frakcja LDL-C
Frakcja LDL-C (LDL cholesterol) to jedna z najważniejszych składowych lipidowych profilu, określająca stężenie cholesterolu zawartego w lipoproteinach o niskiej gęstości (Low-Density Lipoproteins). Jest to parametr o kluczowym znaczeniu w diagnostyce zaburzeń lipidowych i ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego.
Podwyższone stężenie LDL-C jest uznawane za główny czynnik ryzyka miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca i innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Według aktualnych wytycznych towarzystw kardiologicznych, wartości docelowe LDL-C są zróżnicowane w zależności od indywidualnego ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – od <116 mg/dl (3,0 mmol/l) dla osób z niskim ryzykiem do <55 mg/dl (1,4 mmol/l) dla pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem.
W praktyce klinicznej redukcja stężenia LDL-C stanowi pierwszorzędowy cel terapii hipolipemizującej. Statyny pozostają lekami pierwszego wyboru, a w przypadku nieosiągnięcia celów terapeutycznych stosuje się terapię skojarzoną z ezetimibem, inhibitorami PCSK9 lub kwasem bempedowym. Właściwa kontrola frakcji LDL-C pozwala znacząco zmniejszyć ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Kastel 20 mg + 10 mg
Lek Kastel to preparat w formie kapsułek twardych, zawierający kombinację rozuwastatyny (10 mg lub 20 mg) oraz ramiprylu (5 mg lub 10 mg), przeznaczony do leczenia substytucyjnego u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie jest skutecznie kontrolowane ramiprylem. Wskazania obejmują pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współistniejącymi zaburzeniami lipidowymi, takimi jak pierwotna hipercholesterolemia (typ IIa), dyslipidemia mieszana (typ IIb) oraz homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia. Preparat jest również zalecany u pacjentów z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, jako element kompleksowej profilaktyki, uzupełniający modyfikację innych czynników ryzyka. Ocena ryzyka powinna być przeprowadzona za pomocą skal SCORE lub SCORE2.
cholesterol całkowity, ciśnienie tętnicze krwi, dyslipidemia mieszana, frakcja LDL-C, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, kapsułka twarda, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie hipolipemizujące, leczenie substytucyjne, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotne nadciśnienie tętnicze, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, ramipryl, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, ryzyko zdarzenia sercowo-naczyniowego, stężenie cholesterolu, terapia hipolipemizująca, trójglicerydy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Valarox 160 mg + 20 mg
Valarox to lek złożony zawierający rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg) w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do leczenia zastępczego u pacjentów już skutecznie leczonych tymi substancjami w tych samych dawkach. Preparat wskazany jest głównie w terapii nadciśnienia tętniczego u dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, umożliwiając kompleksową profilaktykę powikłań sercowo-naczyniowych. Valarox jest także stosowany u pacjentów z nadciśnieniem współistniejącym z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa (w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną), mieszaną dyslipidemią typu IIb oraz homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną. Preparat dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 10 mg rozuwastatyny + 80 mg walsartanu, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Tabletki mają charakterystyczne oznakowanie i zawierają laktozę, co należy uwzględnić u pacjentów z jej nietolerancją.
cholesterol całkowity, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dyslipidemia mieszana, działanie hipolipemizujące, działanie hipotensyjne, frakcja LDL-C, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, laktoza, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, receptor LDL, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, trójglicerydy, walsartan, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Torvazin Plus 20 mg + 10 mg
Torvazin Plus to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający atorwastatynę (w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg) oraz stałą dawkę 10 mg ezetymibu. Lek jest wskazany jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (zarówno heterozygotyczną rodzinną, jak i nierodzinną) oraz złożoną hiperlipidemią, u których wcześniej uzyskano stabilizację parametrów lipidowych przy jednoczesnym stosowaniu obu substancji czynnych w oddzielnych preparatach. Torvazin Plus ma na celu uproszczenie schematu leczenia, poprawę adherencji oraz zapewnienie stałych proporcji dawek atorwastatyny i ezetymibu, przy jednoczesnym zachowaniu dotychczasowych dawek stosowanych u pacjenta (10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu). Preparat jest uzupełnieniem diety i powinien być stosowany wraz z modyfikacjami stylu życia, w tym dietą niskocholesterolową i zwiększoną aktywnością fizyczną.
adherencja terapeutyczna, atorwastatyna i ezetymib, atorwastatyna wapniowa, cholesterol całkowity, dieta niskocholesterolowa, ezetymib, farmakoterapia, frakcja LDL-C, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, nietolerancja cukrów, terapia substytucyjna, trójglicerydy, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosutrox 20 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje silne działanie hipolipemizujące, szczególnie w obniżaniu LDL-C, całkowitego cholesterolu oraz triglicerydów, przy jednoczesnym wzroście HDL-C. Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu ekspresji receptorów LDL w hepatocytach oraz hamowaniu syntezy VLDL, co prowadzi do kompleksowej poprawy profilu lipidowego, w tym redukcji ApoB, nieHDL-C, VLDL-C i VLDL-TG oraz korzystnej zmiany wskaźników aterogennych (LDL-C/HDL-C, całkowity C/HDL-C, ApoB/ApoA-I). Efekt terapeutyczny pojawia się szybko – już po 1 tygodniu, a pełna odpowiedź następuje zwykle po 4 tygodniach terapii. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawki od 5 do 40 mg rozuwastatyny powodowały obniżenie LDL-C od 45% do 63%, a około 80% pacjentów przy dawce 10 mg osiągnęło cel terapeutyczny LDL-C <3 mmol/l zgodnie z wytycznymi EAS.
afereza, badanie podwójnie zaślepione, dawkowanie rozuwastatyny, frakcja LDL-C, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL cholesterol, hepatocyt, hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor kompetycyjny, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mieszana dyslipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotna mieszana dyslipidemia, profil lipidowy, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, stężenie LDL-C, subkliniczna miażdżyca, terapia skojarzona, trójglicerydy, wskaźnik BMI, współczynnik aterogenny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Axocar 10 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Axocar, zawierający ezetymib (10 mg) oraz symwastatynę (10–80 mg), stosowany jest doustnie w leczeniu hipercholesterolemii, z dawkowaniem jednorazowym wieczorem. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 10 mg + 20 mg lub 10 mg + 40 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg + 80 mg jedynie u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, po ocenie korzyści i ryzyka. Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, co najmniej co 4 tygodnie, uwzględniając stężenie LDL-C, ryzyko choroby wieńcowej oraz odpowiedź na leczenie. U pacjentów z chorobą wieńcową lub ostrym zespołem wieńcowym zaleca się początkowo 10 mg + 40 mg, a u homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej również 10 mg + 40 mg, z możliwością zwiększenia do 80 mg w wybranych przypadkach. Axocar może być stosowany jako terapia wspomagająca inne metody obniżania lipidów, np. aferezę LDL.
afereza LDL, amiodaron, amlodypina, choroba wieńcowa, ciężka hipercholesterolemia, diltiazem, elbaswir, ezetymib, frakcja LDL-C, grazoprewir, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek wiążący kwasy żółciowe, lomitapid, niacyna, niewydolność wątroby, ostry zespół wieńcowy, przewlekła choroba nerek, skala Child-Pugh, skala Tannera, stężenie LDL-C, stężenie lipidów, symwastatyna, układ sercowo-naczyniowy, werapamil, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności wątroby