radiofarmaceutyk PoltechRBC
Radiofarmaceutyk PoltechRBC to preparat zawierający autologiczne (własne) krwinki czerwone pacjenta, znakowane technetem-99m. Jest stosowany w diagnostyce nuklearnej do obrazowania śledziony, wykrywania krwawień oraz oceny przeżywalności erytrocytów.
Procedura przygotowania PoltechRBC obejmuje pobranie krwi od pacjenta, izolację erytrocytów, ich znakowanie radioizotopem technetu-99m przy użyciu zestawu Poltech RBC, a następnie podanie dożylne przygotowanego radiofarmaceutyku. Znakowane erytrocyty umożliwiają obrazowanie z wykorzystaniem gamma-kamery, co pozwala na precyzyjną diagnostykę chorób układu krwionośnego.
Zastosowania kliniczne PoltechRBC obejmują diagnostykę krwawień przewodu pokarmowego (zwłaszcza o niewielkim nasileniu), ocenę sekwestracji krwinek czerwonych w śledzionie, wykrywanie śledzion dodatkowych oraz badanie przeżywalności erytrocytów. Ze względu na niską immunogenność (wykorzystanie własnych krwinek pacjenta) radiofarmaceutyk ten charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sodu pirofosforan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Sodu pirofosforan dziesięciowodny, w dawce 13,40 mg na fiolkę, jest składnikiem aktywnym radiofarmaceutyku PoltechRBC stosowanego do znakowania erytrocytów w badaniach diagnostycznych. Przed podaniem preparatu kobietom w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, zwłaszcza przy braku miesiączki lub nieregularnych cyklach, aby uniknąć narażenia płodu na promieniowanie jonizujące. Dawka pochłonięta przez macicę po podaniu 800 MBq 99mTc wynosi 4,6 mGy, co przekracza bezpieczny próg 0,5 mGy i stanowi istotne ryzyko dla rozwijającego się płodu. W związku z tym stosowanie PoltechRBC u kobiet ciężarnych jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej, po dokładnej analizie bilansu korzyści i ryzyka.
badanie radioizotopowe, dawka pochłonięta, dawka promieniowania, ekspozycja na promieniowanie, kobieta w wieku rozrodczym, liofilizat, metoda in vivo/in vitro, promieniowanie jonizujące, radioaktywność, radiofarmaceutyk PoltechRBC, sodu pirofosforan, sodu pirofosforan dziesięciowodny, technet-99m, znakowanie erytrocytów, znakowanie erytrocytów in vivo - Leksykon leków
Przedawkowanie – PoltechRBC 13,4 mg
Przedawkowanie radiofarmaceutyku PoltechRBC, zawierającego 13,40 mg liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, wiąże się z nadmierną ekspozycją na promieniowanie jonizujące, głównie z powodu zbyt dużej aktywności nadtechnetianu (99mTc) sodu. Mechanizm eliminacji radiofarmaceutyku jest ściśle zależny od prawidłowego przebiegu hemolizy, co znacząco ogranicza możliwości terapeutyczne w przypadku przedawkowania. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak sodu pirofosforan dziesięciowodny (13,40 mg) oraz cyny (II) chlorek dwuwodny (4,3 mg), które nie wpływają na zwiększenie opcji interwencyjnych.