zahamowanie osteogenezy

Zahamowanie osteogenezy to patologiczny stan, w którym dochodzi do upośledzenia lub całkowitego zatrzymania procesu tworzenia tkanki kostnej. Jest to zjawisko o złożonej etiologii, które może wystąpić zarówno w okresie rozwojowym, jak i u osób dorosłych.

Przyczyny zahamowania osteogenezy mogą być różnorodne, obejmując czynniki genetyczne (np. osteogenesis imperfecta), zaburzenia hormonalne (niedobór hormonu wzrostu, hipogonadyzm, nadczynność kory nadnerczy), niedobory żywieniowe (szczególnie wapnia i witaminy D), przewlekłe choroby zapalne, stosowanie niektórych leków (glikokortykosteroidy, niektóre leki przeciwpadaczkowe) oraz unieruchomienie.

Klinicznie zahamowanie osteogenezy może manifestować się opóźnionym wzrostem kości długich, zwiększoną podatnością na złamania, deformacjami kostnymi oraz obniżoną gęstością mineralną kości. W diagnostyce kluczową rolę odgrywają badania obrazowe (RTG, densytometria), badania biochemiczne markerów obrotu kostnego oraz ocena gospodarki wapniowo-fosforanowej.

Leczenie zahamowania osteogenezy zależy od przyczyny podstawowej i obejmuje eliminację czynnika wywołującego, suplementację wapnia i witaminy D, terapię hormonalną w przypadku zaburzeń endokrynologicznych, leki modulujące metabolizm kostny (bisfosfoniany, denosumab) oraz, w wybranych przypadkach, leczenie chirurgiczne deformacji kostnych.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Momecutan 1 mg/g

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa mometazonu furoinianu, substancji czynnej Momecutan 1 mg/g maści, wykazały niską toksyczność ostrą z LD50 podskórnie dla myszy w zakresie 200-2000 mg/kg mc., szczurów 2000 mg/kg mc., a dla psów >200 mg/kg mc., oraz doustnie >2000 mg/kg mc. Badania toksyczności przewlekłej przy dawkach do 670-krotności dawki terapeutycznej przez 6 miesięcy ujawniły typowe dla glikokortykosteroidów zmiany metaboliczne (spowolniony przyrost masy ciała, zanik mięśni), hematologiczne (limfopenia, granulocytopenia kwasochłonna, neutrofilia), biochemiczne (wzrost AspAT, AlAT, cholesterolu, triglicerydów) oraz narządowe (zanik śledziony i grasicy, miejscowy zanik skóry, powiększenie wątroby i nerek, zahamowanie osteogenezy). Objawy te były mniej nasilone niż po podaniu betametazonu walerianianu. Wielokrotna aplikacja miejscowa wywoływała jedynie przejściowe, łagodne do umiarkowanych zmiany skórne.
aminotransferaza, betametazon walerianian, dawka śmiertelna, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, mometazon furoinian, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, mutagenność, opóźnienie kostnienia, potencjał mutagenny, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, rozwój płodowy, śmierć płodu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wada wrodzona, zahamowanie osteogenezy, zanik grasicy, zanik skóry, zanik śledziony, zmiana biochemiczna, zmiana hematologiczna, zmiana metaboliczna, zmiana narządowa
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Momecutan Fettcreme 1 mg/g

Mometazon furoinian, substancja czynna w Momecutan Fettcreme 1 mg/g, wykazuje szeroki profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami przedklinicznymi. W badaniach toksyczności ostrej LD50 dla podskórnego podania wynosiła od 200 do >2000 mg/kg mc. w zależności od gatunku zwierzęcia, a dla podania doustnego była >2000 mg/kg mc. W toksyczności przewlekłej, przy dawkach do 670-krotnie przekraczających terapeutyczne, obserwowano typowe objawy przedawkowania kortykosteroidów, takie jak zahamowanie wzrostu masy ciała, zmiany hematologiczne (spadek limfocytów i granulocytów kwasochłonnych, wzrost leukocytów obojętnochłonnych), podwyższenie aminotransferaz (AspAT, AlAT), hiperlipidemia oraz zmiany narządowe (zanik śledziony, grasicy, miejscowy zanik skóry, zwiększenie masy wątroby i nerek, zahamowanie osteogenezy). W porównaniu z betametazonem walerianianem, mometazon wykazywał mniejsze nasilenie i częstość działań niepożądanych. Miejscowa aplikacja kremu wywoływała jedynie przejściowe, łagodne do umiarkowanych objawy skórne, takie jak rumień, złuszczanie i grudki.
aminotransferaza, aplikacja miejscowa, betametazon walerianian, cholesterol, dawka śmiertelna, działanie mutagenne, działanie teratogenne, glikokortykosteroid, granulocyt kwasochłonny, kostnienie, leukocyt obojętnochłonny, limfocyt, mometazon furoinian, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, potencjał mutagenny, przedawkowanie kortykosteroidów, przepuklina pępkowa, rozszczep podniebienia, rumień, toksyczność komórkowa, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wada wrodzona, zahamowanie osteogenezy, zanik grasicy, zanik mięśni, zanik śledziony, zmiana hematologiczna

zahamowanie osteogenezy

Powiązane wpisy

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Momecutan 1 mg/g

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Momecutan Fettcreme 1 mg/g