraz urządzeniach domowych, które mają na celu uniemożliwienie dzieciom dostępu do potencjalnie niebezpiecznych produktów. W kontekście medycznym najczęściej dotyczy to opakowań farmaceutyków.
Standardowe zabezpieczenia leków obejmują zakrętki z systemem „naciśnij i przekręć”, blistry z trudnymi do przebicia foliami, zamknięcia z kodami cyfrowymi lub wymagające jednoczesnego wykonania kilku czynności manualnych. Skuteczność tych rozwiązań jest regulowana odpowiednimi normami, które wymagają, aby większość dzieci poniżej 5 roku życia nie była w stanie otworzyć opakowania, a jednocześnie aby było ono dostępne dla osób dorosłych, w tym seniorów.
Warto pamiętać, że zabezpieczenia przed dziećmi, choć istotne, stanowią tylko dodatkową barierę ochronną i nie zastępują właściwego przechowywania leków poza zasięgiem dzieci. W praktyce klinicznej lekarze powinni rutynowo edukować pacjentów o znaczeniu odpowiedniego zabezpieczania i przechowywania leków w gospodarstwie domowym, szczególnie w rodzinach z małymi dziećmi.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuxal Plus 200 mg + 500 mg
Ibuxal Plus to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) oraz paracetamol (500 mg). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. skrobia kukurydziana, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (Opadry White AMB II), które pełnią funkcje wypełniaczy, lepiszcza, substancji rozsadzających i powlekających, zapewniając stabilność i odpowiednie właściwości fizyczne produktu. Tabletki mają owalny kształt, wymiary około 21 mm × 10,5 mm, są białe i oznakowane podwójnym okręgiem, co ułatwia ich identyfikację.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie blistrowe, otoczka tabletki, paracetamol, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, środek wypełniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości przeciwzapalne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussicalin 7,5 mg/5 ml
Tussicalin to syrop doustny zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (3,38 mg/ml), sorbitol (450 mg/ml) oraz sodu benzoesan (1 mg/ml). Syrop jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml lub 200 ml, z miarką 30 ml skalowaną co 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Butelki wykonane są z oranżowego szkła typu III lub PET i wyposażone w zakrętki zabezpieczające przed dostępem dzieci.
butamiratu cytrynian, dawkowanie leku, droga podania, glikol propylenowy, okres ważności leku, podanie doustne, preparat aromatyzujący, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sorbitol, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja przeciwkaszlowa, substancja słodząca, syrop, utylizacja produktów farmaceutycznych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucoflav 50 mg/ml
Mucoflav to syrop mukolityczny zawierający 50 mg/mL karbocysteiny, co odpowiada dawce 250 mg karbocysteiny w standardowej porcji 5 mL. Karbocysteina modyfikuje właściwości reologiczne wydzieliny oskrzelowej, ułatwiając jej upłynnianie i usuwanie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/mL) – konserwant, sacharoza (577,5 mg/mL) – substancja słodząca, glikol propylenowy (0,057 mg/mL) oraz sód (do 6,71 mg/mL). Obecność sacharozy wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, a parahydroksybenzoesan może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Syrop ma bursztynowy kolor dzięki karmelowi (E 150d) i agrestowy aromat, co ułatwia akceptację preparatu, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aktywność terapeutyczna, dysfagia, interakcja fizykochemiczna, karbocysteina, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, strzykawka doustna, substancja mukolityczna, syrop, wydzielina oskrzelowa, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Glenmark 500 mg
Abiraterone Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznakowanie „A7TN” oraz „500”. Formulacja zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym 241 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, kroskarmelozy sodowej, hypromelozy, sodu laurylosiarczanu, krzemionki koloidalnej i magnezu stearynianu, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne leku.
Abiraterone Glenmark, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kobieta w ciąży, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, octan abirateronu, polietylen wysokiej gęstości, sód, środek ochronny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 1 mg/ml
Orizon to roztwór doustny zawierający rysperydon w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w butelkach o pojemnościach 30, 60, 100 oraz 120 ml. Preparat cechuje się przezroczystą, bezbarwną formą, co ułatwia dawkowanie za pomocą dołączonej pipetki dozującej. Skład pomocniczy obejmuje kwas benzoesowy (1,5 mg/ml), kwas winowy jako regulator kwasowości oraz kwas solny do ustalenia pH roztworu w zakresie 1,60-1,95. Produkt przechowywany jest w butelkach z oranżowego szkła typu III z zabezpieczeniem przed dziećmi i gwarancyjnym. Okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata, natomiast po otwarciu trwałość preparatu to 4 miesiące. Po rozcieńczeniu w zalecanych płynach (woda mineralna, sok pomarańczowy, czarna kawa) lek zachowuje stabilność do 4 godzin.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trexan Neo 2,5 mg
Trexan Neo to preparat zawierający metotreksat w postaci soli disodowej, dostępny w tabletkach o dawkach 2,5 mg i 10 mg. Tabletki 2,5 mg zawierają 2,5 mg metotreksatu oraz 77,8 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg metotreksatu i 311,2 mg laktozy jednowodnej. Obie formy są niepowlekane, tabletki 2,5 mg mają żółty kolor, okrągły kształt i średnicę 6 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie do dzielenia dawki. Tabletki 10 mg są żółte, w kształcie kapsułki o wymiarach 14×6 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu. Lek dostępny jest w butelkach HDPE z zakrętką PP oraz w blistrach PVC/Aluminium, w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 3 lata. Przechowywanie wymaga ochrony przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytotoksyczność, dawka leku, laktoza jednowodna, metotreksat, metotreksat disodowy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rękawiczki ochronne, środek cytotoksyczny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Argadopin 100 mg
Produkt leczniczy Argadopin zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg w formie tabletek. Tabletki 100 mg zawierają 35 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 300 mg – 106 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są cylindryczne, białe lub białawe, z linią dzielącą, jednak linia ta służy jedynie ułatwieniu połknięcia i nie umożliwia precyzyjnego podziału dawki. Tabletki 100 mg mają średnicę około 8 mm, a 300 mg – około 11 mm. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego i poślizgowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml produktu, charakteryzująca się białą lub prawie białą barwą oraz malinowym aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu benzoesan (5 mg/5 ml), maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz sód (9,67 mg/5 ml), a także inne składniki stabilizujące i słodzące, m.in. hypromelozę, gumę ksantan, glicerol, sacharynę sodową i aromat malinowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml, wyposażonej w adapter i strzykawkę dozującą, co umożliwia precyzyjne podawanie dawki zgodnie z zaleceniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Transtec 35 mcg/h 35 mcg/h (20 mg)
Transtec to system transdermalny zawierający buprenorfinę, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg substancji czynnej, powierzchnia plastra 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, 50 cm²). Każdy plaster zapewnia kontrolowane uwalnianie leku przez 96 godzin, co umożliwia długotrwałe działanie przeciwbólowe przy stabilnym stężeniu buprenorfiny we krwi. Plastry mają charakterystyczny cielisty kolor i zaokrąglone brzegi, co ułatwia ich aplikację na skórę pacjenta. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki z zabezpieczeniem przed otwarciem przez dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze pokojowej.
buprenorfina, działanie przeciwbólowe, folia separująca, kwas 4-oksopentanowy, matryca adhezyjna, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności, oleinian oktadeka-9-en-1-ylu, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja opioidowa, system transdermalny, warstwa pokrywająca, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 75 mg
Tabagine to preparat zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i charakterystycznym oznakowaniu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwpadaczkowe, przeciwbólowe oraz anksjolityczne. Kapsułki zawierają biały do prawie białego proszku, a ich osłonka składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E 171), sodu laurylosiarczanu oraz barwników (czerwony E 172 w dawkach 75 mg i 300 mg). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz potasu wodorotlenek. Kapsułki różnią się rozmiarem: 75 mg (rozmiar 4, długość 14,0-14,8 mm), 150 mg (rozmiar 2, długość 17,0-18,2 mm) oraz 300 mg (rozmiar 0, długość 21,0-21,8 mm).
blister, dwutlenek tytanu, działanie anksjolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwpadaczkowe, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, pregabalina, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Vipharm 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Vipharm dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających sunitynib w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Substancja czynna występuje w formie granulek o barwie od żółtej do pomarańczowej, umieszczonych w żelatynowej kapsułce. Wszystkie dawki zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon (K-25) oraz magnezu stearynian, które wspomagają właściwości fizykochemiczne i farmakokinetykę leku. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172) w różnych proporcjach, co nadaje kapsułkom charakterystyczne kolory i umożliwia identyfikację dawki. Nadruk na kapsułkach wykonany jest białym tuszem zawierającym m.in. szelak, glikol propylenowy i tytanu dwutlenek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, polietylen o dużej gęstości, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, Sunitinib Vipharm, sunitynib, sunitynib jabłczan, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treftenin 5 mg
Treftenin to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 5 mg, zawierający apiksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa o działaniu przeciwzakrzepowym. Każda tabletka zawiera 5 mg apiksabanu oraz 102 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki mają jasnoróżowy kolor, owalny kształt o wymiarach: długość 9,9–10,5 mm, szerokość 5,0–5,6 mm i grubość 4,2–4,8 mm, z oznaczeniami „TV” i „G2”.
apiksaban, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, Treftenin, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Evertas 4,6 mg/24 h
Evertas to system transdermalny dostępny w postaci plastra o dwóch dawkach: 4,6 mg/24 h (powierzchnia 4,6 cm², zawiera 6,9 mg rywastygminy) oraz 9,5 mg/24 h (powierzchnia 9,2 cm², zawiera 13,8 mg rywastygminy). Substancją czynną jest rywastygmina, uwalniana w stałej dawce przez 24 godziny. Plaster ma strukturę matrycową i składa się z kilku warstw, w tym warstwy zewnętrznej z polietylenu, żywicy termoplastycznej i aluminium oraz warstwy zabezpieczającej z poliestru pokrytego polimerem fluorowym. Skład pomocniczy obejmuje kopolimer akrylanu 2-etyloheksylu i octanu winylu, poliizobuteny o różnej masie cząsteczkowej, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz parafinę ciekłą lekką, które zapewniają odpowiednią strukturę, adhezję i wytrzymałość mechaniczną plastra.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Sandoz 250 mg
Abiraterone Sandoz jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 250 mg, zawierających 250 mg abirateronu octanu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 32,3 mg laktozy (w postaci 34 mg laktozy jednowodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają wymiary 14,2 mm × 7,2 mm i są białe do prawie białych, owalne, z wytłoczeniem „250”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają rozpad, rozpuszczalność i spoistość tabletki. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, pochłaniacz tlenu, powidon, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Stada 0,5 mg
Anagrelide Stada jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 0,5 mg anagrelidu (w formie chlorowodorku jednowodnego), substancji czynnej odpowiedzialnej za efekt terapeutyczny. Każda kapsułka zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (28 mg) oraz laktozę (32,9 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), powidon (polimer wiążący), celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, żelatyna oraz tytanu dwutlenek (E 171) nadający kapsułce biały kolor. Kapsułki mają rozmiar 4 (14,3 x 5,3 mm), są nieprzezroczyste i zawierają biały lub prawie biały proszek. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 42 lub 100 kapsułek w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi i środkiem pochłaniającym wilgoć.
biodostępność substancji czynnej, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer wiążący, powidon, skuteczność terapeutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suganet 12,5 mg
Preparat Suganet zawiera sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces tabletkowania. Kapsułki różnią się kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, z barwnikami takimi jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenki (E172) nadającymi charakterystyczne odcienie pomarańczowe i karmelowe. Tusz do nadruku zawiera szelak, propylenowy glikol oraz odpowiednie pigmenty, różniące się w zależności od dawki.
blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banxiol 2,5 mg
Banxiol 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera 52 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: żółte, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z wytłoczonym napisem „IU1” na jednej stronie. Rdzeń zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy (E464), tytanu dwutlenku (E171), triacetyny oraz żelaza tlenku żółtego (E172).
apiksaban, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Synoptis 300 mg
Darunavir Synoptis jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających substancję czynną darunawir w połączeniu z glikolem propylenowym. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg). Różnice dotyczą także wyglądu tabletek, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 75 mg są białe i kapsułkowate, natomiast 600 mg pomarańczowe i owalne, z wyraźnym oznakowaniem dawki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, Microcelac, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pazopanib Accord 400 mg
Pazopanib Accord jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg, zawierających odpowiednio 200 mg lub 400 mg chlorowodorku pazopanibu jako substancji czynnej. Tabletki 200 mg mają różowy kolor (wymiary około 14,3 mm × 5,7 mm) dzięki obecności tlenku żelaza (E 172) w otoczce, natomiast tabletki 400 mg są białe (18,0 mm × 7,1 mm) i nie zawierają tego barwnika. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu dawkach i obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol oraz polisorbatu 80, z różnicą w barwniku dla dawki 200 mg. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PE/PVDC/Alu oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach od 10 do 90 tabletek, z możliwością opakowań pojedynczych dawek (1 tabletka/blister). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pazopanibu chlorowodorek, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol dla dzieci 2,4 % (W/V)
Panadol dla dzieci to zawiesina doustna zawierająca 120 mg paracetamolu w 5 ml preparatu, dostępna w butelkach o pojemności 60 ml, 100 ml oraz 200 ml. Preparat jest szczególnie wskazany dla dzieci mających trudności z połykaniem tabletek. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol 70% (E420), maltitol ciekły oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, które stanowi butelkę ze szkła oranżowego z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 10 ml. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
chelacja, cytrynian sodu, dysfagia, EDTA, glicerol, guma ksantanowa, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, sorbitol, strzykawka dozująca, substancja czynna, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinorelbine Zentiva 30 mg
Vinorelbine Zentiva jest dostępna w formie miękkich kapsułek doustnych o dawkach 20 mg, 30 mg oraz 80 mg, zawierających odpowiednio 27,70 mg, 41,55 mg i 110,80 mg winianu winorelbiny, co odpowiada zawartości 20 mg, 30 mg i 80 mg winorelbiny. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest sorbitol, którego ilość w kapsułkach wynosi odpowiednio 38,4 mg, 59,9 mg i 99,9 mg. Formuła leku obejmuje makrogol 400 jako rozpuszczalnik, polisorbat 80 poprawiający rozpuszczalność oraz wodę oczyszczoną. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, sorbitol ciekły, tytanu dwutlenek oraz barwniki (żelaza tlenek żółty dla dawek 20 mg i 80 mg oraz czerwony dla dawki 30 mg), co wpływa na ich charakterystyczny wygląd i rozmiar.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospamox 250 mg/5 ml
Ospamox to preparat zawierający amoksycylinę w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. Po rekonstytucji zawiesina ma barwę białą lub lekko żółtawą i charakterystyczny owocowy zapach. W 5 ml zawiesiny znajduje się odpowiednio 250 mg lub 500 mg amoksycyliny trójwodnej. Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym lub nietolerancji, takie jak aspartam (8,5 mg), benzoesan sodu (7,1 mg), alkohol benzylowy (do 3,0 mg), benzoesan benzylu (do 0,44 mg), sorbitol (0,14 mg) oraz dwutlenek siarki (100 ng). Zawiesina jest niskosodowa (<1 mmol sodu/5 ml), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, benzoesan benzylu, cytrynian sodu, dwutlenek siarki, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, ochrona przed wilgocią, okres ważności, przechowywanie w lodówce, rekonstytucja, sodu benzoesan, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabezpieczenie przed dziećmi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 600 mg
Darunavir Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o czterech mocach: 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierających darunawir z glikolem propylenowym jako substancję czynną. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 14,24 mg do 113,90 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Żółcień pomarańczowa FCF (E110) występuje wyłącznie w tabletkach 300 mg (1,44 mg) i 600 mg (2,88 mg). Otoczki tabletek 75 mg i 150 mg są białe, natomiast 300 mg i 600 mg mają otoczkę pomarańczową, zawierającą dodatkowo lak aluminiowy (E110). Wymiary tabletek są precyzyjnie określone, co ułatwia identyfikację preparatu.
alkohol poliwinylowy, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simlerid 50 mg
Produkt leczniczy Simlerid zawiera substancję czynną sytagliptynę (Sitagliptinum) w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępną w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną – odpowiednio różowa (5,7-6,6 mm), jasnoróżowa (7,7-8,6 mm) oraz jasnobrązowa (9,7-10,6 mm). Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera wypełniacze (wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna), środki rozluźniające (kroskarmeloza sodowa), substancje smarujące (magnezu stearynian, sodu stearylofumaran) oraz składniki otoczki, w tym polimery (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), plastyfikator (makrogol 6000) i pigmenty (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, talk). Wersja 100 mg zawiera dodatkowo tlenek żelaza czarny, nadający charakterystyczną barwę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concerta 36 mg
Concerta jest dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek metylofenidatu w dawkach 18 mg oraz 36 mg. Tabletki te zawierają odpowiednio 6,5 mg oraz 16,7 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. System przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Charakterystyczne cechy wizualne tabletek to: Concerta 18 mg – żółta tabletka o kształcie kapsułki z nadrukiem „alza 18” oraz Concerta 36 mg – biała tabletka o kształcie kapsułki z nadrukiem „alza 36”.
absorbent wilgoci, butylohydroksytoluen, chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, octan celulozy, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, stężenie terapeutyczne leku, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek polietylenu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wosk carnauba, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg)
Transtec to system transdermalny w formie plastra, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg buprenorfiny, powierzchnia 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, 50 cm²). Każdy plaster uwalnia buprenorfinę równomiernie przez 96 godzin, co wymaga zmiany plastra co 4 dni. Konstrukcja plastra obejmuje wielowarstwową matrycę adhezyjną zawierającą buprenorfinę oraz warstwę bez substancji czynnej, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku i odpowiednią przyczepność do skóry. Plastry mają kolor cielisty i zaokrąglone brzegi, co minimalizuje ryzyko odklejenia podczas stosowania.
buprenorfina, folia separująca, forma podania leku, kwas 4-oksopentanowy, matryca adhezyjna, okres ważności leku, oleinian oktadeka-9-en-1-ylu, plaster transdermalny, polimer akrylowy, politereftalan etylenu, powidon K90, substancja czynna, system transdermalny, szybkość uwalniania leku, warunki przechowywania leku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Accord 75 mg
Darunavir Accord to lek przeciwwirusowy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg, zawierający substancję czynną darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej (od 14,24 mg w dawce 75 mg do 113,90 mg w dawce 600 mg) oraz glikolu propylenowego (od 10,42 mg do 83,33 mg). Tabletki o wyższych dawkach (300 mg i 600 mg) zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilości odpowiednio 1,44 mg i 2,88 mg. Różnice w wyglądzie tabletek (kolor, kształt, wymiary) ułatwiają ich identyfikację, a otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy (E1203), makrogol (E1521), dwutlenek tytanu (E171) oraz talk (E553b).
alkohol poliwinylowy, Darunavir Accord, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, lak aluminiowy, laktoza jednowodna, makrogol, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, uszczelnienie, warunki przechowywania, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 75 mg
Produkt leczniczy Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,50 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie pomiędzy dawkami, zwłaszcza w zakresie osłonki kapsułek – kapsułki 75 mg i 300 mg zawierają tlenki żelaza (czerwony i żółty) nadające pomarańczowy kolor wieczka, natomiast kapsułki 150 mg mają jednolity biały kolor osłonki. Kapsułki różnią się również rozmiarem: nr 4 (75 mg), nr 2 (150 mg) oraz nr 0 (300 mg), a ich wypełnienie stanowi biały lub prawie biały proszek.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Navelbine 30 mg
NAVELBINE jest dostępny w postaci kapsułek miękkich zawierających winorelbiny winian w dawkach 20 mg oraz 30 mg. Każda kapsułka 20 mg zawiera 5 mg etanolu i 5,36 mg sorbitolu, natomiast kapsułka 30 mg zawiera 7,5 mg etanolu i 8,11 mg sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etanol bezwodny, glicerol, makrogol 400 oraz składniki osłonki kapsułki, które różnią się w zależności od dawki, w tym żelatynę, glicerol 85%, ANIDRISORB 85/70, tlenki żelaza (żółty dla 20 mg, czerwony dla 30 mg), tytanu dwutlenek (E 171) oraz trójglicerydy o średniej długości łańcucha. Kapsułki 20 mg są jasnobrązowe z nadrukiem N20, a 30 mg różowe z nadrukiem N30. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze 2°C do 8°C, z okresem ważności wynoszącym 36 miesięcy.
alkohol izopropylowy, anidrisorb, chlorek glinu, D-sorbitol, dwutlenek tytanu, etanol, fosfatydylocholina, glicerydy, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja cytotoksyczna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, trójglicerydy, winorelbina winian, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elvanse 40 mg
Elvanse to lek dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych mocach: 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg oraz 70 mg. Substancją czynną jest lisdeksamfetamina dimezylanu, która w organizmie przekształca się w aktywną deksamfetaminę, z równoważną zawartością od 5,9 mg (kapsułka 20 mg) do 20,8 mg (kapsułka 70 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, a ich osłonka składa się z żelatyny i barwników, które różnią się w zależności od dawki (np. tytanu dwutlenek E 171, erytrozyna E 127, błękit brylantowy FCF E 133). Kapsułki mają długość około 16 mm i szerokość około 6 mm, a ich kolorystyka i oznaczenia są specyficzne dla każdej mocy, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, deksamfetamina, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lisdeksamfetamina dimezylanu, polietylen wysokiej gęstości, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wkładka uszczelniająca, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxyduo 10 mg + 5 mg
Oxyduo to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek oraz nalokson chlorowodorek, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 30 mg + 15 mg. Każda dawka odpowiada odpowiednio 5, 10, 20 i 30 mg oksykodonu oraz 2,25, 4,5, 9 i 13,5 mg naloksonu (jako nalokson chlorowodorek dwuwodny). Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a większość można dzielić na równe dawki. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i zawiera m.in. poliwinylu octan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, co zapewnia przedłużone uwalnianie i odpowiednią strukturę preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, matryca przedłużonego uwalniania, naloksonu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylu octan, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levetiracetam Stada 100 mg/ml
Levetiracetam Stada to roztwór doustny o stężeniu 100 mg/mL lewetyracetamu, stosowany jako lek przeciwpadaczkowy. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,5 mg/mL), maltitol ciekły (300 mg/mL), sód (14,8 mg/mL) oraz alkohol benzylowy (0,0016 mg/mL). Dodatkowo w skład wchodzą sodu cytrynian i kwas cytrynowy do regulacji pH, glicerol jako substancja nawilżająca i konserwująca, acesulfam potasowy jako substancja słodząca oraz aromat malinowy zawierający alkohol benzylowy. Produkt jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 150 mL i 300 mL, wyposażonych w zabezpieczenia przed otwarciem przez dzieci oraz strzykawki dozujące o różnych pojemnościach i skalach, umożliwiające precyzyjne dawkowanie.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, glicerol, kwas cytrynowy, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, roztwór doustny, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, utylizacja produktów leczniczych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Synthon 25 mg
Sunitinib Synthon jest dostępny w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu jabłczanu, substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowa, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułek to m.in. Powidon K30 LP, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), przy czym kapsułki 25 mg i 50 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek czarny (E172). Tusz do nadruku zawiera szelak i glikol propylenowy, z różnicami w składzie pigmentów między dawkami.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, opakowanie blistrowe, opakowanie oryginalne, pojemnik HDPE, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teslor 0,5 mg/ml
Preparat Teslor dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, zawierającego substancję czynną desloratadynę. Roztwór cechuje się przejrzystą, bezbarwną konsystencją oraz owocowym smakiem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom pediatrycznym oraz osobom z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak: sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy, sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml), hypromeloza, aromat Tutti Frutti oraz woda oczyszczona. Obecność sorbitolu i glikolu propylenowego wymaga uwagi klinicznej u pacjentów z nietolerancją tych składników.
aromat spożywczy, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, przejrzysty roztwór, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, strzykawka doustna, substancja o znanym działaniu, sukraloza, termin ważności, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicine RPH 500 mcg
Colchicine RPH dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mikrogramów kolchicyny jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki są niepowlekane, białe do prawie żółtych, obustronnie wypukłe o średnicy 5,5 mm, z wytłoczonym napisem „Evans 126” na jednej stronie. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (56,4 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach polipropylenowych z zabezpieczeniem uniemożliwiającym dostęp dzieci, dostępnych w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek), choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne w obrocie.
butelka polipropylenowa, charakterystyka produktu leczniczego, kolchicyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Gardło 8,75 mg
POLOPIRYNA GARDŁO to lek w formie pomarańczowych pastylek twardych, zawierających 8,75 mg flurbiprofenu jako substancji czynnej o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Pastylki mają średnicę 19±1 mm i zapewniają powolne uwalnianie flurbiprofenu w jamie ustnej i gardle, co sprzyja miejscowemu efektowi terapeutycznemu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2034 mg/pastylkę), maltitol (427,5 mg/pastylkę), barwniki (czerwień koszenilowa 0,013 mg/pastylkę, żółcień pomarańczowa 0,080 mg/pastylkę), acesulfam potasowy, makrogol 300, aromat pomarańczowy oraz lewomentol, które mogą mieć znaczenie przy ocenie przeciwwskazań i alergii u pacjentów.
acesulfam potasowy, aromat pomarańczowy, blister PVC/PVDC, cytral, czerwień koszenilowa, dekanal, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, lewomentol, limonen, makrogol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, pastylka twarda, substancje pomocnicze, uwalnianie substancji czynnej, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxalgan 150 mg
Produkt leczniczy Naxalgan dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 8,25 mg, 16,50 mg lub 33 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka: dawka 75 mg (rozmiar nr 4) ma pomarańczowe wieczko, dawka 150 mg (rozmiar nr 2) białe, a dawka 300 mg (rozmiar nr 0) ponownie pomarańczowe. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, talk oraz laktozę jednowodną, a osłonka kapsułek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz barwniki (E 172) w zależności od dawki.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, Naxalgan, nietolerancja laktozy, pojemnik HDPE, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacipil 4 mg
Lek Lacipil zawiera 4 mg lacydypiny w postaci tabletek powlekanych, które dodatkowo zawierają 255,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt, biały kolor i oznaczenia „GS” oraz „3MS”, umożliwiające ich identyfikację. Możliwe jest precyzyjne dawkowanie dzięki możliwości podzielenia tabletki na dwie równe części, co pozwala na stosowanie dawki 2 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon K30, magnezu stearynian oraz powłoki zawierające hypromelozę i tytanu dwutlenek (E171). Preparat jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne także w wersji z zabezpieczeniem przed dziećmi.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, lacydypina, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opadry white, polisorbat, powidon, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wrażliwość substancji czynnej, zabezpieczenie przed dziećmi