farmakokinetyka famprydyny
Farmakokinetyka famprydyny charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w czasie 3-4 godzin po podaniu doustnym. Biodostępność leku wynosi około 95%, a spożywanie posiłków nie wpływa znacząco na ten parametr.
Famprydyna wykazuje niski stopień wiązania z białkami osocza (3-7%) i jej objętość dystrybucji wynosi około 2,6 l/kg. Lek ten przenika przez barierę krew-mózg za pomocą transportu aktywnego, co jest kluczowe dla jego działania terapeutycznego w chorobach neurologicznych, zwłaszcza w stwardnieniu rozsianym.
Metabolizm famprydyny jest ograniczony, a główną drogą eliminacji jest wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej (około 90% podanej dawki). Okres półtrwania leku w fazie eliminacji wynosi 5-6 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek, jednak znacząco wydłuża się u osób z niewydolnością nerek. Z tego powodu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania lub przeciwwskazane jest stosowanie leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fampridine Zentiva 10 mg
Fampridine Zentiva 10 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na famprydynę lub substancje pomocnicze, a także u osób z napadami drgawkowymi w wywiadzie lub obecnie występującymi, ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie innych preparatów zawierających famprydynę (4-aminopirydynę) oraz leków będących inhibitorami transportera kationów organicznych 2 (OCT2), takich jak cymetydyna, które mogą zwiększać stężenie famprydyny do poziomów toksycznych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, definiowanymi jako klirens kreatyniny poniżej 50 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji i działań niepożądanych.
4-aminopirydyna, cymetydyna, famprydyna, farmakokinetyka famprydyny, farmakoterapia, inhibitor OCT2, inhibitor transportera kationów organicznych, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, napad drgawkowy, pobudliwość OUN, próg drgawkowy, reakcja nadwrażliwości, sekrecja kanalikowa, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wywiad alergiczny, zaburzenie czynności nerek