Fluorescite
Fluorescite to nazwa handlowa preparatu zawierającego sól sodową fluoresceiny, która jest organicznym barwnikiem fluorescencyjnym szeroko stosowanym w okulistyce. Substancja ta po podaniu dożylnym lub miejscowo (w postaci kropli do oczu) umożliwia wizualizację struktur oka, szczególnie naczyń krwionośnych siatkówki oraz uszkodzeń nabłonka rogówki.
W diagnostyce okulistycznej Fluorescite jest wykorzystywany głównie podczas angiografii fluoresceinowej, badania umożliwiającego ocenę krążenia siatkówkowego i wykrywanie nieprawidłowości naczyniowych, takich jak przecieki, niedokrwienie czy nowotworzenie naczyń. Jest to kluczowe badanie w diagnostyce i monitorowaniu chorób siatkówki, w tym retinopatii cukrzycowej, zwyrodnienia plamki żółtej (AMD) czy zakrzepów naczyń siatkówki.
Podczas stosowania Fluorescite należy pamiętać o możliwych reakcjach niepożądanych, wśród których najczęstsze to nudności, wymioty czy przemijające zażółcenie skóry i moczu. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, dlatego preparat powinien być podawany w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję w przypadku wystąpienia powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Produkt leczniczy Fluorescite (100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), zawierający fluoresceinę sodową, jest stosowany głównie w angiografii naczyń siatkówki. Dane dotyczące bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest jednoznacznych dowodów u ludzi. Z tego względu zaleca się unikanie stosowania Fluorescite w okresie ciąży, a w przypadku konieczności wykonania badania należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka dla płodu. Ponadto fluoresceina przenika do mleka kobiecego i utrzymuje się do 7 dni po podaniu, co wymaga czasowego przerwania karmienia piersią oraz odciągania i utylizacji pokarmu w tym okresie, aby zapobiec narażeniu dziecka.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Fluoresceina, stosowana w postaci roztworu do wstrzykiwań Fluorescite 100 mg/ml, wykazuje ograniczone, lecz klinicznie istotne interakcje farmakologiczne. Hamowanie lub konkurencja o transportery anionów organicznych (np. przez probenecyd) może zmieniać farmakokinetykę fluoresceiny, wpływając na jej dystrybucję i eliminację. Fluoresceina może interferować z wynikami badań laboratoryjnych krwi i moczu przez 3-4 dni po podaniu, co jest szczególnie istotne przy monitorowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak digoksyna i chinidyna. Ponadto, jednoczesne stosowanie beta-adrenolityków (systemowych i okulistycznych) może wywołać poważne reakcje anafilaktyczne, osłabiając kompensacyjne mechanizmy naczyniowe i zmniejszając skuteczność adrenaliny, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta.
beta-adrenolityk, chinidyna, digoksyna, działanie hipotensyjne, fluoresceina, Fluorescite, interakcja lekowa, krople do oczu, monitorowanie terapeutyczne leków, niezgodność farmaceutyczna, probenecyd, profil farmakokinetyczny, reakcja anafilaktyczna, szok anafilaktyczny, transporter anionów organicznych, wąski indeks terapeutyczny, wstrząs anafilaktyczny, zabieg resuscytacyjny, zaburzenia równowagi, zapaść sercowo-naczyniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Fluoresceina, stosowana głównie w diagnostyce okulistycznej, podawana jest dożylnie w postaci roztworu o stężeniu 100 mg/ml (fluoresceina sodowa 113,2 mg odpowiada 100 mg fluoresceiny). Po iniekcji do żyły w dole łokciowym substancja szybko dystrybuuje, pojawiając się w tętnicy centralnej oka już po 7-14 sekundach, co jest kluczowe dla oceny ukrwienia siatkówki. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5 l/kg, wskazując na dobrą penetrację do przestrzeni śródmiąższowej. Charakterystyczne żółtawe zabarwienie skóry pojawia się w ciągu kilku minut i zanika po 6-12 godzinach. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie fluoresceina ulega sprzęganiu z kwasem glukuronowym, z 80% przekształceniem do monoglukuronidu już po 1 godzinie od podania dawki 14 mg/kg.
diagnostyka okulistyczna, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina, fluoresceina sodowa, Fluorescite, iniekcja, klirens nerkowy, klirens układowy, klirens wątrobowy, kwas glukuronowy, monoglukuronid fluoresceiny, objętość dystrybucji, połączenie glukuronidowe, przestrzeń śródmiąższowa, tętnica centralna oka, upośledzenie czynności nerek, wydalanie nerkowe, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Przedawkowanie Fluorescite 100 mg/ml roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 100 mg fluoresceiny (113,2 mg sodu fluoresceiny) na 1 ml, jest rzadkim i klinicznie nieistotnym problemem ze względu na minimalne ryzyko toksyczności nawet przy przekroczeniu zalecanych dawek diagnostycznych. Standardowa fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny (566 mg sodu fluoresceiny), co stanowi typową dawkę stosowaną w diagnostyce okulistycznej. Produkt zawiera również sód w ilości do 1,45% (około 3,15 mmol) na dawkę, co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. W dokumentacji nie opisano objawów przedawkowania ani specyficznego postępowania, co podkreśla bezpieczeństwo stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml
Fluorescite (100 mg/ml) to roztwór do wstrzykiwań zawierający fluoresceinę sodową, stosowany w angiografii fluorescencyjnej. Standardowa dawka dla dorosłych i osób starszych wynosi 5 ml (500 mg fluoresceiny), podawana szybkim wstrzyknięciem dożylnym (1 ml/s) do żyły w dole łokciowym. W przypadku użycia skaningowego oftalmoskopu laserowego dawkę redukuje się do 2 ml (200 mg), aby zmniejszyć obciążenie substancją czynną przy zachowaniu jakości obrazowania. U pacjentów z niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) dawka pozostaje bez zmian, jednak należy uwzględnić wydłużony czas eliminacji leku. Pacjenci dializowani powinni otrzymać zmniejszoną dawkę 2,5 ml (250 mg). Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych.
angiografia fluorescencyjna, badanie angiograficzne, chlorek sodu, dół łokciowy, filtracja kłębuszkowa, fluoresceina sodowa, Fluorescite, igła typu motylek, luminescencja, naczynia siatkówki, naczyniówka, niewydolność nerek, niezgodność fizyczna, pacjent dializowany, podanie dożylne, podrażnienie tkanki, skaningowy oftalmoskop laserowy