agonista receptorów FP

Agoniści receptorów FP to substancje, które wiążą się z receptorem prostanoidowym FP i aktywują go, wywołując odpowiedź biologiczną. Receptory FP należą do rodziny receptorów prostanoidowych i są kodowane przez gen PTGFR. Ich naturalnymi ligandami są prostaglandyny, szczególnie prostaglandyna F2α (PGF2α).

W medycynie agoniści receptorów FP znajdują zastosowanie głównie w okulistyce, gdzie są wykorzystywani jako leki przeciwjaskrowe. Poprzez aktywację receptorów FP w mięśniach gładkich ciała rzęskowego oka zwiększają odpływ cieczy wodnistej drogą niekonwencjonalną (naczyniówkowo-twardówkową), co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Do grupy agonistów receptorów FP stosowanych klinicznie należą analogi prostaglandyn, takie jak latanoprost, travoprost, bimatoprost i tafluprost. Leki te są powszechnie przepisywane w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego. Ich zaletami są wysoka skuteczność, efekt hipotensyjny utrzymujący się przez 24 godziny oraz możliwość podawania raz na dobę, co poprawia compliance pacjentów.

Działania niepożądane agonistów receptorów FP obejmują głównie efekty miejscowe, takie jak przekrwienie spojówek, wydłużenie i pogrubienie rzęs, przebarwienie tęczówki oraz pogłębienie bruzdy powiekowej górnej. Efekty ogólnoustrojowe są rzadkie ze względu na minimalną absorpcję systemową przy stosowaniu miejscowym w postaci kropli do oczu.