luźny stolec
Luźny stolec (biegunka, diarrhoea) to zwiększona częstotliwość wypróżnień (więcej niż 3 razy na dobę) oraz zmiana konsystencji stolca na płynną lub półpłynną. Luźny stolec jest objawem, a nie chorobą i może być wywołany przez różne czynniki.
Pod względem czasu trwania, biegunkę dzieli się na ostrą (trwającą krócej niż 14 dni), przewlekłą (powyżej 4 tygodni) i przetrwałą (14-30 dni). Główne przyczyny luźnego stolca obejmują infekcje przewodu pokarmowego (bakteryjne, wirusowe, pasożytnicze), zatrucia pokarmowe, nietolerancję pokarmową, zespół jelita drażliwego oraz choroby zapalne jelit.
Diagnostyka luźnego stolca obejmuje badanie fizykalne, wywiad chorobowy, badania laboratoryjne (morfologia, CRP, badanie kału), a w przypadkach przewlekłych – endoskopię. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować nawodnienie (najważniejszy element), leki przeciwbiegunkowe, probiotyki oraz leczenie przyczynowe (antybiotyki w przypadku infekcji bakteryjnych).
U pacjentów z luźnym stolcem należy zwrócić szczególną uwagę na objawy alarmowe (krew w stolcu, gorączka, silny ból brzucha, odwodnienie), które wymagają pilnej interwencji medycznej. W przypadku biegunki podróżnych oraz u osób z obniżoną odpornością, diagnostyka i leczenie powinny być wdrożone szybciej ze względu na ryzyko powikłań.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Strychnos – Przedawkowanie
Preparat homeopatyczny Sonna stres zawiera Strychnos ignatii w potencjach D6, D8 i D12, co oznacza znaczne rozcieńczenie substancji aktywnej i minimalizuje ryzyko toksyczności. Główne zagrożenia związane z przedawkowaniem dotyczą obecności sorbitolu jako substancji pomocniczej, której dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,65 g. Przekroczenie zalecanej dawki (>10 ml u dorosłych) może wywołać objawy przeczyszczające, takie jak zwiększona częstotliwość wypróżnień i luźne stolce, oraz zaburzenia trawienia, w tym dyskomfort brzuszny, wzdęcia i nudności, wynikające z osmotycznego działania sorbitolu w przewodzie pokarmowym.
dawka toksyczna, dyskomfort brzuszny, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, leczenie objawowe, luźny stolec, nawodnienie pacjenta, nudność, objaw biegunkowy, potencja homeopatyczna, produkt leczniczy homeopatyczny, przewód pokarmowy, sorbitol, Strychnos ignatii, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie trawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Slow-Mag B6 535 mg + 5 mg
Slow-Mag B6 to lek zawierający 64 mg jonów magnezu (w postaci magnezu chlorku sześciowodnego) oraz 5 mg witaminy B6 (pirydoksyny chlorowodorku) w formie tabletek dojelitowych. Główne działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort, bóle brzucha, nudności, wzdęcia oraz działanie przeczyszczające objawiające się zwiększoną częstotliwością wypróżnień i luźniejszymi stolcami. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. Ze względu na farmakologiczne działanie jonów magnezu, które wpływają na motorykę przewodu pokarmowego, konieczne jest monitorowanie tolerancji leku u pacjentów.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu sześciowodny, choroba zapalna jelit, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, jony magnezu, luźny stolec, motoryka przewodu pokarmowego, nudności, pirydoksyna chlorowodorek, tabletka dojelitowa, witamina B6, wzdęcia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie funkcji nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imodium Instant 2 mg
Lek Imodium Instant zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku w tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie bez konieczności popijania. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wskazania, wieku i masy ciała pacjenta. W leczeniu ostrej biegunki u dorosłych zaleca się dawkę początkową 4 mg (2 tabletki), a u dzieci powyżej 6 lat 2 mg (1 tabletka), z dawką podtrzymującą 2 mg po każdym luźnym stolcu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 16 mg (8 tabletek) u dorosłych i dzieci, przy czym u dzieci dawka jest dostosowana do masy ciała (maksymalnie 3 tabletki na 20 kg). W przewlekłej biegunce dawka początkowa wynosi 4 mg u dorosłych i 2 mg u dzieci, a dawka podtrzymująca jest dostosowywana do uzyskania 1-2 normalnych stolców na dobę, zwykle od 2 do 12 mg na dobę. W biegunce związanej z zespołem jelita drażliwego leczenie jest przeznaczone wyłącznie dla dorosłych, z dawką początkową 4 mg i maksymalną 12 mg na dobę.
aspartam, dawka podtrzymująca, efekt pierwszego przejścia, loperamid chlorowodorek, luźny stolec, odwodnienie, ostra biegunka, podeszły wiek, przewlekła biegunka, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO, zawierająca 100% parafiny ciekłej (Paraffinum liquidum), jest stosowana doustnie jako środek przeczyszczający. Przedawkowanie tego leku prowadzi do nadmiernego działania przeczyszczającego, manifestującego się głównie biegunką, wynikającą ze zwiększonej perystaltyki jelit oraz wzmożonego wydzielania wody do światła jelita. Objawy przedawkowania obejmują zwiększoną częstotliwość wypróżnień i luźne stolce, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku oraz wdrożenia odpowiedniego nawodnienia i wyrównania ewentualnych zaburzeń elektrolitowych.
- Leksykon chorób i schorzeń
Biegunka – Objawy
Biegunka definiowana jest jako co najmniej trzy wypróżnienia na dobę o luźnej lub wodnistej konsystencji stolca. Wyróżnia się biegunkę ostrą (1-14 dni), przetrwałą (14-30 dni) oraz przewlekłą (>2-4 tygodnie). Nasilenie biegunki klasyfikuje się jako łagodne (kilka stolców/dobę), umiarkowane (do 10 stolców/dobę) oraz ciężkie (>10 stolców/dobę). Objawy towarzyszące obejmują ból i skurcze brzucha, nudności, wymioty, gorączkę >39°C, krew lub śluz w stolcu oraz objawy odwodnienia, takie jak suchość błon śluzowych, zmniejszona diureza, tachykardia i hipotonia. Szczególnie niebezpieczne jest odwodnienie u dzieci, osób starszych i immunosupresyjnych. Przebieg ostrej biegunki zwykle obejmuje nagłe wystąpienie objawów, największe nasilenie w ciągu 24-48 godzin i ustąpienie w ciągu 3-7 dni. Biegunka przewlekła może mieć charakter wodnisty, zapalny lub tłuszczowy i wymaga pogłębionej diagnostyki w kierunku IBD, celiakii, IBS, zakażeń pasożytniczych czy zespołów złego wchłaniania.
biegunka, biegunka małego dziecka, biegunka osmotyczna, biegunka ostra, biegunka podróżnych, biegunka przetrwała, biegunka przewlekła, biegunka wirusowa, biegunka wydzielnicza, celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, giardioza, gorączka wysoka, grypa żołądkowa, hipotensja, krew w stolcu, luźny stolec, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niedobór disacharydaz, nieswoista choroba zapalna jelit, nietolerancja laktozy, nietrzymanie stolca, nowotwór jelita grubego, nudności i wymioty, odwodnienie, oliguria, poinfekcyjny zespół jelita drażliwego, skurcz brzucha, stolec smolisty, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wzmożone pragnienie, zakażenie pasożytnicze, zanik kosmków jelitowych, zapadnięte oczy, zapalenie żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania, zmniejszona elastyczność skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Parafina ciekła – Avena
Przedawkowanie parafiny ciekłej (Avena, 1g/1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego) manifestuje się przede wszystkim biegunką, będącą wynikiem przyspieszonego pasażu jelitowego. Objaw ten pojawia się po zastosowaniu dużych dawek, choć dokładna dawka toksyczna nie została określona w charakterystyce produktu leczniczego. Biegunka może prowadzić do istotnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej oraz odwodnienia, zwłaszcza przy długotrwałym utrzymywaniu się objawów. Czynniki predysponujące do przedawkowania to m.in. zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego, choroby zapalne jelit oraz jednoczesne stosowanie innych środków przeczyszczających, co wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania.
biegunka, choroby zapalne jelit, częste wypróżnienia, leczenie objawowe, luźny stolec, nawodnienie dożylne, odwodnienie organizmu, parafina ciekła, pasaż jelitowy, środek przeczyszczający, suplementacja elektrolitów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml
Przedawkowanie laktulozy (9,75 g/15 ml, syrop Lactulose-MIP) może wywołać istotne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego oraz gospodarki wodno-elektrolitowej. Dominującym objawem jest biegunka o różnym nasileniu, prowadząca do odwodnienia i utraty elektrolitów, zwłaszcza potasu, sodu i chlorków. Skutkiem tych zaburzeń mogą być poważne komplikacje, takie jak zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśniowe czy zapaść krążeniowa, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami współistniejącymi. Dodatkowo mogą wystąpić bolesne skurcze mięśni gładkich jelita, nasilające dyskomfort pacjenta.
biegunka, ciśnienie tętnicze, elektrolity surowicy, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, laktuloza, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, lek rozkurczowy, luźny stolec, nawodnienie, odwodnienie, osłabienie mięśniowe, parametry biochemiczne, przewód pokarmowy, skurcze jamy brzusznej, suplementacja elektrolitów, utrata elektrolitów, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lactulosum Aflofarm 7,5 g/15 ml
Lek Lactulosum Aflofarm w postaci syropu zawiera 7,5 g laktulozy w 15 ml i jest przeznaczony do podania doustnego z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Dawkowanie jest dostosowywane do wieku pacjenta oraz indywidualnej odpowiedzi na leczenie. U dorosłych dawka początkowa wynosi 45 ml na dobę (pierwsze 3 dni), następnie dawka podtrzymująca to 15 ml na czczo. U dzieci powyżej 3 lat dawka początkowa wynosi 5-15 ml na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania co 3 dni. U niemowląt dawka początkowa to 2,5 ml na dobę, również z możliwością stopniowego zwiększania. W leczeniu encefalopatii wątrobowej stosuje się dawki znacznie wyższe: 120-180 ml na dobę podzielone na 3-4 dawki, z indywidualną modyfikacją w celu uniknięcia biegunki (maksymalnie 2-3 luźne stolce na dobę).
biegunka, dawka podtrzymująca, efekt terapeutyczny, encefalopatia wątrobowa, laktuloza ciekła, luźny stolec, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, odpowiedź na leczenie, podanie doustne, przewód pokarmowy, wywiad medyczny, wzdęcie brzucha, zaparcie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lopacut 2 mg
Lopacut, zawierający chlorowodorek loperamidu w dawce 2 mg, jest wskazany do leczenia biegunek u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki początkowej 4 mg (2 tabletki), następnie podawanie 2 mg (1 tabletka) po każdym luźnym stolcu, z zachowaniem odstępu co najmniej 2-3 godzin między dawkami. Maksymalna dawka dobowa wynosi 12 mg (6 tabletek) dla dorosłych oraz 8 mg (4 tabletki) dla młodzieży. W przypadku braku poprawy po 2 dniach leczenia należy przerwać terapię i rozważyć dalszą diagnostykę. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u pacjentów z niewydolnością wątroby zaleca się ostrożność i monitorowanie objawów toksyczności, mimo braku konieczności zmiany schematu dawkowania.
biegunka, chlorowodorek loperamidu, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, luźny stolec, maksymalna dawka dobowa, objaw toksyczności, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, schemat dawkowania, stan kliniczny, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sylimarol 70 mg 70 mg
Preparat Sylimarol 70 mg zawiera 100 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) o wskaźniku DER 20-34:1, ekstrahowanego metanolem 90%, w formie tabletek drażowanych. W trakcie terapii obserwuje się przede wszystkim łagodne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak przejściowe działanie przeczyszczające, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia oraz niespecyficzne dolegliwości trawienne. Częstotliwość występowania tych objawów nie została precyzyjnie określona, co wskazuje na brak szczegółowych badań epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa preparatu.
częste wypróżnienia, dyskomfort brzuszny, dyspepsja, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, ekstrakt z ostropestu, luźny stolec, nudność, ostropest plamisty, profil bezpieczeństwa leku, tabletka drażowana, układ pokarmowy, wzdęcie, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Biegunka – Etiologia i przyczyny
Biegunka definiowana jest jako oddawanie co najmniej trzech luźnych lub wodnistych stolców na dobę, z podziałem na ostrą (<2 tyg.), przetrwałą (2-4 tyg.) i przewlekłą (>4 tyg.). Najczęstszą przyczyną ostrej biegunki są infekcje wirusowe (75-90%), głównie norowirusy u dorosłych i rotawirusy u dzieci. Bakterie, takie jak E. coli (szczepy Shiga toksynotwórcze), Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Shigella spp. oraz Clostridioides difficile, stanowią drugą co do częstości grupę patogenów. Pasożyty (Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum, Entamoeba histolytica) są rzadsze, ale istotne u podróżnych. Poza infekcjami, biegunka może wynikać z nietolerancji pokarmowych (laktoza, fruktoza, sztuczne słodziki), chorób zapalnych jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, mikroskopowe zapalenie jelita grubego), zespołu jelita drażliwego, SIBO, zaburzeń endokrynologicznych, działań niepożądanych leków (antybiotyki, chemioterapia, inhibitory pompy protonowej, metformina) oraz innych stanów, takich jak nowotwory czy radioterapia.
antybiotykoterapia, biegunka, biegunka małego dziecka, biegunka osmotyczna, biegunka ostra, biegunka przetrwała, biegunka przewlekła, biegunka tłuszczowa, biegunka wydzielnicza, biegunka zapalna, Campylobacter jejuni, celiakia, cholecystektomia, choroba Addisona, choroba Leśniowskiego-Crohna, Clostridioides difficile, Cryptosporidium parvum, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, infekcja jelitowa, inhibitor pompy protonowej, luźny stolec, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadczynność tarczycy, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, norowirus, odwodnienie, patogen bakteryjny, przewlekłe zapalenie trzustki, radioterapia, rak jelita grubego, resekcja żołądka, rotawirus, Salmonella, sztuczny słodzik, toksyna shiga, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie wirusowe, zapalenie wątroby, zespół jelita drażliwego, zespół przerostu bakteryjnego jelita cienkiego, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Legalon 140 140 mg
Lek Legalon 140 zawiera standaryzowany wyciąg z owoców ostropestu plamistego, którego głównym składnikiem aktywnym jest sylimaryna (obliczana jako sylibinina). Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, stosowanie leku może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowanych według systemu MedDRA. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Duszność, jako objaw układu oddechowego, oraz luźny stolec i wysypka w obrębie skóry i tkanki podskórnej, występują bardzo rzadko (<1/10 000). Luźny stolec jest zazwyczaj przejściowy i nie wymaga odstawienia leku.
duszność, działanie niepożądane, interwencja medyczna, luźny stolec, obrzęk naczynioruchowy, ostropest plamisty, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, sylibinina, sylimaryna, układ immunologiczny, układ oddechowy, układ pokarmowy, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie oddychania, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Cynk izowalerianowy – Przedawkowanie
Cynk izowalerianowy w preparacie homeopatycznym SONNA stres występuje w rozcieńczeniu D8, co oznacza bardzo niską zawartość substancji czynnej, minimalizującą ryzyko toksyczności bezpośrednio związaną z tym składnikiem. Główne działania niepożądane i objawy przedawkowania dotyczą układu pokarmowego i są spowodowane obecnością sorbitolu w syropie, którego dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,65 g. Przekroczenie tej dawki może prowadzić do efektu przeczyszczającego, zaburzeń trawienia, nudności oraz bólów brzucha, wynikających z działania osmotycznego i fermentacji sorbitolu w przewodzie pokarmowym.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, cynk izowalerianowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, efekt przeczyszczający, fermentacja sorbitolu, leczenie objawowe, luźny stolec, nudności, perystaltyka jelit, podrażnienie błony śluzowej żołądka, produkt homeopatyczny, przewód pokarmowy, rozcieńczenie homeopatyczne, skurcz żołądka, sorbitol, substancja aktywna, toksyczność, układ pokarmowy, wymioty, wzdęcia, zaburzenie trawienia - Leksykon substancji czynnych
Melisa lekarska – Działania niepożądane
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) jest stosowana jako surowiec zielarski o działaniu uspokajającym, jednak jej stosowanie może wiązać się z działaniami niepożądanymi, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwuje się nudności, bóle brzucha (w tym skurcze) oraz biegunkę, zarówno przy monoterapii, jak i w preparatach złożonych z innymi roślinami, np. korzeniem kozłka lekarskiego czy liściem mięty pieprzowej. Szczególnie preparaty łączące melisę z miętą pieprzową mogą nasilać objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, takie jak zgaga, co jest istotne u pacjentów z chorobą refluksową przełyku. Częstość występowania tych działań nie jest dokładnie określona (nieznana), co wynika z ograniczonej liczby badań klinicznych oraz stosowania melisy w preparatach złożonych. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, od miejscowych podrażnień skóry po reakcje systemowe, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny Lamiaceae.
alergia na rośliny, atopia, badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, choroba współistniejąca, dolegliwość bólowa, drogi żółciowe, działanie niepożądane, działanie uspokajające, farmakoterapia, interakcja lekowa, kozłek lekarski, leczenie objawowe, lek sedatywny, luźny stolec, mdłości, melisa lekarska, mięta pieprzowa, monoterapia, nudności, personel medyczny, perystaltyka jelit, preparat złożony, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz brzucha, stosunek korzyści do ryzyka, układ immunologiczny, układ pokarmowy, układ trawienny, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Hymekromon – Działania niepożądane
Hymekromon, substancja czynna w preparatach Cholestil i Cholestil Max, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane objawy to biegunka oraz uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości immunologicznej oraz skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd czy rumień. Monitorowanie pacjentów podczas terapii jest kluczowe, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, aby szybko zidentyfikować i odpowiednio zareagować na ewentualne działania niepożądane.
biegunka, Cholestil, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, hymekromon, luźny stolec, monitorowanie pacjenta, nadbrzusze, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, uczucie pełności w jamie brzusznej, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus helveticus – Działania niepożądane
Lactobacillus helveticus R0052, stosowany w preparacie probiotycznym Lacidofil w dawce 2×10^9 CFU, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane są bardzo rzadkie (częstość <1/10 000) i obejmują głównie reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka skórna o charakterze rumieniowym, grudkowym lub plamistym oraz biegunka. Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu, a inne działania niepożądane nie zostały zidentyfikowane w dokumentacji medycznej. Włączenie tego probiotyku do terapii wymaga jednak monitorowania stosunku korzyści do ryzyka oraz zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych odpowiednim organom nadzoru.
bakteria kwasu mlekowego, biegunka, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, jednostka tworząca kolonię, Lacidofil, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus, luźny stolec, objaw nadwrażliwości, preparat probiotyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja biologicznie czynna, szczep bakteryjny, wysypka skórna, zmiana rumieniowa, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Sylimaryna – Działania niepożądane
Sylimaryna, aktywny składnik wyciągu z ostropestu plamistego, jest stosowana głównie w terapii chorób wątroby i charakteryzuje się ogólnie dobrym profilem bezpieczeństwa. Dominującą grupą działań niepożądanych są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym efekt przeczyszczający występujący sporadycznie (Lagosa), nasilający się przy dużych dawkach (Silimax) oraz luźny stolec klasyfikowany jako bardzo rzadki u preparatu Legalon 140. Inne objawy obejmują suchość w jamie ustnej, nudności, rozstrój i podrażnienie żołądka oraz biegunkę (częstość nieznana dla SanoHepatic i Sylifar). Reakcje nadwrażliwości, takie jak zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka, świąd, a także anafilaksja i astma, są rzadkie lub bardzo rzadkie (Legalon 140). Duszność jako objaw ze strony układu oddechowego również występuje bardzo rzadko. Ból głowy jest zgłaszany, ale częstość jego występowania pozostaje nieznana.
anafilaksja, astma, biegunka, ból głowy, choroba wątroby, choroba wrzodowa, duszność, efekt przeczyszczający, luźny stolec, nudności, ostropest plamisty, podrażnienie żołądka, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, przewlekła choroba wątroby, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, refluks żołądkowo-przełykowy, rozstrój żołądka, suchość w jamie ustnej, świąd, układ oddechowy, wysypka, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Taraxacum officinalis – Przedawkowanie
Taraxacum officinalis, stosowany w homeopatycznym rozcieńczeniu D3 (0,50 g/100 g syropu) w preparacie ALVIA ZAPARCIA, wykazuje wysoki profil bezpieczeństwa samej substancji czynnej. Jednakże, główne ryzyko przedawkowania wiąże się z obecnością substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu, którego dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,64 g. Przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do nasilenia działania przeczyszczającego, objawiającego się wzmożoną perystaltyką jelit, luźnymi stolcami, biegunką oraz bólami brzucha, co jest efektem osmotycznego działania sorbitolu i jego wpływu na motorykę przewodu pokarmowego.
Alvia Zaparcia, biegunka, ból brzucha, dyskomfort brzuszny, działanie osmotyczne, działanie przeczyszczające, leczenie objawowe, luźny stolec, mniszek lekarski, perystaltyka jelit, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, skurcz jelita, sorbitol, substancja pomocnicza, wzdęcie, zaburzenie trawienne, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Produkt leczniczy Microlax, zawierający sorbitol ciekły (4,465 g/5 ml), sodu cytrynian (0,45 g/5 ml) oraz sodu laurylosulfooctan (0,0645 g/5 ml) w formie roztworu doodbytniczego, wykazuje działania niepożądane głównie w obrębie układu immunologicznego i pokarmowego. Wśród działań immunologicznych odnotowano reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, które wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i interwencji medycznej. Zaburzenia żołądka i jelit obejmują ból w jamie brzusznej, dyskomfort okołodbytniczy (pieczenie, swędzenie, podrażnienie) oraz luźne stolce, które mogą wiązać się z dolegliwościami bólowymi w nadbrzuszu i jamie brzusznej. Objawy te, choć zwykle przejściowe i nie zagrażające życiu, mogą znacząco obniżać komfort pacjenta.
ból brzucha, ból jamy brzusznej, ból nadbrzusza, cytrynian sodu, działanie niepożądane, laurylosulfooctan sodu, luźny stolec, monitorowanie działań niepożądanych, pieczenie, podrażnienie, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doodbytniczy, sorbitol ciekły, świąd, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zgłaszanie działań niepożądanych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Loperamid APTEO MED 2 mg
Loperamid APTEO MED w kapsułkach twardych zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku i jest wskazany do leczenia ostrej i przewlekłej biegunki u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Dawkowanie różni się w zależności od wieku i wskazania: w biegunce ostrej u dorosłych dawka początkowa wynosi 4 mg (2 kapsułki), a dawka maksymalna dobowa to 16 mg (8 kapsułek), natomiast u dzieci i młodzieży powyżej 6 lat dawka początkowa to 2 mg (1 kapsułka), a dawka maksymalna wynosi 3 kapsułki na 20 kg masy ciała, nie przekraczając 16 mg. W biegunce przewlekłej dawka początkowa u dorosłych to 4 mg na dobę, a u dzieci 2 mg na dobę, z możliwością modyfikacji dawki w celu uzyskania 1-2 normalnych stolców dziennie, przy maksymalnej dawce 16 mg. W leczeniu zespołu jelita drażliwego u dorosłych stosuje się dawkę początkową 4 mg, a maksymalną 12 mg na dobę, z zakazem stosowania u osób poniżej 18 roku życia.
biegunka, biegunka ostra i przewlekła, dawka podtrzymująca, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka leku, loperamid chlorowodorek, luźne wypróżnienie, luźny stolec, normalny stolec, ostry epizod biegunki, pacjent pediatryczny, stan kliniczny, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete D 1 mg
Lek Septolete D w formie pastylek twardych zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną i cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami dawkowania. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które pojawiają się przede wszystkim przy przekraczaniu zalecanych dawek oraz u osób o indywidualnej wrażliwości. Ponadto, u pacjentów z predyspozycją do reakcji alergicznych, zwłaszcza z astmą oskrzelową, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym zwężenie oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii.
astma oskrzelowa, biegunka, chlorek benzalkoniowy, drogi oddechowe, dyskomfort w nadbrzuszu, luźny stolec, nudności, opróżnianie żołądka, przedawkowanie preparatu, reakcja alergiczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, Septolete D, skurcz mięśni gładkich, wymioty, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sonna Stres –
Przedawkowanie homeopatycznego preparatu Sonna Stres, zawierającego 8,65 g sorbitolu w standardowej dawce 10 ml, może prowadzić do działań niepożądanych głównie ze strony układu pokarmowego. Sorbitol wykazuje efekt osmotyczny, powodując działanie przeczyszczające, które objawia się zwiększoną częstotliwością wypróżnień, luźnymi stolcami, a nawet biegunką. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia trawienia, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, skurcze oraz nudności. W przypadku znacznego przedawkowania istnieje ryzyko odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, szczególnie przy utrzymującej się biegunce. Preparat zawiera również etanol, jednak jego ilość jest prawdopodobnie klinicznie nieistotna w kontekście przedawkowania.
Acidum phosphoricum, Avena sativa, biegunka, częstotliwość wypróżnień, Delphinium staphisagria, dyskomfort brzuszny, działanie przeczyszczające, efekt osmotyczny, etanol, lek przeciwbiegunkowy, luźny stolec, nudność, odbijanie, odwodnienie, oliguria, perystaltyka jelit, reakcja niepożądana, rozluźnienie stolca, skurcz, sorbitol, Strychnos ignatii, suchość śluzówek, uczucie pełności, układ pokarmowy, Valeriana officinalis, wzdęcie, wzmożone pragnienie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie trawienia, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lactulosum Amara 7,5 g/15 ml
Preparat Lactulosum Amara, dostępny w formie syropu o stężeniu 7,5 g/15 ml (500 mg laktulozy na 1 ml), wymaga indywidualnego dawkowania zależnego od wieku pacjenta oraz wskazań klinicznych. W terapii zaparć stosuje się schemat dwufazowy: dawkę początkową oraz podtrzymującą, dostosowaną do grup wiekowych. Dla dorosłych dawka początkowa wynosi 15–45 ml (7,5–22,5 g laktulozy), a podtrzymująca 15–30 ml (7,5–15 g laktulozy). U dzieci w wieku 7-14 lat dawka początkowa to 15 ml (7,5 g), a podtrzymująca 10–15 ml (5–7,5 g). U młodszych dzieci (1-6 lat) dawki wahają się od 5 do 10 ml (2,5–5 g), a u niemowląt do 5 ml (do 2,5 g). Preparat podaje się jednorazowo podczas śniadania, a w przypadku braku efektu po 2 dniach można zwiększyć dawkę lub częstotliwość podawania. Pierwsze efekty kliniczne pojawiają się zwykle po kilku dniach stosowania, co wynika z mechanizmu działania laktulozy.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Lactulosum Aflofarm 7,5 g/15 ml
Przedawkowanie laktulozy, mimo braku udokumentowanych przypadków w praktyce klinicznej, może prowadzić do charakterystycznych objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak biegunka i skurcze brzucha. Mechanizm tych objawów opiera się na osmotycznym zatrzymaniu wody w świetle jelita oraz nasilonej fermentacji bakteryjnej, prowadzącej do produkcji krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych i gazów jelitowych. Objawy te obejmują nadmierne wypróżnienia o luźnej lub wodnistej konsystencji, bolesne napadowe skurcze brzucha oraz wzdęcia, a w cięższych przypadkach mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe związane z utratą jonów podczas biegunki. Preparat Lactulosum Aflofarm w formie syropu (7,5 g/15 ml) zawiera również substancje pomocnicze, które mogą nasilać objawy u pacjentów z nietolerancją galaktozy, laktozy lub fruktozy.
bakterie jelitowe, ciśnienie wewnątrzjelitowe, działanie osmotyczne, fermentacja bakteryjna, krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, Lactulosum Aflofarm, leczenie objawowe, leczenie zachowawcze, lek rozkurczowy, luźny stolec, nawodnienie parenteralne, nietolerancja galaktozy, perystaltyka jelit, preparat osmotyczny, przedawkowanie laktulozy, retencja wody, skurcze jamy brzusznej, wzdęcia, zaburzenie gospodarki elektrolitowej - Leksykon substancji czynnych
Czerwiec kaktusowy – Przedawkowanie
Czerwiec kaktusowy (Dactylopius coccus) w preparacie homeopatycznym MALIA Kaszel występuje w rozcieńczeniu D6, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wynikających z samej substancji czynnej. Główne zagrożenia związane z przedawkowaniem dotyczą jednak substancji pomocniczych, zwłaszcza sorbitolu, którego dawka w pojedynczej dawce 10 ml wynosi 8,64 g. Nadmierne spożycie preparatu może prowadzić do efektu osmotycznego w jelitach, manifestującego się działaniem przeczyszczającym oraz zaburzeniami trawienia, takimi jak wzdęcia, nudności i dyskomfort w jamie brzusznej. Dokładne dawki toksyczne nie zostały określone, jednak ryzyko działań niepożądanych wzrasta proporcjonalnie do przekroczenia zalecanej dawki.
antidotum, biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, czerwiec kaktusowy, dawka toksyczna, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, efekt osmotyczny, elektrolit, fermentacja jelitowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, luźny stolec, nudności, objaw niepożądany, przewód pokarmowy, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, środek przeczyszczający, środek przeczyszczający osmotyczny, substancja czynna, wzdęcie, zaburzenie trawienne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rubital 1,73 g/5 ml
Produkt leczniczy Rubital w postaci syropu (1,73 g/5 ml), zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.), może wywoływać działania niepożądane, głównie związane z obecnością benzoesanu sodu jako substancji pomocniczej. U pacjentów nadwrażliwych na benzoesan sodu obserwuje się pobudzone wydzielanie śliny oraz podrażnienie błony śluzowej żołądka, objawy te mają charakter indywidualnej reakcji alergicznej lub nadwrażliwości. Ponadto, nieprzestrzeganie zalecanego schematu dawkowania może prowadzić do działania przeczyszczającego, manifestującego się zwiększoną perystaltyką jelit i biegunką, co jest szczególnie istotne u pacjentów z zaburzeniami przewodu pokarmowego lub stosujących leki wpływające na motorykę jelit.
Althaea officinalis, benzoesan sodu, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, dyskomfort w jamie ustnej, działanie przeczyszczające, luźny stolec, macerat z korzenia prawoślazu, monitorowanie niepożądanych działań, motoryka jelit, nadwrażliwość błony śluzowej, perystaltyka jelit, podrażnienie błony śluzowej żołądka, profil bezpieczeństwa leku, schemat dawkowania, zaburzenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Działania niepożądane
Sodu laurylosulfooctan, stosowany w preparacie Microlax w stężeniu 70% (0,0645 g na 5 ml roztworu), pełni funkcję środka powierzchniowo czynnego o działaniu zwilżającym i emulgującym, co zwiększa penetrację i skuteczność leku. Substancja ta może wywoływać miejscowe podrażnienia błony śluzowej odbytnicy i okolic odbytu, prowadząc do dyskomfortu, bólu oraz zaburzeń przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, świąd, zaczerwienienie i obrzęk, występują z nieznaną częstością, a ich nasilenie może być łagodne do ciężkiego. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują ból brzucha, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce oraz ból w nadbrzuszu, również o nieznanej częstości występowania. W preparacie Microlax sodu laurylosulfooctan współwystępuje z sorbitolem i sodu cytrynianem, co może modyfikować profil bezpieczeństwa substancji.
bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, ból jamy brzusznej, ból nadbrzusza, dieta lekkostrawna, dyskomfort, dyskomfort okołoodbytniczy, działanie niepożądane, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, luźny stolec, obrzęk tkanek, podrażnienie tkanek, pokrzywka, preparat przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doodbytniczy, sodu laurylosulfooctan, środek przeciwświądowy, środek zwilżający, substancja powierzchniowo czynna, świąd skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny miętowy – Działania niepożądane
Olejek eteryczny miętowy (Mentha piperita L., aetheroleum) wykazuje właściwości rozkurczowe i żółciopędne, co czyni go składnikiem preparatów takich jak Raphacholin C. Jednakże jego stosowanie wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i dróg żółciowych. Najczęściej obserwuje się luźne stolce, prawdopodobnie wynikające z przyspieszonej perystaltyki jelit i rozkurczu mięśni gładkich przewodu pokarmowego. Ponadto, u pacjentów z kamicą żółciową istnieje ryzyko wystąpienia kolki żółciowej, objawiającej się nagłym, silnym bólem w prawym podżebrzu, promieniującym do prawej łopatki, często z towarzyszącymi nudnościami i wymiotami. Reakcje alergiczne na olejek mogą mieć charakter od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli), szczególnie u osób uczulonych na rośliny z rodziny Lamiaceae.
