Imipenem + Cilastatin
Imipenem + Cilastatin to preparat złożony, będący połączeniem antybiotyku karbapenemowego (imipenem) oraz inhibitora enzymatycznego (cilastatin). Imipenem wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne oraz beztlenowce, działając poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii.
Cilastatin, nie posiadając własnej aktywności przeciwbakteryjnej, pełni rolę inhibitora dehydropeptydazy-1 – enzymu zlokalizowanego w kanalikach nerkowych, który inaktywuje imipenem. Dzięki obecności cilastatinu zwiększa się biodostępność imipenemu w układzie moczowym oraz zmniejsza się ryzyko nefrotoksyczności.
Preparat stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy bakteryjne, szczególnie w przypadkach infekcji wielonarządowych, wewnątrzbrzusznych, układu oddechowego, moczowo-płciowego, kości i stawów, skóry oraz tkanek miękkich. Jest również wartościową opcją terapeutyczną w leczeniu zakażeń szpitalnych oraz w przypadkach, gdy patogeny wykazują oporność na inne antybiotyki.
Imipenem + Cilastatin podawany jest wyłącznie drogą dożylną lub domięśniową, a dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia, funkcji nerek pacjenta oraz jego masy ciała. Do najczęstszych działań niepożądanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, reakcje w miejscu podania oraz potencjalne ryzyko nadkażeń oportunistycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imipenem + Cilastatin AptaPharma 500 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Imipenem + Cilastatin AptaPharma (500 mg + 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) nie posiada odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży. Dane przedkliniczne, w tym badania na małpach, wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną, jednak ryzyko dla ludzi nie jest w pełni określone. Stosowanie leku w okresie ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Zarówno imipenem, jak i cilastatyna przenikają do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, a ich niska biodostępność po podaniu doustnym sugeruje minimalną ekspozycję niemowlęcia. Mimo to, decyzja o terapii u kobiet karmiących piersią wymaga rozważenia bilansu korzyści i ryzyka oraz ewentualnego czasowego przerwania karmienia.
badania kliniczne, badania przedkliniczne, biodostępność substancji, cylastatyna, działania niepożądane, farmakokinetyka, imipenem, Imipenem + Cilastatin, imipenem z cylastatyną, karmienie piersią, podanie doustne, przenikanie do mleka kobiecego, roztwór do infuzji, terapia antybiotykowa, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Imipenem/Cilastatin Kabi nie posiada odpowiednich, dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania u kobiet ciężarnych, a dane przedkliniczne wskazują na potencjalną toksyczność reprodukcyjną u małp. W związku z tym, stosowanie leku w ciąży powinno być rozważane wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz regularne monitorowanie pacjentki podczas terapii. W kontekście laktacji, imipenem i cylastatyna przenikają do mleka matki w niewielkich ilościach, a ich wchłanianie z przewodu pokarmowego niemowlęcia jest ograniczone, co sugeruje niskie ryzyko ekspozycji dziecka na lek podczas karmienia piersią.
alternatywa terapeutyczna, antybiotyk, badania na małpach, ekspozycja niemowlęcia, farmakokinetyka, Imipenem + Cilastatin, imipenem z cylastatyną, karmienie piersią, leczenie przeciwbakteryjne, płodność kobiety, płodność mężczyzny, podanie doustne, przenikanie do mleka kobiecego, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, wchłanianie z przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imipenem + Cilastatin AptaPharma 500 mg + 500 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Imipenem + Cilastatin AptaPharma (500 mg + 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z udokumentowaną alergią na substancje czynne – imipenem i cilastatynę – oraz na substancje pomocnicze, w tym zawarty w produkcie sód (37,5 mg/1,6 mmol na fiolkę). Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, nie należy stosować preparatu u osób uczulonych na inne karbapenemy oraz antybiotyki beta-laktamowe, takie jak penicyliny i cefalosporyny, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich reakcji anafilaktycznych i skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej nekrolizy naskórka.
ciężka nadwrażliwość, ciężka reakcja skórna, Imipenem + Cilastatin, imipenem i cylastatyna, krzyżowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość na substancje czynne, penicyliny i cefalosporyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, test alergiczny, toksyczna nekroliza naskórka, wywiad alergologiczny, zespół Stevensa-Johnsona