cizapryd

Cizapryd jest lekiem prokinetycznym, który działa poprzez zwiększenie uwalniania acetylocholiny w splocie śródściennym przewodu pokarmowego. Mechanizm jego działania polega na stymulacji receptorów serotoninowych 5-HT4, co prowadzi do przyspieszenia opróżniania żołądka i zwiększenia perystaltyki jelitowej.

Lek był stosowany w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego, takich jak refluks żołądkowo-przełykowy, dyspepsja czynnościowa czy gastropareza. Wykazywał skuteczność w łagodzeniu objawów zgagi, bólu w nadbrzuszu oraz uczucia pełności poposiłkowej.

Cizapryd został wycofany z większości rynków światowych z powodu poważnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Lek może powodować wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG, co zwiększa ryzyko groźnych dla życia arytmii komorowych, w tym torsade de pointes. Ryzyko to wzrasta szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu leków hamujących cytochrom P450 3A4 lub w przypadku współistniejących chorób serca.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl