letermowir
Letermowir to syntetyczny lek przeciwwirusowy, który działa przez hamowanie kompleksu terminazy wirusa cytomegalii (CMV). Poprzez blokowanie tego enzymu letermowir zapobiega prawidłowemu dojrzewaniu i uwalnianiu wirusowego DNA, co skutecznie hamuje replikację wirusa.
Lek ten jest stosowany głównie w profilaktyce zakażeń cytomegalowirusem u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT). Letermowir wykazuje wysoką skuteczność w zapobieganiu reaktywacji CMV u pacjentów z grup wysokiego ryzyka, znacząco zmniejszając konieczność stosowania wyprzedzającej terapii przeciw CMV.
Letermowir dostępny jest w formie doustnej oraz dożylnej, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do stanu pacjenta. W przeciwieństwie do innych leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach CMV, letermowir charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, rzadziej powodując mielosupresję i nefrotoksyczność, co jest szczególnie istotne u pacjentów po przeszczepieniach.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvacard 80 mg
Torvacard (atorwastatyna) stosuje się w leczeniu hipercholesterolemii i hiperlipidemii mieszanej, z indywidualnym dostosowaniem dawki na podstawie wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii zazwyczaj wystarcza 10 mg/dobę. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub stosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi od 10 do 80 mg/dobę, stosowana jako uzupełnienie innych metod leczenia, np. aferezy LDL-C. U dzieci powyżej 10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa to również 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy czym dawkowanie modyfikuje się co 4 tygodnie. Lek podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, a skuteczność terapeutyczna obserwuje się zwykle po 2 tygodniach, z maksymalnym efektem po 4 tygodniach.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka zakażeń wirusem cytomegalii, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Dawkowanie leku wymaga indywidualnego dostosowania w oparciu o wyjściowe stężenie LDL-C, cel terapeutyczny oraz odpowiedź pacjenta na terapię. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. W leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii dawka 10 mg/dobę jest skuteczna u większości pacjentów, z efektem terapeutycznym widocznym po 2 tygodniach i maksymalnym po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę początkową 10 mg/dobę można zwiększać do 40 mg/dobę, a w razie potrzeby do 80 mg/dobę lub stosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosowane jako uzupełnienie innych metod leczenia, np. aferezy LDL-C.
afereza LDL-C, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, niewydolność wątroby, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, upośledzenie czynności nerek, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Interakcje leku – Zentasta 10 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Zentasta, zawierający ezetymib i atorwastatynę, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie związane z metabolizmem przez enzymy CYP3A4 oraz transportery OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, azolowe leki przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy HIV) mogą zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu nawet do 9,4-krotności, co znacząco podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy. W przypadku jednoczesnego stosowania z elbaswirem lub grazoprewirem dawka Zentasta nie powinna przekraczać 10 mg ezetymibu i 20 mg atorwastatyny na dobę. Jednoczesne podawanie kolestyraminy zmniejsza AUC ezetymibu o około 55%, co może osłabiać efekt obniżania LDL-C. Fibraty zwiększają stężenie ezetymibu o 1,5-1,7 raza, a ich łączone stosowanie z Zentastą nie jest zalecane ze względu na ryzyko zdarzeń mięśniowych. Ponadto, inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) oraz kwas fusydowy znacząco zwiększają ryzyko miopatii, a w przypadku kwasu fusydowego zaleca się przerwanie terapii atorwastatyną na czas leczenia.
azolowy lek przeciwgrzybiczny, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, boceprewir, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, erytromycyna, etynyloestradiol, fenofibrat, fibrat, fluindion, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A4, inhibitor BCRP, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, inhibitor transporterów, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, klarytromycyna, klirens kreatyniny, kolchicyna, kolestyramina, kwas fibrynowy, kwas fusydowy, lek zobojętniający, letermowir, lewonorgestrel, międzynarodowy wskaźnik znormalizowany, miopatia, pole pod krzywą, polipeptydy transportujące aniony organiczne, rabdomioliza, statyna, warfaryna, werapamil - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvacard 20 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (Torvacard) u pacjentów z hipercholesterolemią należy wdrożyć dietę ubogocholesterolową, którą kontynuuje się przez cały okres leczenia. Dawkowanie leku jest indywidualizowane na podstawie wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi klinicznej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę zwiększa się stopniowo do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub 40 mg w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej atorwastatyna stosowana jest jako leczenie wspomagające, w dawkach od 10 do 80 mg/dobę, przy czym dane kliniczne są ograniczone.
afereza LDL-C, cholesterol LDL, choroby sercowo-naczyniowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia, hiperlipidemia mieszana, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, terapia hipolipemizująca, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Krka 60 mg
Atorvastatin Krka jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, hiperlipidemii złożonej oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co minimum 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach stosowania. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub stosować 40 mg w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej postaci dawka wynosi od 10 do 80 mg/dobę, stosowana jako leczenie wspomagające inne metody, np. aferezę LDL. U dzieci powyżej 10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa to również 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, natomiast u dzieci poniżej 10 lat stosowanie atorwastatyny nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne.
aktywna choroba wątroby, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna, terapia hipolipemizująca, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Torvacard 10 10 mg
Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP3A4 oraz transportowana przez białka OATP1B1, OATP1B3, P-gp i BCRP, co predysponuje do licznych interakcji farmakokinetycznych. Silne inhibitory CYP3A4, takie jak cyklosporyna, telitromycyna, klarytromycyna, ketokonazol czy inhibitory proteazy HIV (np. rytonawir), mogą zwiększać AUC atorwastatyny nawet do 9,4-krotnie, co znacząco podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy. W takich przypadkach zaleca się redukcję dawki atorwastatyny (np. nie przekraczanie 10 mg/dobę) oraz ścisłe monitorowanie kliniczne. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil) również podwyższają stężenia leku, co wymaga rozważenia obniżenia dawki i monitorowania. Induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, efawirenz) mogą obniżać stężenia atorwastatyny, co może wymagać dostosowania terapii. Ponadto inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, a ich jednoczesne stosowanie z letermowirem i cyklosporyną jest przeciwwskazane.
amiodaron, atazanawir, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, darunawir, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, elbaswir z grazoprewirem, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, flukonazol, gemfibrozil, glekaprewir/pibrentaswir, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, klirens żółciowy, kolchicyna, kwas fusydowy, letermowir, lopinawir, miopatia, noretysteron, P-glikoproteina, pochodna kumaryny, pochodna kwasu fibrynowego, polipeptyd 1B1, polipeptyd 1B3, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, telaprewir, telitromycyna, typranawir rytonawir, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Bluefish AB 20 mg
Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP3A4 oraz transportowana przez białka OATP1B1, OATP1B3, MDR1 i BCRP, co determinuje jej farmakokinetykę i potencjał interakcji lekowych. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco podwyższają stężenia atorwastatyny w osoczu, zwiększając ryzyko miopatii, dlatego zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub redukcję dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol, amiodaron) również podnoszą stężenia leku, co wymaga rozważenia obniżenia dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenia atorwastatyny, co może osłabiać jej skuteczność; w przypadku ryfampicyny zaleca się jednoczesne podawanie i monitorowanie efektu terapeutycznego. Inhibitory transporterów białkowych (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, a stosowanie letermowiru z cyklosporyną jest przeciwwskazane.
amiodaron, atorwastatyna, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, efawirenz, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450 3A, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor transportera białek, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kumaryna, kwas fusydowy, letermowir, miopatia, noretysteron, polipeptydy 1B1, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, styrypentol, telitromycyna, transporter OATP1B1/1B3, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atoris 20 mg
Atoris (atorwastatyna) jest stosowany w leczeniu hiperlipidemii z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 80 mg/dobę, przy czym modyfikacje dawkowania powinny następować co najmniej co 4 tygodnie. U pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią i mieszaną hiperlipidemią dawka 10 mg/dobę jest zwykle wystarczająca, a efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, osiągając maksimum po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie rozważyć podwyższenie do 80 mg/dobę lub skojarzenie z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki od 10 do 80 mg/dobę stosuje się jako leczenie wspomagające inne metody, np. aferezę LDL-C. U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie, a jest przeciwwskazany przy aktywnej chorobie wątroby.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, farmakoterapia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Genoptim 80 mg
Atorvastatin Genoptim jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, a także do prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie lub rzadziej, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Maksymalna dawka to 80 mg/dobę, z wyjątkiem sytuacji jednoczesnego stosowania leków przeciwwirusowych (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir), gdzie dawka nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. Efekt terapeutyczny jest widoczny już po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach terapii. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z czynną chorobą wątroby i wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością wątroby.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, LDL-C, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, niewydolność wątroby, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona, upośledzona czynność nerek, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Interakcje leku – Sortis 20 20 mg
Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) znacząco zwiększają stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania lub stosowanie najniższych dawek z monitorowaniem klinicznym. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, amiodaron) również podwyższają ekspozycję na lek, wymagając redukcji dawki i obserwacji pacjenta. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność, przy czym ryfampicynę należy podawać jednocześnie z atorwastatyną i monitorować efekty terapeutyczne. Inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) mogą zwiększać ogólnoustrojową ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga zmniejszenia dawki i ścisłego nadzoru; jednoczesne stosowanie letermowiru i cyklosporyny jest przeciwwskazane.
amiodaron, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, delawirdyna, digoksyna, diltiazem, efawirenz, erytromycyna, flukonazol, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny, letermowir, miopatia, OATP1B1, OATP1B3, P-glikoproteina, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, styrypentol, telitromycyna, warfaryna, werapamil, worykonazol - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tulip Combo 10 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo to preparat złożony zawierający ezetymib (10 mg) oraz atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg, stosowany w terapii hipolipemizującej. Standardowa dawka wynosi 1 tabletka raz na dobę, maksymalna dawka dobowa to 10 mg ezetymibu + 80 mg atorwastatyny. Lek należy podawać doustnie, popijając wodą, o stałej porze dnia, niezależnie od posiłku. Terapia powinna być prowadzona równocześnie z dietą hipolipemizującą. Tulip Combo nie jest wskazany do inicjacji leczenia – terapia powinna zaczynać się od preparatów jednoskładnikowych, a dopiero po ustaleniu optymalnych dawek można przejść na lek złożony. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
atorwastatyna, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dawkowanie leku, dieta hipolipemizująca, elbaswir z grazoprewirem, ezetymib, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, niewydolność wątroby, parametry wątrobowe, populacja pediatryczna, skala Childa-Pugha, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, Tulip Combo, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Interakcje leku – Torvacard neo 80 mg
Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportery OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, które mogą znacząco wpływać na jej stężenie w osoczu i ryzyko miopatii. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) powodują znaczne podwyższenie stężenia atorwastatyny, co wymaga unikania jednoczesnego stosowania lub redukcji dawki i ścisłego monitorowania pacjenta. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil) również zwiększają ekspozycję na lek, co uzasadnia rozważenie zmniejszenia maksymalnej dawki atorwastatyny. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, co może wymagać monitorowania skuteczności terapii, zwłaszcza przy ryfampicynie, gdzie zaleca się jednoczesne podawanie leków. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ogólnoustrojową ekspozycję na atorwastatynę, a stosowanie letermowiru w skojarzeniu z cyklosporyną jest przeciwwskazane.
amiodaron, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, delawirdyna, diltiazem, efawirenz, erytromycyna, ezetymib, flukonazol, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportowego, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, klirens żółciowy, letermowir, miopatia, P-glikoproteina, pochodna kwasu fibrynowego, polipeptydy OATP1B, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, styrypentol, telitromycyna, werapamil, worykonazol - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Storvas CRT 80 mg
Atorwastatyna (Storvas CRT) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w oparciu o wyjściowe stężenie LDL-C, cel terapeutyczny oraz odpowiedź pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co najmniej co 4 tygodnie, do maksymalnej dawki 80 mg/dobę podawanej jednorazowo. W leczeniu heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosowania 40 mg w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej postaci hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi 10-80 mg/dobę, stosowana jako terapia wspomagająca. U dzieci ≥10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa to również 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę pod nadzorem specjalistycznym. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 2 tygodniach, a maksymalny po około 4 tygodniach stosowania.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroby sercowo-naczyniowe, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dawka początkowa, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia, hiperlipidemia mieszana, leczenie wspomagające, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, odpowiedź terapeutyczna, prewencja pierwotna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Medreg 10 mg
Atorvastatin Medreg stosuje się w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej hiperlipidemii oraz w prewencji chorób sercowo-naczyniowych, z dawką początkową 10 mg raz na dobę, którą modyfikuje się co 4 tygodnie w zakresie 10-80 mg/dobę, dostosowując do wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego i odpowiedzi pacjenta. Maksymalna dawka dobowa wynosi 80 mg, podawana jednorazowo. Efekt terapeutyczny pojawia się po około 2 tygodniach, a maksymalna odpowiedź po 4 tygodniach. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (≥10 lat) dawkę można zwiększać do 80 mg/dobę, a u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną stosuje się atorwastatynę jako leczenie wspomagające, w dawkach 10-80 mg/dobę. W prewencji pierwotnej stosuje się zwykle 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia dawki w celu osiągnięcia docelowego LDL-C.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia u dzieci, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, stężenie LDL-C, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4 i transportowana przez OATP1B1/1B3, MDR1 oraz BCRP, co predysponuje do licznych interakcji farmakokinetycznych. Silne inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) mogą zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu nawet kilkunastokrotnie, co znacząco podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol, amiodaron) również zwiększają stężenie leku, wymagając redukcji dawki i monitorowania. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając jej skuteczność, co wymaga ścisłej kontroli terapeutycznej. Inhibitory transporterów (cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję ogólnoustrojową, a ich jednoczesne stosowanie z atorwastatyną jest przeciwwskazane lub wymaga redukcji dawki i monitorowania. Ponadto, pochodne kwasu fibrynowego (gemfibrozyl) i ezetymib wykazują addytywne działanie miotoksyczne, zwiększając ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczy, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, delawirdyna, digoksyna, doustny lek antykoncepcyjny, ezetymib, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportowego, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kwas fibrynowy, kwas fusydowy, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, miopatia, polipeptydy transportujące aniony organiczne, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, silny inhibitor CYP3A4, styrypentol, telitromycyna, umiarkowany inhibitor CYP3A4, warfaryna, worykonazol - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg
Lek Triveram jest preparatem złożonym zawierającym atorwastatynę, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w pięciu kombinacjach dawek: 10 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg + 10 mg. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana doustnie rano przed posiłkiem, bez dzielenia czy kruszenia. Preparat przeznaczony jest do kontynuacji terapii u pacjentów ze stabilnymi dawkami poszczególnych składników, a dobór dawki powinien uwzględniać odpowiedź kliniczną i tolerancję. Triveram jest wskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min, a u osób z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek. U pacjentów w podeszłym wieku kluczowa jest ocena i monitorowanie funkcji nerek, a u chorych z zaburzeniami czynności wątroby – ostrożność i regularne badania parametrów wątrobowych. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby oraz niezalecany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych.
amlodypina, atorwastatyna, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, czynność nerek, działanie niepożądane, elbaswir z grazoprewirem, funkcja wątroby, klirens kreatyniny, lek przeciwwirusowy, letermowir, odpowiedź na leczenie, peryndopryl z argininą, podanie doustne, preparat złożony, substancja czynna, tabletka powlekana, tolerancja leku, upośledzenie czynności nerek, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg
Lek Triveram jest preparatem złożonym zawierającym atorwastatynę, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w różnych dawkach: od 10 mg atorwastatyny, 5 mg peryndoprylu i 5 mg amlodypiny do 40 mg atorwastatyny, 10 mg peryndoprylu i 10 mg amlodypiny. Standardowa dawka to jedna tabletka raz dziennie, przyjmowana rano przed posiłkiem, co zapewnia optymalne wchłanianie. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii, a zmiany dawkowania powinny być dokonywane poprzez indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników, z późniejszym powrotem do preparatu złożonego. U pacjentów stosujących leki przeciwwirusowe (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir) dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a stosowanie Triveramu jest przeciwwskazane u osób przyjmujących jednocześnie letermowir i cyklosporynę.
amlodypina, atorwastatyna, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, klirens kreatyniny, lek przeciwwirusowy, letermowir, pacjent w podeszłym wieku, peryndopryl z argininą, produkt złożony, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Interakcje leku – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Torvazin Plus, zawierający atorwastatynę i ezetymib, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Atorwastatyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, co powoduje, że inhibitory tych enzymów i transporterów (np. cyklosporyna, telitromycyna, klarytromycyna, azole przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy HIV) mogą znacząco zwiększać jej stężenie w osoczu, podnosząc ryzyko miopatii i rabdomiolizy. Silne inhibitory CYP3A4 mogą zwiększyć AUC atorwastatyny nawet do 9,4-krotnie (np. typranawir + rytonawir), co wymaga redukcji dawki atorwastatyny i ścisłego monitorowania klinicznego. Umiarkowane inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil) również zwiększają stężenie atorwastatyny, co wymaga rozważenia zmniejszenia dawki i monitorowania. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) mogą obniżać stężenie atorwastatyny, potencjalnie zmniejszając skuteczność terapii, dlatego zaleca się równoczesne podawanie i monitorowanie efektu terapeutycznego.
amiodaron, atazanawir, azol przeciwgrzybiczny, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, darunawir, diltiazem, efawirenz, elbaswir z grazoprewirem, erytromycyna, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, glekaprewir z pibrentaswirem, induktor cytochromu P450 3A4, indynawir, inhibitor białka transportowego, inhibitor cytochromu CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, letermowir, lopinawir, miopatia, OATP1B1, OATP1B3, P-glikoproteina, pochodna kwasu fibrynowego, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, telaprewir, telitromycyna, werapamil, worykonazol - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Lek Torvazin Plus, zawierający atorwastatynę i ezetymib, dostępny jest w dawkach 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg w formie kapsułek twardych. Standardowa dawka to jedna kapsułka na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. Terapia powinna być prowadzona równolegle z dietą hipolipemiczną. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii – leczenie należy rozpocząć od oddzielnych preparatów atorwastatyny i ezetymibu, a dopiero po ustaleniu odpowiednich dawek można przejść na preparat złożony. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, natomiast u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat lek nie jest zalecany ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Torvazin Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, a u osób z zaburzeniami czynności wątroby wymagana jest szczególna ostrożność i kontrola lekarska.
atorwastatyna i ezetymib, czynna choroba wątroby, dieta obniżająca stężenie lipidów, elbaswir z grazoprewirem, kapsułka twarda, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, podanie doustne, WZW typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Interakcje leku – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg
Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Silni inhibitory CYP3A4, takie jak cyklosporyna, klarytromycyna, inhibitory proteazy HIV (np. rytonawir) czy azole przeciwgrzybicze, mogą zwiększać stężenie atorwastatyny nawet do 9,4-krotności, co znacząco podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy. W takich przypadkach zaleca się stosowanie najniższych dawek atorwastatyny (np. nie przekraczając 10 mg/dobę przy rytonawirze) oraz ścisłe monitorowanie kliniczne. Umiarkowani inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem) podnoszą AUC atorwastatyny o około 1,3-1,5 raza, co również wymaga dostosowania dawki i obserwacji. Induktory CYP3A4, takie jak ryfampicyna, mogą obniżać stężenie leku, potencjalnie osłabiając efekt terapeutyczny, dlatego zaleca się jednoczesne podawanie lub odpowiednie monitorowanie. Inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) również zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga ograniczenia dawki i ostrożności, a niektóre kombinacje (np. z letermowirem i cyklosporyną) są przeciwwskazane.
amiodaron, antybiotyki makrolidowe, atorwastatyna, azole przeciwgrzybicze, białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, digoksyna, diltiazem, doustne środki antykoncepcyjne, dziurawiec zwyczajny, efawirenz, elbaswir, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibraty, flukonazol, gemfibrozyl, glekaprewir, hepatotoksyczność, induktory enzymatyczne, inhibitory enzymatyczne, inhibitory proteazy HIV, inhibitory transporterów, kolchicyna, kwas fusydowy, leki przeciwwirusowe HCV, letermowir, P-glikoproteina, pochodne kumaryny, pochodne kwasu fibrynowego, rabdomioliza, ryfampicyna, transportery wątrobowe, typranawir, warfaryna, werapamil - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tulip 80 mg 80 mg
Atorwastatyna w dawce początkowej 10 mg raz na dobę stanowi podstawę terapii hipolipemizującej z lekiem Tulip 80 mg, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co minimum 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. Pełny efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 4 tygodniach, choć pierwsze zmiany pojawiają się już po 2 tygodniach. W leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej i hiperlipidemii mieszanej dawka 10 mg/dobę jest zazwyczaj wystarczająca, natomiast w rodzinnej hipercholesterolemii heterozygotycznej dawkę można zwiększać do 40 mg, a w razie potrzeby do 80 mg lub zastosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując atorwastatynę jako uzupełnienie innych metod leczenia, np. aferezy LDL.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, czynna choroba wątroby, dieta obniżająca stężenie cholesterolu, dysfagia, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia, hiperlipidemia złożona, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, profilaktyka chorób układu krążenia, profilaktyka zakażeń wirusem cytomegalii, rodzinna hipercholesterolemia heterozygotyczna, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, stężenie LDL-C, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona, Tulip, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorvastatin Krka jest stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie w zakresie 10-80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Maksymalna dawka dobowa to 80 mg. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalną odpowiedź po 4 tygodniach. W przypadku heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować 40 mg w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną postacią choroby atorwastatyna jest stosowana jako leczenie wspomagające, np. aferezę LDL, z dawkami od 10 do 80 mg/dobę. W profilaktyce pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych zaleca się dawkę 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg w celu osiągnięcia docelowego stężenia LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, pierwotna hipercholesterolemia, podanie doustne, profilaktyka pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii, złożona hiperlipidemia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atractin 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (Atractin) u pacjentów z hipercholesterolemią konieczne jest stosowanie diety ubogocholesterolowej przez cały okres leczenia. Dawkowanie leku ustala się indywidualnie, zaczynając standardowo od 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co minimum 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach stosowania. W przypadku heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną atorwastatyna jest stosowana jako uzupełnienie innych metod leczenia, takich jak afereza LDL, w dawkach 10-80 mg/dobę. W profilaktyce pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych zalecana dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia w celu osiągnięcia docelowego stężenia LDL.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wątroby, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, efekt kliniczny, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hipercholesterolemia u dzieci, hiperlipidemia mieszana, hiperlipidemia pediatryczna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, profilaktyka pierwotna, terapia hipolipemizująca, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Medreg 20 mg
Atorvastatin Medreg jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny (trójwodna sól wapniowa). Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co minimum 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. W terapii pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii dawka 10 mg/dobę jest zwykle wystarczająca, a efekt terapeutyczny pojawia się po około 2 tygodniach, osiągając maksimum po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę początkową 10 mg można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie do 80 mg/dobę lub stosować 40 mg w połączeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki od 10 do 80 mg/dobę stosuje się jako leczenie wspomagające, np. aferezę LDL-C. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast u chorych z aktywną chorobą wątroby stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane.
afereza LDL-C, atorwastatyna, compliance pacjenta, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, dyslipidemia, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, profilaktyka zakażeń wirusem cytomegalii, stężenie LDL-C, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sortis 20 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (Sortis) pacjent powinien stosować dietę ubogocholesterolową, którą kontynuuje się przez cały okres leczenia. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny efekt osiągany jest zwykle po 4 tygodniach i utrzymuje się podczas długotrwałej terapii. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii zazwyczaj wystarcza dawka 10 mg/dobę, natomiast w heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększyć do 80 mg/dobę, ewentualnie stosując 40 mg atorwastatyny w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki od 10 do 80 mg/dobę stosuje się jako leczenie wspomagające inne metody hipolipemizujące.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, terapia hipolipemizująca, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Medical Valley 20 mg
Atorvastatin Medical Valley jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, złożonej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, a także do prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie w zależności od odpowiedzi klinicznej i docelowego stężenia LDL-C. Maksymalna dawka to 80 mg/dobę, z wyjątkiem sytuacji jednoczesnego stosowania leków przeciwwirusowych (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir), gdzie dawka nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie rozważyć leczenie skojarzone z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U dzieci powyżej 10 roku życia dawka początkowa również wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy czym stosowanie u dzieci poniżej 10 lat nie jest zalecane ze względu na ograniczone dane kliniczne.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, pierwotna hipercholesterolemia, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii, złożona hiperlipidemia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tulip 80 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (Tulip 80 mg) konieczne jest wykonanie i okresowe monitorowanie prób czynnościowych wątroby, zwłaszcza u pacjentów z objawami uszkodzenia wątroby lub zwiększoną aktywnością aminotransferaz. W przypadku utrzymującej się aktywności aminotransferaz przekraczającej 3-krotność górnej granicy normy (GGN) zaleca się zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą wątroby, spożywających alkohol oraz u osób po przebytym udarze krwotocznym lub lakunarnym, ze względu na zwiększone ryzyko udaru krwotocznego przy dawce 80 mg/dobę. Monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) jest wskazane przed i w trakcie leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka rabdomiolizy, takimi jak niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśniowe w wywiadzie, wcześniejsze działania niepożądane na statyny, wiek >70 lat oraz stosowanie leków zwiększających stężenie atorwastatyny w osoczu. Nie należy rozpoczynać terapii, jeśli aktywność CK przekracza 5 x GGN.
aminotransferaza, atazanawir, atorwastatyna, boceprewir, choroba śródmiąższowa płuc, cyklosporyna, darunawir, delawirdyna, elbaswir, erytromycyna, ezetymib, hiperglikemia, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, itrakonazol, ketokonazol, kinaza kreatynowa, klarytromycyna, kwas fusydowy, letermowir, lopinawir, martwicza miopatia immunologiczna, miastenia, mioglobinuria, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, pozakonazol, próby czynnościowe wątroby, przemijający napad niedokrwienia, rabdomioliza, rytonawir, styrypentol, telaprewir, telitromycyna, udar krwotoczny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, worykonazol, zaburzenia czynności wątroby, zawał lakunarny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvacard neo 20 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (Torvacard neo) pacjent powinien być poddany standardowej diecie obniżającej poziom cholesterolu, którą należy kontynuować przez cały okres leczenia. Początkowa dawka standardowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co minimum 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemi dawka 10 mg/dobę jest skuteczna u większości pacjentów, z efektami widocznymi po 2 tygodniach i maksymalną odpowiedzią po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę początkową 10 mg/dobę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując lek jako terapię wspomagającą inne metody, np. aferezę LDL-C. U dzieci powyżej 10. roku życia z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa to również 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, przy czym dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane i monitorowane przez specjalistów.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, dieta niskocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, farmakoterapia, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, terapia skojarzona, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlator 20 mg + 10 mg
Preparat Amlator jest lekiem złożonym zawierającym atorwastatynę (w formie atorwastatyny z L-lizyną) oraz amlodypinę (w formie amlodypiny bezylanu), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, z maksymalną dawką dobową jednej tabletki 20 mg + 10 mg. Lek nie jest przeznaczony do inicjacji terapii; dawkowanie należy ustalać poprzez stopniowe zwiększanie dawek poszczególnych składników w terapii preparatami jednoskładnikowymi, a dopiero po stabilizacji dawkowania można wprowadzić Amlator. W przypadku konieczności zmiany dawki któregokolwiek składnika, zaleca się powrót do terapii oddzielnymi lekami celem ponownego ustalenia dawkowania. U pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwwirusowe zawierające elbaswir z grazoprewirem lub letermowir, dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, co odpowiada maksymalnej dawce Amlator 20 mg + 10 mg. Stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących letermowir wraz z cyklosporyną.
Amlator, amlodypina, amlodypina bezylan, atorwastatyna, atorwastatyna z L-lizyną, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dializa, elbaswir z grazoprewirem, farmakokinetyka amlodypiny, lek przeciwwirusowy, letermowir, preparat złożony, stężenie w osoczu, substancja czynna, tabletka powlekana, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Interakcje leku – Atractin 40 mg
Atorwastatyna, metabolizowana głównie przez CYP3A4 oraz transportowana przez białka OATP1B1, OATP1B3, MDR1 i BCRP, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Silne inhibitory CYP3A4 (np. klarytromycyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV, cyklosporyna) mogą znacząco zwiększać stężenie atorwastatyny w osoczu, co podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy; w takich przypadkach zaleca się redukcję dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta. Umiarkowane inhibitory (erytromycyna, diltiazem, werapamil, flukonazol, amiodaron) również podnoszą stężenie leku, choć w mniejszym stopniu, wymagając rozważenia zmniejszenia dawki. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, efawirenz, ziele dziurawca) obniżają stężenie atorwastatyny, osłabiając jej efekt terapeutyczny; szczególnie istotne jest jednoczesne podawanie ryfampicyny i atorwastatyny, które powinny być podawane równocześnie, aby uniknąć znacznego spadku stężenia statyny. Hamowanie transporterów OATP przez cyklosporynę i letermowir zwiększa ekspozycję na atorwastatynę, co wymaga zmniejszenia dawki i monitorowania skuteczności terapii.
amiodaron, antybiotyk makrolidowy, atazanawir, białko oporności raka piersi, białko oporności wielolekowej 1, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, czas protrombinowy, darunawir, digoksyna, diltiazem, doustny środek antykoncepcyjny, działanie niepożądane, efawirenz, erytromycyna, etynyloestradiol, ezetymib, fibrat, flukonazol, gemfibrozyl, hepatotoksyczność, indynawir, inhibitor enzymu, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, letermowir, lopinawir, miopatia, noretysteron, polipeptydy transportujące aniony organiczne, pozakonazol, rabdomioliza, ryfampicyna, rytonawir, warfaryna, werapamil, worykonazol, ziele dziurawca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Krka 30 mg
Lek Atorvastatin Krka, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg i 80 mg atorwastatyny wapniowej, jest stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, złożonej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Efekt terapeutyczny jest widoczny już po 2 tygodniach, a maksymalna skuteczność osiągana jest po 4 tygodniach terapii. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną możliwe jest leczenie skojarzone z lekami wiążącymi kwasy żółciowe przy dawce 40 mg/dobę. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej atorwastatyna stosowana jest jako terapia wspomagająca, w dawkach od 10 mg do 80 mg na dobę. U dzieci powyżej 10. roku życia z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną zaleca się rozpoczęcie terapii od 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia dawki do 80 mg/dobę, przy regularnym monitorowaniu skuteczności i tolerancji leczenia.
afereza LDL, atorwastatyna wapniowa, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia dziecięca, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, populacja pediatryczna, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Bluefish AB 40 mg
Atorwastatyna powinna być stosowana po wprowadzeniu diety ubogocholesterolowej i dostosowywana indywidualnie na podstawie stężenia LDL-C oraz celów terapeutycznych. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii dawka 10 mg/dobę jest zwykle wystarczająca. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg/dobę, a następnie kontynuować 40 mg z lekami wiążącymi kwasy żółciowe lub zwiększyć do 80 mg/dobę. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi 10–80 mg/dobę, stosowana jako terapia wspomagająca. W prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych stosuje się 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia dawki w celu osiągnięcia docelowego LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wątroby, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia, interakcja lekowa, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, lipidogram, mieszana hiperlipidemia, podanie doustne, terapia hipolipemizująca, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Teva Pharmaceuticals Polska 10 mg
Atorvox (atorwastatyna) jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wyjściowego stężenia cholesterolu LDL, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalna skuteczność osiągana jest po 4 tygodniach. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka podtrzymująca wynosi 10-40 mg/dobę, a u homozygotycznej od 10 do 80 mg/dobę, stosowana jako uzupełnienie innych metod leczenia. W prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych stosuje się zazwyczaj 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia dawki w celu osiągnięcia docelowego LDL-C. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie, a stosowanie jest przeciwwskazane przy czynnej chorobie wątroby.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, lekarz specjalista, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, upośledzona czynność nerek, upośledzona czynność wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcja wirusem cytomegalii – Zapobieganie i profilaktyka
Infekcja wirusem cytomegalii (CMV) stanowi istotne zagrożenie dla pacjentów z obniżoną odpornością, kobiet ciężarnych oraz noworodków. Profilaktyka obejmuje zarówno podstawowe zasady higieny, takie jak mycie rąk przez 15-20 sekund, unikanie dzielenia się naczyniami i kontaktu ze śliną dzieci, jak i farmakologiczne interwencje u pacjentów wysokiego ryzyka. W grupie biorców przeszczepów stosuje się leki przeciwwirusowe: letermovir (profilaktyka u dorosłych seropozytywnych biorców HSCT i biorców nerki z D+/R-), valgancyklowir (profilaktyka przez co najmniej 3 miesiące u pacjentów po transplantacji, zwłaszcza D+/R- lub po terapii depletującej limfocyty T), gancyklowir oraz acyklowir w wysokich dawkach. Strategie profilaktyczne obejmują profilaktykę uniwersalną oraz terapię wyprzedzającą monitorowaną ilościowymi testami kwasów nukleinowych. U pacjentów z HIV kluczowe jest utrzymanie liczby CD4 powyżej 100 komórek/mm³ dzięki terapii antyretrowirusowej (ART), bez rutynowego stosowania walgancyklowiru.
acyklowir, badanie przesiewowe, gancyklowir, immunosupresja, infekcja oportunistyczna, infekcja wirusem cytomegalii, komórki CD4, krwiotwórcze komórki macierzyste, letermowir, płyn ustrojowy, produkt krwiopochodny, profilaktyka uniwersalna, przeszczep allogeniczny, status serologiczny, terapia antyretrowirusowa, terapia wyprzedzająca, walacyklowir, walgancyklowir, wiremia CMV, wirus cytomegalii, wrodzona infekcja CMV, zakażenie CMV - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Torvacard neo 40 mg
Torvacard neo (atorwastatyna) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w oparciu o wyjściowe stężenie LDL-C, cel terapeutyczny oraz odpowiedź pacjenta. Standardowa dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia co 4 tygodnie do maksymalnie 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 2 tygodniach, a maksymalna odpowiedź po około 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując Torvacard neo jako terapię wspomagającą lub alternatywną do aferezy LDL-C. U dzieci powyżej 10 lat dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, natomiast lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 10 lat.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL-C, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta hipolipemizująca, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lipidowe, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tulip 40 mg 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (produkt Tulip) u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, hiperlipidemią złożoną oraz rodzinną hipercholesterolemią heterozygotyczną i homozygotyczną, należy wdrożyć standardową dietę hipolipemizującą, którą kontynuuje się przez cały okres leczenia. Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 10 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od odpowiedzi terapeutycznej i celów leczenia. Efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 2 tygodniach, a maksymalny efekt osiągany jest po około 4 tygodniach stosowania. U pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią heterozygotyczną możliwe jest także łączenie dawki 40 mg atorwastatyny z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku rodzinnej hipercholesterolemii homozygotycznej atorwastatyna stosowana jest jako uzupełnienie innych metod leczenia, np. aferezy LDL, z dawkami od 10 do 80 mg/dobę. W profilaktyce pierwotnej chorób układu krążenia zaleca się dawkę 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia w celu osiągnięcia docelowych stężeń LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta zmniejszająca stężenie cholesterolu, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hiperlipidemia złożona, leczenie hiperlipidemii, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, profilaktyka pierwotna chorób układu krążenia, rodzinna hipercholesterolemia heterozygotyczna, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, tolerancja leku, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlator 10 mg + 5 mg
Amlator jest lekiem złożonym zawierającym atorwastatynę i amlodypinę, dostępnym w dawkach 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Lek przeznaczony jest wyłącznie do kontynuacji terapii u pacjentów z ustabilizowanymi dawkami obu składników, a dawkowanie powinno być ustalane poprzez stopniowe zwiększanie dawek poszczególnych substancji w formie oddzielnych preparatów. Maksymalna dawka dobowa to jedna tabletka Amlator 20 mg + 10 mg. U pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwwirusowe na HCV (elbaswir z grazoprewirem) lub letermowir, dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. Stosowanie Amlatora jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących letermowir wraz z cyklosporyną oraz u osób z czynną chorobą wątroby. U pacjentów powyżej 70 roku życia zaleca się ostrożne zwiększanie dawki amlodypiny, natomiast u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat bezpieczeństwo i skuteczność leku nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania.
amlodypina, atorwastatyna, atorwastatyna i amlodypina, choroba współistniejąca, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, farmakokinetyka amlodypiny, interakcja lekowa, lek przeciw HCV, lek przeciwwirusowy, letermowir, pacjent dializowany, pacjent w podeszłym wieku, stężenie w osoczu, tabletka powlekana, terapia skojarzona, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Calipra
Atorwastatyna (Calipra 10 mg) wymaga ścisłego monitorowania czynności wątroby, ze szczególnym uwzględnieniem aktywności aminotransferaz, które nie powinny przekraczać trzykrotności górnej granicy normy (GGN). W przypadku ich utrzymania się powyżej tego poziomu konieczne jest zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, spożywających duże ilości alkoholu oraz u osób po udarze krwotocznym lub zawałem zatokowym, zwłaszcza przy dawce 80 mg, ze względu na zwiększone ryzyko udaru krwotocznego. Ponadto, statyny mogą indukować lub nasilać miastenię oraz wywoływać miopatię, zapalenie mięśni i rabdomiolizę, charakteryzujące się aktywnością kinazy kreatynowej (CK) powyżej dziesięciokrotności GGN, mioglobinemią i ryzykiem niewydolności nerek. Wskazane jest oznaczanie CK przed terapią u pacjentów z czynnikami ryzyka, a leczenie należy przerwać przy znacznym wzroście CK lub nasilonych objawach mięśniowych.
aminotransferaza, atorwastatyna, badanie czynnościowe wątroby, białko transportowe, boceprewir, ból mięśniowy, choroba wątroby, choroba wieńcowa, cukrzyca, cyklosporyna, delawirdyna, dziedziczna choroba mięśni, elbaswir z grazoprewirem, erytromycyna, ezetymib, gemfibrozyl, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, itrakonazol, ketokonazol, kinaza kreatynowa, klarytromycyna, kwas fusydowy, letermowir, miastenia, miastenia oczna, mioglobinemia, mioglobinuria, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niacyna, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, posakonazol, przemijający napad niedokrwienia mózgu, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie glukozy, stężenie trójglicerydów, styrypentol, telaprewir, telitromycyna, udar krwotoczny, udar mózgu, wirusowe zapalenie wątroby typu C, worykonazol, zaburzenie czynności nerek, zapalenie mięśni, zawał zatokowy, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
Atorvastatin Medical Valley jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, złożonej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, w zależności od poziomu LDL-C, celu terapeutycznego i odpowiedzi pacjenta. Maksymalna dawka to 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach terapii. U dzieci i młodzieży powyżej 10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa również wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i jest przeciwwskazany przy aktywnej chorobie wątroby. Nie wymaga modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia pediatryczna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii, złożona hiperlipidemia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Amlator 10 mg + 10 mg
Preparat Amlator to lek złożony zawierający atorwastatynę (10 mg lub 20 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i hiperlipidemii. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Lek nie jest przeznaczony do inicjacji terapii, a jedynie do kontynuacji po ustaleniu indywidualnych dawek obu składników w monoterapii. Zalecana dawka to jedna tabletka dziennie, maksymalnie 20 mg atorwastatyny i 10 mg amlodypiny. U pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwwirusowe (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir) dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a w przypadku koadministracji letermowiru z cyklosporyną stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane. U osób powyżej 70. roku życia należy zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki amlodypiny ze względu na wolniejszy metabolizm leku.
Amlator, atorwastatyna i amlodypina, bezylan amlodypiny, choroba wątroby, cyklosporyna, elbaswir z grazoprewirem, farmakokinetyka, hiperlipidemia, interakcja lekowa, L-lizyna, lek przeciwwirusowy, letermowir, modyfikacja dawki, nadciśnienie tętnicze, preparat jednoskładnikowy, stężenie w osoczu, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg
Triveram jest preparatem złożonym zawierającym atorwastatynę (10-40 mg), peryndopryl (5-10 mg, w formie argininy) oraz amlodypinę (5-10 mg) w różnych konfiguracjach dawek, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego i dyslipidemii. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, podawana doustnie rano przed posiłkiem. Lek nie jest wskazany do inicjowania terapii; dawkowanie poszczególnych składników należy indywidualnie dostosować, a następnie, po stabilizacji stanu pacjenta, można przejść na preparat złożony. Triveram jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min oraz u osób z czynną chorobą wątroby. U pacjentów geriatrycznych konieczna jest ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem leczenia. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych.
amlodypina, atorwastatyna, biodostępność, czynna choroba wątroby, działanie niepożądane, elbaswir z grazoprewirem, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, lek przeciwwirusowy, letermowir, letermowir z cyklosporyną, pacjent geriatryczny, peryndopryl, preparat złożony, wirusowe zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sortis 10 10 mg
Atorwastatyna (SORTIS) dostępna jest w tabletkach do rozgryzania i żucia w dawkach 10 mg i 20 mg, stosowana w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa u dorosłych wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się po 2 tygodniach, a maksymalną odpowiedź po 4 tygodniach terapii. U pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować terapię skojarzoną z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka wynosi 10-80 mg/dobę i stosuje się ją jako leczenie wspomagające inne metody, np. aferezę LDL-C. U dzieci powyżej 10 lat dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg, natomiast u dzieci poniżej 10 lat atorwastatyna nie jest wskazana.
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, farmakoterapia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, LDL-C, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, odpowiedź na leczenie, profilaktyka pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, profilaktyka zakażeń wirusem cytomegalii, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Interakcje leku – Torvazin Plus 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Torvazin Plus zawiera atorwastatynę i ezetymib, które wykazują liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie związane z metabolizmem atorwastatyny przez CYP3A4 oraz transportem przez OATP1B1/1B3, P-gp i BCRP. Silni inhibitory CYP3A4 (np. cyklosporyna, rytonawir, telaprewir) mogą zwiększać AUC atorwastatyny nawet do 9,4-krotnie, co znacząco podnosi ryzyko miopatii i rabdomiolizy. W takich przypadkach zaleca się ograniczenie dawki atorwastatyny do maksymalnie 10 mg/dobę oraz ścisłe monitorowanie kliniczne. Umiarkowani inhibitory CYP3A4 (erytromycyna, diltiazem, werapamil) również zwiększają stężenia atorwastatyny, co wymaga rozważenia zmniejszenia dawki i monitorowania. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, ziele dziurawca) mogą obniżać stężenia atorwastatyny, co może wymagać dostosowania dawki i oceny skuteczności terapii. Ponadto, inhibitory transporterów (np. cyklosporyna, letermowir) zwiększają ekspozycję na atorwastatynę, a ich jednoczesne stosowanie z Torvazin Plus jest przeciwwskazane lub wymaga ostrożności i monitorowania.
białko oporności raka piersi, cyklosporyna, cytochrom P450 3A4, dehydrogenaza alkoholowa, ekspozycja ogólnoustrojowa, fibrat, hepatotoksyczność, induktor cytochromu P450, inhibitor białka transportowego, inhibitor CYP3A4, inhibitor cytochromu CYP3A4, interakcja farmakokinetyczna, klirens żółciowy, kolchicyna, kolestypol, kwas fusydowy, letermowir, miopatia, OATP1B1, P-glikoproteina, pochodna kwasu fibrynowego, rabdomioliza, ryfampicyna, transporter wychwytu OATP1B1 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atorvagen 10 mg
Atorvagen, lek z grupy statyn, wymaga wprowadzenia i kontynuacji diety hipolipemizującej przed i w trakcie terapii. Dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta, z modyfikacją co minimum 4 tygodnie. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, a maksymalna do 80 mg/dobę. W pierwotnej hipercholesterolemii i hiperlipidemii mieszanej zwykle stosuje się 10 mg/dobę, z efektem terapeutycznym widocznym po 2 tygodniach i maksymalnym po 4 tygodniach. W heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę początkową 10 mg/dobę zwiększa się do 40 mg/dobę, a w razie potrzeby do 80 mg/dobę lub 40 mg w połączeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej postaci dawki wahają się od 10 do 80 mg/dobę, stosując atorwastatynę jako terapię wspomagającą inne metody, np. aferezę LDL. W prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych dawka początkowa to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia w celu osiągnięcia docelowego LDL-C.
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba wątroby, dawkowanie atorwastatyny, dieta obniżająca cholesterol, działanie niepożądane, elbaswir z grazoprewirem, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia mieszana, hiperlipidemia pediatryczna, leczenie hipolipemizujące, lek hipolipemizujący, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, prewencja pierwotna, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, statyny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon chorób i schorzeń
Cytomegalowirus – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Cytomegalowirus (CMV), należący do rodziny Herpesviridae, jest powszechną infekcją wirusową, która może przebiegać bezobjawowo u osób immunokompetentnych, ale stanowi poważne zagrożenie dla pacjentów z obniżoną odpornością oraz noworodków z wrodzonym zakażeniem. Transmisja CMV odbywa się przez kontakt z płynami ustrojowymi (ślina, mocz, krew, mleko matki, nasienie) oraz wertykalnie z matki na płód, z ryzykiem przeniesienia około 40% przy pierwotnym zakażeniu w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze. Wrodzony CMV może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak utrata słuchu, zaburzenia rozwojowe, mikrocefalia czy zapalenie płuc. Diagnostyka obejmuje testy serologiczne, PCR, antygenemię pp65 oraz badania przesiewowe noworodków (mocz, ślina do 21. dnia życia). Leczenie u osób z obniżoną odpornością i noworodków z objawami opiera się na gancyklowirze i walgancyklowirze, natomiast u zdrowych dorosłych zwykle nie jest konieczne.
badanie USG, cytomegalowirus, gancyklowir, hepatosplenomegalia, Herpesviridae, immunoglobulina CMV, infekcja wrodzona, letermowir, mikrocefalia, mononukleoza, mononukleoza zakaźna, niepełnosprawność intelektualna, odrzucanie przeszczepu, opóźnienie rozwojowe, pierwotne zakażenie CMV, płyn ustrojowy, podejście interdyscyplinarne, posiew krwi, profilaktyka poekspozycyjna, przeszczep komórek macierzystych, przeszczep narządu, przeszczep szpiku kostnego, reaktywacja wirusa, stan latencji, terapia antyretrowirusowa, terapia mowy, terapia wyprzedzająca, terapia zajęciowa, test antygenowy, utrata słuchu, walgancyklowir, wirus DNA, zakażenie bezobjawowe, zapalenie mózgu, zapalenie okrężnicy, zapalenie płuc, zapalenie przełyku, zapalenie siatkówki, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zentasta 10 mg + 80 mg
Zentasta to lek łączący ezetymib (10 mg) oraz atorwastatynę w dawkach 10, 20, 40 lub 80 mg, stosowany w terapii hipolipemizującej. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, z maksymalną dawką 10 mg ezetymibu i 80 mg atorwastatyny (Zentasta 10 mg + 80 mg). Terapia powinna być prowadzona równocześnie z dietą hipolipemizującą, którą należy kontynuować przez cały czas leczenia. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii – leczenie należy rozpocząć od preparatów jednoskładnikowych, a dopiero po ustaleniu odpowiednich dawek można przejść na Zentastę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z czynną chorobą wątroby oraz u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby (ponad 7 punktów w skali Childa-Pugha). Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży, dlatego lek nie jest zalecany w tej grupie.
atorwastatyna, czynna choroba wątroby, dieta hipolipemizująca, elbaswir z grazoprewirem, ezetymib, infekcja cytomegalowirusowa, lek przeciwwirusowy WZW typu C, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, letermowir z cyklosporyną, niewydolność wątroby, podanie doustne, sekwestrant kwasów żółciowych, skala Childa-Pugha, terapia hipolipemizująca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby