utlenienie żelaza hemoglobiny

Utlenienie żelaza hemoglobiny to proces biochemiczny, w którym jon żelaza (Fe²⁺) w cząsteczce hemoglobiny zostaje przekształcony do formy utlenionej (Fe³⁺), tworząc methemoglobinę. W normalnych warunkach fizjologicznych około 1-2% hemoglobiny występuje w formie methemoglobiny, która nie może wiązać tlenu, co jest kluczowe dla transportu gazowego w organizmie.

Zwiększone utlenienie żelaza hemoglobiny może być wynikiem działania różnych czynników, takich jak leki (np. sulfonamidy, nitrogliceryna, dapson), środki chemiczne (np. azotany, chlorany), czy niektóre wrodzone defekty enzymatyczne (np. niedobór reduktazy cytochromu b5). Nadmierna methemoglobinemia klinicznie objawia się sinicą, dusznością i może prowadzić do hipoksji tkankowej.

Diagnostyka opiera się na oznaczeniu poziomu methemoglobiny we krwi (wartości powyżej 10-15% są klinicznie istotne). Leczenie polega na usunięciu czynnika wywołującego oraz, w przypadkach ciężkich, podaniu błękitu metylenowego, który działa jako kofaktor dla enzymu NADPH-methemoglobinoreduktazy, przyspieszając konwersję methemoglobiny z powrotem do hemoglobiny.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl