rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia
Rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia (FH) to genetyczne zaburzenie metabolizmu lipidów charakteryzujące się podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL we krwi. Jest to jedna z najczęstszych chorób jednogenowych, występująca z częstością około 1:250-500 osób w populacji ogólnej.
Choroba jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za metabolizm cholesterolu, najczęściej w genie receptora LDL (LDLR), rzadziej w genach APOB, PCSK9 lub LDLRAP1. U heterozygot funkcjonuje tylko jedna kopia prawidłowego genu, co prowadzi do zmniejszonej zdolności wątroby do usuwania cząsteczek LDL z krwiobiegu.
Klinicznie FH objawia się 2-3-krotnie podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL (zazwyczaj >190 mg/dl u dorosłych, >160 mg/dl u dzieci), ksenotomami ścięgien, rąbkiem rogówkowym oraz przedwczesną chorobą wieńcową. Osoby z nieleczoną FH mają 3-13 razy wyższe ryzyko przedwczesnej miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych.
Rozpoznanie opiera się na kryteriach klinicznych (skale Dutch Lipid Clinic Network, Simon Broome, MEDPED), badaniach lipidowych oraz diagnostyce genetycznej. Leczenie obejmuje modyfikację stylu życia oraz intensywną farmakoterapię hipolipemizującą, najczęściej silnymi statynami w połączeniu z ezetymibem. W przypadkach opornych stosuje się inhibitory PCSK9 lub aferezę LDL.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Rozuwastatyna – Wskazania do stosowania
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest skutecznym lekiem hipolipemizującym stosowanym w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna), mieszanej dyslipidemii (typ IIb) oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia, u których modyfikacja stylu życia i dieta okazały się niewystarczające. Ponadto, rozuwastatyna jest wskazana w pierwotnej profilaktyce poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych z wysokim ryzykiem wystąpienia pierwszego incydentu. Dostępna jest w dawkach od 5 mg do 40 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii w zależności od poziomu lipidów, docelowych wartości cholesterolu, ryzyka działań niepożądanych oraz chorób współistniejących. W terapii można stosować preparaty złożone, łączące rozuwastatynę z ezetymibem, ramiprylem, kwasem acetylosalicylowym, amlodypiną, peryndoprylem z indapamidem lub walsartanem, co ułatwia leczenie pacjentów z wieloma schorzeniami i poprawia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
afereza LDL, amlodypina, cholesterol we krwi, choroba niedokrwienna serca, ezetymib, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kwas acetylosalicylowy, lek hipolipemizujący, mieszana dyslipidemia, miopatia, nadciśnienie tętnicze, ostry zespół wieńcowy, peryndopryl, pierwotna hipercholesterolemia, preparat złożony, profilaktyka sercowo-naczyniowa, ramipryl, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, walsartan, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Crestor 40 mg
Rozuwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje silne działanie hipolipemizujące poprzez selektywne hamowanie syntezy cholesterolu w wątrobie oraz zwiększenie ekspresji receptorów LDL, co prowadzi do istotnej redukcji stężenia LDL-C, cholesterolu całkowitego, triglicerydów oraz lipoprotein ApoB i VLDL, przy jednoczesnym wzroście HDL-C i ApoA-I. Efekt terapeutyczny jest zależny od dawki, z redukcją LDL-C sięgającą do 63% przy dawce 40 mg, a pełna odpowiedź terapeutyczna osiągana jest zwykle po 4 tygodniach leczenia. Skuteczność rozuwastatyny potwierdzono w różnych populacjach, w tym u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa i IIb, rodzinnej heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii oraz u dzieci i młodzieży, gdzie dawki 5-20 mg powodowały redukcję LDL-C od 38,3% do 50%, bez negatywnego wpływu na wzrost czy rozwój płciowy. W badaniu JUPITER (n=17802) stosowanie 20 mg rozuwastatyny skutkowało 45% redukcją LDL-C oraz istotnym zmniejszeniem ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z podwyższonym ryzykiem, przy zachowaniu bezpieczeństwa terapii.
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A, afereza, ból brzucha, ból pleców, cholesterol całkowity, choroba wieńcowa, ezetymib, fenofibrat, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL cholesterol, incydent sercowo-naczyniowy, infekcja układu moczowego, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, kwas nikotynowy, LDL cholesterol, lipoproteina ApoB, mialgia, mieszana dyslipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, podwyższony poziom lipidów, prekursor cholesterolu, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, subkliniczna miażdżyca tętnic, triglicerydy, wysypka, wytwarzanie VLDL, zapalenie nosogardła, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aporoza 5 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest skutecznym lekiem hipolipemizującym stosowanym w dawkach 5-40 mg, działającym głównie w wątrobie poprzez zwiększenie ekspresji receptorów LDL oraz hamowanie syntezy VLDL. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb wykazano dawkowozależne obniżenie LDL-C (do -63% przy 40 mg), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów (do -35%) oraz poprawę profilu lipidowego, w tym wzrost HDL-C (do +14%). Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, osiągając 90% pełnej odpowiedzi po 2 tygodniach, a pełną stabilizację po 4 tygodniach. Rozuwastatyna jest skuteczna niezależnie od wieku, płci, rasy oraz współistniejących chorób, takich jak cukrzyca czy rodzinna hipercholesterolemia. W badaniu JUPITER (n=17 802) stosowanie 20 mg rozuwastatyny przez 2 lata obniżyło LDL-C o 45% (p<0,001) i zmniejszyło ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów wysokiego ryzyka, choć bez wpływu na całkowitą śmiertelność.
afereza, cholesterol całkowity, CIMT, dyslipidemia mieszana, ezetymib, HDL cholesterol, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mewalonian, miażdżyca tętnic, pierwotna hipercholesterolemia, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, triglicerydy, VLDL, zakażenie układu moczowego, zapalenie nosa i gardła, zawał mięśnia sercowego, zgon sercowo-naczyniowy, złożony punkt końcowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosuvastatin MSN 20 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje wielokierunkowe działanie hipolipemizujące, głównie poprzez zwiększenie ekspresji receptorów LDL na hepatocytach oraz hamowanie syntezy VLDL. W badaniach klinicznych u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa i IIb, stosowanie rozuwastatyny w dawkach od 5 do 40 mg skutkowało istotnym, dawko-zależnym obniżeniem LDL-C (do -63% przy 40 mg), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów (do -35%) oraz wzrostem HDL-C (do +14%). Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, już po tygodniu, a pełna odpowiedź jest osiągana po około 4 tygodniach terapii. Skuteczność leku potwierdzono także u pacjentów z rodzinną heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią, a także u dzieci i młodzieży (6-17 lat), gdzie po 24 miesiącach leczenia obserwowano redukcję LDL-C o około 43%. Rozuwastatyna poprawia również profile apolipoprotein (ApoB, ApoA-I) oraz współczynniki aterogenności, co przekłada się na korzystne zmiany w ryzyku sercowo-naczyniowym.
afereza, apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, CIMT, dyslipidemia, dyslipidemia mieszana, działanie hipolipemizujące, fenofibrat, HDL cholesterol, hepatocyt, hipercholesterolemia typu IIa, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm lipoprotein, kwas nikotynowy, LDL cholesterol, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, mialgia, miażdżyca tętnic, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Framingham, skala SCORE, skala Tannera, triglicerydy, współczynnik aterogenności, zawał serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Roswera 10 mg
Rosuwastatyna (produkt leczniczy Roswera) jest dostępna w formie tabletek powlekanych w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg i działa poprzez hamowanie reduktazy HMG-CoA, co skutkuje obniżeniem stężenia cholesterolu całkowitego oraz LDL. Wskazania obejmują pierwotną hipercholesterolemię typu IIa u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia, mieszaną dyslipidemię typu IIb oraz homozygotyczną hipercholesterolemię rodzinną. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, a także w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, w ramach kompleksowej terapii modyfikującej czynniki ryzyka, takie jak kontrola ciśnienia tętniczego, glikemii, zaprzestanie palenia i aktywność fizyczna.
afereza LDL, aminotransferaza, cholesterol całkowity, choroba wieńcowa, ciśnienie tętnicze, EGFR, frakcja LDL, funkcja nerek, glikemia, hipercholesterolemia typu IIa, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, LDL cholesterol, leczenie hipolipemizujące, mieszana dyslipidemia, miopatia, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, prewencja pierwotna, prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych, profil lipidowy, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, statyna, synteza cholesterolu, trójglicerydy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – SimvaHexal 20
Symwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, wiąże się z ryzykiem miopatii, szczególnie przy dawkach 40 mg/dobę (0,08%) i 80 mg/dobę (0,61%), a u pacjentów po zawale mięśnia sercowego przy dawce 80 mg ryzyko wzrasta do około 1,0%. Miopatia objawia się bólem, tkliwością i osłabieniem mięśni z podwyższeniem kinazy kreatynowej (CK) powyżej 10-krotnej górnej granicy normy (GGN), a w ciężkich przypadkach może prowadzić do rabdomiolizy i ostrej niewydolności nerek. Ryzyko to jest zwiększone przez interakcje lekowe (np. silne inhibitory CYP3A4, gemfibrozyl, cyklosporynę, danazol, kwas fusydowy) oraz u pacjentów z allelem SLCO1B1 c.521T>C, zwłaszcza homozygotycznych (genotyp CC, ryzyko miopatii 15% rocznie przy dawce 80 mg). Zaleca się rozważenie badań genetycznych przed zastosowaniem dawki 80 mg oraz monitorowanie aktywności CK, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (wiek >65 lat, niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, wcześniejsze działania niepożądane mięśniowe). W przypadku objawów mięśniowych i CK >5 x GGN leczenie należy przerwać.
acypimoks, aminotransferazy, antybiotyk makrolidowy, białko transportujące aniony organiczne, choroba śródmiąższowa płuc, daptomycyna, genotyp SLCO1B1, hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, kwas nikotynowy, lek przeciwgrzybiczny, martwicza miopatia immunologiczna, mioglobinuria, miopatia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rabdomioliza, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, transporter BCRP, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Livazo 4 mg
Livazo, zawierający 4 mg pitawastatyny w postaci soli wapnia, jest wskazany do leczenia zaburzeń lipidowych, w tym pierwotnej hipercholesterolemii, rodzinnej heterozygotycznej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii. Preparat jest stosowany u dorosłych bez górnej granicy wieku, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia z rozpoznaną hipercholesterolemią. Livazo obniża stężenia cholesterolu całkowitego (TC) oraz cholesterolu LDL (LDL-C), które są kluczowymi markerami ryzyka miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych. Lek jest zalecany, gdy modyfikacja stylu życia, obejmująca dietę niskocholesterolową, aktywność fizyczną, redukcję masy ciała, zaprzestanie palenia i ograniczenie alkoholu, nie przynosi oczekiwanych efektów po 3-6 miesiącach.
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, dieta niskocholesterolowa, hipercholesterolemia, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, miażdżyca, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, otyłość, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, statyna, zaburzenie gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ridlip 20 mg
Ridlip, zawierający rozuwastatynę, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, działającym głównie w wątrobie poprzez zwiększenie ekspresji receptorów LDL, co prowadzi do istotnej redukcji stężenia LDL-C, cholesterolu całkowitego, triglicerydów oraz wzrostu HDL-C. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawki od 5 do 40 mg wykazały znaczące obniżenie LDL-C od 45% do 63%, a także poprawę innych parametrów lipidowych, takich jak ApoB i nie-HDL-C. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, już w pierwszym tygodniu, a pełna odpowiedź utrzymuje się przez cały czas leczenia. U pacjentów z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawka 40 mg zmniejszyła LDL-C o 53%, a u dzieci i młodzieży z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki 5-20 mg obniżyły LDL-C odpowiednio o 38,3-50%, bez negatywnego wpływu na rozwój fizyczny i dojrzałość płciową.
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A, działanie przeciwmiażdżycowe, frakcja nieHDL-C, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL-C, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, LDL-C, lek hipocholesterolemiczny, lipoproteina ApoB, lipoproteina LDL, miażdżyca subkliniczna, mieszana dyslipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, powikłanie sercowo-naczyniowe, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Framingham, skala Tannera, terapia skojarzona, triglicerydy, VLDL-C, współczynnik aterogenności, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosutrox 10 mg
Lek Rosutrox, zawierający rozuwastatynę wapniową, jest stosowany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 lat. Preparat dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, co umożliwia indywidualizację terapii w zależności od nasilenia zaburzeń lipidowych i odpowiedzi pacjenta. Rosutrox stosuje się jako uzupełnienie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, zwłaszcza gdy modyfikacje stylu życia nie przynoszą oczekiwanych efektów. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii lek może być stosowany także w terapii skojarzonej z aferezą LDL lub jako alternatywa, gdy inne metody są niewystarczające lub przeciwwskazane.
afereza LDL, cholesterol LDL, cukrzyca typu 2, funkcja wątroby, hipercholesterolemia, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nadwaga i otyłość, nasycone kwasy tłuszczowe, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna, profil lipidowy, przewlekła choroba nerek, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna wapniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, skala SCORE, statyna, tabletka powlekana, triglicerydy, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zaranta 30 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. W badaniach klinicznych u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa i IIb wykazano dawkozależne zmniejszenie LDL-C nawet do -63% przy dawce 40 mg, całkowitego cholesterolu do -46%, triglicerydów do -28% oraz wzrost HDL-C do 14%. Efekty terapeutyczne pojawiają się szybko, z 90% pełnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a utrzymują się podczas kontynuacji terapii. Rozuwastatyna jest skuteczna niezależnie od wieku, płci, rasy oraz współistniejących chorób, takich jak cukrzyca. W badaniach u pacjentów z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawki 20-40 mg obniżały LDL-C średnio o 53%, a u pacjentów pediatrycznych (6-17 lat) zmniejszenie LDL-C wynosiło od 35% do 45% w zależności od grupy wiekowej, bez wpływu na wzrost, masę ciała czy dojrzałość płciową.
afereza, choroba sercowo-naczyniowa, dyslipidemia, ezetymib, fenofibrat, frakcja HDL cholesterolu, frakcja LDL cholesterolu, frakcja nonHDL-C, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm cholesterolu, kompleks błony środkowej i wewnętrznej tętnicy szyjnej, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, pierwotna hipercholesterolemia, podkliniczna miażdżyca tętnic, profil lipidowy, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, triglicerydy, VLDL, współczynnik aterogenny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosuvastatin Medical Valley 5 mg
Rozuwastatyna, jako selektywny i kompetycyjny inhibitor reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. W badaniach klinicznych wykazano, że dawki od 5 do 40 mg znacząco obniżają stężenia LDL-C (do -63%), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów oraz ApoB, jednocześnie podnosząc HDL-C i ApoA-I. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełna stabilizacja następuje po 4 tygodniach. Skuteczność leku nie zależy od czynników demograficznych ani współistniejących chorób, takich jak cukrzyca czy rodzinna hipercholesterolemia. W populacji z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawka 10 mg pozwala osiągnąć cel terapeutyczny LDL-C <3 mmol/L u około 80% pacjentów.
afereza, cholesterol całkowity, choroba wieńcowa, działanie farmakodynamiczne, ezetymib, fenofibrat, frakcja HDL, frakcja LDL, grubość ściany tętnicy szyjnej, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia typu IIa, hipertriglicerydemia, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor enzymu, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, kwas nikotynowy, lipoproteina ApoB, mewalonian, miażdżyca naczyń tętniczych, miejsce działania, pierwotna mieszana dyslipidemia, prekursor cholesterolu, profil lipidowy, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Framingham, skala Tannera, triglicerydy, udar mózgu, VLDL, współczynnik aterogenny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crosuvo 20 mg
Lek Crosuvo, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia. Stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, takich jak modyfikacja stylu życia, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, zwłaszcza gdy te metody nie przynoszą oczekiwanych efektów. Crosuvo jest również stosowany w prewencji pierwotnej i wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, gdzie terapia powinna być częścią kompleksowego podejścia do redukcji czynników ryzyka. Dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg i 235,19 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, cholesterol LDL, Crosuvo, dieta niskocholesterolowa, funkcja wątroby, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia pierwotna typu IIa, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, mieszana dyslipidemia, mieszana dyslipidemia typu IIb, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, parametry lipidowe, prewencja pierwotna, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, terapia hipolipemizująca, zaburzenie gospodarki lipidowej, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin MSN 10 mg
Rozuwastatyna (Rosuvastatin MSN) to lek z grupy statyn, działający poprzez hamowanie reduktazy HMG-CoA, co skutkuje obniżeniem stężenia cholesterolu. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, co pozwala na indywidualizację terapii. Wskazania obejmują pierwotną hipercholesterolemię typu IIa (w tym rodzinną heterozygotyczną), mieszaną dyslipidemię typu IIb oraz rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemię u pacjentów od 6. roku życia. Ponadto, rozuwastatyna jest stosowana w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem. Terapia powinna być zawsze wspierana modyfikacją stylu życia, w tym dietą i aktywnością fizyczną. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 1,26 mg (5 mg i 10 mg) lub 2,52 mg (20 mg i 40 mg) na tabletkę, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, dyslipidemia mieszana, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, laktoza jednowodna, leczenie wspomagające, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja zdarzeń sercowo-naczyniowych, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, Rosuvastatin MSN, rozuwastatyna, statyna, tabletka powlekana, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosufy 20 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest skutecznym lekiem hipolipemizującym stosowanym w terapii hipercholesterolemii i dyslipidemii. Mechanizm działania polega na kompetycyjnym hamowaniu enzymu HMG-CoA reduktazy w wątrobie, co prowadzi do zwiększenia ekspresji receptorów LDL i zmniejszenia syntezy lipoprotein VLDL. W efekcie obserwuje się istotne obniżenie stężenia LDL-C (do -63% przy dawce 40 mg), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów (do -28%) oraz apolipoproteiny B, a także wzrost HDL-C i apolipoproteiny A-I. Początek działania następuje już po 1 tygodniu, a pełna odpowiedź terapeutyczna utrzymuje się przez cały okres leczenia. Skuteczność rozuwastatyny potwierdzono u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym u osób z rodzinną hipercholesterolemią, niezależnie od wieku, płci, rasy oraz współistniejących chorób, takich jak cukrzyca.
afereza, apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol nieHDL, cholesterol VLDL, choroba wieńcowa, CIMT, dojrzałość płciowa, dyslipidemia, ezetymib, hipercholesterolemia, indeks BMI, infekcja układu moczowego, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, menarche, mialgia, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, profil lipidowy, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, tętnica szyjna, triglicerydy, wysypka, zaburzenie lipidowe, zapalenie nosogardła, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosuvastatin Krka 30 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. Terapia rozuwastatyną skutkuje znacznym obniżeniem stężenia LDL-C (do -63% przy dawce 40 mg), cholesterolu całkowitego (-46%), triglicerydów (-28%) oraz ApoB (-54%), a także wzrostem HDL-C (do +14% przy dawce 10 mg) i ApoA-I. Efekt terapeutyczny pojawia się już po tygodniu, a pełna odpowiedź jest osiągana po 4 tygodniach. Badania kliniczne potwierdzają skuteczność rozuwastatyny w leczeniu hipercholesterolemii typu IIa i IIb, w tym u pacjentów z rodzinną heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią, a także u dzieci i młodzieży, z utrzymaniem korzystnych zmian lipidowych przez okres do 2 lat bez wpływu na wzrost czy rozwój płciowy.
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A, cholesterol całkowity, epizod sercowo-naczyniowy, fenofibrat, frakcja nie-HDL-C, HDL cholesterol, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kompleks intima-media tętnic szyjnych, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mewalonian, mialgia, mieszana dyslipidemia, niacyna, pierwotna hipercholesterolemia, progresja miażdżycy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala ryzyka Framingham, skala ryzyka SCORE, skala Tannera, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, VLDL-C, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crosuvo 10 mg
Lek Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, z różną zawartością laktozy jednowodnej (od 45,975 mg do 235,19 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia. Ponadto, stosowany jest w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia, takich jak afereza LDL, często w terapii skojarzonej z ezetymibem. Crosuvo jest również zalecany w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, gdzie terapia powinna być integralną częścią kompleksowej strategii redukcji ryzyka, obejmującej kontrolę ciśnienia tętniczego, glikemii oraz modyfikację stylu życia.
afereza LDL, cholesterol LDL, dyslipidemia mieszana, ezetymib, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipertriglicerydemia, incydent wieńcowy, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, prewencja pierwotna, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, terapia skojarzona, tłuszcze nasycone, udar mózgu, wchłanianie cholesterolu, zaburzenia gospodarki lipidowej, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zahron 20 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, wykazuje silne działanie hipolipemizujące poprzez selektywne hamowanie enzymu kluczowego w biosyntezie cholesterolu w wątrobie. Mechanizm obejmuje zwiększenie ekspresji receptorów LDL, hamowanie produkcji VLDL oraz redukcję stężenia LDL-C, cholesterolu całkowitego, triglicerydów, ApoB i nonHDL-C, przy jednoczesnym wzroście HDL-C i ApoA-I. Efekt terapeutyczny jest dawkozależny, z redukcją LDL-C sięgającą do 63% przy dawce 40 mg, a pełna odpowiedź osiągana jest zwykle w ciągu 4 tygodni. Badania kliniczne potwierdzają skuteczność rozuwastatyny u dorosłych z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym u pacjentów z cukrzycą i rodzinną hipercholesterolemią, a także u dzieci i młodzieży z heterozygotyczną i homozygotyczną postacią choroby. W badaniu JUPITER (n=17 802) stosowanie 20 mg rozuwastatyny przez 2 lata obniżyło LDL-C o 45% (p<0,001) i zmniejszyło ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem.
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A, afereza, apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol nie-HDL, cholesterol VLDL, dyslipidemia, ezetymib, fenofibrat, HDL cholesterol, hipercholesterolemia typu IIa i IIb, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, kwas nikotynowy, LDL cholesterol, lipoproteina VLDL, mewalonian, mialgia, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, statyna, triglicerydy, triglicerydy VLDL, zaburzenia lipidowe, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Corr 40 40 mg
Symwastatyna, substancja czynna preparatu CORR 40 stosowana w dawce 40 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w dużych, kontrolowanych badaniach klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4 444). W badaniu HPS częstość przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych była porównywalna z placebo (odpowiednio 4,8% vs 5,1%). Miopatia występowała rzadko (<0,1%) przy dawce 40 mg, natomiast dawka 80 mg wiązała się z wyższym ryzykiem (1,0%). Działania niepożądane obejmują m.in. zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, rzadko), reakcje alergiczne (anafilaksja, bardzo rzadko), zaburzenia psychiczne (depresja, częstość nieznana), neurologiczne (bóle głowy, parestezje, neuropatia obwodowa, bardzo rzadkie zaburzenia pamięci), mięśniowo-szkieletowe (miopatia, rabdomioliza, rzadko), a także zaburzenia wątroby (zapalenie, podwyższenie enzymów wątrobowych, rzadko) i skóry (wysypka, świąd, rzadko). Występują także rzadkie przypadki immunozależnej miopatii martwiczej (IMNM) oraz zespołu rzekomej nadwrażliwości o różnorodnych objawach.
anafilaksja, choroba ścięgna, eozynofilia, ginekomastia, hemoglobina glikowana, hipercholesterolemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, polekowa zmiana liszajowata, polimialgia reumatyczna, rabdomioliza, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, symwastatyna, zaburzenie pamięci, zaburzenie wzwodu, zapalenie naczyń, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Livazo 1 mg
Pitawastatyna, substancja czynna leku Livazo, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, który skutecznie hamuje biosyntezę cholesterolu w wątrobie, prowadząc do zwiększonej ekspresji receptorów LDL i wzmożonego wychwytu lipoprotein LDL z krwi. W efekcie obserwuje się istotne obniżenie stężenia LDL-C (do 46,5% przy dawce 4 mg), cholesterolu całkowitego (do 32,5%), trójglicerydów (do 21,2%) oraz apolipoproteiny B, a także wzrost HDL-C (do 9,4%) i apolipoproteiny A1. Działanie to przekłada się na poprawę profilu lipidowego i korzystne zmiany wskaźników ryzyka sercowo-naczyniowego, takich jak stosunki TC/HDL-C i Apo-B/Apo-A1. W badaniach klinicznych z udziałem 1687 pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią i dyslipidemią mieszaną, przy średnim wyjściowym LDL-C około 4,8 mmol/l, pitawastatyna wykazała trwałe i stabilne działanie hipolipemizujące, umożliwiając osiągnięcie celów terapeutycznych według wytycznych EAS, zwłaszcza przy dawkach 2 mg i 4 mg. U pacjentów geriatrycznych (≥65 lat) redukcja LDL-C wynosiła od 31% do 44,3%, a około 90% osiągnęło cele terapeutyczne, przy zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa.
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, biosynteza cholesterolu, blaszka miażdżycowa, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca typu 2, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dyslipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie przeciwretrowirusowe, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, miażdżyca, mieszana dyslipidemia, ostry zespół wieńcowy, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, przezskórna interwencja wieńcowa, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, trójglicerydy, wewnątrznaczyniowe badanie ultrasonograficzne, zaburzenie lipidowe, zaburzenie tolerancji glukozy, zakażenie wirusem HIV - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosutrox 5 mg
Lek Rosutrox, zawierający rozuwastatynę wapniową, jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia. Terapia powinna być stosowana jako uzupełnienie diety i metod niefarmakologicznych, gdy te nie przynoszą oczekiwanych efektów w osiąganiu docelowych wartości lipidów. Rosutrox jest również zalecany w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, przy jednoczesnym wdrożeniu kompleksowej modyfikacji stylu życia i kontroli innych czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, palenie tytoniu oraz aktywność fizyczna. Ocena ryzyka powinna być przeprowadzona za pomocą narzędzi takich jak SCORE2 lub SCORE2-OP.
afereza LDL, cholesterol HDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, dyslipidemia typu IIb, glikemia, hipercholesterolemia typu IIa, incydent sercowo-naczyniowy, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, skala SCORE2, tłuszcze nasycone, triglicerydy, zaburzenia lipidowe, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Corr 20 20 mg
Analiza bezpieczeństwa stosowania symwastatyny (CORR) w dawkach 20 mg i 40 mg opiera się na danych z dużych, długoterminowych badań klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4 444). W badaniu HPS, przy dawce 40 mg przez około 5 lat, odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 4,8% w grupie leczonej wobec 5,1% w grupie placebo. Częstość miopatii była bardzo niska (<0,1%), a podwyższona aktywność aminotransferaz (>3 x GGN) wystąpiła u 0,21% pacjentów na symwastatynie w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. W badaniu 4S odnotowano szeroki zakres działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania, obejmujących m.in. rzadkie przypadki miopatii, rabdomiolizy, zaburzeń poznawczych, a także bardzo rzadkie immunozależne miopatie martwicze i zespół rzekomej nadwrażliwości.
aminotransferaza, amnezja, anafilaksja, apatia, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, fotowrażliwość, ginekomastia, immunosupresja, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miopatia, miopatia martwicza, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polekowa zmiana liszajowata, polimialgia reumatyczna, rabdomioliza, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zapalenie naczyń, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – SimvaHexal 20 20 mg
Profil bezpieczeństwa symwastatyny (SimvaHEXAL) został potwierdzony w dużych badaniach klinicznych, takich jak Heart Protection Study (HPS, n=20 536) oraz Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S, n=4 444). W badaniu HPS, przy dawce 40 mg/dobę przez około 5 lat, odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosił 4,8% w grupie leczonej symwastatyną i 5,1% w grupie placebo. Miopatia występowała rzadko (<0,1%), a podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3× ULN) obserwowano u 0,21% pacjentów na symwastatynie vs 0,09% w grupie placebo. W populacji pediatrycznej (wiek 10-17 lat, n=175) z rodzinną hipercholesterolemią heterozygotyczną profil bezpieczeństwa był zbliżony do placebo, jednak brak jest danych dotyczących długotrwałego (>1 rok) stosowania i wpływu na rozwój fizyczny i płciowy.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, bezsenność, ból głowy, ból mięśni, choroba ścięgna, depresja, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, kurcz mięśni, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, parestezja, polekowa zmiana liszajowata, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zaburzenie pamięci, zaburzenie wzwodu, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zerwanie mięśnia, zespół nadwrażliwości, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin Krka 15 mg
Rosuvastatin Krka to lek zawierający rozuwastatynę wapniową, dostępny w dawkach od 5 mg do 40 mg w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i kształcie. Wskazania do stosowania obejmują leczenie pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa i mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia, w tym rodzinnej heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, a w przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii także jako uzupełnienie terapii aferezą LDL. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem zawartości laktozy w tabletkach, która waha się od 41,9 mg w dawce 5 mg do 167,6 mg w dawce 40 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, dyslipidemia mieszana, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, mieszana dyslipidemia typu IIb, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, profil lipidowy, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna wapniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletka powlekana, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Roswera 30 mg
Lek Roswera zawierający rozuwastatynę wapniową jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna) oraz mieszanej dyslipidemii (typ IIb) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat, jako uzupełnienie diety i niefarmakologicznych metod terapeutycznych. Ponadto, preparat jest stosowany u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, również jako terapia dodatkowa do diety i innych metod obniżających stężenie lipidów, takich jak afereza LDL. Roswera jest także zalecana w profilaktyce pierwszego poważnego zdarzenia sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim ryzykiem, w połączeniu z innymi działaniami redukującymi czynniki ryzyka. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg i 40 mg, zawierających odpowiednio od 41,9 mg do 167,6 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, globalne ryzyko sercowo-naczyniowe, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, mieszana dyslipidemia, modyfikowalny czynnik ryzyka, pierwotna hipercholesterolemia, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stężenie lipidów, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Valarox 80 mg + 20 mg
Valarox to preparat łączący walsartan, selektywny antagonista receptora AT1 angiotensyny II, oraz rozuwastatynę, inhibitor reduktazy HMG-CoA. Walsartan wykazuje szybkie i długotrwałe działanie hipotensyjne, rozpoczynając efekt po 2 godzinach i utrzymując go przez 24 godziny, bez wpływu na częstość akcji serca. W przeciwieństwie do inhibitorów ACE, walsartan rzadziej wywołuje kaszel (2,6% vs. 7,9%), co wynika z braku hamowania konwertazy angiotensyny i wpływu na bradykininę. Badania ONTARGET i VA NEPHRON-D wykazały, że jednoczesne stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II z inhibitorami ACE nie przynosi korzyści klinicznych, a zwiększa ryzyko hiperkaliemii, ostrego uszkodzenia nerek i niedociśnienia. Nagłe przerwanie terapii walsartanem nie powoduje efektu odbicia nadciśnienia.
antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, cholesterol HDL, cholesterol LDL, działanie przeciwnadciśnieniowe, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kininaza II, kompleks intima-media, konwertaza angiotensyny, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, nadciśnienie z odbicia, nefropatia cukrzycowa, ostre uszkodzenie nerek, progresja miażdżycy, przewlekła choroba nerek, receptor AT1, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, selektywny inhibitor kompetycyjny, suchy kaszel, triglicerydy, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Roswera 20 mg
Roswera (rozuwastatyna wapniowa) jest statyną dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, stosowaną w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 roku życia. Lek jest również wskazany w terapii homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej jako uzupełnienie diety i innych metod obniżających stężenie lipidów, takich jak afereza LDL. Roswera jest stosowana jako leczenie wspomagające dietę i modyfikację stylu życia, w tym aktywność fizyczną i redukcję masy ciała, gdy metody niefarmakologiczne okazują się niewystarczające. Preparat zawiera laktozę w ilościach zależnych od dawki: od 41,9 mg w dawce 5 mg do 167,6 mg w dawce 40 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, duże zdarzenie sercowo-naczyniowe, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek hipolipemizujący, mieszana dyslipidemia, otyłość, pierwotna hipercholesterolemia, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, statyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zaranta 10 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. W badaniach klinicznych wykazano dawkozależne zmniejszenie stężenia LDL-C (do -63% przy dawce 40 mg), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów (do -35%) oraz wzrost HDL-C (do +14%). Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% pełnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełny efekt utrzymuje się przy kontynuacji leczenia. Rozuwastatyna jest skuteczna u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym z rodzinną heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią, niezależnie od wieku, płci, rasy czy współistniejących chorób, takich jak cukrzyca. W badaniu JUPITER (n=17802) stosowanie 20 mg rozuwastatyny przez 2 lata obniżyło LDL-C o 45% (p<0,001) i zmniejszyło ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z podwyższonym ryzykiem.
cholesterol całkowity, dyslipidemia, fenofibrat, HDL cholesterol, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, infekcja układu moczowego, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mialgia, miażdżyca tętnic, niacyna, nonHDL-C, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, triglicerydy, VLDL, zapalenie nosogardła - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ridlip 20 mg
Ridlip, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych i wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna), mieszanej dyslipidemii (typ IIb) oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i niefarmakologicznych metod leczenia, takich jak dieta niskocholesterolowa, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała oraz zaprzestanie palenia. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Ridlip może być stosowany także w połączeniu z innymi metodami terapeutycznymi, np. aferezą LDL, lub gdy inne metody są niewłaściwe lub niedostępne.
afereza LDL, czynniki ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, dieta niskocholesterolowa, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia typu IIa, leczenie hipolipemizujące, lek hipolipemizujący, mieszana dyslipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna zdarzeń sercowo-naczyniowych, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, zaburzenia gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aporoza 20 mg
Lek Aporoza zawiera rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg i jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, takich jak pierwotna hipercholesterolemia typu IIa (w tym rodzinna heterozygotyczna), mieszana dyslipidemia typu IIb oraz rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia u pacjentów od 6. roku życia wzwyż. Rozuwastatyna stosowana jest jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, gdy metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Wskazania obejmują także prewencję zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, niezależnie od poziomu lipidów, w ramach kompleksowej strategii obejmującej kontrolę ciśnienia tętniczego, glikemii, rzucenie palenia, aktywność fizyczną oraz redukcję masy ciała. Dawkowanie powinno być indywidualizowane, uwzględniając wiek, choroby współistniejące oraz stopień zaburzeń lipidowych.
afereza LDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, czerwień Allura, glikemia, hipercholesterolemia, incydent sercowo-naczyniowy, kontrola lipidów, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nietolerancja cukrów, otyłość, pierwotna hipercholesterolemia, podwyższony cholesterol, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, ryzyko kardiologiczne, triglicerydy, zaburzenia lipidowe, zdarzenia sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin Medical Valley 40 mg
Rosuvastatin Medical Valley to lek z grupy statyn, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej. Wskazany jest do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna) oraz mieszanej dyslipidemii (typ IIb) u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia, jako uzupełnienie diety i zmian stylu życia. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w terapii rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, gdzie stosowany jest wraz z innymi metodami, takimi jak afereza LDL. Rozuwastatyna jest również zalecana w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, w ramach kompleksowej strategii redukcji czynników ryzyka.
afereza LDL, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, dyslipidemia typu IIb, gospodarka lipidowa, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nikotynizm, prewencja sercowo-naczyniowa, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, statyna, substancja czynna, tabletka powlekana, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin MSN 5 mg
Rosuvastatin MSN to preparat zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia. Lek jest wskazany jako terapia wspomagająca po nieskuteczności niefarmakologicznych metod, takich jak dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii preparat może być stosowany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego i innych metod, np. aferezy LDL. Preparat zawiera laktozę jednowodną (1,26 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg oraz 2,52 mg w tabletkach 20 mg i 40 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
afereza LDL, cukrzyca, hipercholesterolemia, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, nikotynizm, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja incydentów sercowo-naczyniowych, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, zaburzenia gospodarki lipidowej, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosutrox 5 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, wykazuje wysoką selektywność działania w wątrobie, prowadząc do istotnej poprawy profilu lipidowego poprzez zwiększenie liczby receptorów LDL oraz hamowanie syntezy VLDL. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawki od 5 do 40 mg powodowały redukcję LDL-C od 45% do 63%, cholesterolu całkowitego od 33% do 46%, trójglicerydów od 10% do 35%, oraz wzrost HDL-C o 8-14%. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełna odpowiedź utrzymuje się podczas dalszej terapii. Rozuwastatyna jest skuteczna u pacjentów z różnymi postaciami hipercholesterolemii, w tym rodzinną heterozygotyczną i homozygotyczną, a także u dzieci i młodzieży, gdzie po 24 miesiącach leczenia obserwowano średnie zmniejszenie LDL-C o 35-45% bez wpływu na wzrost czy rozwój płciowy.
apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, bezwzględne zmniejszenie ryzyka, ból mięśni, ból pleców, cholesterol całkowity, frakcja HDL, frakcja LDL, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, infekcja układu moczowego, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, mechanizm działania, miażdżyca naczyń, odpowiedź na leczenie, parametry lipidowe, pierwotna hipercholesterolemia, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, skala Tannera, stężenie cholesterolu LDL, terapia skojarzona, tętnica szyjna, wątroba, zapalenie nosogardła - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Romazic 40 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawki od 5 do 40 mg/dobę powodowały redukcję LDL-C od 45% do 63%, całkowitego cholesterolu od 33% do 46%, oraz wzrost HDL-C o 8-14%. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełna odpowiedź utrzymuje się podczas kontynuacji terapii. U pacjentów z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawka 40 mg zmniejsza LDL-C o 53%, a u dzieci z heterozygotyczną postacią choroby redukcja LDL-C po 24 miesiącach wynosiła średnio 43%, bez wpływu na wzrost czy rozwój płciowy. W badaniu JUPITER rozuwastatyna 20 mg/dobę obniżyła LDL-C o 45% i zmniejszyła ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem, przy zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa.
cholesterol całkowity, fenofibrat, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL cholesterol, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kwas nikotynowy, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mewalonian, miażdżyca naczyń tętniczych, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotna mieszana dyslipidemia, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Framingham, skala SCORE, skala Tannera, triglicerydy, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Romazic 15 mg
Romazic, zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej w dawkach 15 mg i 30 mg, jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym rodzinnej heterozygotycznej) oraz mieszanej dyslipidemii typu IIb u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej, gdy metody niefarmakologiczne okazują się niewystarczające. Ponadto, Romazic znajduje zastosowanie w terapii rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii, również u pacjentów pediatrycznych, często w połączeniu z aferezą LDL lub innymi metodami leczenia hipolipemizującego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających odpowiednio 15 mg lub 30 mg rozuwastatyny, z zawartością laktozy jednowodnej wynoszącą 124,717 mg i 249,435 mg na tabletkę, co jest istotne przy nietolerancji laktozy.
afereza LDL, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia typu IIa, kontrola glikemii, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, terapia hipolipemizująca, zaburzenia gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crosuvo 40 mg
Lek Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, i jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa, mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat. Mechanizm działania polega na hamowaniu reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego, LDL oraz triglicerydów. Crosuvo stosuje się jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, takich jak zwiększona aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, zwłaszcza gdy metody niefarmakologiczne są niewystarczające. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii lek może być stosowany łącznie z aferezą LDL, co jest istotne w intensyfikacji terapii tej ciężkiej postaci dyslipidemii.
afereza LDL, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, mieszana dyslipidemia typu IIb, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, statyna, tabletka powlekana, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Crosuvo 5 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL oraz hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb wykazano dawko-zależne obniżenie LDL-C o 45-63%, cholesterolu całkowitego o 33-46%, triglicerydów o 10-35% oraz wzrost HDL-C o 8-14%. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni i stabilizacją po 4 tygodniach. Rozuwastatyna jest skuteczna u szerokiego spektrum pacjentów, w tym z rodzinną hipercholesterolemią heterozygotyczną i homozygotyczną, a także u dzieci i młodzieży, gdzie po 24 miesiącach leczenia obserwowano redukcję LDL-C o około 35-45% bez wpływu na wzrost czy rozwój płciowy.
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzym A, afereza, badanie JUPITER, badanie METEOR, dyslipidemia, ezetymib, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL-C, hipercholesterolemia typu IIa i IIb, incydent sercowo-naczyniowy, infekcja układu moczowego, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, LDL-C, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mialgia, miażdżyca tętnic, pierwotna hipercholesterolemia, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Tannera, triglicerydy, zapalenie nosogardła, zawał serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe, złożony punkt końcowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Roswera 30 mg
Rozuwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje selektywny i kompetycyjny mechanizm hamowania enzymu kluczowego dla biosyntezy cholesterolu, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. Lek działa głównie w wątrobie, zwiększając liczbę receptorów LDL na hepatocytach oraz hamując syntezę VLDL, co skutkuje znacznym obniżeniem stężeń LDL-C, cholesterolu całkowitego, triglicerydów, ApoB, frakcji nie-HDL-C oraz VLDL-C i VLDL-TG, a także wzrostem HDL-C i ApoA-I. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełny efekt utrzymuje się podczas długotrwałej terapii. Dawkowanie wpływa na stopień redukcji LDL-C, osiągając do -63% przy dawce 40 mg. W badaniach klinicznych u dorosłych z hipercholesterolemią typu IIa i IIb (średnie wyjściowe LDL-C około 4,8 mmol/l) około 80% pacjentów przyjmujących 10 mg rozuwastatyny osiągnęło cel terapeutyczny LDL-C <3 mmol/l. U pacjentów z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawka 40 mg przez 12 tygodni obniżyła LDL-C o 53%, a cel LDL-C <3 mmol/l osiągnęło 33% chorych.
cholesterol całkowity, fenofibrat, frakcja nie-HDL-C, HDL cholesterol, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia typu IIa i IIb, hipertriglicerydemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kompleks intima-media tętnic szyjnych, LDL cholesterol, lek hipolipemizujący, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, mieszana dyslipidemia, niacyna, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala ryzyka Framingham, skala Tannera, subkliniczna miażdżyca, triglicerydy, VLDL-C, VLDL-TG, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosutrox 20 mg
Rozuwastatyna, będąca selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, wykazuje silne działanie hipolipemizujące, szczególnie w obniżaniu LDL-C, całkowitego cholesterolu oraz triglicerydów, przy jednoczesnym wzroście HDL-C. Mechanizm działania opiera się na zwiększeniu ekspresji receptorów LDL w hepatocytach oraz hamowaniu syntezy VLDL, co prowadzi do kompleksowej poprawy profilu lipidowego, w tym redukcji ApoB, nieHDL-C, VLDL-C i VLDL-TG oraz korzystnej zmiany wskaźników aterogennych (LDL-C/HDL-C, całkowity C/HDL-C, ApoB/ApoA-I). Efekt terapeutyczny pojawia się szybko – już po 1 tygodniu, a pełna odpowiedź następuje zwykle po 4 tygodniach terapii. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawki od 5 do 40 mg rozuwastatyny powodowały obniżenie LDL-C od 45% do 63%, a około 80% pacjentów przy dawce 10 mg osiągnęło cel terapeutyczny LDL-C <3 mmol/l zgodnie z wytycznymi EAS.
afereza, badanie podwójnie zaślepione, dawkowanie rozuwastatyny, frakcja LDL-C, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL cholesterol, hepatocyt, hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor kompetycyjny, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mieszana dyslipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotna mieszana dyslipidemia, profil lipidowy, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, stężenie LDL-C, subkliniczna miażdżyca, terapia skojarzona, trójglicerydy, wskaźnik BMI, współczynnik aterogenny - Leksykon substancji czynnych
Pitawastatyna – Wskazania do stosowania
Pitawastatyna, dostępna w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg (preparaty Livazo i Pitamet), jest statyną stosowaną w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, rodzinnej heterozygotycznej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii. Lek wskazany jest do obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego (TC) oraz cholesterolu LDL (LDL-C) u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia, szczególnie gdy metody niefarmakologiczne (dieta, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała) nie przynoszą oczekiwanych efektów. Wskazaniem do terapii są m.in. wartości LDL-C ≥190 mg/dl, wysoki lub bardzo wysoki ryzyko sercowo-naczyniowe oraz genetycznie uwarunkowana hipercholesterolemia z wczesnym występowaniem chorób sercowo-naczyniowych w rodzinie. Pitawastatyna jest jedną z niewielu statyn dopuszczonych do stosowania u dzieci od 6 roku życia, co jest istotne w leczeniu wczesnych zaburzeń lipidowych.
cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, dyslipidemia mieszana, laktoza jednowodna, lipidogram, Livazo, miażdżyca, otyłość, pierwotna hipercholesterolemia, Pitamet, pitawastatyna, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, ryzyko sercowo-naczyniowe, sól wapniowa, statyna, tabletka powlekana, triglicerydy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rosuvastatin Krka 15 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, wykazuje wielokierunkowe działanie na profil lipidowy, prowadząc do istotnej redukcji LDL-C (do -63% przy dawce 40 mg), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów (do -35%) oraz ApoB, a także zwiększenia HDL-C (do +14%) i ApoA-I. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% pełnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni i utrzymuje się podczas długoterminowej terapii. Skuteczność rozuwastatyny potwierdzono w badaniach klinicznych u dorosłych z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym u pacjentów z rodzinną heterozygotyczną i homozygotyczną hipercholesterolemią, niezależnie od wieku, płci, rasy czy współistniejących chorób, takich jak cukrzyca. W badaniu METEOR (n=984) 40 mg rozuwastatyny spowolniło progresję podklinicznej miażdżycy tętnic szyjnych (zmiana CIMT -0,0145 mm/rok vs +0,0131 mm/rok w grupie placebo, p<0,0001). W badaniu JUPITER (n=17802) 20 mg rozuwastatyny obniżyło LDL-C o 45% i zmniejszyło ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z niskim ryzykiem choroby wieńcowej.
afereza, badanie JUPITER, badanie METEOR, cholesterol całkowity, eskalacja dawki, ezetymib, fenofibrat, HDL cholesterol, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kompleks intima-media, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mialgia, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotna mieszana dyslipidemia, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Framingham, skala SCORE, skala Tannera, triglicerydy, VLDL, zdarzenie sercowo-naczyniowe