ksylidyd glicyny
Ksylidyd glicyny to związek chemiczny będący połączeniem ksylidyny (dimetyloaniliny) z glicyną (kwasem aminooctowym). W medycynie substancja ta znalazła zastosowanie jako środek znieczulający miejscowo, działający poprzez blokowanie przewodnictwa nerwowego.
Mechanizm działania ksylidydu glicyny polega na blokowaniu kanałów sodowych w błonach komórkowych neuronów, co hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych. Dzięki temu uzyskuje się efekt znieczulenia miejscowego, wykorzystywany w drobnych zabiegach chirurgicznych i stomatologicznych.
W praktyce klinicznej ksylidyd glicyny charakteryzuje się umiarkowanym czasem działania oraz stosunkowo niską toksycznością ogólnoustrojową w porównaniu do niektórych innych środków znieczulających. Może być stosowany w formie iniekcji, żeli lub preparatów do stosowania powierzchniowego na błony śluzowe.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Lidocaine Grindeks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml chlorowodorku lidokainy, z dawką 100 mg w 5 ml ampułce. Farmakokinetyka lidokainy wykazuje zmienność wchłaniania zależną od dawki, drogi podania oraz perfuzji miejsca aplikacji, z maksymalnym stężeniem w osoczu około 1,5 µg/ml na 100 jednostek po blokadzie nerwów międzyżebrowych i minimalnym (0,5 µg/ml) po podskórnym podaniu w obrębie brzucha. Po podaniu do przestrzeni nadtwardówkowej absorpcja jest całkowita i dwufazowa, z okresami półtrwania 9,3 min i 82 min, co wpływa na wolniejszą eliminację w porównaniu do podania dożylnego. Lidokaina wiąże się z białkami osocza w 65% (głównie z kwasem alfa-1-glikoproteinowym), ma objętość dystrybucji 91 litrów i przenika przez barierę łożyskową, gdzie stężenie wolnej formy jest równe stężeniu matczynemu, choć całkowite stężenie jest niższe z powodu mniejszego wiązania z białkami u płodu.
4-hydroksy-2, 6-dimetyloanilina, aktywność farmakologiczna metabolitów, bariera łożyskowa, blokada nerwów międzyżebrowych, chlorowodorek lidokainy, enzym CYP1A2, enzym CYP2A6, enzym CYP3A4, ksylidyd glicyny, kumulacja metabolitów, kwas alfa-1-glikoproteinowy, Lidocaine Grindeks, metabolizm wątrobowy, monoetyloglicynoksylidyd, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, osmolalność, parametry farmakokinetyczne, przestrzeń nadtwardówkowa, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie nadtwardówkowe -
Leksykon leków
Lidokaina, dostępna w roztworach do wstrzykiwań o stężeniach 10 mg/ml i 20 mg/ml, wykazuje złożony profil farmakokinetyczny zależny od drogi podania, dawki oraz perfuzji miejsca iniekcji. Maksymalne stężenia osoczowe osiągane są po blokadzie nerwów międzyżebrowych (około 1,5 μg/ml na 100 mg leku), natomiast najniższe po podskórnym wstrzyknięciu w obrębie brzucha (około 0,5 μg/ml na 100 mg). Wchłanianie z przestrzeni nadtwardówkowej przebiega dwufazowo z okresami półtrwania 9,3 minuty (faza szybka) i 82 minuty (faza wolna), co ogranicza tempo eliminacji leku. Objętość dystrybucji lidokainy wynosi 91 litrów, a wiązanie z białkami osocza sięga 65%, głównie z kwasem alfa-1-glikoproteinowym. Lek przenika przez barierę łożyskową, przy czym u płodu obserwuje się niższe całkowite stężenie w osoczu z powodu mniejszego wiązania z białkami, mimo że stężenie wolnej frakcji jest równe jak u matki.
bariera łożyskowa, cytochrom P450, dysfunkcja nerek, dystrybucja tkankowa, działanie prodrgawkowe, enzym CYP1A2, enzym CYP2A6, frakcja leku, ksylidyd glicyny, kwas alfa-1-glikoproteinowy, kwaśna glikoproteina, lidokaina, metabolit, metabolizm wątrobowy, monoetyloglicynoksylidyd, nerwy międzyżebrowe, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, perfuzja tkankowa, przestrzeń nadtwardówkowa, roztwór do wstrzykiwań, stężenie osoczowe, wątrobowy przepływ krwi, wiązanie z białkami, wstrzyknięcie podskórne -
Leksykon leków
Lidocaine Accord, dostępna w stężeniach 10 mg/ml i 20 mg/ml, wykazuje zróżnicowaną farmakokinetykę zależną od drogi podania i perfuzji miejsca aplikacji. Maksymalne stężenie w osoczu po blokadzie nerwów międzyżebrowych wynosi około 1,5 μg/ml na 100 mg leku, natomiast po podskórnym wstrzyknięciu w obrębie brzucha około 0,5 μg/ml na 100 mg. Wchłanianie z przestrzeni nadtwardówkowej jest całkowite i dwufazowe, z okresami półtrwania wynoszącymi około 9,3 minuty i 82 minuty, co wpływa na wolniejszą eliminację w porównaniu do podania dożylnego. Objętość dystrybucji lidokainy wynosi 91 litrów, a lek wiąże się w 65% z białkami osocza, głównie z kwasem alfa-1-glikoproteinowym. Lidokaina przenika przez barierę łożyskową, a u płodu stężenie wolnej formy leku jest zbliżone do stężenia u matki, choć całkowite stężenie jest niższe z powodu mniejszego wiązania z białkami.
4-hydroksy-2, 6-dimetyloanilina, bariera łożyskowa, blokada nerwów międzyżebrowych, cytochrom P450, działanie prodrgawkowe, enzym CYP2A6, izoenzym CYP1A2, izoenzym CYP3A4, ksylidyd glicyny, kwas alfa-1-glikoproteinowy, lidokaina, monoetyloglicynoksylidyd, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, perfuzja tkankowa, podanie dożylne, przestrzeń nadtwardówkowa, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie nadtwardówkowe, wstrzyknięcie podskórne
