wrodzona infekcja CMV

Wrodzona infekcja CMV (cytomegalowirusowa) stanowi najczęstszą wewnątrzmaciczną infekcję wirusową, dotykającą 0,5-2% wszystkich noworodków. Wirus cytomegalii (Human Cytomegalovirus, HCMV) jest członkiem rodziny Herpesviridae i może być przekazany płodowi przez łożysko podczas pierwotnej infekcji matki, reaktywacji latentnej infekcji lub reinfekcji nowym szczepem wirusa.

Około 10-15% noworodków z wrodzoną infekcją CMV prezentuje objawy kliniczne przy urodzeniu, które mogą obejmować małogłowie, powiększenie wątroby i śledziony, żółtaczkę, wybroczyny skórne, niskorosłość, a także neurologiczne nieprawidłowości. U pozostałych 85-90% zakażonych noworodków infekcja przebiega bezobjawowo, jednak u 10-15% z nich mogą później rozwinąć się odległe następstwa, przede wszystkim utrata słuchu oraz zaburzenia neurorozwojowe.

Diagnostyka wrodzonej infekcji CMV opiera się na badaniach PCR wykrywających DNA wirusa w moczu, ślinie lub płynie mózgowo-rdzeniowym noworodka w ciągu pierwszych 2-3 tygodni życia. Leczenie przeciwwirusowe (gancyklowir, walgancyklowir) jest zalecane dla noworodków z objawową infekcją, szczególnie z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego, i może złagodzić długoterminowe następstwa neurologiczne oraz zapobiec postępującej utracie słuchu.

Profilaktyka wrodzonej infekcji CMV obejmuje edukację kobiet w ciąży na temat dróg transmisji wirusa, przestrzeganie zasad higieny oraz unikanie kontaktu z płynami ustrojowymi potencjalnie zawierającymi wirusa. Aktualnie trwają badania nad szczepionkami przeciwko CMV, które mogłyby zapobiegać pierwotnym infekcjom u kobiet w wieku rozrodczym.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl