warunki aseptyczne
Warunki aseptyczne to środowisko, w którym zminimalizowano lub całkowicie wyeliminowano obecność drobnoustrojów. Jest to kluczowy element w procedurach medycznych, szczególnie w chirurgii, gdzie zapobieganie zakażeniom jest priorytetem.
Utrzymanie warunków aseptycznych wymaga stosowania szeregu technik i procedur, takich jak sterylizacja narzędzi, dezynfekcja pola operacyjnego, używanie sterylnych rękawiczek, masek i fartuchów, a także odpowiednie przygotowanie pomieszczenia, w którym wykonywany jest zabieg. Personel medyczny musi przestrzegać ściśle określonych protokołów mycia i dezynfekcji rąk oraz stosować techniki bezpiecznego manipulowania sterylnymi materiałami.
W warunkach klinicznych aseptyka jest niezbędna podczas zabiegów operacyjnych, cewnikowania, iniekcji, pobierania próbek do badań mikrobiologicznych oraz podczas opatrywania ran. Naruszenie zasad aseptyki może prowadzić do zakażeń szpitalnych, które stanowią poważne powikłanie i mogą znacząco wydłużyć proces leczenia pacjenta.
Współczesne standardy medyczne kładą nacisk na ciągłe doskonalenie procedur aseptycznych oraz edukację personelu medycznego w zakresie ich prawidłowego stosowania. Regularne audyty i monitoring przestrzegania warunków aseptycznych są ważnym elementem systemów kontroli zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
Produkt leczniczy Piperacillin + Tazobactam Eugia dostępny jest w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 4,7 mmol (108 mg) lub 9,4 mmol (216 mg) sodu. Rekonstytucja wymaga użycia 10 mL lub 20 mL sterylnego rozcieńczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% NaCl lub 5% dekstroza), a następnie roztwór można rozcieńczyć do 50-150 mL, uzyskując stężenia od 13,33 + 1,67 mg/mL do 80 + 10 mg/mL. Produkt należy przygotowywać aseptycznie, stosując igłę o średnicy ≤ 0,8 mm, a po przygotowaniu roztwór musi być klarowny i bez cząstek stałych. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z przepisami.
aminoglikozyd, antybiotyk, chlorek sodu do wstrzykiwań, dekstroza, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina jednowodna, piperacylina sodowa, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rdzeniowanie czopu, rekonstytucja produktu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, substancja pomocnicza, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zasady aseptyki, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopaminum hydrochloricum WZF 4% 40 mg/ml
Dopaminum Hydrochloricum WZF jest dostępny jako roztwór do infuzji w dwóch stężeniach: 1% (10 mg/ml dopaminy chlorowodorku) oraz 4% (40 mg/ml dopaminy chlorowodorku). Substancje pomocnicze obejmują sodu pirosiarczyn (2,5 mg/ml w 1% i 10 mg/ml w 4%) oraz disodu edetynian i wodę do wstrzykiwań. Preparat jest bezbarwny lub lekko żółty, przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania. Przed podaniem lek wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze NaCl, w opakowaniach szklanych, LDPE lub PP. Roztwór do wlewu przygotowuje się przez zmieszanie 100-800 mg dopaminy z rozcieńczalnikiem do objętości 250 ml, co daje stężenie 400-3200 µg/ml dopaminy chlorowodorku. Procedury rozcieńczania muszą być aseptyczne i walidowane.
aktywność farmakologiczna, aspekt mikrobiologiczny, disodu edetynian, dopaminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór NaCl, sodu pirosiarczyn, sól fizjologiczna, środowisko zasadowe, substancja pomocnicza, trwałość chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ximaract 50 mg
Ximaract to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawierający cefuroksym sodu w dawce 50 mg na fiolkę, przeznaczony do podania dokomorowego podczas zabiegów okulistycznych, zwłaszcza operacji usunięcia zaćmy. Po rekonstytucji 5 ml roztworem chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml), każde 0,1 ml roztworu zawiera 1 mg cefuroksymu. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Fiolki są jednorazowego użytku, pakowane w szkło typu III lub I, zamykane korkiem bromobutylowym z aluminiowym uszczelnieniem „flip-off”. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i podania przez chirurga okulistę, z użyciem sterylnych igieł z filtrem 5-mikronowym, strzykawek 1 ml oraz kaniuli do podania do przedniej komory oka. Po przygotowaniu roztworu należy go wizualnie ocenić – powinien być przezroczysty, bezbarwny lub żółtawy, bez cząstek, i użyć natychmiast, eliminując pozostałość roztworu zgodnie z zasadami jednorazowego użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclophosphamide Sandoz 100 mg/ml
Cyclophosphamide Sandoz to koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający cyklofosfamid jednowodny w stężeniu 100 mg/mL. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 5 mL (500 mg), 10 mL (1000 mg) oraz 20 mL (2000 mg). Substancjami pomocniczymi są etanol bezwodny (585 mg/mL) oraz glikol propylenowy (192 mg/mL), co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Koncentrat wymaga rozcieńczenia przed podaniem, a stabilność rozcieńczonych roztworów zależy od rozcieńczalnika i warunków przechowywania: w roztworach chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, dekstrozy 5% lub ich kombinacji, stabilność wynosi do 12 godzin w temperaturze pokojowej (<25°C) i do 3 dni w lodówce (2-8°C). Po otwarciu fiolkę należy przechowywać w lodówce i zużyć w ciągu 28 dni.
cyklofosfamid jednowodny, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, etanol bezwodny, fiolka wielodawkowa, glikol propylenowy, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, laminarny przepływ powietrza, lek cytostatyczny, lek cytotoksyczny, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór hipotoniczny, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaine 1% Fresenius Kabi 10 mg/ml
Produkt leczniczy Lidocaine Fresenius Kabi dostępny jest jako klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań w stężeniach 1% i 2%, o pH 5,0–7,0 oraz osmolarności 280–340 mOsm. W roztworze 1% każdy mililitr zawiera 10 mg lidokainy chlorowodorku (8,11 mg lidokainy), a dostępne ampułki zawierają 50 mg (5 mL), 100 mg (10 mL) lub 200 mg (20 mL) substancji czynnej. W roztworze 2% zawartość lidokainy chlorowodorku wynosi 20 mg/mL (16,22 mg lidokainy), a ampułki zawierają odpowiednio 100 mg, 200 mg lub 400 mg. Substancją pomocniczą jest chlorek sodu zapewniający osmolarność oraz składniki regulujące pH (sodu wodorotlenek, kwas solny), a także woda do wstrzykiwań. Produkt pakowany jest w ampułki LDPE z systemem „twist-off” i dostępny w różnych wielkościach opakowań (5–100 ampułek). Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu: około 0,124 mmol/mL w roztworze 1% oraz 0,093 mmol/mL w roztworze 2%.
amfoterycyna B, cefazolina, chlorek sodu, chlorowodorek adrenaliny, fenytoina, izoprenalina, kwas solny, lidokainy chlorowodorek, metoheksital, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, polietylen niskiej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, stężenie lidokainy, sulfadiazyna, triazotan glicerolu, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 3000 3000 j.m.
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., podawanym podskórnie. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a roztwór zawiera 65 mg/ml białka całkowitego oraz do 486 mg sodu na 100 ml. Produkt składa się z proszku (zawierającego glicynę, chlorek sodu i cytrynian sodu) oraz rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań). Opakowanie zawiera fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem, system do transferu z filtrem oraz zestaw do podawania podskórnego. Po rekonstytucji roztwór powinien być bezbarwny i przezroczysty, bez obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, a procedura przygotowania wymaga zachowania aseptycznych warunków i stosowania dołączonej strzykawki.
białko całkowite, cząstki stałe, fiolka z proszkiem, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, korek bromobutylowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie zbiorcze, osocze ludzkie, podanie podskórne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, substancja pomocnicza, system transferowy, szkło typu II, temperatura pokojowa, wacik alkoholowy, warunki aseptyczne, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium folinate Sandoz 10 mg/ml
Calcium folinate Sandoz to roztwór do wstrzykiwań/infuzji zawierający 10 mg/ml kwasu folinowego w postaci wapnia folinianu. Preparat ma pH 7,0-8,6, osmolarność 275 mOsm oraz zawiera 3,3 mg sodu/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w fiolkach o różnych objętościach (3 ml do 100 ml) i powinien być podawany dożylnie, w formie wstrzyknięcia lub infuzji, po rozcieńczeniu 0,9% roztworem NaCl lub 5% roztworem glukozy. Roztwór musi być przezroczysty, żółtawy, bez zmętnień i cząstek stałych; w przeciwnym razie należy go odrzucić. Preparat jest jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy usunąć bezpośrednio po podaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml
Bendamustine Eugia to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku (w postaci jednowodnej). Dostępny jest w fiolkach zawierających 25 mg lub 100 mg substancji czynnej, które po rekonstytucji odpowiednio rozpuszcza się w 10 ml lub 40 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie koncentrat należy rozcieńczyć wyłącznie 0,9% roztworem chlorku sodu do objętości około 500 ml. Przygotowany roztwór do infuzji podaje się dożylnie przez 30-60 minut. Produkt jest cytotoksyczny, dlatego podczas przygotowania i podawania konieczne jest stosowanie środków ochrony osobistej oraz aseptycznych technik pracy. Fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami.
9%, bendamustyna chlorowodorek, chlorek sodu 0, koncentrat roztworu do infuzji, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, rekonstytucja proszku, stabilność chemiczno-fizyczna, stabilność roztworu, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voriconazole Sandoz 200 mg
Voriconazole Sandoz jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 200 mg worykonazolu na fiolkę. Po rekonstytucji w 19 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworze chlorku sodu uzyskuje się 20 ml koncentratu o stężeniu 10 mg/ml worykonazolu, który wymaga dalszego rozcieńczenia do końcowego stężenia 0,5-5 mg/ml przed podaniem. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym 3,4 g betacyklodekstryny sulfobutylowego eteru sodowego oraz do 228,7 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta. Roztwór można rozcieńczać wyłącznie w określonych roztworach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, mleczanowy roztwór Ringera czy 5% glukoza, a podawanie leku innymi drogami lub w mieszaninie z innymi lekami w tej samej infuzji jest przeciwwskazane. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania do jednoczesnego podawania z produktami krwiopochodnymi, stężonymi roztworami elektrolitów oraz 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu.
cewnik wieloświatłowy, dawkowanie worykonazolu, dostęp dożylny, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, linia infuzyjna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór do infuzji, roztwór elektrolitów, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worykonazol, zaburzenie elektrolitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N12E –
OLIMEL N12E to trójkomorowy worek do infuzji zawierający emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy z wapniem, dostępny w objętościach 650 ml, 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu komór powstaje gotowa emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1270 mOsm/l, zawierająca odpowiednio do objętości: tłuszcze (22,8–70 g), aminokwasy (49,4–151,9 g), azot (7,8–24 g), glukozę (47,7–146,7 g) oraz elektrolity, m.in. sód (22,8–70 mmol), potas (19,5–60 mmol), magnez (2,6–8 mmol) i wapń (2,3–7 mmol). Emulsja tłuszczowa składa się z 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, zapewniając stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych na poziomie 20%. Wartość energetyczna całkowita waha się od 620 kcal do 1900 kcal, z niebiałkową energią stanowiącą 420–1280 kcal, przy stałym stosunku energii glukozy do tłuszczów 45/55 oraz stosunku energii niebiałkowej do azotu 53 kcal/g.
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glicerol, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kation dwuwartościowy, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, magnezu chlorek sześciowodny, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, octan polietylenowinylu, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, pochłaniacz tlenu, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem, seryna, sodu glicerofosforan uwodniony, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, węglowodan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fostimon 75 j.m.
Fostimon to preparat zawierający 75 j.m. ludzkiego hormonu folikulotropowego (urofolitropiny) w postaci liofilizowanego proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu w 1 ml rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań z chlorkiem sodu) roztwór zawiera 75 j.m. substancji czynnej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających fiolki z proszkiem oraz ampułki lub ampułko-strzykawki z rozpuszczalnikiem. Preparat należy przechowywać poniżej 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata. Roztwór musi być sporządzony bezpośrednio przed podaniem, w warunkach aseptycznych, z użyciem wyłącznie dołączonego rozpuszczalnika. Nie zaleca się mieszania Fostimonu z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicoplanin Altan 400 mg
Teicoplanin Altan, 400 mg, jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Po rekonstytucji 3 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór zawierający 400 mg teikoplaniny (≥400 000 j.m.) o pH 6,3-7,7 i osmolalności 220-299 mOsmol/kg. Produkt zawiera 9,45 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór można podawać bezpośrednio, po rozcieńczeniu jako infuzję lub doustnie, stosując odpowiednie roztwory do infuzji, takie jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, glukoza 5% lub 10%, czy roztwory mieszane NaCl i glukozy. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami ze względu na niezgodność farmaceutyczną; w terapii skojarzonej antybiotyki należy podawać oddzielnie.
aminoglikozyd, fiolka ze szkła, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór do infuzji, spienienie roztworu, stabilność roztworu, Teicoplanin Altan, teikoplanina, terapia skojarzona, warunki aseptyczne, wieczko typu flip-off, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu, żółtawy roztwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sufentanil Kalceks 5 mcg/ml
Sufentanil Kalceks jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji w dwóch stężeniach: 5 mikrogramów/mL oraz 50 mikrogramów/mL, z różnymi objętościami ampułek (1-20 mL), co pozwala na precyzyjne dawkowanie od 5 do 1000 mikrogramów sufentanylu. Roztwór charakteryzuje się pH 3,5-6,0 oraz osmolalnością 270-310 mOsm/kg, a każdy mililitr zawiera 3,54 mg sodu, co jest istotne przy monitorowaniu bilansu elektrolitowego pacjenta. Produkt jest klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek, konfekcjonowany w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I z jednym punktem przełamania. Po otwarciu ampułki lek należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 72 godzin w temperaturze 20-25°C lub 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie nie dłużej niż 24 godziny w warunkach aseptycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Teva 50 mg
Micafungin Teva jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej, odpowiednio o stężeniach po odtworzeniu 10 mg/ml i 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, kwas cytrynowy oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone przed promieniowaniem UV, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin (koncentrat) lub 96 godzin (roztwór do infuzji) w temperaturze 25°C, pod warunkiem ochrony przed światłem.
aspekt mikrobiologiczny, guma butylowa, koncentrat roztworu, kwas cytrynowy, mykafungina, mykafungina sodowa, podanie dożylne, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu, zwalidowane warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Kalceks 100 mg/ml
Sugammadex Kalceks to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną sugammadeks sodowy w ilości 200 mg w fiolce 2 ml lub 500 mg w fiolce 5 ml. Preparat służy do odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez środki zwiotczające mięśnie szkieletowe stosowane podczas zabiegów operacyjnych i procedur anestezjologicznych. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, o pH 7-8 i osmolalności 300-500 mOsmol/kg. Zawartość sodu wynosi do 9,7 mg/ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt dostępny jest w fiolkach ze szkła typu I, przechowywany w temperaturze do 30°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lata.
antagonista receptorów H2, blokada nerwowo-mięśniowa, fiolka ze szkła typu I, korek z gumy bromobutylowej, kwas solny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwwymiotny, linia infuzyjna, niezgodność fizyczna, ondansetron, osmolalność, pH, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, procedura anestezjologiczna, ranitydyna, rozcieńczenie, roztwór do wstrzykiwań, środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, sugammadeks sodowy, warunki aseptyczne, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib medac 3,5 mg
Bortezomib medac jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym 3,5 mg bortezomibu (ester kwasu boronowego z mannitolem) w każdej fiolce 10R o objętości nominalnej 10 ml. Preparat wymaga rozpuszczenia w roztworze chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml) przed podaniem. Stężenie bortezomibu w roztworze wynosi 1 mg/ml przy podaniu dożylnym (rozpuszczenie w 3,5 ml roztworu) oraz 2,5 mg/ml przy podaniu podskórnym (rozpuszczenie w 1,4 ml roztworu). Roztwór powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH 4–7, a wszelkie zmętnienia lub osady dyskwalifikują go do podania. Lek nie może być podawany dooponowo ze względu na ryzyko zgonu. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.
bortezomib, ester kwasu boronowego, iniekcja dożylna, iniekcja podskórna, lek cytotoksyczny, liofilizacja, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, roztwór chlorku sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esopol 40 mg
Esopol 40 mg to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 40 mg esomeprazolu sodowego w każdej fiolce. Substancje pomocnicze to disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, które stabilizują pH roztworu. Produkt zawiera około 3,28 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Fiolki o pojemności 5 ml wykonane są ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 10 lub 50 fiolek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne w obrocie.
dieta niskosodowa, disodu edetynian, esomeprazol, esomeprazol sodowy, infuzja dożylna, kontrola wizualna leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodowego, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, stabilność mikrobiologiczna, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dacepton 5 mg/ml
Produkt leczniczy Dacepton zawiera apomorfinę chlorowodorek półwodny w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w fiolkach po 20 ml (100 mg substancji czynnej). Roztwór do infuzji charakteryzuje się kwaśnym pH 3,3-4,0 oraz osmolalnością 290 mOsm/kg, jest przezroczysty, bezbarwny do żółtawego, bez widocznych zanieczyszczeń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu pirosiarczyn (1 mg/ml) i sodu chlorek (8 mg/ml). Produkt przechowuje się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, w temperaturze pokojowej, nie należy go chłodzić ani zamrażać. Okres ważności wynosi 30 miesięcy przed otwarciem, a po przygotowaniu do infuzji trwałość chemiczna i fizyczna jest potwierdzona do 7 dni w 25°C, przy czym z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe zużycie lub stosowanie aseptycznych warunków przygotowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Arsenic trioxide Sandoz 1 mg/ml
Arsenic trioxide Sandoz jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, z każdą fiolką zawierającą 10 ml (10 mg arsenu trójtlenku). Preparat zawiera również 6,3 mg sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny 10%, które regulują pH roztworu w zakresie 7,5-8,5, zapewniając stabilność i kompatybilność z roztworami do rozcieńczenia. Koncentrat należy rozcieńczyć w 100-250 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu, a następnie podawać wyłącznie dożylnie w infuzji trwającej 1-2 godziny (możliwe wydłużenie do 4 godzin przy reakcjach naczynioruchowych). Nie wymaga cewnika centralnego, a roztwór przed podaniem musi być klarowny, bezbarwny i wolny od cząstek stałych.
arsen trójtlenek, aspekt mikrobiologiczny, cewnik do żyły centralnej, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, postępowanie aseptyczne, reakcja naczynioruchowa, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, roztwór glukozy do wstrzykiwań, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja leków, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clofarabine Vivanta 1 mg/ml
Produkt leczniczy Clofarabine Vivanta dostępny jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml, gdzie pojedyncza fiolka 20 ml zawiera 20 mg klofarabiny. Substancją pomocniczą jest chlorek sodu oraz woda do wstrzykiwań, przy czym jedna fiolka zawiera 71 mg sodu (3,5 mg/ml, 0,2 mmol), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór po rozcieńczeniu jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,5–7,5 i osmolarności 270–310 mOsm/kg. Przed podaniem konieczne jest filtrowanie przez jałowy filtr 0,2 μm, a w przypadku braku takiego filtra stosuje się procedurę z filtrem 5 μm i ostatecznym filtrem 0,22 μm w zestawie do infuzji. Zalecana dawka wynosi 52 mg/m² powierzchni ciała na dobę, a objętość końcowa roztworu po rozcieńczeniu dostosowuje się do powierzchni ciała pacjenta (100–200 ml). W przypadku powierzchni ciała > 0,38 m² konieczne jest użycie od 1 do 7 fiolek.
dieta niskosodowa, filtr strzykawkowy, klofarabina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia ciała, roztwór chlorku sodu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, właściwość cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Viatris 50 mg
Caspofungin Mylan 50 mg jest lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającym 50 mg kaspofunginy (Caspofunginum) w formie octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 5,2 mg/ml. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol oraz składniki regulujące pH (kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla). Preparat podaje się wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworze Ringera z mleczanami, unikając roztworów glukozowych ze względu na niestabilność leku w takich środowiskach. Standardowa objętość infuzji wynosi 250 ml, z możliwością zmniejszenia do 100 ml w uzasadnionych przypadkach, przy czym stężenie końcowe nie powinno przekraczać 0,5 mg/ml.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dwutlenek węgla, infuzja dożylna, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, mannitol, pacjent pediatryczny, powierzchnia ciała, rekonstytucja, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, zawierająca 10 mg propofolu na 1 ml emulsji, dostępna w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg) oraz 50 ml (500 mg). Produkt charakteryzuje się pH 7,5-8,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje m.in. olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol i kwas oleinowy. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła klasy hydrolitycznej I lub kopolimeru cykloolefinowego, wyposażone w nasadkę i korek z gumy bromobutylowej oraz tłok z polipropylenu. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolalność, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, temperatura przechowywania leku, triglicerydy kwasów tłuszczowych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dexketoprofen Sopharma 50mg/ 2ml
Deksktetoprofenu w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji stosuje się u dorosłych w dawce 50 mg co 8-12 godzin, z możliwością podawania co 6 godzin przy nasilonym bólu, nie przekraczając dawki dobowej 150 mg. Terapia jest krótkotrwała, maksymalnie do 2 dób, po czym zaleca się przejście na doustne formy leczenia. U pacjentów geriatrycznych bez zaburzeń nerek dawkowanie pozostaje standardowe, natomiast przy łagodnych zaburzeniach czynności nerek lub wątroby dawkę redukuje się do 50 mg na dobę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 10-15) oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych bezpieczeństwa i skuteczności.
ból pooperacyjny, bolus dożylny, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, deksketoprofen, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, monoterapia, opioidowy lek przeciwbólowy, parametry wątrobowe, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, skala Childa-Pugha, terapia przeciwbólowa, warunki aseptyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ferinject 50 mg Fe3+/ml
Ferinject to ciemnobrązowa, nieprzezroczysta dyspersja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca karboksymaltozę żelazową, odpowiadającą 50 mg żelaza na 1 ml preparatu. Dostępne są fiolki o pojemnościach 2 ml (100 mg Fe), 10 ml (500 mg Fe) oraz 20 ml (1000 mg Fe). Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu i kwas solny, służące do ustalenia pH, a także woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że 1 ml dyspersji zawiera do 5,5 mg (0,24 mmol) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest dostarczany w fiolkach ze szkła typu I, zamkniętych korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczonych kapslem aluminiowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphereline SR 11,25 mg 11,25 mg
Diphereline SR 11,25 mg zawiera 11,25 mg tryptoreliny w formie pamoinianu tryptoreliny, co umożliwia przedłużone uwalnianie substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimeru laktydowo-koglikolidowego. Lek jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do iniekcji domięśniowych (im.) lub podskórnych (sc.). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, karmeloza sodowa i polisorbat 80, które poprawiają właściwości fizykochemiczne i stabilność zawiesiny. System przedłużonego uwalniania pozwala na utrzymanie terapeutycznego stężenia tryptoreliny przez dłuższy czas po pojedynczym podaniu, co jest istotne w terapii m.in. raka gruczołu krokowego oraz przedwczesnego dojrzewania płciowego ośrodkowego pochodzenia.
dojrzewanie płciowe pochodzenia ośrodkowego, igła do rekonstytucji, karmeloza sodowa, mannitol, odpady medyczne, polimer laktydowo-koglikolidowy, polisorbat 80, przedłużone uwalnianie, przedwczesne dojrzewanie płciowe, rak gruczołu krokowego, rekonstytucja, tryptorelina, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, wytrącenie osadu, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Targocid 200 mg
Targocid jest preparatem zawierającym teikoplaninę w dawkach 200 mg i 400 mg, dostępnym w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub doustnego podania. Każda fiolka zawiera odpowiednio 200 mg (≥200 000 j.m.) lub 400 mg (≥400 000 j.m.) teikoplaniny, rozpuszczanej w 3,0 ml wody do wstrzykiwań. Proszek ma barwę kości słoniowej i zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu oraz wodorotlenek sodu do regulacji pH. Po rozpuszczeniu uzyskuje się roztwór o stężeniu 100 mg teikoplaniny/1,5 ml lub 200-400 mg/3,0 ml, który można podawać bezpośrednio, rozcieńczać lub stosować doustnie. Do infuzji dopuszczalne są roztwory: 0,9% NaCl, roztwory Ringera (z mleczanami lub bez), 5% i 10% glukozy, a także mieszanki o obniżonej lub pośredniej zawartości sodu oraz roztwory do dializy otrzewnowej z glukozą 1,36% lub 3,86%. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami ze względu na niezgodność farmaceutyczną; w terapii skojarzonej antybiotyki należy podawać oddzielnie.
aminoglikozyd, chlorek sodu, korek bromobutylowy, niezgodność farmaceutyczna, produkt liofilizowany, roztwór chlorku sodu, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność leku, teikoplanina, terapia skojarzona, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Accord 25 mg/ml
Aciclovir Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 25 mg/ml acyklowiru w postaci soli sodowej, dostępny w fiolkach o pojemnościach 10 ml (250 mg), 20 ml (500 mg) oraz 40 ml (1 g). Preparat ma pH w zakresie 10,7-11,7 i zawiera 2,67 mg sodu na ml. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem, tak aby końcowe stężenie acyklowiru w roztworze do infuzji nie przekraczało 5 mg/ml (0,5% w/v). Zaleca się stosowanie roztworów chlorku sodu (0,45% i 0,9%), roztworów chlorku sodu z glukozą (0,18% NaCl + 4% glukozy lub 0,45% NaCl + 2,5% glukozy) oraz roztworu Hartmanna do rozcieńczania. Preparat należy podawać w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej co najmniej 1 godzinę, z wykorzystaniem pompy infuzyjnej dla kontroli szybkości podania.
acyklowir, aseptyka, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, polichlorek winylu, pompa infuzyjna, roztwór Hartmanna, roztwór infuzyjny, roztwór mleczanu sodu, sól sodowa acyklowiru, stabilność chemiczno-fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worek infuzyjny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustyna medac 2,5 mg/ml
Bendamustyna medac jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, zawierającego bendamustynę chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną. Produkt występuje w fiolkach o zawartości 25 mg lub 100 mg bendamustyny chlorowodorku, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml lub 40 ml) dają klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie roztwór rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podaje dożylnie w ciągu 30-60 minut. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami, a fiolki są przeznaczone do jednorazowego użytku. Przechowywanie fiolki w oryginalnym opakowaniu chroni przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata.
bendamustyny chlorowodorek, guma bromobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, stabilność fizyczna i chemiczna, szkło oranżowe, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytostatyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Sandoz 5 mg/ml
Levofloxacin Sandoz to roztwór do infuzji zawierający lewofloksacynę półwodną w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w opakowaniach 50 ml (250 mg lewofloksacyny) oraz 100 ml (500 mg lewofloksacyny). Roztwór ma pH 4,3-5,3 i osmolalność 280-340 mOsmol/kg, jest przezroczysty, zielonkawo-żółty, bez cząstek stałych. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,15 mmol (3,5 mg) na 1 ml roztworu, co przekłada się na 7,76 mmol (178,4 mg) w worku 50 ml i 15,53 mmol (357 mg) w worku 100 ml, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami sodu.
chlorek sodu, heparyna, igła dwukanałowa, kontrola wzrokowa, kwas solny, lewofloksacyna półwodna, osmolalność, płyn Ringera, polietylen małej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór o odczynie zasadowym, stabilność chemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Metronidazole B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 5 mg/ml metronidazolu, dostępny w opakowaniach 100 ml zawierających 500 mg substancji czynnej. Preparat zawiera elektrolity: sód 14 mmol i chlor 13 mmol na 100 ml, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty, co stanowi wskaźnik jego jakości. Preparat przechowuje się w butelkach z polietylenu o niskiej gęstości, w oryginalnym opakowaniu chronionym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
9%, aseptyka, chlorek sodu, fosforan disodu dwunastowodny, infuzja dożylna, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy jednowodny, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór chlorku sodu 0, roztwór do infuzji, roztwór glukozy 5%, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Fresenius Kabi dostępny jest w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w postaci kaspofunginy octanu). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu odpowiednio 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Do sporządzenia roztworu do infuzji należy używać wyłącznie roztworu chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami, unikając roztworów zawierających glukozę ze względu na brak stabilności kaspofunginy w takich warunkach. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór po przygotowaniu powinien być użyty natychmiast lub przechowywany do 24 godzin w temperaturze do 25°C (koncentrat) oraz do 48 godzin w lodówce (2-8°C) po rozcieńczeniu w roztworze do infuzji. Należy unikać mieszania z innymi lekami z powodu braku badań zgodności.
chlorek sodu, dawka 50 mg, dawka 70 mg, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, produkt leczniczy, proszek do sporządzania koncentratu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, środek konserwujący, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wzór Mostellera - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Glenmark 1 mg
Bortezomib Glenmark to lek cytotoksyczny dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 1 mg bortezomibu w każdej fiolce. Preparat wymaga rozpuszczenia w 1 ml roztworu chlorku sodu 0,9% przed podaniem dożylnym. Roztwór powinien być bezbarwny, przezroczysty, o pH 4-7, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 8 godzin w temperaturze 25°C i 60% wilgotności względnej, pod warunkiem przechowywania w ciemności. Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy stosować natychmiast po przygotowaniu lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, jeśli przygotowanie odbyło się w kontrolowanych warunkach aseptycznych. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku i nie wolno go podawać drogą dooponową ze względu na ryzyko zgonów.
Przygotowanie leku wymaga zachowania ścisłej aseptyki oraz stosowania środków ochrony osobistej, takich jak rękawiczki i odzież ochronna, ze względu na cytotoksyczny charakter bortezomibu. Produkt nie zawiera substancji konserwujących, dlatego kontrola wizualna roztworu pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia jest obligatoryjna przed podaniem. Fiolka o objętości nominalnej 6 ml jest zamknięta korkiem bromobutylowym i zabezpieczona nakładką typu flip-off. Nie należy mieszać Bortezomibu Glenmark z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów cytotoksycznych.
bortezomib, chlorek sodu, fiolka szklana, korek bromobutylowy, lek cytotoksyczny, leki cytotoksyczne, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ocena mikrobiologiczna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja konserwująca, technika aseptyczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fungizone 50 mg
Fungizone to lek w postaci liofilizowanego proszku zawierający 50 mg amfoterycyny B w każdej fiolce, przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Preparat wymaga dwustopniowego przygotowania: najpierw sporządza się koncentrat o stężeniu 5 mg/ml przez rozpuszczenie liofilizatu w 10 ml jałowej wody do wstrzykiwań, a następnie rozcieńcza się go 5% roztworem glukozy do końcowego stężenia 0,1 mg/ml amfoterycyny B. Roztwór glukozy powinien mieć pH powyżej 4,2; w przypadku niższego pH konieczne jest zastosowanie sterylnego buforu fosforanowego. Do przygotowania i podania leku należy stosować aseptyczne techniki, jałowe igły oraz unikać rozpuszczalników zawierających środki bakteriostatyczne, aby zapobiec wytrącaniu się amfoterycyny B. Nie zaleca się stosowania roztworu chlorku sodu 0,9% jako rozpuszczalnika.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Day Zero 100 mg
Micafungin Day Zero to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w formie soli sodowej w dawkach 50 mg i 100 mg. Po rekonstytucji stężenie substancji czynnej wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat zawiera także sacharozę, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu jako substancje pomocnicze. Fiolki o pojemności 10 ml wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem butylowym i folią ochronną przed UV. Rekonstytucja odbywa się aseptycznie w temperaturze pokojowej, z użyciem roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczeniu do 100 ml, co pozwala uzyskać końcowe stężenia od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od dawki (50-200 mg). Roztwór do infuzji powinien być podawany powoli, przez około 1 godzinę, bez mieszania z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami.
kwas cytrynowy, mykafungina, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sacharoza, sodu wodorotlenek, sól sodowa mykafunginy, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność produktu, warunki aseptyczne, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego, dostępny w ampułkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,083–0,0892 mmol na ml (1,9–2,05 mg/ml). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270–310 mOsm/kg, pakowany w ampułki z polipropylenu. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy podać niezwłocznie, a pozostałości usunąć.
9%, amfoterycyna B, chlorek sodu 0, fenytoina, glukoza 5%, Lidocaini hydrochloridum, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, polipropylen, roztwór do wstrzykiwań, roztwór zasadowy, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml
Ondansetron Kabi 2 mg/ml to klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań zawierający ondansetron chlorowodorek dwuwodny jako substancję czynną w stężeniu 2 mg/ml. Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg ondansetronu) oraz 4 ml (8 mg ondansetronu). Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu (stabilizator izotoniczności), cytrynian sodu dwuwodny (bufor), kwas cytrynowy jednowodny (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć niezwłocznie, a w przypadku rozcieńczenia do infuzji wykazano stabilność chemiczną i fizyczną do 48 godzin w 25ºC, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8ºC w warunkach aseptycznych.
chlorek sodu, chlorowodorek ondansetronu, cytrynian sodu, droga pozajelitowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, ondansetron, płyn Ringera, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór mannitolu, sterylizacja w autoklawie, substancja buforująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml
Lidocaini hydrochloridum Noridem to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg lidokainy chlorowodorku na ml (10,66 mg chlorowodorku jednowodnego na ml). Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 2 ml (20 mg), 5 ml (50 mg), 10 ml (100 mg) oraz 20 ml (200 mg). Roztwór jest bezbarwny, o pH 5,00-7,00 i osmolalności 270-310 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Istotne jest, że każdy ml roztworu zawiera 0,117-0,12 mmol sodu (2,7-2,75 mg), co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt przechowuje się w temperaturze do 25°C, a okres ważności nieotwartych ampułek wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, gdyż jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
amfoterycyna B, ampułka polipropylenowa, chlorek sodu, dieta niskosodowa, fenytoina, lidokainy chlorowodorek, metoheksikal sodu, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, stabilność po rozcieńczeniu, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tachyben 50 mg
Tachyben to roztwór do wstrzykiwań zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w ampułkach 5 ml (25 mg urapidylu) oraz 10 ml (50 mg urapidylu). Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (500 mg w ampułce 25 mg i 1000 mg w ampułce 50 mg), bufory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny), kwas solny i wodorotlenek sodu, a także wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 5,6–6,6 i może być podawany dożylnie bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% bądź 10%. Ampułki 25 mg i 50 mg służą do wstrzyknięć i infuzji, natomiast ampułki 100 mg (nie opisane w szczegółach dawkowania) przeznaczone są wyłącznie do infuzji w celu stabilizacji ciśnienia.
disodu fosforan dwuwodny, glikol propylenowy, infuzja, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odczyn zasadowy, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, środek buforujący, substancja pomocnicza, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hexvix 8 mmol/l
Hexvix to preparat do podania dopęcherzowego, zawierający 85 mg heksyl aminolewulinianu chlorowodorku w proszku, który po rekonstytucji 50 ml rozpuszczalnika daje roztwór o stężeniu 1,7 mg/ml (8 mmol/l). Rozpuszczalnik zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwuwodny, potasu diwodorofosforan, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny 1N i wodorotlenek sodu 1N), co zapewnia odpowiednie pH i izotoniczność roztworu. Produkt dostępny jest w opakowaniu zawierającym fiolkę z proszkiem oraz strzykawkę z rozpuszczalnikiem, z opcjonalnym urządzeniem transferowym „Mini-spike”. Po rekonstytucji roztwór jest bezbarwny lub jasnożółty, stabilny chemicznie i fizycznie przez 2 godziny w temperaturze 2–8°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast lub w ciągu 2 godzin od przygotowania.
aminolewulinian heksylu, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, heksyl aminolewulinianu chlorowodorek, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pęcherz moczowy, podanie dopęcherzowe, potasu diwodorofosforan, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór izotoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, uczulenie, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanil B. Braun jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 1 mg chlorowodorku remifentanylu na fiolkę. Po rekonstytucji z 1 ml rozcieńczalnika uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg/ml. Do rozcieńczania stosuje się wyłącznie wodę do wstrzykiwań, roztwory glukozy 5% i chlorku sodu 0,9% lub 0,45%, a także płyny Ringera (tylko do podawania przez założony cewnik). Zalecane stężenia do infuzji wahają się od 20 do 250 μg/ml, z preferowanymi wartościami 50 μg/ml u dorosłych oraz 20-25 μg/ml u dzieci powyżej 1 roku życia. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny i bez cząstek stałych, a jego stabilność chemiczna i fizyczna wynosi 24 godziny w 25°C, przy czym mikrobiologicznie zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C w warunkach aseptycznych.
5 mg/ml, cewnik dożylny, chlorek sodu 9 mg/ml, chlorowodorek remifentanylu, glicyna, glukoza 50 mg/ml, hydroliza remifentanylu, kwas solny, płyn Ringera, propofol, proszek do sporządzania koncentratu, rekonstytucja, remifentanyl, warunki aseptyczne, wlew sterowany ręcznie, wlew sterowany stężeniem roztworu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 250 000 j.m.
Urokinase medac jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 250 000 j.m. ludzkiej urokinazy pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu, oraz albuminę ludzką jako stabilizator enzymatyczny. Proszek umieszczony jest w fiolce z bezbarwnego szkła borokrzemianowego typu I, zabezpieczonej korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem typu „flip-off”. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku 5 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór, który następnie należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność enzymatyczna, albumina ludzka, bufor pH, disodu wodorofosforan, ekstrakcja z moczu, guma chlorobutylowa, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilizator białkowy, stabilność chemiczna, substancje pomocnicze, szkło borokrzemianowe, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trabectedin EVER PHARMA 0,25 mg
Trabectedin EVER PHARMA jest lekiem przeciwnowotworowym dostępnym w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 0,25 mg i 1 mg trabektedyny na fiolkę. Po rekonstytucji odpowiednio 5 ml (dla 0,25 mg) lub 20 ml (dla 1 mg) jałowej wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 0,05 mg/ml trabektedyny. Roztwór ten wymaga dalszego rozcieńczenia w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% przed podaniem dożylnym, z zachowaniem odpowiednich objętości rozcieńczalnika w zależności od drogi podania (≥ 50 ml dla cewnika centralnego, ≥ 1000 ml dla żył obwodowych). Preparat należy stosować zgodnie z zasadami aseptyki, a po przygotowaniu podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, jeśli rekonstytucja odbyła się w kontrolowanych warunkach aseptycznych. Nieotwarte fiolki przechowuje się w lodówce (2-8°C) przez 2 lata (0,25 mg) lub 3 lata (1 mg).
arginina, cewnik żyły centralnej, infuzja dożylna, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, lek cytotoksyczny, mikrobiologia, pegylowana liposomalna doksorubicyna, płyn infuzyjny, precypitacja, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rekonstytucja roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, terapia skojarzona, trabektedyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wszczepialny system dostępu żylnego, żyła obwodowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midanium 1 mg/ml
Produkt leczniczy MIDANIUM dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 1 mg/ml oraz 5 mg/ml midazolamu. Oba preparaty zawierają 3,16 mg sodu na ml roztworu oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu edetynian, kwas solny i wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i izotoniczność. MIDANIUM 1 mg/ml jest bezbarwnym, przezroczystym płynem, natomiast 5 mg/ml może być bezbarwny lub jasnożółty. Produkt jest dostępny w ampułkach o różnych pojemnościach, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C, bez zamrażania. Nie zaleca się mieszania MIDANIUM z roztworem Hartmanna ze względu na obniżenie aktywności midazolamu, natomiast dopuszczalne jest mieszanie z roztworami glukozy 5%, NaCl 0,9% oraz glukozy 4% z NaCl 0,18%, zachowując stabilność fizykochemiczną do 24 godzin w temperaturze pokojowej.
adsorpcja leku, chlorek sodu, disodu edetynian, elektrolit, kwas solny, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, siarczan morfiny, stabilność fizykochemiczna, temperatura pokojowa, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg
Voriconazole Fresenius Kabi to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 200 mg worykonazolu na fiolkę. Po rekonstytucji 19 ml wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu NaCl uzyskuje się 20 ml koncentratu o stężeniu 10 mg/ml. Preparat wymaga dalszego rozcieńczenia do stężeń 0,5-5 mg/ml w kompatybilnych roztworach do infuzji, takich jak 0,9% NaCl, złożony roztwór sodu mleczanu, 5% glukoza lub 0,45% NaCl. Każda fiolka zawiera do 69 mg sodu (w postaci NaOH) oraz 2660 mg hydroksypropylobetadeksu (stopień podstawienia 0,58-0,68). Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a niewykorzystany roztwór należy usunąć. Zalecane dawkowanie jest dostosowane do masy ciała pacjenta i wynosi od 3 do 9 mg/kg mc., co przekłada się na odpowiednią objętość koncentratu do rozcieńczenia, np. dla dawki 3 mg/kg i masy 30 kg – 9 ml koncentratu (1 fiolka).
cewnik wieloświatłowy, cyklodekstryna, guma bromobutylowa, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksypropylobetadeks, L-arginina, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, roztwór sodu mleczanu, roztwór sodu wodorowęglanu, substancja czynna, warunki aseptyczne, worykonazol, żywienie pozajelitowe