wchłanianie cholesterolu

Wchłanianie cholesterolu to złożony proces fizjologiczny zachodzący głównie w jelicie cienkim, gdzie zarówno cholesterol pochodzący z diety, jak i cholesterol wydzielany z żółcią (pochodzenia endogennego) jest absorbowany do krwiobiegu. W jelicie cienkim cholesterol jest emulgowany przez sole żółciowe, co umożliwia jego transport przez błony komórkowe enterocytów.

Kluczową rolę w procesie wchłaniania cholesterolu odgrywa białko transportowe NPC1L1 (Niemann-Pick C1-Like 1), znajdujące się w błonie rąbka szczoteczkowego enterocytów. Transport cholesterolu jest procesem selektywnym i może być regulowany farmakologicznie, czego przykładem jest działanie ezetymibu – leku blokującego białko NPC1L1 i zmniejszającego wchłanianie cholesterolu o około 50%.

Wchłonięty cholesterol w enterocytach jest następnie estryfikowany przez enzym ACAT (acylo-CoA:cholesterol acylotransferaza) i włączany do chylomikronów, które transportują go drogą limfatyczną do krwiobiegu. Efektywność wchłaniania cholesterolu z diety wynosi średnio 40-60%, jednak wykazuje znaczne różnice osobnicze uwarunkowane genetycznie i zależne od diety.

Zaburzenia wchłaniania cholesterolu mogą być związane z chorobami genetycznymi (np. sitosterolemia), chorobami wątroby i dróg żółciowych oraz stosowaniem leków (statyny, ezetymib). Diagnostyka zaburzeń wchłaniania cholesterolu obejmuje pomiar stężenia markerów wchłaniania (np. kampesterolu, sitosterolu) w surowicy krwi oraz badania izotopowe.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl