naczyniak naczyniówki oka
Naczyniak naczyniówki oka (łac. hemangioma choroideae) to łagodny guz naczyniowy, wywodzący się z naczyń krwionośnych błony naczyniowej oka. Występuje jako zmiana wrodzona lub nabyta, najczęściej jednostronna. Naczyniaki naczyniówki dzieli się na dwa podstawowe typy: naczyniak włośniczkowy (capillare) oraz jamistý (cavernosum), przy czym typ jamistý występuje zdecydowanie częściej.
Klinicznie naczyniak naczyniówki może manifestować się jako uniesiona, czerwono-pomarańczowa zmiana w dnie oka. Często towarzyszy mu gromadzenie się płynu podsiatkówkowego, co może prowadzić do odwarstwienia siatkówki i pogorszenia widzenia. W większości przypadków naczyniak naczyniówki rośnie powoli i może pozostawać bezobjawowy przez lata, szczególnie gdy zlokalizowany jest poza obszarem plamki żółtej.
Diagnostyka naczyniaka naczyniówki obejmuje badanie oftalmoskopowe, angiografię fluoresceinową, ultrasonografię oka oraz obrazowanie metodą optycznej koherentnej tomografii (OCT). W niektórych przypadkach pomocne mogą być badania MRI lub angiografia indocyjaninowa. Leczenie zależy od lokalizacji i wielkości zmiany oraz obecności powikłań. Metody terapeutyczne obejmują obserwację, fotokoagulację laserową, terapię fotodynamiczną, radioterapię stereotaktyczną lub, w rzadkich przypadkach, resekcję chirurgiczną.
Powiązane wpisy
-
Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniak niemowlęcy to najczęstszy łagodny nowotwór okresu niemowlęcego, wynikający z proliferacji komórek śródbłonka naczyniowego, charakteryzujący się szybkim wzrostem w pierwszych 6-9 miesiącach życia (faza proliferacji) i powolną inwolucją. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu klinicznym, uwzględniającym wiek wystąpienia (90% do 6 miesiąca życia), charakterystyczny kolor (różowy do czerwonego dla naczyniaków powierzchownych, niebieskawy dla głębokich) oraz lokalizację (60% głowa i szyja). Wskazane jest wykonanie badań obrazowych, takich jak USG z Dopplerem (czułość do 97% dla naczyniaków wątroby), MRI (czułość 92-100%, swoistość 85,7-99,4%) oraz CT z kontrastem, zwłaszcza w przypadku głębokich lub segmentalnych zmian, podejrzenia powikłań lub różnicowania z innymi guzami. Biopsja i badanie immunohistochemiczne z markerem GLUT-1 są zarezerwowane dla wątpliwych przypadków diagnostycznych, gdyż GLUT-1 jest specyficzny dla naczyniaków niemowlęcych.
angiosarcoma, badanie dopplerowskie, badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie kliniczne, badanie obrazowe, faza inwolucji, faza proliferacji, malformacja naczyniowa, naczyniak, naczyniak naczyniówki oka, naczyniak niemowlęcy, naczyniak powierzchowny, naczyniak wątroby, niedoczynność tarczycy, rezonans magnetyczny, scyntygrafia, tomografia komputerowa, ultrasonografia, ultrasonografia kontrastowa, zaburzenia krzepnięcia, zespół PHACE -
Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniak (hemangioma) to łagodny guz naczyniowy wynikający z proliferacji komórek śródbłonka, najczęściej występujący u niemowląt, lokalizujący się głównie na głowie i szyi (60%), tułowiu (25%) oraz kończynach (15%). Rozwój naczyniaka przebiega w trzech fazach: szybki wzrost w pierwszych 3-6 miesiącach życia, stabilizacja około 6-12 miesiąca oraz inwolucja rozpoczynająca się między 1 a 3 rokiem życia, trwająca kilka lat. Około 50% naczyniaków zanika do 5 roku życia, 70% do 7 roku życia, a 90% do 10 roku życia. Objawy zależą od lokalizacji i wielkości zmiany; naczyniaki skórne są zwykle bezobjawowe, ale mogą ulegać owrzodzeniu (10% przypadków), krwawieniu lub zakażeniu. Naczyniaki w okolicy oka mogą prowadzić do amblyopii, jaskry lub zaniku nerwu wzrokowego, a wątroby – do dolegliwości bólowych i objawów ucisku przy rozmiarach powyżej 4-5 cm. Naczyniaki kręgosłupa (10-12% populacji) są zazwyczaj bezobjawowe, ale mogą powodować ból, objawy neurologiczne lub złamania kompresyjne. Naczyniaki podgłośniowe stanowią zagrożenie dla drożności dróg oddechowych, manifestując się stridorem i niewydolnością oddechową.
amblyopia, drogi żółciowe, faza proliferacji, jaskra, krwioplucie, łagodny guz naczyniowy, metamorfopsja, naczyniak jamisty, naczyniak kręgosłupa, naczyniak naczyniówki oka, naczyniak niemowlęcy, naczyniak podgłośniowy, naczyniak wątroby, naczyniak wrodzony, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, owrzodzenie naczyniaka, proliferacja komórek śródbłonka, stridor, wstrząs krwotoczny, złamanie kompresyjne kręgu -
Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniaki to łagodne guzy naczyniowe, najczęściej występujące u niemowląt (infantile hemangioma), charakteryzujące się szybkim wzrostem w pierwszych tygodniach życia i późniejszą inwolucją. Etiologia pozostaje nie w pełni poznana, jednak dominują hipotezy obejmujące stres hipoksyczny, pochodzenie łożyskowe, mieszane mechanizmy waskulogenezy i angiogenezy oraz wpływ estrogenów. Czynniki ryzyka to m.in. płeć żeńska (4-krotnie wyższe ryzyko), wcześniactwo (do 25% wcześniaków <1000 g masy urodzeniowej rozwija naczyniaka), niska masa urodzeniowa (wzrost ryzyka o 40% na każde 500 g spadku masy), pochodzenie kaukaskie, ciąże mnogie oraz czynniki matczyne jak wiek, leczenie niepłodności czy stan przedrzucawkowy. Genetyczne podłoże stwierdzono w naczyniakach jamistych (mutacje w genach KRIT1/CCM1, CCM2, PDCD10/CCM3) oraz wrodzonych (mutacje GNAQ, GNA11). Wpływ hormonów, zwłaszcza estrogenów, jest sugerowany przez obserwacje powiększania się naczyniaków w ciąży i podczas terapii hormonalnej, choć ACG nie rekomenduje unikania antykoncepcji hormonalnej czy ciąży u pacjentek z naczyniakami.
choroba von Hippel-Lindau, cytrynian klomifenu, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego, gonadotropina kosmówkowa, guz mezenchymalny, guz naczyniowy, hemangioblastoma, hipoksja, hormon płciowy, kavernoma, komórka śródbłonka, malformacja naczyniowa, malformacja żylna, mózgowa malformacja jamista, mutacja genetyczna, mutacja missense, naczyniak, naczyniak jamisty, naczyniak kręgosłupa, naczyniak naczyniówki oka, naczyniak niemowlęcy, naczyniak wątroby, naczyniak wrodzony, nieprawidłowa angiogeneza, proliferacja komórek śródbłonka, radioterapia, stres hipoksyczny, trofoblast łożyskowy, waskulogeneza, wcześniactwo, zespół LUMBAR, zespół PHACE, ziarniniak ropotwórczy