biegunka, choroba zapalna przewodu pokarmowego, drogi żółciowe, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, farmakovigilance, kamica żółciowa, kolka żółciowa, Lamiaceae, luźny stolec, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, olejek eteryczny miętowy, perystaltyka jelit, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, świąd, terminologia MedDRA, właściwość rozkurczowa, właściwość żółciopędna, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lacticaseibacillus rhamnosus – Działania niepożądane
Lacticaseibacillus rhamnosus, szczególnie szczep R0011 stosowany w preparacie Lacidofil w dawce 2×10 CFU, charakteryzuje się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane są bardzo rzadkie i ograniczają się głównie do reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka skórna oraz biegunka, które manifestują się odpowiednio zmianami skórnymi i zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi. W przypadku wystąpienia tych objawów zaleca się przerwanie stosowania preparatu do czasu ich całkowitego ustąpienia, a decyzję o ponownym wprowadzeniu produktu należy podejmować indywidualnie, uwzględniając analizę korzyści i ryzyka.
analiza korzyści i ryzyka, biegunka, działanie niepożądane, farmakoterapia, Lacticaseibacillus rhamnosus, Lactobacillus rhamnosus, luźny stolec, nadwrażliwość, niepożądane działanie produktu leczniczego, objaw skórny, podmiot odpowiedzialny, preparat leczniczy, produkt biobójczy, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, szczep probiotyczny, wyrób medyczny, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Parafina ciekła – Przedawkowanie
Parafina ciekła (Paraffinum liquidum) jest składnikiem aktywnym w wielu preparatach leczniczych, takich jak MINGAST, Parafina ciekła – Avena, Aflofarm oraz LGO. Przedawkowanie parafiny ciekłej jest rzadko opisywane, a głównym objawem jest biegunka pojawiająca się po zastosowaniu dużych dawek, choć dokładne wartości toksyczne nie zostały określone w dokumentacji. W przypadku preparatu MINGAST, oprócz parafiny, istotne jest zwrócenie uwagi na obecność olejku miętowego, który w wysokich dawkach może wywołać poważne powikłania, takie jak ostra niewydolność nerek oraz zgon, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania funkcji nerek.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, dawka toksyczna, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, leczenie objawowe, leczenie szpitalne, luźny stolec, nawodnienie, objaw przedawkowania, olejek miętowy, ostra niewydolność nerek, parafina ciekła, produkt leczniczy, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej – Działania niepożądane
Wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej (Raphanus sativus L., radix) stosowany w preparacie Raphacholin C w dawce 150 mg/tabletkę drażowaną (DER 30-42:1) w połączeniu z węglem aktywnym (1:1) wykazuje działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, głównie dotyczące układu pokarmowego, wątroby oraz układu immunologicznego. Najczęściej obserwowanym objawem ze strony przewodu pokarmowego są luźne stolce, wynikające ze zwiększonej motoryki jelit i nasilenia funkcji wydzielniczych wątroby. Istotnym działaniem niepożądanym jest kolka żółciowa, szczególnie u pacjentów z kamicą żółciową lub innymi chorobami dróg żółciowych, spowodowana mobilizacją złogów żółciowych. W przypadku wystąpienia silnego bólu w prawym podżebrzu konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
ból w prawym podżebrzu, choroby dróg żółciowych, działanie niepożądane, kamica żółciowa, kolka żółciowa, korzeń rzodkwi czarnej, luźny stolec, motoryka przewodu pokarmowego, objawy dyspeptyczne, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, układ pokarmowy, węgiel aktywny, wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej, wydzielanie żółci, zaburzenia dróg żółciowych, zaburzenia rytmu wypróżnień, złogi w drogach żółciowych - Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy – Działania niepożądane
Fosfolipidy z nasion soi, stosowane w preparatach takich jak Esseliv forte, Esseliv Max, Essentiale Forte oraz Essentiale MAX, wykazują profil bezpieczeństwa obejmujący głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego, nerwowego oraz skóry. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to łagodne objawy gastroenterologiczne, takie jak wolne stolce i dyskomfort w jamie brzusznej (częstość niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100 w Esseliv forte i Esseliv Max), a także nudności i wymioty o częstości nieznanej. Zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak podwyższone ciśnienie tętnicze i kołatanie serca, oraz neurologiczne – zawroty głowy – również występują z częstością nieznaną. Reakcje alergiczne skórne (rumień, wysypka, pokrzywka, świąd) pojawiają się głównie w preparatach Essentiale Forte i MAX, również z częstością nieznaną.
biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, fosfolipid z nasion soi, kołatanie serca, luźny stolec, nadciśnienie tętnicze, nudności i wymioty, objaw gastroenterologiczny, Phospholipidum essentiale, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, rumień, świąd skóry, układ sercowo-naczyniowy, wolny stolec, wysypka, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte zawiera 36,6 g maceratu z 6 g korzenia prawoślazu lekarskiego na 100 g syropu (około 76 ml), a także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (64 g), kwas benzoesowy (100 mg) oraz etanol w stężeniu poniżej 1,0% (v/v). Preparat jest generalnie dobrze tolerowany, jednak u osób z nadwrażliwością na kwas benzoesowy mogą wystąpić działania niepożądane takie jak pobudzone wydzielanie śliny oraz podrażnienie żołądka. Działanie przeczyszczające obserwuje się wyłącznie przy przekroczeniu zalecanego schematu dawkowania. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona w dokumentacji rejestracyjnej, jednak reakcje na kwas benzoesowy dotyczą głównie pacjentów z indywidualną nadwrażliwością.
działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, górny odcinek przewodu pokarmowego, korzeń prawoślazu lekarskiego, kwas benzoesowy, luźny stolec, macerat z prawoślazu, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadmierne wydzielanie śliny, nadwrażliwość na kwas benzoesowy, perystaltyka jelit, podrażnienie żołądka, prawoślaz lekarski, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie preparatu, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop prawoślazowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Treprostinil Reddy 2,5 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa treprostynilu sodowego obejmowały długoterminowe infuzje podskórne u szczurów i psów przez 13 oraz 26 tygodni. W miejscu infuzji obserwowano miejscowe reakcje zapalne, takie jak obrzęk, rumień, ból i wrażliwość na dotyk. U psów poddanych dawkom ≥ 300 ng/kg/min odnotowano poważniejsze działania niepożądane, w tym zmniejszoną aktywność ruchową, wymioty, luźne stolce, nasilone obrzęki oraz zgony związane z powikłaniami jelitowymi. Średnie stężenie treprostynilu w osoczu psów przy wysokich dawkach wynosiło 7,85 ng/ml, co odpowiada stężeniom u ludzi leczonych dawkami powyżej 50 ng/kg mc./min. Badania reprodukcyjne na szczurach nie wykazały negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze, choć ich zakres nie pozwala na pełną ocenę ryzyka dla rozrodu i rozwoju potomstwa.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, badanie toksykokinetyczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, genotoksyczność, infuzja podskórna, luźny stolec, obrzęk i rumień, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, reakcja w miejscu infuzji, stężenie leku w osoczu, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotna, treprostynil sodowy, wgłobienie jelita, wymioty, wypadnięcie odbytu, zmniejszona aktywność ruchowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicillin Adamed 1 g
Ampicylina sodowa, stosowana w dawce 1 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Ampicillin Adamed), może wywoływać liczne działania niepożądane o różnym nasileniu, sklasyfikowane według częstości występowania. Do najczęstszych należą reakcje alergiczne, takie jak świąd i wysypka skórna, a także zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, w tym luźne stolce i osutka. Niezbyt często obserwuje się poważniejsze reakcje immunologiczne, takie jak choroba posurowicza, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, alergiczne zapalenie naczyń lub nerek, a także rzadkie, potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną nekrolizę naskórka i rumień wysiękowy wielopostaciowy. Wśród działań niepożądanych ze strony układu krwiotwórczego wymienia się niedokrwistość, małopłytkowość, eozynofilię, leukopenię i agranulocytozę, a także niedokrwistość hemolityczną w przebiegu reakcji alergicznych. Neurologiczne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, mioklonie i drgawki, występują rzadko, z podwyższonym ryzykiem u pacjentów z niewydolnością nerek lub przy stosowaniu wysokich dawek.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, alergiczne zapalenie nerek, ampicylina sodowa, antybiotyk penicylinowy, białaczka, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, drgawki, eozynofilia, leukopenia, luźny stolec, małopłytkowość, mdłości, mioklonia, mononukleoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rumień wysiękowy wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, zakażenie grzybicze, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela karczocha – Działania niepożądane
Wyciąg z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) jest stosowany w terapii zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych, dostępny m.in. w preparatach Sylicynar (140 mg wyciągu suchego, DER 3-7:1, ekstrakt wodny) oraz Raphacholin C (47 mg wyciągu gęstego, DER 2-4:1, ekstrakt etanolowy 50% V/V). Działania niepożądane związane z tymi preparatami są na ogół łagodne i dotyczą głównie przewodu pokarmowego, obejmując luźne stolce, łagodne działanie przeczyszczające oraz niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W przypadku Raphacholin C odnotowano również możliwość wystąpienia kolki żółciowej, objawiającej się nagłym, silnym bólem w prawym podżebrzu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami dróg żółciowych. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określana jako „nieznana”, co wskazuje na ograniczone dane kliniczne.
biegunka, ból w prawym podżebrzu, charakterystyka produktu leczniczego, choroba dróg żółciowych, Cynarae herbae extractum, drogi żółciowe, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakoterapia, kolka żółciowa, luźny stolec, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk i duszność, personel medyczny, perystaltyka jelit, preparat roślinny, reakcja alergiczna, system MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z ziela karczocha, wysypka i świąd, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przepływu żółci, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Lek Herbion na kaszel mokry zawiera 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w formie pastylek twardych. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o częstości nieznanej, obejmujące zaburzenia układu immunologicznego (pokrzywka, wysypka, duszność, reakcja anafilaktyczna) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Objawy alergiczne mogą mieć charakter ciężki, w tym zagrażający życiu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniego postępowania ratunkowego. Substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2447,50 mg) i butylohydroksyanizol (0,0006 mg) w jednej pastylce, również mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością.
biegunka, butylohydroksyanizol, częste wypróżnienia, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, Hedera helix, izomalt, kaszel mokry, luźny stolec, monitorowanie niepożądanych działań, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, trudność w oddychaniu, wyciąg z bluszczu, wydalenie treści żołądkowej, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe