wstrzyknięcie podskórne
Wstrzyknięcie podskórne (iniekcja subkutanowa, s.c.) to metoda podawania leków w tkanki leżące poniżej skóry właściwej, a powyżej warstwy mięśniowej. Technika ta zapewnia wolniejsze wchłanianie leku w porównaniu do podania dożylnego, ale szybsze niż przy podaniu doustnym.
Wstrzyknięcia podskórne są wskazane dla leków, które wymagają powolnego, stopniowego uwalniania do krwioobiegu. Najczęściej tą drogą podaje się insulinę, heparynę drobnocząsteczkową, niektóre szczepionki, hormony czy leki immunosupresyjne. Typowe miejsca podania to przednia powierzchnia uda, brzuch, zewnętrzna powierzchnia ramienia i okolica łopatki.
Procedura wykonania wstrzyknięcia podskórnego wymaga użycia krótkiej igły (zwykle 25-29G) wprowadzanej pod kątem 45-90 stopni, w zależności od grubości tkanki podskórnej pacjenta. Maksymalna objętość leku podawanego jednorazowo tą drogą nie powinna przekraczać 2 ml, aby uniknąć miejscowego podrażnienia i zapewnić prawidłowe wchłanianie.
Wstrzyknięcia podskórne mają szczególne znaczenie w terapii przewlekłej, gdyż są stosunkowo łatwe do wykonania, mało bolesne i mogą być realizowane w warunkach domowych przez odpowiednio przeszkolonych pacjentów lub ich opiekunów, co znacząco zwiększa komfort i skuteczność długotrwałego leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Progesteron – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Progesteron, jako endogenny hormon steroidowy, odgrywa kluczową rolę w procesach reprodukcyjnych, a badania przedkliniczne potwierdzają jego dobrą tolerancję przy stosowaniu terapeutycznym. W badaniach na modelach zwierzęcych preparaty dopochwowe zawierające 100 mg progesteronu podawane dwa razy na dobę przez 28 dni nie wykazywały działania drażniącego. Podawanie podskórne dawką 6,7 mg/kg/dobę przez 7 dni nie powodowało istotnych zmian histopatologicznych, natomiast domięśniowe wstrzyknięcia wiązały się z miejscową martwicą i reakcją zapalną, choć zmiany te były ograniczone i nieklinicznie istotne. Dłuższe podawanie progesteronu w dawkach 1 mg/kg (s.c.) i 4 mg/kg (i.m.) nie wywołało znaczących objawów klinicznych ani istotnych zmian histopatologicznych po 28 dniach leczenia i 14-dniowej obserwacji.
badanie farmakologiczne, badanie histopatologiczne, badanie toksyczności, działanie drażniące, działanie genotoksyczne, działanie karcinogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie uczulające, hormon płciowy, hormon steroidowy, martwica tkanki, mięsak zrębu endometrium, mutacja punktowa, nowotwór z komórek ziarnistych, podanie domięśniowe, podanie pozajelitowe, preparat dopochwowy, progresja guza, rak sutka, reakcja makrofagów, rozrost nowotworowy, supresja spermatogenezy, toksyczność, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja pochwowa, uszkodzenie chromosomalne, wstrzyknięcie podskórne, zahamowanie owulacji, żel dopochwowy, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Zivafert 5 000 IU
Preparat Zivafert zawiera ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG) o specyficznych właściwościach farmakokinetycznych, które mają kluczowe znaczenie dla jej działania terapeutycznego. Po podaniu podskórnym dawki 10 000 j.m., hCG osiąga maksymalne stężenie (Cmax) średnio 338 ± 100 IU/L w około 16 godzin (Tmax). Pole pod krzywą stężenia w czasie (AUC0-t) wynosi 22 989 ± 4 802 IU×h/L, a okres półtrwania (t1/2) eliminacji to około 37 godzin, co determinuje czas utrzymywania się efektu farmakologicznego. Występuje znaczna zmienność międzyosobnicza parametrów farmakokinetycznych, co może wpływać na indywidualną odpowiedź pacjentek na leczenie. Główną drogą eliminacji hCG jest wydalanie nerkowe, co jest istotne w kontekście pacjentek z zaburzeniami czynności nerek, choć brak jest dedykowanych badań farmakokinetycznych w tej populacji.
badania farmakokinetyczne, chlorek sodu, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego, działanie terapeutyczne, kinetyka eliminacji, ludzka gonadotropina kosmówkowa, maksymalne stężenie w surowicy, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, pole pod krzywą stężenia, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, wydalanie nerkowe, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Terapia preparatem Azacitidine Pharmascience (25 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem specjalisty z doświadczeniem w chemioterapii. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg/m² powierzchni ciała, podawana codziennie podskórnie przez 7 dni, po czym następuje 21-dniowa przerwa, co tworzy 28-dniowy cykl. Terapia powinna trwać co najmniej 6 cykli i być kontynuowana do momentu uzyskania korzyści klinicznych lub progresji choroby. Konieczne jest stosowanie premedykacji przeciwwymiotnej u wszystkich pacjentów. Przed każdym cyklem należy monitorować funkcję wątroby (próby wątrobowe), nerek (stężenie kreatyniny), równowagę kwasowo-zasadową (stężenie wodorowęglanów) oraz pełną morfologię krwi, ze szczególnym uwzględnieniem parametrów hematologicznych (WBC, ANC, płytki krwi). Azacytydyna do wstrzykiwań nie powinna być stosowana zamiennie z doustną formą leku ze względu na różnice w farmakokinetyce i schemacie dawkowania.
azacytydyna, azot mocznikowy, bezwzględna liczba neutrofili, chemioterapeutyk, cytopenia, kreatynina, morfologia krwi, nefrotoksyczność, nowotwór złośliwy wątroby, nudności i wymioty, płytki krwi, premedykacja przeciwwymiotna, próby wątrobowe, równowaga kwasowo-zasadowa, różnicowanie linii komórkowych, szpik kostny, toksyczność hematologiczna, wodorowęglany, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fragmin 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml
Fragmin (dalteparyna sodowa) jest heparyną drobnocząsteczkową stosowaną głównie podskórnie w dawkach dostosowanych do masy ciała pacjenta, wyrażonych w międzynarodowych jednostkach anty-Xa. Standardowa dawka profilaktyczna wynosi 200 j.m./kg mc. raz na dobę, nie przekraczając 18 000 j.m., z możliwością podania alternatywnego 100 j.m./kg mc. dwa razy na dobę. Monitorowanie aktywności anty-Xa nie jest rutynowo wymagane, jednak zaleca się je u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, małopłytkowością indukowaną chemioterapią oraz u dzieci, gdzie docelowe stężenia anty-Xa w osoczu powinny mieścić się w zakresie 0,5-1,0 j.m./ml. W hemodializie i hemofiltracji Fragmin podaje się dożylnie lub do linii tętniczej dializatora, stosując dawki bolusowe 5 000 j.m. lub 30-40 j.m./kg mc. z możliwością kontynuacji wlewu dożylnego, dostosowując dawkę do efektu klinicznego i monitorując stężenia anty-Xa (0,2-0,4 j.m./ml). W profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych po zabiegach chirurgicznych stosuje się dawki od 2 500 do 5 000 j.m. podskórnie, przez okres do 5 tygodni, w zależności od ryzyka i masy ciała pacjenta.
aktywność anty-Xa, antagonista witaminy K, chemioterapia, choroba nowotworowa, dalteparyna sodowa, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa i hemofiltracja, kompleks protrombiny, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, niestabilna choroba wieńcowa, ostra niewydolność nerek, pacjent onkologiczny, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, przewlekła niewydolność nerek, stężenie kreatyniny, wstrzyknięcie podskórne, zabieg ortopedyczny, zakrzepica żył głębokich, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Menotropina – Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie menotropiną (Menopur) wymaga ścisłego nadzoru specjalisty w dziedzinie niepłodności, z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od odpowiedzi pacjenta. W terapii braku owulacji dawka początkowa wynosi 75-150 IU FSH + 75-150 IU LH na dobę, utrzymywana przez co najmniej 7 dni, z możliwością modyfikacji co 7 dni o 37,5-75 IU FSH + LH, maksymalnie do 225 IU FSH + 225 IU LH. Po uzyskaniu optymalnej stymulacji podaje się 5000-10000 IU hCG. W kontrolowanej hiperstymulacji jajników (ART) dawka początkowa wynosi 150-225 IU FSH + 150-225 IU LH na dobę, z maksymalną dawką do 450 IU FSH + 450 IU LH, stosowaną do 20 dni. U mężczyzn leczenie rozpoczyna się od hCG (1000-3000 IU 3x/tydzień), następnie Menopur 75-150 IU FSH + LH 3x/tydzień przez kilka miesięcy. Podawanie odbywa się podskórnie lub domięśniowo po rekonstytucji proszku, unikając wstrząsania i stosując świeży roztwór.
antagonista GnRH, badanie hormonalne, badanie ultrasonograficzne, brak owulacji, desensybilizacja przysadki, duszność, gonadotropina kosmówkowa, hiperstymulacja jajników, hipogonadyzm hipogonadotropowy, inseminacja domaciczna, komórka jajowa, menotropina, pęcherzyk Graafa, pobranie oocytu, podanie domięśniowe, podanie podskórne, poziom estradiolu, poziom testosteronu, rekonstytucja leku, technika wspomaganego rozrodu, ultrasonografia jajników, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie płodności, zespół hiperstymulacji jajników, zespół policystycznych jajników - Leksykon substancji czynnych
Komosa biała – Właściwości farmakodynamiczne
Komosa biała (Chenopodium album) jest istotnym składnikiem alergenowym w immunoterapii swoistej (SIT) stosowanej w leczeniu alergii na pyłki chwastów, wykorzystywanym zarówno w immunoterapii podskórnej (SCIT), jak i podjęzykowej (SLIT). Preparaty Catalet C zawierają alergoidy komosy białej modyfikowane formaldehydem, które charakteryzują się zmniejszoną alergenowością przy zachowaniu immunogenności, dostępne w stężeniach od 25 JS/ml do 5000 JS/ml. Preparat Perosall C zawiera natywne alergeny komosy białej w roztworze podjęzykowym, standaryzowane w zakresie od 1 JS/ml do 5000 JS/ml. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu produkcji swoistych IgE, stymulacji przeciwciał blokujących IgG, indukcji tolerancji immunologicznej oraz modulacji odpowiedzi limfocytów T, co prowadzi do redukcji objawów takich jak katar sienny, zapalenie spojówek i skurcz oskrzeli podczas sezonu pylenia.
alergen komosy białej, alergen modyfikowany, alergen standaryzowany, alergia na pyłki chwastów, alergoid, choroba alergiczna, cykl immunoterapii, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia swoista, katar sienny, komosa biała, leczenie podtrzymujące, limfocyt T, objawy alergii, preparat alergologiczny, przeciwciało IgE, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, tolerancja immunologiczna, wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie podskórne, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vortemyel 3,5 mg
Vortemyel 3,5 mg to preparat zawierający bortezomib w postaci proszku do sporządzania roztworu do iniekcji, dostępny do podawania dożylnego oraz podskórnego. Substancja czynna występuje jako ester mannitolu i kwasu boronowego, a każda fiolka zawiera 3,5 mg bortezomibu. Po rekonstytucji roztwór do iniekcji dożylnej zawiera 1 mg/ml bortezomibu (rozpuszczony w 3,5 ml 0,9% NaCl), natomiast roztwór do podania podskórnego ma stężenie 2,5 mg/ml (rozpuszczony w 1,4 ml 0,9% NaCl). Preparat jest cytotoksyczny, dlatego wymaga stosowania środków ochrony osobistej przez personel medyczny oraz zachowania aseptyki podczas przygotowania. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zgonu. Prawidłowo przygotowany roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7, a stabilność fizykochemiczna wynosi 8 godzin w warunkach 25°C/60% RH w zaciemnionym miejscu. Stabilność mikrobiologiczna pozwala na przechowywanie do 24 godzin w temperaturze 2-8°C pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
bortezomib, ester mannitolu i kwasu boronowego, fiolka ze szkła typu I, iniekcja dożylna, korek z gumy bromobutylowej, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, precypitat, produkt cytotoksyczny, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność fizyko-chemiczna, technika aseptyczna, Vortemyel, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Sandoz 100 mg
Azacitidine Sandoz jest cytotoksycznym lekiem dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, zawierającym 100 mg azacytydyny na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 4 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się zawiesinę o stężeniu 25 mg/ml. Produkt zawiera mannitol jako jedyną substancję pomocniczą i wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa typowych dla leków przeciwnowotworowych podczas przygotowania i podawania. Zawiesinę należy podawać podskórnie igłą 25 G, zmieniając systematycznie miejsce iniekcji (ramię, udo, brzuch), unikając miejsc podrażnionych lub uszkodzonych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), np. dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (2 fiolki, 5,4 ml zawiesiny dla pc. 1,8 m²). Przy dawkach powyżej 4 ml zaleca się podanie w dwóch różnych miejscach.
azacytydyna, fiolka z lekiem, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, proszek liofilizowany, reakcja w miejscu podania, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Losmina 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)
Losmina (enoksaparyna sodowa) jest dostępna w ampułko-strzykawkach o dawkach od 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml do 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml. Dawkowanie zależy od wskazań klinicznych oraz indywidualnego ryzyka zakrzepowo-zatorowego pacjenta. Profilaktyka u pacjentów z umiarkowanym ryzykiem wymaga podania 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę podskórnie, rozpoczynając 2 godziny przed zabiegiem, przez 7-10 dni. U pacjentów z wysokim ryzykiem stosuje się 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę, najlepiej 12 godzin przed zabiegiem, z możliwością przedłużenia profilaktyki do 4-5 tygodni w zależności od rodzaju operacji. W leczeniu zakrzepicy i zatorowości płucnej stosuje się schematy 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę, z czasem terapii około 10 dni i późniejszym wprowadzeniem doustnych leków przeciwzakrzepowych. W świeżym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST dawka początkowa to 3000 j.m. (30 mg) bolusem dożylnym, następnie 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) podskórnie co 12 godzin, z maksymalną dawką 10 000 j.m. (100 mg) dla pierwszych dwóch dawek podskórnych.
antagonista witaminy K, bezpośredni doustny lek przeciwzakrzepowy, bolus dożylny, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, enoksaparyna sodowa, fibrynoliza, hemodializa, klirens kreatyniny, krwiak okołordzeniowy, kwas acetylosalicylowy, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwzakrzepowy, nakłucie lędźwiowe, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, pierścień fibrynowy, przezskórna interwencja wieńcowa, schyłkowa choroba nerek, tworzenie skrzepów, uniesienie odcinka ST, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Losmina 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)
Dawkowanie enoksaparyny sodowej (Losmina) jest ściśle uzależnione od wskazań klinicznych, stanu pacjenta oraz indywidualnego ryzyka zakrzepowo-zatorowego. Profilaktyka u pacjentów chirurgicznych z umiarkowanym ryzykiem obejmuje dawkę 2000 j.m. (20 mg) podskórnie raz na dobę, rozpoczynając 2 godziny przed zabiegiem i kontynuując przez 7-10 dni. U pacjentów z wysokim ryzykiem stosuje się 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę, z rozpoczęciem 12 godzin przed operacją. W szczególnych przypadkach, takich jak duże zabiegi ortopedyczne lub onkologiczne w obrębie jamy brzusznej, profilaktykę przedłuża się odpowiednio do 5 i 4 tygodni. W leczeniu ostrych schorzeń internistycznych zalecana dawka to 4000 j.m. (40 mg) podskórnie raz na dobę przez 6-14 dni. W terapii zakrzepicy i zatorowości stosuje się schematy 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę, w zależności od ryzyka nawrotu i współistniejących schorzeń. W leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez uniesienia ST stosuje się 100 j.m./kg mc. co 12 godzin, a w świeżym zawale z uniesieniem ST – bolus dożylny 3000 j.m. (30 mg) oraz 100 j.m./kg mc. podskórnie co 12 godzin (maksymalnie 10 000 j.m. (100 mg) dla pierwszych dwóch dawek).
choroba nowotworowa, enoksaparyna sodowa, hemodializa, klirens kreatyniny, krążenie pozaustrojowe, kwas acetylosalicylowy, leczenie fibrynolityczne, leczenie trombolityczne, lek przeciwzakrzepowy, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, przezskórna interwencja wieńcowa, schyłkowa choroba nerek, terapia przeciwpłytkowa, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml
ALUTARD SQ jest preparatem do immunoterapii swoistej, stosowanym u pacjentów z alergią IgE-zależną na jad owadów błonkoskrzydłych, takich jak pszczoły i osy. Produkt zawiera wyciągi alergenowe adsorbowane na wodorotlenku glinu, o aktywności wyrażonej w jednostkach SQ-U/ml. Dostępne stężenia to 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, oznaczone odpowiednio kolorami wieczek: szary, zielony, pomarańczowy i czerwony. Leczenie składa się z fazy podstawowej, podczas której dawka jest stopniowo zwiększana od 100 do 100 000 SQ-U/ml, oraz fazy podtrzymującej, w której stosuje się maksymalne stężenie 100 000 SQ-U/ml. Preparat podaje się podskórnie w formie sterylnej zawiesiny o barwie od białej do zielonkawej.
aktywność biologiczna leku, alergia IgE-zależna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jad osy, jad pszczoły, jednostka SQ-U/ml, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek typu depot, miejscowa reakcja skórna, owady błonkoskrzydłe, przeciwciało IgE, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, stężenie alergenu, test skórny, wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie podskórne, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Pleryksafor – Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie pleryksaforem powinno być prowadzone przez lekarzy z doświadczeniem w onkologii i hematologii, we współpracy z ośrodkami specjalistycznymi zdolnymi do monitorowania mobilizacji komórek progenitorowych. Mobilizacja komórek macierzystych jest szczególnie utrudniona u pacjentów powyżej 60. roku życia, po wcześniejszej chemioterapii mielosupresyjnej lub intensywnej, oraz gdy liczba krążących komórek macierzystych jest poniżej 20/μL. Zalecana dawka pleryksaforu podawana podskórnie wynosi 20 mg stałej dawki lub 0,24 mg/kg masy ciała u dorosłych ≤83 kg, a u pacjentów >83 kg wyłącznie 0,24 mg/kg mc., z maksymalną dawką dobową 40 mg. U dzieci i młodzieży (1-18 lat) stosuje się dawkę 0,24 mg/kg mc., dostosowując objętość strzykawki do masy ciała (1 mL dla ≤45 kg, 1-2 mL dla >45 kg). Podanie pleryksaforu następuje 6-11 godzin przed aferezą, po 4-dniowym leczeniu G-CSF w dawce 10 μg/kg mc. podawanym codziennie rano.
afereza, chemioterapia mielosupresyjna, czynnik predykcyjny, ekspozycja ogólnoustrojowa, fiolka, hematologia, klirens kreatyniny, krążące komórki macierzyste, krwiotwórcze komórki progenitorowe, należna masa ciała, onkologia, pacjent hemodializowany, pleryksafor, technika aseptyczna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Icatibant Fresenius 30 mg
Icatibant Fresenius, zawierający 30 mg ikatybantu octanu w ampułko-strzykawce, jest wskazany do leczenia napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) pod nadzorem personelu medycznego. U dorosłych zalecana dawka to jednorazowe podskórne wstrzyknięcie 30 mg, z możliwością powtórzenia dawki co 6 godzin do maksymalnie 3 wstrzyknięć w ciągu 24 godzin, jeśli objawy nie ustąpią lub nawrócą. U dzieci i młodzieży (2-17 lat) dawkowanie jest zależne od masy ciała, np. 10 mg (1,0 ml) dla masy 12-25 kg, do 30 mg (3,0 ml) dla masy powyżej 65 kg, z podaniem jednego wstrzyknięcia na napad. Brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 2 lat lub o masie ciała <12 kg. U pacjentów w podeszłym wieku obserwowano wzrost ekspozycji na lek, jednak bez jasnego wpływu na bezpieczeństwo, a u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki.
ampułko-strzykawka, badanie kliniczne, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, ekspozycja systemowa, fachowy personel medyczny, Icatibant Fresenius, ikatybant, napad dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego, nawrót objawów, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, roztwór do wstrzykiwań, schemat dawkowania, substancja czynna, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enoxaparin sodium LEK-AM 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Enoxaparin sodium LEK-AM to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, stosowany jako lek przeciwzakrzepowy. Dostępny jest w dawkach odpowiadających aktywności anty-Xa: 2000 j.m. (20 mg) w 0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) w 0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) w 0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) w 0,8 ml oraz 10 000 j.m. (100 mg) w 1 ml roztworu. Enoksaparyna jest produktem biologicznym otrzymywanym przez zasadową depolimeryzację heparyny z błony śluzowej jelit świń. Lek podaje się najczęściej podskórnie, z wyłączeniem szybkiego bolusa dożylnego stosowanego w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, gdzie dopuszczalne jest łączne podanie z roztworem soli fizjologicznej lub 5% roztworem dekstrozy. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawkach z igłą, pakowanych po 2 lub 10 sztuk, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C lub w lodówce (2–8°C) do 1 miesiąca, z okresem ważności 3 lat.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, bolesność, bolus, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, fałd skórny, guma chlorobutylowa, jednostka międzynarodowa, obrzęk, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaczerwienienie, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fostimon 75 j.m.
Fostimon to preparat zawierający 75 j.m. ludzkiego hormonu folikulotropowego (urofolitropiny) w postaci liofilizowanego proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu w 1 ml rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań z chlorkiem sodu) roztwór zawiera 75 j.m. substancji czynnej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających fiolki z proszkiem oraz ampułki lub ampułko-strzykawki z rozpuszczalnikiem. Preparat należy przechowywać poniżej 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata. Roztwór musi być sporządzony bezpośrednio przed podaniem, w warunkach aseptycznych, z użyciem wyłącznie dołączonego rozpuszczalnika. Nie zaleca się mieszania Fostimonu z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)
Produkt leczniczy Crusia zawiera enoksaparynę sodową, heparynę drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym, charakteryzującą się aktywnością anty-Xa. Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach: 2000 j.m. (20 mg/0,2 ml), 4000 j.m. (40 mg/0,4 ml), 6000 j.m. (60 mg/0,6 ml), 8000 j.m. (80 mg/0,8 ml) oraz 10 000 j.m. (100 mg/1 ml). Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę rozpuszczoną w wodzie do wstrzykiwań, bez innych substancji pomocniczych. Produkt jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego i przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła typu I, dostępne z lub bez automatycznego systemu zabezpieczającego igłę, co zwiększa bezpieczeństwo podania i użytkowania.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelita, depolimeryzacja zasadowa, działanie przeciwzakrzepowe, enoksaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, jednostka międzynarodowa, pojemnik jednodawkowy, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór wodny dekstrozy, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lignocain 2% 20 mg/ml
Lignocain 2% zawiera lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20 mg/ml i jest stosowany zarówno w znieczuleniu miejscowym, jak i leczeniu ostrych zaburzeń rytmu serca. Maksymalne dawki dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia wynoszą 300 mg (15 ml) bez leku obkurczającego naczynia oraz 500 mg (25 ml) w połączeniu z lekiem zwężającym naczynia, np. epinefryną (1:100 000 do 1:200 000). Dawkowanie wymaga indywidualizacji u dzieci, pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby, serca, kobiet w ciąży oraz osób w złym stanie ogólnym. W znieczuleniu miejscowym stosuje się różne techniki podania, a w leczeniu tachyarytmii komorowych dawka początkowa dożylna wynosi 70-100 mg (1-1,5 mg/kg m.c.), z maksymalną dawką do 300 mg na godzinę i wlewem podtrzymującym 20-50 μg/kg m.c./min, przy stałym monitorowaniu EKG i parametrów życiowych.
amidowy środek znieczulający, arytmia serca, blokada nerwów, blokada nerwów obwodowych, bradykardia, chlorowodorek lidokainy, choroba wątroby, czas QT, częstoskurcz komorowy, epinefryna, kwasica, lek obkurczający naczynia, lek przeciwarytmiczny, lek zwężający naczynia, monitorowanie EKG, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pompa infuzyjna, stężenie lidokainy, tachyarytmia, tachyarytmia komorowa, wlew dożylny, wstrzyknięcie podskórne, wstrzyknięcie śródskórne, zaburzenia przewodzenia impulsów, zaburzenia rytmu serca, znieczulenie infiltracyjne, znieczulenie miejscowe, znieczulenie nasiękowe, znieczulenie okołoporodowe, znieczulenie powierzchniowe, znieczulenie przewodowe, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon substancji czynnych
Gancyklowir – Dawkowanie i sposób podawania
Gancyklowir jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym głównie w terapii i profilaktyce zakażeń cytomegalowirusem (CMV). U dorosłych oraz dzieci i młodzieży ≥ 12 lat z prawidłową funkcją nerek dawka początkowa wynosi 5 mg/kg mc. podawane dożylnie w infuzji trwającej 1 godzinę co 12 godzin przez 7-21 dni, w zależności od wskazania. Leczenie podtrzymujące obejmuje dawkę 5 mg/kg mc. raz na dobę przez 7 dni w tygodniu lub 6 mg/kg mc. raz na dobę przez 5 dni w tygodniu, z czasem trwania dostosowanym do ryzyka nawrotu i lokalnych wytycznych. U dzieci < 12 lat dawkowanie opiera się na powierzchni ciała (BSA) i klirensie kreatyniny (CrCl) obliczanym wg wzoru Schwartza, z dawką wyliczaną jako 3 x BSA x CrCl (maksymalny CrCl 150 ml/min/1,73 m²). U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę gancyklowiru należy odpowiednio modyfikować zgodnie z wartościami CrCl, np. dla CrCl 25-49 ml/min dawka początkowa wynosi 2,5 mg/kg mc. na dobę, a dawka podtrzymująca 1,25 mg/kg mc. na dobę. Podawanie leku odbywa się wyłącznie w infuzji dożylnej trwającej 1 godzinę, w stężeniu nie przekraczającym 10 mg/ml, z wykluczeniem podawania domięśniowego, podskórnego, bolusów oraz szybkich infuzji ze względu na ryzyko toksyczności.
choroba CMV, cytomegalowirus, funkcja nerek, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, krwiotwórczy czynnik wzrostu, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, pancytopenia, powierzchnia ciała, profilaktyka uniwersalna, reepitelizacja, terapia wyprzedzająca, worek spojówkowy, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, wzór Mostellera, wzór Schwartza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma
Izotoniczny roztwór chlorku sodu (9 mg/ml, stężenie Na i Cl po 154 mmol/l) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami homeostazy wodno-elektrolitowej, zwłaszcza u noworodków, osób w podeszłym wieku oraz chorych z niewyrównaną niewydolnością serca, marskością wątroby, stanem przedrzucawkowym, obrzękami obwodowymi i płucnymi oraz zaburzeniami czynności nerek. Monitorowanie stężenia sodu we krwi jest kluczowe, aby zapobiec hipernatremii, zwłaszcza u wcześniaków i noworodków, u których funkcja nerek jest niedojrzała. Podczas podskórnych wstrzyknięć należy uwzględnić możliwość zmiany osmolarności roztworu po dodaniu leków, co może prowadzić do miejscowych reakcji niepożądanych. Produkt powinien być stosowany wyłącznie po wizualnej ocenie, eliminując roztwory zmętniałe lub z uszkodzonym opakowaniem.
cukrzyca, dawkowanie leku, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipernatremia, hiperproteinemia, hiponatremia rzekoma, homeostaza wodno-elektrolitowa, izotoniczy roztwór chlorku sodu, marskość wątroby, niewydolność serca, obrzęk płucny, osmolarność, przewodnienie, pseudohiponatremia, roztwór hipertoniczny, stan przedrzucawkowy, stężenie sodu, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enoxaparin sodium Ledraxen 4000 j.m.
Enoxaparin sodium Ledraxen to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową w stężeniu 10 000 j.m./mL (100 mg/mL), dostępny w dawkach od 2000 j.m. (20 mg) do 10 000 j.m. (100 mg) w objętościach od 0,2 do 1,0 mL. Substancja czynna jest pozyskiwana z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń, a jedynym składnikiem pomocniczym jest woda do wstrzykiwań. Produkt charakteryzuje się pH w zakresie 5,5–7,5 i jest dostępny w ampułko-strzykawkach z igłą, wykonanych z neutralnego szkła klasy I. Enoksaparyna jest stosowana głównie podskórnie, z wyjątkiem leczenia świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, gdzie dopuszczalne jest podanie dożylne z roztworem soli fizjologicznej lub 5% roztworem dekstrozy. Nie zaleca się mieszania leku z innymi preparatami poza wymienionymi.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, bolus, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, guma bromobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny soli, roztwór wodny dekstrozy, substancja biologiczna, system zabezpieczający, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Losmina 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.)
Enoksaparyna sodowa (Losmina) jest dostępna w ampułko-strzykawkach o dawkach 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml oraz 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml i stosowana jest w profilaktyce oraz leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ), zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej, niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego. Dawkowanie profilaktyczne zależy od ryzyka pacjenta: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę u pacjentów z umiarkowanym ryzykiem, podawane 2 godziny przed zabiegiem i kontynuowane przez 7-10 dni, oraz 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę u pacjentów z wysokim ryzykiem, rozpoczynane 12 godzin przed zabiegiem. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 15-30 ml/min) konieczne jest dostosowanie dawki, a u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (klirens <15 ml/min) stosowanie jest przeciwwskazane poza hemodializą. Enoksaparynę podaje się wyłącznie podskórnie, z wyjątkiem szybkiego wstrzyknięcia dożylnego (bolus) w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, gdzie dawka wynosi 3000 j.m. (30 mg) dożylnie, a następnie 100 j.m./kg mc. podskórnie co 24 godziny.
aktywność anty-Xa, antagonista witaminy K, bezpośredni doustny lek przeciwzakrzepowy, enoksaparyna sodowa, hemodializa, klirens kreatyniny, krążenie pozaustrojowe, krwiak okołordzeniowy, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, nakłucie lędźwiowe, niestabilna dławica piersiowa, ryzyko zakrzepowo-zatorowe, schyłkowa choroba nerek, szybkie wstrzyknięcie dożylne, uniesienie odcinka ST, wstrzyknięcie do linii tętniczej, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Pharmascience 25 mg/ml
Azacitidine Pharmascience to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml azacytydyny. Produkt występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, które po rozpuszczeniu odpowiednio w 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań dają jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłych procedur aseptycznych i stosowania środków ochrony osobistej, ze względu na cytotoksyczność azacytydyny. Po przygotowaniu, stabilność zawiesiny wynosi do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a przy użyciu schłodzonej wody do wstrzykiwań stabilność wzrasta do 32 godzin w 2-8°C. Nie należy filtrować zawiesiny, aby uniknąć utraty substancji czynnej, a wszelkie resztki leku muszą być utylizowane zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
azacytydyna, fiolka leku, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn w miejscu podania, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, produkt leczniczy, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina leku - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Wskazania do stosowania
Życica trwała (Lolium perenne) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych pyłków traw stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z IgE-zależną nadwrażliwością na pyłki traw, manifestującą się alergicznym nieżytem nosa, alergicznym zapaleniem spojówek oraz łagodną lub umiarkowaną astmą oskrzelową. Preparaty zawierające ten alergen dostępne są w formie immunoterapii iniekcyjnej (SCIT) – np. Catalet T (25-10000 JS/ml), POLLINEX+Rye (600-4000 SU/ml) oraz podjęzykowej (SLIT) – np. Perosall T13 (1-5000 JS/ml). Terapia prowadzona jest według schematów obejmujących fazę indukcyjną z dawkami stopniowo zwiększanymi do najwyższego tolerowanego stężenia oraz fazę podtrzymującą. Immunoterapia może mieć charakter przedsezonowy lub całoroczny, a jej stosowanie wymaga precyzyjnej diagnostyki alergologicznej, w tym testów skórnych i oznaczenia swoistych IgE.
aldehyd glutarowy, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku, diagnostyka alergologiczna, dysfagia, faza indukcyjna, faza podtrzymująca, immunoterapia alergenowa, immunoterapia całoroczna, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia przedsezonowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość IgE-zależna, nadwrażliwość typu I, pyłek traw, reakcja anafilaktyczna, swoiste przeciwciało IgE, test skórny, wstrzyknięcie podskórne, życica trwała - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Icatibant Zentiva 30 mg
Icatibant Zentiva, zawierający 30 mg ikatybantu w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml (10 mg/ml), jest wskazany do leczenia objawowego ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) związanego z niedoborem inhibitora esterazy C1. Lek jest dostępny w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań podskórnych, o pH 5,2-5,8 i osmolalności 270-330 mOsm/kg. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2. roku życia, u których potwierdzono diagnozę HAE z niedoborem inhibitora C1. Terapia ma na celu szybkie złagodzenie objawów napadu, takich jak obrzęki podskórne i podśluzówkowe, w tym zagrażające życiu obrzęki dróg oddechowych, i nie jest przeznaczona do profilaktyki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib MSN 3,5 mg
Bortezomib MSN to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 3,5 mg bortezomibu w postaci estru kwasu koronowego z mannitolem, który jest jedyną substancją pomocniczą. Po rozpuszczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu stężenie bortezomibu wynosi 1 mg/ml dla podania dożylnego (rozpuszczalnik 3,5 ml) oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego (rozpuszczalnik 1,4 ml). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4-7 i przygotowany aseptycznie przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem środków ochrony osobistej ze względu na cytotoksyczność leku. Podanie dooponowe jest przeciwwskazane z powodu ryzyka zgonu. Po przygotowaniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 8 godzin w 25°C, a wszelkie zmiany w wyglądzie roztworu dyskwalifikują go do użycia.
bortezomib, cytotoksyczność, guma bromobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dooponowe, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, skażenie mikrobiologiczne, środek ochrony osobistej, stabilność chemiczno-fizyczna, technika aseptyczna, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Menopur 600 IU FSH + 600 IU LH
Menopur to preparat zawierający wysoko oczyszczoną menotropinę (hMG), dostarczającą 600 IU FSH oraz 600 IU LH. Farmakokinetyka FSH została zbadana u zdrowych ochotniczek z desensybilizacją przysadki, którym podawano 150 IU FSH i 150 IU LH przez 7 dni. Maksymalne stężenie FSH (Cmax) wynosiło średnio 8,9 ± 3,5 IU/l po podaniu podskórnym oraz 8,5 ± 3,2 IU/l po podaniu domięśniowym, z czasem osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) wynoszącym 7 godzin dla obu dróg podania. Okres półtrwania (T1/2) FSH wynosił odpowiednio 30 ± 11 godzin (s.c.) i 27 ± 9 godzin (i.m.). Farmakokinetyka LH nie została w pełni określona z powodu ograniczonej ilości danych. Menotropina jest eliminowana głównie drogą nerkową.
analiza farmakokinetyczna, desensybilizacja przysadki, eliminacja nerkowa, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, krzywa stężenia, menotropina, okres półtrwania, podanie domięśniowe, podanie podskórne, profil farmakokinetyczny, proszek do sporządzania roztworu, stężenie FSH, stężenie maksymalne FSH, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Copaxone 40 mg/ml
Octan glatirameru, zawarty w preparacie Copaxone, jest syntetycznym polipeptydem immunomodulującym stosowanym w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Mechanizm działania polega na modulacji układu immunologicznego, w szczególności poprzez interakcję z monocytami, komórkami dendrytycznymi oraz komórkami B, co prowadzi do zwiększonego wydzielania cytokin przeciwzapalnych i regulacyjnych. W badaniu klinicznym z udziałem 1404 pacjentów z RRMS, Copaxone 40 mg/ml podawany podskórnie trzy razy w tygodniu wykazał istotne statystycznie zmniejszenie rocznego wskaźnika rzutów (ARR) do 0,331 w porównaniu do 0,505 w grupie placebo (p < 0,0001), a także redukcję liczby nowych lub powiększających się zmian w obrazach T2-zależnych (3,650 vs 5,592; p < 0,0001) oraz zmian ulegających wzmocnieniu w obrazach T1-zależnych (0,905 vs 1,639; p < 0,0001).
cytokina przeciwzapalna, drugorzędowy punkt końcowy, komórka B, komórka dendrytyczna, komórki T, lek immunomodulujący, lek immunostymulujący, monocyt, obraz T1-zależny, obraz T2-zależny, octan glatirameru, patofizjologia stwardnienia rozsianego, pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego, pierwszorzędowy punkt końcowy, potwierdzony postęp niesprawności, rezonans magnetyczny, roczny wskaźnik rzutów, rzutowa postać stwardnienia rozsianego, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, stwardnienie rozsiane, wrodzony układ immunologiczny, wstrzyknięcie podskórne, wzmocnienie gadolinowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Terapia Neupogenem powinna być prowadzona w ścisłej współpracy z ośrodkiem onkologicznym/hematologicznym dysponującym odpowiednim zapleczem diagnostycznym i doświadczeniem w stosowaniu G-CSF. Zalecana dawka wynosi 5 µg/kg mc./dobę, podawana podskórnie lub dożylnie, rozpoczynając nie wcześniej niż 24 godziny po zakończeniu chemioterapii cytotoksycznej. Leczenie kontynuuje się do powrotu liczby granulocytów obojętnochłonnych (ANC) do wartości prawidłowych, co może trwać do 14 dni po chemioterapii guzów litych, chłoniaków i białaczki limfatycznej, a nawet do 38 dni po leczeniu ostrej białaczki szpikowej. Dawkę należy dostosowywać w zależności od ANC, zmniejszając ją do 5 µg/kg mc./dobę, gdy ANC > 1,0 × 10⁹/l przez 3 dni, a następnie odstawiając lek, jeśli utrzymuje się powyżej tej wartości. Neupogen stosuje się także w mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (PBPC) w dawce 10 µg/kg mc./dobę przez 5-7 dni, z leukaferezą wykonywaną w 5. i 6. dniu, lub 5 µg/kg mc./dobę po chemioterapii mielosupresyjnej, aż do powrotu ANC do normy.
5% roztwór glukozy, ANC, bezwzględna liczba granulocytów obojętnochłonnych, białaczka limfatyczna, chemioterapia cytotoksyczna, chemioterapia mielosupresyjna, chłoniak, ciężka przewlekła neutropenia, czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, G-CSF, guz lity, hematopoetyczne komórki progenitorowe, infuzja dożylna, infuzja podskórna, komórki CD34+, komórki progenitorowe, komórki progenitorowe krwi obwodowej, leczenie indukcyjne, leczenie mieloablacyjne, leukafereza, mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej, mobilizacja PBPC, monoterapia, nadir granulocytów obojętnochłonnych, Neupogen, neutropenia cykliczna, neutropenia idiopatyczna, neutropenia wrodzona, ostra białaczka szpikowa, PBPC, przeszczepienie allogeniczne, przeszczepienie szpiku kostnego, wstrzyknięcie podskórne, zakażenie HIV - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Dawkowanie i sposób podawania
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) stanowi istotny alergen w immunoterapii alergenowej, stosowany w preparatach podskórnych (np. Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowych (Perosall T13). Dawkowanie jest indywidualizowane w zależności od stopnia nadwrażliwości pacjenta, rodzaju objawów oraz wybranego produktu. Preparaty podawane podskórnie wymagają techniki głębokiego wstrzyknięcia, najczęściej w zewnętrzną środkową część ramienia, z zachowaniem rotacji miejsca iniekcji. Schematy dawkowania różnią się w zależności od preparatu i obejmują leczenie podstawowe (przedsezonowe) oraz podtrzymujące (całoroczne), z dawkami od 0,1 ml do 1,0 ml i stężeniami od 1:25 JS/ml do 10 000 JS/ml (Catalet T) lub od 600 SU/ml do 4000 SU/ml (Pollinex+Rye). W przypadku podjęzykowego Perosall T13 dawka jest stopniowo zwiększana codziennie o jedną kroplę, zaczynając od stężenia 1 JS/ml do 5000 JS/ml, podawana na czczo co najmniej 15 minut przed posiłkiem.
aplikacja podjęzykowa, aspiracja, epinefryna, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, iniekcja, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, naczynie krwionośne, nadwrażliwość, objawy alergiczne, obrzęk miejsca podania, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, rajgras wyniosły, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja poszczepienna, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, schemat dawkowania, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zestaw ratownictwa medycznego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml
Sumatriptan SUN w postaci roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu o stężeniu 3 mg/0,5 ml jest wskazany wyłącznie do doraźnego leczenia ataków migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Lek należy stosować po jednoznacznym potwierdzeniu diagnozy migreny przez lekarza specjalistę. Preparat podawany jest podskórnie, co umożliwia szybkie działanie, istotne w przerywaniu napadów migrenowych. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty, o pH 4,2-5,3 i osmolalności 260-340 mOsm/kg. Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 mg sumatryptanu oraz 1,63 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
agonista receptorów serotoninowych, bursztynian sumatryptanu, dieta niskosodowa, doraźne leczenie migreny, lek przeciwmigrenowy, migrena bez aury, migrena z aurą, napad migreny, podanie podskórne, profilaktyka migreny, receptor serotoninowy 5-HT1B/1D, roztwór do wstrzykiwań, sumatryptan, tryptan, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Myrelez 90 mg
Myrelez (lanreotyd) jest dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych, stosowany głównie w leczeniu akromegalii oraz guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych (GEP-NET). W terapii akromegalii dawka początkowa wynosi 60-120 mg co 28 dni, z możliwością modyfikacji w zależności od odpowiedzi klinicznej i biochemicznej (stężenia GH i IGF-1). Maksymalna dawka to 120 mg co 28 dni, a u pacjentów z dobrą kontrolą objawów możliwe jest wydłużenie odstępu do 42-56 dni. W leczeniu GEP-NET zalecana dawka to 120 mg co 28 dni, podawana tak długo, jak wymaga tego kontrola guza. Dawkowanie u pacjentów wcześniej leczonych lanreotydem jest dostosowane do wcześniejszych schematów (np. 30 mg co 14 dni → 60 mg co 28 dni; 30 mg co 10 dni → 90 mg co 28 dni).
- Leksykon substancji czynnych
Glatiramer octan – Właściwości farmakodynamiczne
Glatirameru octan, będący syntetyczną solą octanową polipeptydów, wykazuje działanie immunomodulujące u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Mechanizm terapeutyczny opiera się na modulacji komórek wrodzonego układu immunologicznego, takich jak monocyty, komórki dendrytyczne i limfocyty B, co prowadzi do indukcji cytokin przeciwzapalnych i regulacyjnych. W 12-miesięcznym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym (n=1404) wykazano, że podawanie glatirameru octanu w dawce 40 mg/ml podskórnie trzy razy w tygodniu istotnie redukuje roczny wskaźnik rzutów (ARR) do 0,331 w porównaniu do 0,505 w grupie placebo (p<0,0001), ze znaczącym zmniejszeniem liczby nowych lub powiększających się zmian w obrazach T2-zależnych (3,650 vs 5,592; p<0,0001) oraz zmian ulegających wzmocnieniu w obrazach T1-zależnych (0,905 vs 1,639; p<0,0001). Bezwzględna różnica ryzyka wyniosła -0,174 (95% CI: -0,2841 do -0,0639), a wskaźniki częstości dla zmian MRI potwierdziły skuteczność terapii.
cytokina, dalton, działanie terapeutyczne, glatirameru octan, immunomodulacja, komórka B, komórka dendrytyczna, lek immunostymulujący, limfocyt, masa cząsteczkowa, modulacja procesów immunologicznych, monocyt, obrazy T1-zależne, patofizjologia stwardnienia rozsianego, polipeptyd, postęp niesprawności, przedział ufności, rezonans magnetyczny, różnica ryzyka, rzut choroby, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, sekwencja aminokwasów, stwardnienie rozsiane postępujące, właściwości immunomodulujące, wrodzony układ immunologiczny, wskaźnik rzutów, współczynnik ryzyka, wstrzyknięcie podskórne, wzmocnienie gadolinem - Leksykon substancji czynnych
Kwas deoksycholowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas deoksycholowy, będący substancją aktywną w preparacie Belkyra (10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, 20 mg w fiolce 2 ml), stosowany jest w medycynie estetycznej w formie podskórnych iniekcji. Aktualna dokumentacja rejestracyjna nie zawiera badań oceniających wpływ kwasu deoksycholowego na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Preparat działa głównie miejscowo, bez znanego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co sugeruje niskie ryzyko upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Niemniej jednak, brak danych klinicznych wymaga zachowania ostrożności, zwłaszcza w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych takich jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia czy zmęczenie.
Belkyra, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik ryzyka, dokumentacja medyczna, dokumentacja rejestracyjna, działanie miejscowe, działanie niepożądane, koordynacja psychoruchowa, kwas deoksycholowy, medycyna estetyczna, ośrodkowy układ nerwowy, pojazd mechaniczny, roztwór do wstrzykiwań, substancja aktywna, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie widzenia, zastrzyk podskórny, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Menopur 1200 IU
Menopur to preparat zawierający wysoce oczyszczoną menotropinę (hMG) o aktywności FSH i LH w stosunku 1:1, dostępny w dawkach 600 IU i 1200 IU do podskórnych wstrzyknięć. Leczenie wymaga indywidualnego dostosowania dawki ze względu na zmienną odpowiedź jajników, a terapia powinna być prowadzona pod nadzorem doświadczonego lekarza. W przypadku braku owulacji (w tym PCOD) zalecana dawka początkowa wynosi 75-150 IU/dobę przez co najmniej 7 dni, z modyfikacją dawki co 7 dni o 37,5 IU (maksymalnie 75 IU jednorazowo), nie przekraczając 225 IU/dobę. Po osiągnięciu optymalnej stymulacji podaje się 5 000-10 000 IU hCG w celu indukcji owulacji, a w przypadku nadmiernej reakcji terapię należy przerwać i odstąpić od podania hCG. Monitorowanie obejmuje ultrasonografię jajników i oznaczanie stężenia estradiolu.
agonista GnRH, antagonista GnRH, brak owulacji, cykl miesiączkowy, dojrzewanie pęcherzyków, estradiol, gonadotropina kosmówkowa, gonadotropina menopauzalna, hiperstymulacja jajników, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, inseminacja domaciczna, krwawienie miesiączkowe, menotropina, pęcherzyk Graafa, pobranie oocytu, techniki wspomaganego rozrodu, ultrasonografia jajników, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia płodności, zespół policystycznych jajników - Leksykon substancji czynnych
Enoksaparyna – Właściwości farmakokinetyczne
Enoksaparyna sodowa, uzyskiwana z heparyny świni, charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością (~100%) po podaniu podskórnym, z maksymalną aktywnością anty-Xa osiąganą po 3-5 godzinach. Aktywność anty-Xa jest dawko-zależna, osiągając wartości od 0,2 j.m./ml przy dawce 2000 j.m. (20 mg) do 1,3 j.m./ml przy dawce 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.). Stan stacjonarny osiągany jest zwykle w 2-4 dniu leczenia, zależnie od schematu dawkowania. Aktywność anty-IIa jest około 10-krotnie niższa niż anty-Xa, z maksymalnymi wartościami do 0,19 j.m./ml. Objętość dystrybucji wynosi około 4,3 l, a eliminacja przebiega jednofazowo z okresem półtrwania około 5 godzin po pojedynczym podaniu i 7 godzin po wielokrotnym. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a klirens nerkowy aktywnych metabolitów stanowi około 40% dawki.
aktywność anty-IIa, aktywność anty-Xa, antytrombina III, biodostępność, ciężkie zaburzenia czynności nerek, depolimeryzacja, depolimeryzacja heparyny, desulfacja, enoksaparyna sodowa, farmakokinetyka populacyjna, hemodializa, interakcja farmakokinetyczna, klirens kreatyniny, lek trombolityczny, marskość wątroby, metoda amidolityczna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, wiązanie dwusiarczkowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azacitidine Onko 25 mg/ml
Azacitidine Onko jest lekiem podawanym podskórnie w dawce początkowej 75 mg/m² powierzchni ciała przez 7 dni, po czym następuje 21-dniowa przerwa, co tworzy 28-dniowy cykl leczenia. Zaleca się przeprowadzenie co najmniej 6 cykli terapii, kontynuując leczenie do momentu uzyskania korzyści klinicznych lub progresji choroby. Monitorowanie pacjentów obejmuje regularną ocenę parametrów hematologicznych, czynności wątroby i nerek oraz toksyczności, w tym nefrotoksyczności. W przypadku hematologicznej toksyczności (płytki ≤50 x 10⁹/l i/lub ANC ≤1 x 10⁹/l) konieczne jest opóźnienie kolejnego cyklu do czasu regeneracji, definiowanej jako wzrost liczby komórek o co najmniej 50% różnicy między wartością nadiru a wartością wyjściową. Modyfikacja dawki (redukcja do 50%) jest wskazana, jeśli regeneracja nie nastąpi w ciągu 14 dni. U pacjentów z obniżonymi wyjściowymi wartościami hematologicznymi, decyzje o opóźnieniu i modyfikacji dawki opierają się na stopniu zmniejszenia liczby komórek i komórkowości szpiku kostnego.
azot mocznikowy, bezwzględna liczba neutrofili, chemioterapeutyk, czynność nerek, kreatynina w surowicy, krwinka biała, lek przeciwwymiotny, morfologia krwi, nadir, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy wątroby, płytka krwi, podanie doustne, progresja choroby, szpik kostny, test czynnościowy wątroby, toksyczność hematologiczna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Neoparin 100 mg/ml
Enoksaparyna sodowa charakteryzuje się niemal 100% biodostępnością po podaniu podskórnym, z maksymalną aktywnością anty-Xa osiąganą po 3-5 godzinach, zależną od dawki: 0,2 j.m./ml (2000 j.m.), 0,4 j.m./ml (4000 j.m.), 1,0 j.m./ml (100 j.m./kg mc.) oraz 1,3 j.m./ml (150 j.m./kg mc.). W terapii łączonej (bolus dożylny 3000 j.m. + podskórne 100 j.m./kg mc. co 12 h) maksymalna aktywność anty-Xa wynosi 1,16 j.m./ml, osiągając 88% stanu stacjonarnego w 2. dniu leczenia. Stan stacjonarny osiągany jest odpowiednio po 2 dniach przy dawkach 4000 j.m. i 150 j.m./kg mc. raz na dobę oraz po 3-4 dniach przy dawce 100 j.m./kg mc. dwa razy na dobę, z ekspozycją zwiększoną o 15% i 65% względem pojedynczej dawki. Aktywność anty-IIa jest około 10-krotnie niższa niż anty-Xa, z maksymalnymi wartościami 0,13 j.m./ml i 0,19 j.m./ml dla dawek 100 j.m./kg mc. i 150 j.m./kg mc., odpowiednio. Objętość dystrybucji anty-Xa wynosi około 4,3 l, a klirens anty-Xa jest niski (0,74 l/h), z okresem półtrwania 5-7 godzin w zależności od schematu dawkowania. Enoksaparyna jest metabolizowana w wątrobie przez desulfację i depolimeryzację, a eliminacja nerkowa stanowi około 40% dawki.
aktywność anty-IIa, aktywność anty-Xa, antytrombina III, AUC, biodostępność, depolimeryzacja, desulfacja, dystrybucja leku, eliminacja leku, enoksaparyna sodowa, farmakokinetyka populacyjna, hemodializa, infuzja dożylna, klirens anty-Xa, klirens kreatyniny, lek trombolityczny, marskość wątroby, metoda amidolityczna, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, wielokrotne podanie leku, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley w dawce 30 mg podawany podskórnie jest skutecznym lekiem w leczeniu napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE). Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 999 napadów u 236 pacjentów oraz 129 zdrowych ochotników. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia, takie jak podrażnienie, obrzęk, ból, świąd, rumień i uczucie pieczenia, które mają zwykle łagodne lub umiarkowane nasilenie i ustępują samoistnie. Inne często występujące działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują zawroty głowy, bóle głowy, nudności, wysypkę, rumień, świąd, gorączkę oraz podwyższenie aminotransferaz. Rzadziej obserwowano pokrzywkę o nieznanej częstości. W miejscu podania mogą pojawić się także zasinienia, krwiaki, drętwienie czy uczucie ciepła.
aminotransferazy, badanie kliniczne, ból głowy, dawkowanie według masy ciała, drętwienie, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, gorączka, hormony płciowe, ikatybant, immunogenność, krwiak, napad HAE, niedoczulica, nudności, pieczenie, podrażnienie skóry, pokrzywka, przeciwciała przeciwlekowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, świąd, uczucie ucisku, wstrzyknięcie podskórne, wysypka, zasinienie, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Losmina 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)
Enoksaparyna sodowa charakteryzuje się niemal całkowitą biodostępnością (~100%) po podaniu podskórnym, z maksymalną aktywnością anty-Xa osiąganą po 3-5 godzinach, zależną od dawki: 0,2 j.m./ml (20 mg), 0,4 j.m./ml (40 mg), 1,0 j.m./ml (1 mg/kg mc.) oraz 1,3 j.m./ml (1,5 mg/kg mc.). Po podaniu dożylnym bolus 30 mg, a następnie podskórnym 1 mg/kg mc. co 12 godzin, początkowe maksymalne stężenia anty-Xa wynoszą 1,16 j.m./ml, osiągając 88% stanu stacjonarnego, który pojawia się w 2. dniu leczenia. Wielokrotne podawanie podskórne wykazuje liniową farmakokinetykę bez kumulacji, z okresem półtrwania około 5 godzin po pojedynczej dawce i 7 godzin po wielokrotnych podaniach. Aktywność anty-IIa jest około 10-krotnie niższa niż anty-Xa, osiągając maksima 0,13-0,19 j.m./ml w zależności od dawki. Objętość dystrybucji (~4,3 l) odpowiada objętości krwi, wskazując na ograniczoną dystrybucję pozanaczyniową. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a eliminacja jest jednofazowa z klirensem anty-Xa około 0,74 l/h po dawce 1,5 mg/kg mc. w infuzji 6-godzinnej. Klirens nerkowy stanowi około 10% dawki, a całkowite wydalanie nerkowe 40%, co podkreśla rolę dróg pozanerkowych.
aktywność anty-IIa, aktywność anty-Xa, antytrombina III, biodostępność, biodostępność bezwzględna, depolimeryzacja, eliminacja leku, enoksaparyna sodowa, hemodializa, heparyna drobnocząsteczkowa, infuzja dożylna, klirens anty-Xa, klirens kreatyniny, lek trombolityczny, marskość wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clexane 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Enoksaparyna sodowa, zawarta w leku Clexane, jest stosowana w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u pacjentów chirurgicznych, z dawkowaniem dostosowanym do indywidualnego ryzyka. U pacjentów z umiarkowanym ryzykiem zaleca się podawanie 2000 j.m. (20 mg) podskórnie raz na dobę, rozpoczynając terapię 2 godziny przed zabiegiem i kontynuując przez minimum 7-10 dni, aż do przywrócenia mobilności. W grupie wysokiego ryzyka dawka wynosi 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę, z pierwszym podaniem optymalnie 12 godzin przed operacją. W przypadku wcześniejszego rozpoczęcia profilaktyki, ostatnia dawka powinna być podana nie później niż 12 godzin przed zabiegiem, a leczenie wznowione po 12 godzinach od zakończenia operacji.
ampułko-strzykawka, Clexane, działanie przeciwzakrzepowe, enoksaparyna sodowa, funkcja nerek, niskocząsteczkowa heparyna, powikłania krwotoczne, profilaktyka przeciwzakrzepowa, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko zakrzepowo-zatorowe, stratyfikacja ryzyka, wstrzyknięcie podskórne, wybroczynę, zabieg chirurgiczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Somatuline Autogel 90 mg/dawkę
Badania przedkliniczne lanreotydu, substancji czynnej Somatuline Autogel, wykazały brak istotnych efektów toksycznych przy ekspozycjach odpowiadających lub przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. W testach rakotwórczości na szczurach i myszach nie zaobserwowano zmian nowotworowych, choć odnotowano zwiększoną częstość guzów podskórnych w miejscach iniekcji, co przypisano częstszemu podawaniu leku u zwierząt (codziennie) w porównaniu do schematu u ludzi (raz w miesiącu). Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały potencjału genotoksycznego lanreotydu, co potwierdza jego bezpieczeństwo farmakologiczne. Ponadto, lanreotyd nie wykazywał działania teratogennego u szczurów i królików, jednak zaobserwowano toksyczność zarodkowo-płodową, manifestującą się zwiększoną utratą zarodków przed implantacją u szczurów oraz po implantacji u królików.
badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, badanie reprodukcyjne, bezpieczeństwo farmakologiczne, działanie teratogenne, ekspozycja lekowa, guz podskórny, lanreotyd, przeżywalność płodów, przeżywalność zarodków, rozwój zarodkowo-płodowy, Somatuline Autogel, test genotoksyczności, toksyczność zarodkowa, utrata zarodków poimplantacyjna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon substancji czynnych
Epinefryna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Epinefryna, będąca substancją czynną w preparatach takich jak EpiPen Jr. (150 µg/dawka) i EpiPen Senior (300 µg/dawka), charakteryzuje się ograniczoną dokumentacją przedkliniczną, która nie dostarcza istotnych danych klinicznych dla lekarzy. W przeciwieństwie do tego, preparaty złożone z artykainy i epinefryny, takie jak Ubistesin (0,005 mg/ml epinefryny) oraz Ubistesin forte (0,01 mg/ml epinefryny), posiadają bardziej rozbudowane badania przedkliniczne. Badania te nie wykazały istotnych zagrożeń toksycznych, teratogennych ani wpływu na reprodukcję przy stosowaniu dawek terapeutycznych, a działania niepożądane pojawiały się jedynie przy dawkach znacznie przekraczających kliniczne (50 mg/kg mc./dobę u szczurów, 80 mg/kg mc./dobę u psów). Działanie sympatykomimetyczne epinefryny potwierdza jej profil farmakologiczny i uzasadnia zastosowanie w stanach nagłych oraz jako dodatek do znieczuleń miejscowych.
artykajna, badanie in vitro, badanie in vivo, działanie sympatykomimetyczne, działanie teratogenne, epinefryna, EpiPen Jr, EpiPen Senior, genotoksyczność, potencjał genotoksyczny, preparat znieczulający miejscowo, stan nagły, toksyczny wpływ na reprodukcję, Ubistesin, Ubistesin Forte, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Wskazania do stosowania
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii (SIT) IgE-zależnej alergii na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye dostępne są w różnych postaciach farmaceutycznych (zawiesiny do wstrzykiwań podskórnych oraz roztwory do stosowania podjęzykowego) i stężeniach, np. Catalet T w 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), Perosall T13 w 1 JS/ml (indywidualne zamówienie), 10 JS/ml, 100 JS/ml, 1000 JS/ml, 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) i 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), a POLLINEX+Rye w 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe) oraz 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące). Terapia jest wskazana u pacjentów dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia z potwierdzoną alergią na pyłki traw, objawiającą się alergicznym nieżytem nosa, zapaleniem spojówek lub astmą oskrzelową o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.
alergia IgE-zależna, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergolog, badanie serologiczne, diagnostyka alergologiczna, immunoterapia całoroczna, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia przedsezonowa, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, mieszanka alergoidów, pyłek trawy, roztwór podjęzykowy, swoiste przeciwciała IgE, test skórny, wstrzyknięcie podskórne, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Hormon luteinizujący – Dawkowanie i sposób podawania
Hormon luteinizujący (LH) jest integralnym składnikiem preparatów hMG stosowanych w leczeniu niepłodności, dostarczającym FSH i LH w proporcji najczęściej 1:1. Dawkowanie jest silnie zindywidualizowane, rozpoczynając się zwykle od 75-150 j.m. FSH + 75-150 j.m. LH na dobę, z możliwością zwiększenia dawki co 7 dni o 37,5-75 j.m. FSH + LH, maksymalnie do 225 j.m. każdego hormonu w leczeniu braku owulacji. W protokołach ART dawki początkowe wynoszą 150-225 j.m. FSH + LH, z maksymalną dawką do 450 j.m. każdego hormonu na dobę, podawane przez 5-20 dni. Po osiągnięciu odpowiedniej stymulacji podaje się pojedynczą dawkę hCG 5000-10000 j.m. w celu wywołania owulacji lub dojrzałości pęcherzyków, z uwzględnieniem czasu 34-35 godzin do uwolnienia oocytu. W leczeniu męskiej niepłodności stosuje się wstępne podawanie hCG (1000-3000 j.m. 3x tygodniowo), a następnie preparaty zawierające LH w dawce 75-150 j.m. FSH + LH 3x tygodniowo przez kilka miesięcy.
agonista GnRH, antagonista GnRH, dojrzewanie pęcherzyków, estradiol, gonadotropina kosmówkowa, gonadotropina menopauzalna, hipogonadyzm hipogonadotropowy, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, hormon uwalniający gonadotropiny, inseminacja domaciczna, leczenie niepłodności, lipoatrofia, nadmierna stymulacja jajników, oocyt, pęcherzyk Graafa, techniki wspomaganego rozrodu, testosteron, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie płodności, zespół policystycznych jajników