zaburzenie skóry
Zaburzenia skóry to szeroka kategoria schorzeń dermatologicznych, obejmująca wiele różnych jednostek chorobowych dotykających największego narządu ludzkiego ciała. Mogą mieć one podłoże genetyczne, autoimmunologiczne, infekcyjne, alergiczne, nowotworowe lub wynikać z czynników środowiskowych.
Do najczęstszych zaburzeń skóry należą: atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, trądzik, pokrzywka, egzema, liszaj płaski, twardzina, bielactwo, grzybice skóry oraz różnego rodzaju nowotwory skóry jak czerniak czy rak podstawnokomórkowy. Częstym problemem są także zaburzenia rogowacenia, świąd skóry oraz zmiany barwnikowe.
Diagnostyka zaburzeń skóry opiera się głównie na badaniu klinicznym, a w trudniejszych przypadkach wymaga wykonania badań histopatologicznych, mikrobiologicznych, immunologicznych czy genetycznych. Leczenie jest uzależnione od rodzaju schorzenia i może obejmować terapię miejscową (maści, kremy), ogólnoustrojową (leki doustne), fototerapię, leczenie biologiczne lub interwencje chirurgiczne.
Wiele zaburzeń skóry ma charakter przewlekły i wymaga długotrwałej opieki dermatologicznej. Niektóre schorzenia, jak łuszczyca czy atopowe zapalenie skóry, mogą znacząco wpływać na jakość życia pacjentów, powodując nie tylko dolegliwości fizyczne, ale także problemy psychologiczne i społeczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin MINI Citrus 2 mg
Tabletki do ssania NiQuitin MINI Citrus, stosowane zgodnie z zaleceniami, wykazują profil działań niepożądanych typowy dla nikotynowej terapii zastępczej, z najczęstszymi objawami obejmującymi nudności i wymioty (bardzo często), bezsenność (bardzo często), nerwowość oraz zawroty głowy (często). Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, a bardzo rzadko ciężkie reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leki przeciwdrgawkowe ze względu na ryzyko drgawek, a także u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, u których mogą wystąpić kołatania serca i tachykardia (niezbyt często). Występujące działania niepożądane dotyczą układów: immunologicznego, psychicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, żołądkowo-jelitowego, skórnego oraz ogólnego, a ich częstość klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000).
astenia, bezsenność, biegunka, ból gardła, choroba niedokrwienna serca, ciężkie działanie niepożądane, depresja, drażliwość, duszność, kołatanie serca, lek przeciwdrgawkowy, nadciśnienie tętnicze, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, padaczka, pokrzywka, przedawkowanie nikotyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość jamy ustnej, świąd, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wzdęcie, wzmożony apetyt, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie gardła, zaparcie, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uman Big 180 j.m./ml
Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (UMAN BIG) jest produktem leczniczym pozyskiwanym z osocza dawców, stosowanym do podania domięśniowego. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o różnym nasileniu, w tym reakcje ogólnoustrojowe takie jak ból głowy, tachykardia, obniżone ciśnienie krwi, nudności, wymioty (bardzo rzadko), bóle stawów, gorączka, dreszcze oraz reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, który może pojawić się nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów nadwrażliwości. W miejscu iniekcji często obserwuje się lokalne reakcje takie jak obrzęk, ból, rumień, stwardnienie, uczucie ciepła, świąd, wybroczyny oraz wysypkę. Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, a dane pochodzą głównie z doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu, zgodnie z klasyfikacją MedDRA.
ból głowy, ból miejscowy, działanie niepożądane, immunoglobulina ludzka, immunoglobulina przeciw WZW B, nadwrażliwość, niedociśnienie, populacja pediatryczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, stwardnienie miejscowe, system MedDRA, tachykardia, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyna, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Terbiderm 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbiderm (chlorowodorek terbinafiny 10 mg/g, krem) może wywoływać głównie miejscowe działania niepożądane skórne, takie jak świąd, łuszczenie naskórka, ból, podrażnienie, zaburzenia pigmentacji, uczucie pieczenia, rumień oraz powstawanie strupów. Reakcje te występują z częstością nieznaną i nie powinny być mylone z reakcjami nadwrażliwości, które manifestują się uogólnioną wysypką i stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania terapii. W przypadku kontaktu preparatu z oczami może dojść do podrażnienia struktur oka, co wymaga przepłukania oka czystą wodą. Rzadko obserwuje się paradoksalne nasilenie infekcji grzybiczej, co wymaga rozważenia alternatywnych metod leczenia przeciwgrzybiczego.
chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, miejscowa reakcja skórna, miejscowe podrażnienie, nasilenie infekcji, pieczenie skóry, podrażnienie oka, reakcja nadwrażliwości, rumień skóry, suchość skóry, świąd skóry, Terbiderm, tworzenie strupów, układ immunologiczny, wyprysk skórny, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie skóry, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diamicron 30 mg 30 mg
Gliklazyd w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Diamicron 30 mg) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, z których najczęstszym jest hipoglikemia. Objawy hipoglikemii obejmują zarówno symptomy neurologiczne (ból głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, śpiączka), jak i autonomiczne (silny głód, nudności, pobudzenie) oraz adrenergiczne (tachykardia, nadciśnienie, dławica piersiowa). Hipoglikemia wymaga podania węglowodanów, a w ciężkich przypadkach hospitalizacji. Ponadto, podczas terapii obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), które można ograniczyć przez przyjmowanie leku podczas śniadania. Rzadziej występują reakcje skórne (wysypka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona), zmiany hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia) oraz zaburzenia czynności wątroby (podwyższone AspAT, AlAT, fosfataza zasadowa, zapalenie wątroby), które ustępują po odstawieniu leku.
afazja, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, biegunka, ból brzucha, bradykardia, Diamicron, dławica piersiowa, drgawki, enzym wątrobowy, erytrocytopenia, gliklazyd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedowład, niestrawność, niewydolność wątroby, objawy autonomiczne, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pobudzenie adrenergiczne, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, rumień, śpiączka, tachykardia, wykwit plamkowo-grudkowy, wysypka, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie krwi, zaburzenie oka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry, zaburzenie świadomości, zaburzenie wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Działania niepożądane
Nystatyna, będąca polienowym antybiotykiem makrolidowym, jest szeroko stosowana w terapii zakażeń grzybiczych wywołanych przez Candida. Działania niepożądane związane z jej stosowaniem są generalnie rzadkie i zależą od drogi podania oraz postaci farmaceutycznej. Po podaniu doustnym najczęściej obserwuje się rzadkie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, zwłaszcza przy większych dawkach. Reakcje alergiczne, w tym wysypka, pokrzywka oraz bardzo rzadko zespół Stevensa-Johnsona, stanowią poważniejsze, choć niezwykle rzadkie powikłania. Dodatkowo, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, w tym obrzęk twarzy, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
antybiotyk makrolidowy polienowy, biegunka, Candida, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kontaktowe zapalenie skóry, nudność, nystatyna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie pochwy, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja przeciwgrzybicza, świąd pochwy, układ immunologiczny, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie ogólne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zakażenie grzybicze, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Kłącze perzu – Działania niepożądane
Kłącze perzu (Agropyron repens) jest składnikiem preparatów leczniczych, takich jak Fitolizyna (pasta doustna) oraz zioła do zaparzania. W przypadku monoterapii ziołami do zaparzania nie odnotowano działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Natomiast w preparacie Fitolizyna, gdzie kłącze perzu jest jednym ze składników, zgłaszane są działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Objawy te dotyczą głównie układu immunologicznego (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV). Działania te mogą mieć różne nasilenie i wymagają uwagi klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi lub chorobami współistniejącymi.
Agropyron repens, alergiczny nieżyt nosa, biegunka, Fitolizyna, kłącze perzu, monoterapia, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudności, pasta doustna, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, poparzenie słoneczne, reakcja alergiczna, reakcja atopowa, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Działania niepożądane
Tromantadyna, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki zwykłej (w preparacie Viru-Merz 10 mg/g żel), może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest kontaktowe zapalenie skóry, występujące niezbyt często (<1% pacjentów), objawiające się świądem, nasilonym napięciem skóry, bólem, zaczerwienieniem oraz tworzeniem guzków w miejscu aplikacji. Reakcje te mogą być mylnie interpretowane jako zaostrzenie infekcji, co może prowadzić do nadmiernej aplikacji leku i pogorszenia stanu skóry. Ponadto, w pojedynczych przypadkach obserwowano nadkażenia bakteryjne i powstawanie ropni oraz reakcje alergiczne typu późnego związane z obecnością parahydroksybenzoesanu metylu w preparacie.
alergolog, guzki skórne, infekcja wirusowa, kontaktowe zapalenie skóry, nadkażenie bakteryjne, nadwrażliwość, napięcie skóry, opryszczka, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, ropień, substancja czynna, testy alergiczne, testy skórne, tromantadyna, Viru-Merz, wirus opryszczki zwykłej, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry, zakażenie bakteryjne - Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Działania niepożądane
Babka lancetowata (Plantago lanceolata L.) jest szeroko stosowana w preparatach o działaniu przeciwzapalnym, łagodzącym podrażnienia błony śluzowej górnych dróg oddechowych oraz wykrztuśnym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, które mogą obejmować od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, zwłaszcza u pacjentów z atopią. W preparatach złożonych, takich jak Padma 28 Formuła, zgłaszano niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100 przypadków) zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym niestrawność, nudności, zgagę i biegunkę. Preparaty immunoterapeutyczne zawierające alergeny babki lancetowatej (np. Catalet C, Perosall C) mogą wywoływać reakcje miejscowe (świąd, rumień, obrzęk, podskórne guzki) oraz ogólnoustrojowe (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk Quincke'go, zaostrzenie astmy). Objawy te są zazwyczaj krótkotrwałe, jednak w przypadku ciężkich reakcji konieczne jest przerwanie terapii.
atopia, babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, dysfagia, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, gorączka, immunoterapia alergenowa, immunoterapia alergiczna, immunoterapia podjęzykowa, niestrawność, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, personel medyczny, pieczenie oczu, pieczenie w jamie ustnej, podanie podskórne, pokrzywka uogólniona, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, świąd, świszczący oddech, tkanka podskórna, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, wysypka skórna, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, zgaga, ziarniniak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucosolvan Max 75 mg
Produkt leczniczy Mucosolvan Max zawiera 75 mg ambroksolu chlorowodorku w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowanymi objawami ze strony przewodu pokarmowego są nudności (często, ≥ 1/100 do < 1/10), natomiast biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha występują niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100). Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypki, świąd czy obrzęk, pojawiają się rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), natomiast reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz obrzęk naczynioruchowy i świąd mają częstość nieznaną i stanowią poważne zagrożenie dla życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, ciężkie działanie niepożądane, działanie niepożądane, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, konwencja MedDRA, Mucosolvan Max, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z niepokalanka pospolitego – Działania niepożądane
Wyciąg z niepokalanka pospolitego (Vitex agnus castus L. fructus), stosowany w preparacie Castagnus w dawce 45 mg (4,5 mg wyciągu suchego z owocu), wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych o różnym nasileniu, które wymagają ścisłego monitorowania. Najpoważniejsze z nich to ciężkie reakcje alergiczne ze strony układu immunologicznego, manifestujące się obrzękiem twarzy, dusznością i utrudnionym przełykaniem, wskazujące na ryzyko anafilaksji i stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Ponadto obserwuje się reakcje alergiczne skóry (wysypka, pokrzywka, trądzik), dolegliwości ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy), układu pokarmowego (nudności, bóle brzucha) oraz zaburzenia cyklu menstruacyjnego, które mogą wpływać na funkcjonowanie układu rozrodczego. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest klasyfikowana jako nieznana ze względu na ograniczone dane, co podkreśla konieczność zgłaszania wszelkich niepożądanych reakcji do odpowiednich organów monitorujących.
antykoncepcja hormonalna, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja alergiczna, duszność, hormonalna terapia zastępcza, klasyfikacja MedDRA, nieregularne krwawienie, nudność, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna skóry, reakcja anafilaktyczna, trądzik, Vitex agnus-castus, wyciąg z niepokalanka pospolitego, zaburzenie cyklu menstruacyjnego, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eloprine Forte 1000 mg
Eloprine Forte, zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych sklasyfikowanych według układów i narządów MedDRA. Najczęstszym działaniem jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które normalizuje się kilka dni po zakończeniu terapii. W obrębie układu nerwowego często (≥1/100 do <1/10) występują bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie i złe samopoczucie, a niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) nerwowość, senność lub bezsenność. Ze strony przewodu pokarmowego często obserwuje się nudności (z wymiotami lub bez) oraz dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunki i zaparcia. Skórne działania niepożądane, takie jak świąd i wysypka, występują często, natomiast rumień zgłaszany jest z nieznaną częstością. Bóle stawów są częstym objawem ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, a wielomocz występuje niezbyt często.
aminotransferaza, azot mocznikowy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, inozyna pranobeks, kwas moczowy, nadwrażliwość, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, wielomocz, wysypka, zaburzenie dróg moczowych, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaparcie, zawrót głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ascorvita 1000 mg
Produkt leczniczy Ascorvita zawiera 1000 mg kwasu askorbinowego w formie tabletek musujących. Pomimo względnego bezpieczeństwa witaminy C, stosowanie dawek przekraczających 1 g/dobę wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak dyskomfort brzuszny, wzdęcia, biegunka, nudności, wymioty oraz bolesne skurcze żołądka. Ponadto mogą wystąpić reakcje skórne o charakterze wysypki, które mogą wskazywać na nadwrażliwość na kwas askorbinowy lub składniki pomocnicze preparatu. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do powikłań układu moczowego, w tym krystalizacji szczawianów, zakwaszenia moczu, krystalizacji moczanów i cytrynianów oraz kamicy dróg moczowych, co jest związane z metabolizmem kwasu askorbinowego do kwasu szczawiowego i obniżeniem pH moczu.
aspartam, dieta niskosodowa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, fenyloketonuria, kamica dróg moczowych, krystalizacja moczanów, kwas askorbowy, kwas szczawiowy, nadwrażliwość na kwas askorbowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz żołądka, sorbitol, szczawian wapnia, terminologia MedDRA, witamina C, wysypka skórna, zaburzenie nerek, zaburzenie skóry, zaburzenie układu pokarmowego, zakwaszenie moczu, zmiana plamisto-grudkowa, zmiana rumieniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Scorbolamid EXTRA to preparat zawierający 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg glukonianu cynku. Działania niepożądane związane z salicylamidem są dawkozależne i najczęściej dotyczą układu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, występując rzadko przy dawkach 325-600 mg, a częściej przy wyższych. Objawy obejmują zawroty głowy, senność, bóle głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha, uczucie palenia za mostkiem, brak łaknienia, biegunkę, podrażnienie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, suchość w jamie ustnej, zaczerwienienie twarzy, wysypkę oraz nadmierną potliwość. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub NLPZ, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, takich jak obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli. Kwas askorbowy może obniżać pH moczu, sprzyjając wytrącaniu się kamieni moczanowych, cystynowych i szczawianowych, a także fałszować wyniki testów oksydoredukcyjnych (np. glukozy, kreatyniny, krew utajona), co może wpływać na diagnostykę.
badanie kału na krew utajoną, biegunka, błona śluzowa żołądka, ból głowy, glukonian cynku, kamień nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas askorbowy, nadmierna potliwość, nadżerka i owrzodzenie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt nosa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie, rutozyd, salicylamid, senność, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, wymioty, wysypka, wytrącanie moczanów, zaburzenie nerek, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lactulosum Hasco 2,5 g/5 ml
Preparat Lactulosum Hasco w formie syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml jest związany z występowaniem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowane objawy to bóle brzucha, wzdęcia oraz skurcze jelit, które wynikają z fermentacji bakteryjnej laktulozy w okrężnicy. Dolegliwości te mogą mieć różne nasilenie, od łagodnego do umiarkowanego. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, szczególnie u pacjentów z historią alergii, a także zmiany skórne takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, również o nieokreślonej częstości występowania.
ból brzucha, disacharyd syntetyczny, fermentacja bakteryjna, Lactulosum Hasco, laktuloza, monitorowanie pacjenta, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, skurcz jelit, świąd, wysypka, wysypka plamisto-grudkowa, wywiad alergiczny, wzdęcie, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Porost islandzki – Działania niepożądane
Porost islandzki (Cetraria islandica), stosowany w preparatach takich jak Padma 28 Formuła (40 mg plechy porostu) oraz Pectosol (7 części wyciągu na 30 części mieszanki ziołowej), wykazuje relatywnie niskie ryzyko działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. W przypadku Padma 28 Formuła obserwowano niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) występujące zaburzenia trawienne, takie jak niestrawność, nudności, zgaga, biegunka oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Preparat Pectosol wiąże się z nieznaną częstością występowania reakcji alergicznych, w tym pojedynczymi przypadkami wstrząsu anafilaktycznego i obrzęku Quinckego, stanowiących zagrożenie życia. Dolegliwości żołądkowe, takie jak podrażnienie, bóle brzucha i nudności, również zostały odnotowane, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego. Pectosol zawiera ponadto 57-63% (V/V) etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u osób z nietolerancją alkoholu.
biegunka, ból brzucha, Cetraria islandica, duszność, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nietolerancja etanolu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, Padma 28 Formuła, Pectosol, podrażnienie żołądka, pokrzywka, porost islandzki, preparat kortykosteroidowy, przyspieszona akcja serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świszczący oddech, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie trawienne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Działania niepożądane
Octoxynol-9, stosowany jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciwgrypowej VaxigripTetra, występuje w śladowych ilościach i może indukować reakcje nadwrażliwości, w tym alergiczne zapalenie skóry, uogólniony świąd, pokrzywkę, wysypkę grudkowatą oraz rumień. Reakcje anafilaktyczne, choć rzadkie i o nieznanej częstości, stanowią poważne zagrożenie i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana zgodnie z konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. W badaniach klinicznych nie wykazano istotnych różnic w profilu bezpieczeństwa u pacjentów z chorobami współistniejącymi, po przeszczepie nerki, u astmatyków oraz kobiet w ciąży.
alergiczne zapalenie skóry, astma, badanie kliniczne, działanie niepożądane, immunizacja, interwencja medyczna, obrzęk naczynioruchowy, octoxynol-9, pokrzywka, populacja pediatryczna, przeszczep nerki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień w miejscu wstrzyknięcia, substancja pomocnicza, świąd uogólniony, szczepionka przeciwgrypowa, wysypka grudkowata, zaburzenie ogólne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Liść Pokrzywy –
Produkt leczniczy Liść Pokrzywy, zawierający liść pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich mieszaninę) w formie ziół do zaparzania, może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które mogą prowadzić do dyskomfortu w nadbrzuszu, gwałtownego opróżnienia żołądka oraz zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia przy dłuższym utrzymywaniu się objawów. Ponadto, obserwuje się reakcje skórne, w tym świąd, pokrzywkę oraz różnorodne wysypki, które mogą wskazywać na nadwrażliwość lub reakcję alergiczną na składniki preparatu.
biegunka, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, liść pokrzywy, nadbrzusze, nadwrażliwość, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, świąd, tkanka podskórna, treść żołądkowa, wykwit skórny, wymioty, wysypka, wysypka grudkowa, wysypka plamista, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uniben 1,5 mg/ml
Uniben w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml i może wywoływać działania niepożądane o bardzo rzadkiej częstości występowania (<1/10 000) lub o częstości nieznanej. Do zgłaszanych objawów należą miejscowe uczucie pieczenia błony śluzowej, suchość jamy ustnej, nudności, wymioty, reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości, zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy oraz wysypka. Działania niepożądane mają przeważnie charakter przemijający i ustępują samoistnie, a systemowe efekty uboczne są rzadkie ze względu na niewielkie wchłanianie benzydaminy do krążenia ogólnego.
benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, drętwienie, działanie niepożądane, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie błony śluzowej, reakcja alergiczna zagrażająca życiu, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, wymioty, wysypka, zaburzenie czucia, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z prawoślazu – Działania niepożądane
Wyciąg z prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w dawce 830 mg w 15 ml syropu Bronchostop Duo jest stosowany jako składnik aktywny w leczeniu kaszlu. Pomimo szerokiego zastosowania, wyciąg ten może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym i skórnym, takie jak wysypka, pokrzywka oraz świąd, których częstość występowania jest nieznana. Szczególnie istotne są reakcje immunologiczne, w tym nadwrażliwość i potencjalnie zagrażająca życiu reakcja anafilaktyczna, manifestująca się obrzękiem dróg oddechowych, spadkiem ciśnienia tętniczego i utratą przytomności. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności, wymioty, biegunkę oraz ból brzucha, również o nieznanej częstości występowania. Wszystkie te objawy mogą wymagać przerwania terapii i odpowiedniego leczenia wspomagającego, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból brzucha, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, korzeń prawoślazu, nadwrażliwość, nudność, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk gardła, pokrzywka, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, słownik MedDRA, świąd, świszczący oddech, syrop Bronchostop Duo, system MedDRA, układ pokarmowy, wyciąg z prawoślazu, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Olejek szałwiowy – Działania niepożądane
Olejek szałwiowy (Salvia officinalis L., aetheroleum), stosowany m.in. w preparacie Salviasept (0,2 g/100 g) jako koncentrat do płukania gardła, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Jednakże jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych, w tym poważnych reakcji nadwrażliwości takich jak duszność, obrzęk Quinckego, zapaść naczyniowa oraz wstrząs anafilaktyczny, które mogą stanowić zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (uczucie pieczenia błony śluzowej, bóle głowy, drżenie mięśni, ataksja) oraz układu sercowo-naczyniowego, przede wszystkim bradykardię (<60 uderzeń/min). Podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, kontaktowe zapalenie skóry i błon śluzowych, swędzenie oraz wysypka rumieniowa to kolejne potencjalne reakcje niepożądane, szczególnie nasilone u pacjentów z zespołem pieczenia jamy ustnej, nawracającymi owrzodzeniami lub zmianami liszajowymi.
anafilaksja, ataksja, ból głowy, bradykardia, ciężka reakcja alergiczna, drżenie mięśni, duszność, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, kontaktowe zapalenie błony śluzowej, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk Quinckego, olejek szałwiowy, owrzodzenie jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej, reakcja liszajowa, reakcja nadwrażliwości, świąd, uczucie pieczenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowa, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapaść naczyniowa, zespół pieczenia jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek w postaci roztworu doustnego (15 mg/5 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań należą zaburzenia smaku (dysgeuzja), nudności, niedoczulica jamy ustnej i gardła, a także reakcje immunologiczne, takie jak gorączka i reakcje nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną martwicę naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
ambroksolu chlorowodorek, dysgeuzja, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lakcid ENTERO 250 mg
Lakcid ENTERO w postaci kapsułek twardych 250 mg zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces cerevisiae var. boulardii, zapewniające minimum 10 żywych komórek na 1 g liofilizatu. Produkt może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo rzadkich po nieznane. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko fungemii (bardzo rzadko) i posocznicy (częstość nieznana) u pacjentów z wkłuciem centralnym, w stanie krytycznym lub z istotnie obniżoną odpornością. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny, również mogą wystąpić, choć ich częstość jest nieznana. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują wzdęcia i zaparcia, natomiast ze strony skóry – wysypki, pokrzywkę i świąd, które mogą mieć różne nasilenie.
duszność, działanie niepożądane, fungemia, liofilizat drożdżaków, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckiego, obrzęk twarzy, osłabiona odporność, osutka, pokrzywka, posocznica, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, Saccharomyces boulardii, stan krytyczny, świąd, wkłucie centralne, wstrząs anafilaktyczny, wysypka miejscowa, wzdęcie, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dernilan –
Maść Dernilan, zawierająca kamforę racemiczną, alantoinę, nikotynamid oraz kwas salicylowy, może wywoływać działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej o częstości nieznanej. Do najczęściej obserwowanych należą alergiczne reakcje skórne, manifestujące się wysypką, świądem, zaczerwienieniem lub obrzękiem w miejscu aplikacji, oraz miejscowe podrażnienia objawiające się pieczeniem, kłuciem, dyskomfortem lub bólem. Czynniki ryzyka obejmują wcześniejsze reakcje alergiczne na składniki preparatu, zwłaszcza parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) oraz alkohol cetylowy, a także stosowanie na uszkodzoną skórę lub nadwrażliwość na kwas salicylowy i kamforę.
alantoina, alkohol cetylowy, dermatoza, działanie niepożądane, farmakoterapia, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, maść Dernilan, nadwrażliwość, nikotynamid, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna skórna, system MedDRA, ustąpienie objawów, wysypka skórna, zaburzenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Pokrzyk wilcza jagoda – Działania niepożądane
Pokrzyk wilcza jagoda (Atropa belladonna) jest składnikiem aktywnym w różnych preparatach leczniczych, których profil bezpieczeństwa zależy od formy farmaceutycznej i stężenia substancji. Preparat Cholitol zawiera wyciąg Belladonnae tinctura w stężeniu 7 g/100 g płynu doustnego i wiąże się z ryzykiem zaburzeń żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności i biegunka, o częstości występowania nieznanej. Natomiast Traumeel S, dostępny jako maść i żel z Atropa bella-donna D1 0,05 g/100 g, może wywoływać rzadkie reakcje nadwrażliwości skórnej, w tym zapalenie skóry, zaczerwienienie, obrzęk i świąd. Produkty homeopatyczne o wysokich rozcieńczeniach (np. Drosetux 3CH, Homeovox 6CH, Paragrippe 4CH, Sedatif PC 6CH) nie wykazują udokumentowanych działań niepożądanych, co wskazuje na ich korzystny profil bezpieczeństwa w praktyce klinicznej.
Belladonna 3CH, Belladonna 4CH, działanie niepożądane, leczenie objawowe, nalewka z pokrzyku wilczej jagody, nudności, obrzęk, personel medyczny, pokrzyk wilcza jagoda, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja aktywna, świąd skóry, wysokie rozcieńczenie, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cholestil 400 mg
Lek Cholestil, zawierający 400 mg hymekromonu w postaci tabletek, charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa i jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Działania niepożądane występują rzadko i obejmują głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka oraz uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej, które zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, w tym łagodne reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz potencjalnie poważniejsze reakcje alergiczne, które mogą wymagać przerwania terapii. Częstość występowania tych działań niepożądanych klasyfikowana jest jako rzadka (≥ 1/10 000 do <1/1 000).
W trakcie stosowania Cholestilu zaleca się systematyczne monitorowanie pacjentów pod kątem objawów niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu pokarmowego oraz immunologicznego. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii i powinno odbywać się za pośrednictwem odpowiednich kanałów, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL. Pomimo niskiej częstości występowania działań niepożądanych, należy zachować czujność, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów i odpowiednio reagować na ewentualne reakcje niepożądane.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Recreol 50 mg/g
Preparat Recreol w postaci maści zawiera deksopantenol w stężeniu 50 mg/g i charakteryzuje się wysokim profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000) i obejmują reakcje alergiczne układu immunologicznego oraz miejscowe reakcje skórne, takie jak zapalenie skóry na tle alergicznym czy podrażnienia. W składzie maści znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) oraz alkohol stearylowy (12 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub podrażnienia należy przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć odpowiednie leczenie.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, deksopantenol, działanie niepożądane, lanolina, leczenie objawowe, miejscowa reakcja podrażnieniowa, miejscowa reakcja skórna, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja podrażnieniowa, substancja pomocnicza, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry alergiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Rhophylac 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 300 mikrogramów immunoglobuliny ludzkiej anty-D w 2 ml, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych. W trakcie terapii najpoważniejszymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów alergii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według MedDRA i obejmuje m.in. ból głowy (niezbyt często), tachykardię, obniżenie ciśnienia krwi, duszność, nudności, wymioty, reakcje skórne, ból stawów oraz objawy miejscowe w miejscu podania (ból, obrzęk, rumień). W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu monitorowano 592 pacjentów, co pozwoliło na szczegółową ocenę profilu bezpieczeństwa preparatu.
ból głowy, ból stawu, dreszcze, duszność, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka albumina, nadwrażliwość, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, pierwotna immunologiczna małopłytkowość, przeniesienie czynnika zakaźnego, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Cynk tlenek – Działania niepożądane
Cynk tlenek (Zinci oxidum) w stężeniu 180 mg/g, obecny w preparacie Puder płynny, jest szeroko stosowanym składnikiem dermatologicznym o dobrym profilu bezpieczeństwa. Niemniej jednak, może wywoływać reakcje nadwrażliwości skórnej, manifestujące się podrażnieniem w miejscu aplikacji. Produkt zawiera również mentol w stężeniu 10 mg/g, który może zwiększać ryzyko wystąpienia tych reakcji u pacjentów predysponowanych. Częstotliwość występowania działań niepożądanych nie została dokładnie określona, jednak reakcje te klasyfikowane są jako potencjalne ryzyko związane z terapią.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Procto-Hemolan 400 mg + 40 mg
Procto-Hemolan w postaci czopków zawiera 400 mg tribenozydu oraz 40 mg lidokainy i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, skurcz oskrzeli oraz zaburzenia sercowo-naczyniowe, występują bardzo rzadko (<1/10 000). Działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej, w tym pieczenie w miejscu podania, wysypka, świąd oraz pokrzywka, pojawiają się rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i mogą manifestować się zarówno miejscowo, jak i uogólnione. Znajomość tych potencjalnych reakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku oraz monitorowania pacjentów podczas terapii.
ciśnienie tętnicze, drogi oddechowe, działanie niepożądane, niewydolność krążenia, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pieczenie skóry, pokrzywka, Procto-Hemolan, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świąd, tribenozyd i lidokaina, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Nitrofural – Działania niepożądane
Nitrofural, substancja czynna w preparatach miejscowych takich jak Nifux i Nitrofurazon (maść 2 mg/g), wykazuje działanie przeciwbakteryjne, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie ze strony układu skórnego. Najczęściej obserwowane reakcje to wyprysk kontaktowy oraz alergiczne zapalenie skóry, manifestujące się świądem, zaczerwienieniem, podrażnieniem, obrzękiem i łuszczeniem naskórka. Częstość tych działań niepożądanych w przypadku Nitrofurazonu klasyfikowana jest jako niezbyt częsta (≥1/1 000 do <1/100), co oznacza, że mogą one wystąpić u 1 do 10 pacjentów na 1000 leczonych. W przypadku Nifux częstość ta nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z historią reakcji alergicznych na leki miejscowe.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergiczne zapalenie skóry, kortykosteroid, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwhistaminowy, łuszczenie naskórka, maść nitrofuralu, nitrofural, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja skórna, świąd, tkanka podskórna, uczulenie, układ skórny, wyprysk kontaktowy, zaburzenie skóry, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Hymekromon – Działania niepożądane
Hymekromon, substancja czynna w preparatach Cholestil i Cholestil Max, jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego oraz reakcje nadwrażliwości. Najczęściej obserwowane objawy to biegunka oraz uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Rzadko mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości immunologicznej oraz skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd czy rumień. Monitorowanie pacjentów podczas terapii jest kluczowe, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, aby szybko zidentyfikować i odpowiednio zareagować na ewentualne działania niepożądane.
biegunka, Cholestil, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, hymekromon, luźny stolec, monitorowanie pacjenta, nadbrzusze, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, uczucie pełności w jamie brzusznej, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Octan tokoferylu – Działania niepożądane
Octan tokoferylu, będący składnikiem aktywnym preparatu Vitaminum E Synteza (200 mg w kapsułce miękkiej), charakteryzuje się generalnie dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych. Objawy te dotyczą różnych układów organizmu i obejmują m.in. przewlekłe zmęczenie i osłabienie (układ ogólny), niewyraźne widzenie (układ wzrokowy), wysypkę skórną (powłoki skórne), bóle głowy (układ nerwowy) oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, bóle brzucha, nudności, wzdęcia i dyspepsja. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określana jako nieznana, co wskazuje na ograniczone dane epidemiologiczne.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dyspepsja, działanie niepożądane, kapsułka miękka, niewyraźne widzenie, nudność, octan tokoferylu, osłabienie, osutka, Vitaminum E Synteza, witamina E, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie ogólne, zaburzenie oka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zmęczenie, zmiana rumieniowa - Leksykon substancji czynnych
Tuberkulina – Działania niepożądane
Preparat Tuberculin PPD RT 23 AJV (2 T.U./0,1 ml) wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na licznych doświadczeniach klinicznych, gdzie działania niepożądane są przeważnie łagodne i przejściowe. Najczęściej obserwowane są reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, swędzenie, podrażnienie, a u osób o wysokiej wrażliwości mogą pojawić się pęcherze lub martwica skóry (częstość 1/10 000 do 1/1000), które zwykle ustępują samoistnie. Objawy ogólnoustrojowe obejmują niewielką gorączkę (często ≥1/100 do <1/10) oraz powiększenie węzłów chłonnych (częstość 1/1000 do 1/100), które zazwyczaj nie wymagają interwencji. Bardzo rzadkie (<1/10 000) są reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, stanowiąca bezpośrednie zagrożenie życia i wymagająca natychmiastowej pomocy medycznej z podaniem adrenaliny.
adrenalina, ból głowy, choroba nowotworowa, ciężka reakcja alergiczna, interwencja dermatologiczna, lek przeciwgorączkowy, martwica skóry, martwica tkanki, objaw ogólnoustrojowy, owrzodzenie skóry, pęcherz skórny, pokrzywka, postępowanie w anafilaksji, powiększenie węzłów chłonnych, próba tuberkulinowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny, tuberkulina, tuberkulina PPD RT 23, zaburzenie skóry, zaburzenie układu chłonnego, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zakażenie wtórne, zmiana martwicza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apo-Nastrol 1 mg
W trakcie stosowania anastrozolu (Apo-Nastrol) 1 mg u pacjentek po menopauzie z operacyjnym rakiem piersi, na podstawie badania fazy III ATAC (n=9366) oraz danych po wprowadzeniu do obrotu, najczęściej obserwowano działania niepożądane o częstości bardzo częstej (≥1/10), takie jak bóle głowy, uderzenia gorąca, nudności, pokrzywka, bóle i sztywność stawów, zapalenie stawów oraz osłabienie. Szczególnie istotne klinicznie są zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, które mogą prowadzić do ograniczenia ruchomości i obniżenia jakości życia. Działania te wymagają regularnej oceny i ewentualnego leczenia objawowego, a także monitorowania nasilenia i czasu trwania objawów.
anastrozol, Apo-Nastrol, badanie ATAC, ból głowy, działanie niepożądane, leczenie uzupełniające, nudność, osłabienie, pokrzywka, rak piersi, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sztywność stawów, tabletka powlekana, tamoksyfen, uderzenie gorąca, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu mięśniowo-szkieletowego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie stawów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Melatonina LEK-AM 3 mg
Melatonina LEK-AM, dostępna w dawkach 1 mg, 3 mg oraz 5 mg w formie tabletek, wykazuje ograniczone dane dotyczące profilu bezpieczeństwa, co wynika z braku szeroko zakrojonych badań klinicznych. W trakcie krótkotrwałej terapii (kilka dni) działania niepożądane są zazwyczaj nieliczne i przemijające. Najczęściej obserwowane objawy dotyczą układu nerwowego i obejmują astenie, bóle głowy, splątanie, sedację oraz obniżenie temperatury ciała. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, takie jak zwiększenie liczby napadów padaczkowych u dzieci z uszkodzeniami OUN, tachykardia, reakcje skórne (świąd, wysypka, pokrzywka, wyprysk) oraz ginekomastia u mężczyzn.
astenia, ból głowy, dezorientacja, ginekomastia, hipotermia, krótkotrwałe stosowanie, melatonina, napad padaczkowy, osłabienie mięśniowe, padaczka, pokrzywka, sedacja, splątanie, świąd, tachykardia, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, wyprysk, wysypka, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lernidum 10 mg
Lerkanidypina, substancja czynna leku Lernidum, wykazuje profil działań niepożądanych u około 1,8% pacjentów. Najczęściej obserwowane objawy, występujące u mniej niż 1% pacjentów, to ból głowy, zawroty głowy, obrzęki obwodowe, tachykardia, kołatanie serca oraz nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza w obrębie twarzy i szyi. Działania niepożądane sklasyfikowano zgodnie z systematyką MedDRA i częstością występowania, obejmującą kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000). Istotne jest, że lerkanidypina nie wpływa negatywnie na stężenie glukozy ani lipidów, co jest korzystne w długotrwałej terapii nadciśnienia tętniczego. Wśród działań niepożądanych szczególną uwagę zwraca możliwość wystąpienia dławicy piersiowej, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą chorobą wieńcową, gdzie rzadko mogą pojawić się napady o większym nasileniu, a nawet zawał mięśnia sercowego.
ból głowy, dihydropirydyna, dławica piersiowa, działanie niepożądane leku, klasyfikacja układów i narządów, kołatanie serca, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, świąd, tachykardia, wielomocz, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie nerek, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie skóry, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betahistyna Bluefish 8 mg
Betahistyna dichlorowodorek, stosowana w terapii, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi kontrolowanymi placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10) oraz zaburzenia żołądka i jelit, takie jak nudności i dyskomfort trawienny (często, ≥1/100 do <1/10). Dodatkowo, po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, gazy) o częstości nieznanej. Reakcje skórne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, również klasyfikowane są jako działania o nieznanej częstości występowania.
anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, betahistyna, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka, działanie niepożądane, farmakonadzór, leczenie przeciwalergiczne, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie skóry, zaburzenie trawienia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Arsen – Działania niepożądane
Arsen w postaci homeopatycznej (acidum arsenicosum) stosowany w preparatach takich jak Limfodrenaż-Pascoe Basic w potencji D8 (rozcieńczenie 1:100 powtórzone osiem razy) może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane reakcje to świąd skóry oraz pokrzywka, natomiast rzadziej występują objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i ból brzucha. Szczególną uwagę należy zwrócić na zjawisko pogorszenia pierwotnego, czyli przejściowego nasilenia objawów chorobowych na początku terapii, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
arsen, ból brzucha, dysfagia, działanie niepożądane produktu leczniczego, nudności, pogorszenie pierwotne, pokrzywka, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, świąd, układ pokarmowy, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambrosan 30 mg
Ambrosan 30 mg, zawierający chlorowodorek ambroksolu, jest lekiem mukolitycznym stosowanym w terapii schorzeń dróg oddechowych, który może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najpoważniejsze z nich to reakcje nadwrażliwości, w tym rzadko występujące reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. W zakresie układu pokarmowego najczęściej obserwuje się nudności (≥1/100 do <1/10), a także niezbyt często biegunkę, wymioty, niestrawność i ból brzucha (≥1/1000 do <1/100). Reakcje skórne, choć rzadkie, mogą przyjmować formę wysypki i pokrzywki, a także ciężkich, potencjalnie zagrażających życiu zespołów, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, których częstość występowania jest nieznana.
ambrosan, biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek ambroksolu, dermatoza, duszność, dyspepsja, konwencja MedDRA, lek mukolityczny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, schorzenie dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona