jaskra pierwotna wrodzona

Jaskra pierwotna wrodzona (ang. primary congenital glaucoma, PCG) jest rzadką formą jaskry, która występuje od urodzenia lub w pierwszych latach życia dziecka. Charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem kąta przesączania, co prowadzi do zaburzeń odpływu cieczy wodnistej i podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP).

W obrazie klinicznym jaskry pierwotnej wrodzonej obserwuje się charakterystyczną triadę objawów: światłowstręt, łzawienie i kurcz powiek. Dodatkowo występuje powiększenie rogówki (megalocornea), obrzęk rogówki, pęknięcia błony Descemeta oraz powiększenie gałki ocznej (buftalmos). Nieleczona prowadzi do nieodwracalnych uszkodzeń nerwu wzrokowego i znacznego upośledzenia widzenia.

Leczenie jaskry pierwotnej wrodzonej jest przede wszystkim chirurgiczne. Najczęściej wykonywanymi zabiegami są goniotomia lub trabekulotomia, które mają na celu otwarcie kąta przesączania i ułatwienie odpływu cieczy wodnistej. W przypadkach opornych stosuje się również trabekulektomię, implantację zastawek lub procedury cyklodestrukcyjne. Farmakoterapia ma zazwyczaj charakter uzupełniający.

Jaskra pierwotna wrodzona ma podłoże genetyczne i jest najczęściej związana z mutacjami w genach CYP1B1 i LTBP2. Wczesne rozpoznanie i szybkie wdrożenie leczenia są kluczowe dla zachowania funkcji wzrokowych dziecka. Pacjenci wymagają długoterminowej, wielospecjalistycznej opieki okulistycznej oraz regularnych kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Xaloptic Free

Latanoprost stosowany w preparacie Xaloptic Free może powodować trwałą zmianę zabarwienia tęczówki, głównie poprzez zwiększenie ilości brązowego pigmentu melaniny w melanocytach zrębu tęczówki, bez wzrostu liczby melanocytów. Zmiana ta występuje najczęściej u pacjentów z tęczówkami o kolorze mieszanym (np. niebiesko-brązowe, szaro-brązowe, żółto-brązowe, zielono-brązowe) i pojawia się zwykle w ciągu pierwszych 8 miesięcy terapii, stabilizując się po około 5 latach. W badaniach klinicznych u 33% pacjentów odnotowano zmianę zabarwienia tęczówki, która jest zazwyczaj nieznaczna i klinicznie niezauważalna. Nie stwierdzono towarzyszących zmian patologicznych ani odkładania pigmentu w kącie przesączania czy innych strukturach oka. Po zaprzestaniu leczenia nie obserwuje się dalszego nasilania pigmentacji, a leczenie można kontynuować przy regularnym monitorowaniu pacjenta.
afakia, astma oskrzelowa, goniotomia, heterochromia, jaskra barwnikowa, jaskra neowaskularna, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra przewlekła zamkniętego kąta, jaskra z otwartym kątem, jaskra zapalna, latanoprost, melanocyty zrębu tęczówki, obrzęk plamki, opryszczkowe zapalenie rogówki, pseudofakia, retinopatia cukrzycowa, torbielowaty obrzęk plamki, trabekulotomia, wirus opryszczki, zamknięcie naczyń żylnych siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie tęczówki
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Latanoprost Horus Pharma

Latanoprost Horus Pharma (50 µg/ml, krople do oczu, roztwór w pojemnikach jednodawkowych) wykazuje specyficzne działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi lekarza. Najistotniejszym efektem jest stopniowa, często trwała zmiana koloru tęczówki, wynikająca ze zwiększenia melaniny w melanocytach zrębu tęczówki, obserwowana u 33% pacjentów w badaniu 5-letnim. Zmiany pigmentacji pojawiają się głównie w ciągu pierwszych 8 miesięcy terapii i stabilizują się do 5 lat, najczęściej u pacjentów z tęczówkami o kolorze mieszanym (np. żółto-brązowym). Terapia jednego oka może prowadzić do heterochromii. Nie stwierdzono patologicznych zmian towarzyszących pigmentacji ani odkładania pigmentu w kącie przesączania. Latanoprost może również powodować zmiany w wyglądzie rzęs (wydłużenie, pogrubienie, zmiana zabarwienia) oraz okolicy okołooczodołowej (zmiana koloru skóry, głównie u pacjentów japońskich), które ustępują po zakończeniu leczenia.
afakia, astma oskrzelowa, goniotomia, heterochromia, jaskra barwnikowa, jaskra neowaskularna, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra zamkniętego kąta, jaskra zapalna, latanoprost, melanocyty tęczówki, niedrożność żyły siatkówki, obrzęk plamki, opryszczkowe zapalenie rogówki, ostry napad jaskry, pigmentacja tęczówki, pseudofakia, retinopatia cukrzycowa, trabekulotomia, zaćma, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie tęczówki, zmiana zabarwienia tęczówki
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latalux 0,05 mg/ml

Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne w jaskrze poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego. Po aplikacji kropli do oczu (50 µg/ml) efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego pojawia się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a badania na małpach i ludziach potwierdzają brak negatywnego wpływu na naczynia siatkówki i układ krążenia, co świadczy o korzystnym profilu bezpieczeństwa. Działanie addytywne latanoprostu zaobserwowano w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymololem), agonistami receptorów adrenergicznych oraz inhibitorami anhydrazy węglanowej, co rozszerza możliwości terapeutyczne w leczeniu jaskry.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, efekt hipotensyjny, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, prostaglandyna F2α, przeciek fluoresceiny, przekrwienie nadtwardówki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor FP, tymolol
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalofree 50 mcg/ml

Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i selektywnym agonistą receptorów FP, wykazuje skuteczne działanie hipotensyjne w terapii jaskry poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, głównie naczyniówkowo-twardówkowego. Po aplikacji 50 µg/ml preparatu Xalofree efekt obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymując się przez co najmniej 24 godziny. Badania kliniczne potwierdzają brak wpływu na produkcję cieczy wodnistej oraz barierę krew-ciecz wodnista, co podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa leku. Latanoprost wykazuje również addytywne działanie w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami (np. tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych, inhibitorami anhydrazy węglanowej oraz częściowo z agonistami cholinergicznymi. Nie stwierdzono istotnych działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć możliwe jest łagodne przekrwienie spojówek lub nadtwardówki.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów beta-adrenergicznych, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, naczynia krwionośne siatkówki, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówek, pseudofakia, terapia skojarzona, tymolol
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vizilatan 50 mcg/ml

Vizilatan zawiera latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, będący selektywnym agonistą receptorów prostanoidowych FP, który obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt hipotensyjny rozpoczyna się po 3-4 godzinach, osiąga maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost wykazuje skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną, wykazując działanie addytywne. W badaniach na modelach zwierzęcych i krótkotrwałych badaniach klinicznych u pacjentów z pseudofakią potwierdzono korzystny profil bezpieczeństwa, brak istotnego wpływu na wewnątrzgałkowe krążenie krwi oraz brak przecieku fluoresceiny do tylnego odcinka oka. Ponadto, latanoprost nie wpływa istotnie na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co jest istotne u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, analiza kowariancji, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, naczynia krwionośne siatkówki, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie nadtwardówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy, tymolol
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml

Latanoprost Horus Pharma, będący analogiem prostaglandyny F2α w dawce 50 µg/ml, działa jako selektywny agonista receptorów prostanoidowych FP, co prowadzi do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność monoterapii oraz terapii skojarzonej z beta-blokerami (tymolol), agonistami receptorów adrenergicznych (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) i agonistami cholinergicznymi (pilokarpina). Latanoprost nie wpływa na barierę krew-ciecz wodnista ani na produkcję cieczy wodnistej, a także nie wywiera istotnego wpływu na naczynia krwionośne siatkówki czy układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co potwierdza jego wysoki profil bezpieczeństwa.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptora adrenergicznego, agonista receptora beta-adrenergicznego, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, bezsoczewkowość, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, naczynie krwionośne siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, nadtwardówka, odpływ cieczy wodnistej, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor prostanoidowy FP, tymolol
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rozaprost

Produkt leczniczy Rozaprost zawierający latanoprost (0,05 mg/ml) wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na charakterystyczne działania niepożądane, w tym trwałą zmianę koloru tęczówki spowodowaną zwiększeniem melaniny w melanocytach zrębu tęczówki. Zmiana ta występuje u około 33% pacjentów w badaniach pięcioletnich, szczególnie u osób z tęczówkami o kolorze mieszanym (np. żółto-brązowym), i może prowadzić do heterochromii przy leczeniu jednego oka. Nie obserwowano patologicznych zmian towarzyszących pigmentacji ani odkładania pigmentu w kącie przesączania. Latanoprost może również powodować zmiany w wyglądzie rzęs (wydłużenie, pogrubienie, zmiana zabarwienia) oraz okolicy okołooczodołowej skóry, które ustępują po zakończeniu terapii. Produkt zawiera chlorek benzalkoniowy, który może podrażniać oko, wpływać na film łzowy i powodować objawy zespołu suchego oka, co wymaga ostrożności u pacjentów z uszkodzeniami rogówki lub zespołem suchego oka.
afakia, astma oskrzelowa, chlorek benzalkoniowy, film łzowy, goniotomia, heterochromia, jaskra barwnikowa, jaskra neowaskularna, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra zamkniętego kąta, jaskra zapalna, latanoprost, melanocyty tęczówki, niedrożność żyły siatkówki, obrzęk plamki, opryszczkowe zapalenie rogówki, pigmentacja tęczówki, pseudofakia, retinopatia cukrzycowa, torbielowaty obrzęk plamki, trabekulotomia, zabarwienie skóry, zabarwienie tęczówki, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie oka, zapalenie tęczówki, zespół suchego oka
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rozaprost Mono

Latanoprost, stosowany w terapii jaskry, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne działania niepożądane oraz ograniczenia kliniczne. Najczęstszym efektem ubocznym jest stopniowa, często trwała zmiana koloru tęczówki, wynikająca ze zwiększenia melaniny w melanocytach zrębu tęczówki, obserwowana głównie u pacjentów z tęczówkami o kolorze mieszanym (np. żółto-brązowym, gdzie zmiany pigmentacji występują u 85% pacjentów). Zmiany te pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych 8 miesięcy terapii i stabilizują się do 5 lat, nie towarzyszą im jednak inne objawy patologiczne. Latanoprost może także powodować zmiany w obrębie rzęs, takie jak zwiększenie ich długości, grubości i pigmentacji, które ustępują po zaprzestaniu leczenia. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie pacjentów, zwłaszcza w przypadku wystąpienia heterochromii lub innych niepokojących objawów.
afakia, analog prostaglandyny, astma oskrzelowa, goniotomia, heterochromia, jaskra barwnikowa, jaskra neowaskularna, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra przewlekła zamkniętego kąta, jaskra z otwartym kątem, jaskra zapalna, latanoprost, melanocyt zrębu tęczówki, obrzęk plamki, opryszczkowe zapalenie rogówki, pigmentacja tęczówki, pseudofakia, retinopatia cukrzycowa, torbielowaty obrzęk plamki, trabekulotomia, zamknięcie naczyń żylnych siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie tęczówki
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vizilatan

Produkt leczniczy Vizilatan (latanoprost 50 µg/ml, krople do oczu) wykazuje specyficzne działania niepożądane, w tym trwałe zmiany pigmentacji tęczówki, które pojawiają się najczęściej w ciągu pierwszych 8 miesięcy terapii i stabilizują się do 5 lat stosowania. Zmiany te dotyczą głównie pacjentów z tęczówkami o kolorze mieszanym (7-85%, najczęściej żółto-brązowym), natomiast u osób z jednolitym niebieskim kolorem oczu nie obserwowano pigmentacji. Mechanizm polega na zwiększeniu melaniny w melanocytach zrębu tęczówki bez wzrostu ich liczby. Pomimo braku negatywnych skutków klinicznych w badaniach do 5 lat, zaleca się regularne monitorowanie pacjentów i rozważenie przerwania terapii w razie wskazań. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z jaskrą przewlekłą zamkniętego kąta, pseudofakamią, jaskrą barwnikową, stanami zapalnymi oka oraz u osób z ryzykiem obrzęku plamki, zwłaszcza afaków, pseudofaków z przerwaną tylną torebką soczewki i implantami w komorze przedniej.
afakia, heterochromia, jaskra barwnikowa, jaskra neowaskularna, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra zamkniętego kąta, jaskra zapalna, latanoprost, makrogologlicerolu hydroksystearynian, melanocyty, niedrożność żyły siatkówki, obrzęk plamki, opryszczkowe zapalenie rogówki, pigmentacja, pigmentacja tęczówki, przebarwienia skóry, pseudofakia, retinopatia cukrzycowa, trabekulotomia, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie tęczówki
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xalatan 0,05 mg/ml

Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP i analogiem prostaglandyny (50 μg/ml), wykazuje skuteczne obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej głównie drogą naczyniówkowo-twardówkową, z szybkim początkiem działania (3-4 godziny) i utrzymaniem efektu przez co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, a także nie wywiera znaczącego wpływu na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co podkreśla jego korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych wykazano synergistyczne lub addytywne działanie latanoprostu w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami adrenergicznymi (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina).
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, agonista receptorów beta-adrenergicznych, agonista receptorów FP, analog prostaglandyny, angiografia, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, dysfagia, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie nadtwardówki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tymolol, Xalatan, zwężenie źrenicy
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rozaprost 0,05 mg/ml

Latanoprost, będący selektywnym agonistą receptorów FP z grupy analogów prostaglandyny, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej, bez wpływu na jej produkcję. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny. Badania wykazały brak istotnego wpływu na barierę krew-ciecz wodnista oraz na wewnątrzgałkowe krążenie krwi, choć możliwe jest łagodne lub umiarkowane przekrwienie spojówki. Latanoprost nie wykazuje działania niepożądanego na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy przy stosowaniu dawek leczniczych. W terapii skojarzonej wykazuje addytywne działanie z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną.
acetazolamid, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, jaskra otwartego kąta, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przekrwienie spojówki, pseudofakia, receptor adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor FP, siatkówka, tymolol
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xaloptic 0,05 mg/ml

Latanoprost, będący analogiem prostaglandyny F2α i agonistą receptorów FP, jest skutecznym lekiem obniżającym ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu naczyniówkowo-twardówkowego cieczy wodnistej. Po aplikacji obniżenie IOP następuje w ciągu 3-4 godzin, osiągając maksimum po 8-12 godzinach, a efekt utrzymuje się co najmniej 24 godziny. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej ani na barierę krew-ciecz wodnista, co podnosi bezpieczeństwo terapii. W badaniach na małpach i ludziach nie stwierdzono negatywnego wpływu na naczynia siatkówki ani na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy. Miejscowo może powodować łagodne lub umiarkowane przekrwienie spojówki lub nadtwardówki. W terapii skojarzonej wykazuje addytywne działanie z tymololem, dipiwefryną, acetazolamidem oraz pilokarpiną.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, analog prostaglandyny F2α, angiografia fluoresceinowa, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bariera krew-ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra w bezsoczewkowości, jaskra wieku dziecięcego, latanoprost, młodzieńcza jaskra otwartego kąta, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, odpływ naczyniówkowo-twardówkowy, pilokarpina, pseudofakia, tymolol
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xaloptic Free 0,05 mg/ml

Xaloptic Free to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, o pH około 6,7 i osmolalności około 280 mOsm/kg, dostępne w pojemnikach jednodawkowych. Latanoprost, analog prostaglandyny F2α, działa jako selektywny agonista receptorów FP, obniżając ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Efekt terapeutyczny pojawia się po 3-4 godzinach, osiągając maksimum po 8-12 godzinach, a działanie utrzymuje się co najmniej 24 godziny, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Badania kliniczne potwierdziły skuteczność latanoprostu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-blokerami (np. tymolol), agonistami adrenergicznymi (dipiwefryna), inhibitorami anhydrazy węglanowej (acetazolamid) oraz agonistami cholinergicznymi (pilokarpina), wykazując addytywne działanie. Latanoprost nie wpływa istotnie na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista ani na wewnątrzgałkowe krążenie krwi w dawkach terapeutycznych, a jego profil bezpieczeństwa jest korzystny, z możliwym łagodnym przekrwieniem spojówek jako najczęstszym działaniem niepożądanym.
acetazolamid, agonista cholinergiczny, agonista receptorów adrenergicznych, agonista receptorów beta-adrenergicznych, agonista receptorów prostanoidowych, analog prostaglandyny, angiografia fluoresceinowa, bariera krew-ciecz wodnista, bezsoczewkowość, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dipiwefryna, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra młodzieńcza, jaskra pierwotna wrodzona, jaskra wieku dziecięcego, krążenie wewnątrzgałkowe, latanoprost, leczenie skojarzone, naczynia siatkówki, nadciśnienie śródgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, pilokarpina, pozatorebkowe usunięcie soczewki, przeciek fluoresceiny, przekrwienie spojówki, pseudofakia, tylny odcinek oka, tymolol