nowobiocyna

Nowobiocyna to antybiotyk należący do grupy aminokumaryn, który historycznie był wykorzystywany w leczeniu zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram-dodatnie, szczególnie gronkowce oporne na penicylinę. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności gyrazy DNA (topoizomerazy II) – enzymu niezbędnego do replikacji DNA bakterii.

Lek ten wykazuje działanie bakteriostatyczne poprzez wiązanie się z podjednostką B gyrazy DNA, co prowadzi do zaburzenia procesu replikacji bakteryjnego materiału genetycznego. W praktyce klinicznej nowobiocyna była stosowana głównie w leczeniu zakażeń skóry, tkanek miękkich oraz układu oddechowego wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii.

Ze względu na częste działania niepożądane, w tym hepatotoksyczność, trombocytopenię, gorączkę polekową oraz reakcje nadwrażliwości, a także rozwój oporności bakterii, nowobiocyna została w dużej mierze wyparta przez nowsze, bezpieczniejsze antybiotyki. Obecnie ma znaczenie głównie historyczne i badawcze, rzadko znajduje zastosowanie w rutynowej praktyce klinicznej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenalin Kalceks 1mg/ml

Noradrenalin Kalceks to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml noradrenaliny (winian noradrenaliny). Ampułki dostępne są w objętościach od 2 ml do 10 ml, zawierając od 2 mg do 10 mg substancji czynnej. Po rozcieńczeniu standardowym (np. 2 ml koncentratu w 48 ml roztworu glukozy 5% lub NaCl 0,9%) uzyskuje się roztwór do infuzji o stężeniu 40 µg/ml noradrenaliny (40 mg/litr). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu (np. 26,4 mg sodu w ampułce 8 ml) oraz ma pH 3,0-4,0 i osmolalność 260-310 mOsm/kg. Noradrenalinę należy stosować jednorazowo, a roztwór po rozcieńczeniu powinien być wizualnie kontrolowany pod kątem obecności cząstek i zmiany barwy (brązowe zabarwienie jest nieprawidłowe).
barbiturat, chlorek sodu, chlorfenamina, chlorotiazyd, fenytoina, jodek sodu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina, nowobiocyna, okres ważności leku, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sole żelaza, stabilność chemiczna i fizyczna, streptomycyna, sulfadiazyna, sulfafurazol, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, związek alkalizujący
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mupirox 20 mg/g

Mupirox to maść zawierająca mupirocynę w stężeniu 20 mg/g, klasyfikowana jako antybiotyk do stosowania miejscowego (kod ATC: D06AX09). Mupirocyna działa przeciwbakteryjnie poprzez specyficzne i odwracalne hamowanie syntetazy izoleucynowej t-RNA, co blokuje syntezę białek bakteryjnych. Ten unikalny mechanizm działania zapewnia wysoką skuteczność wobec szerokiego spektrum patogenów, w tym szczepów metycylinoopornych Staphylococcus aureus (MRSA), oraz zapobiega krzyżowej oporności z innymi antybiotykami. W badaniach in vitro wykazano brak interakcji mupirocyny z antybiotykami takimi jak chloramfenikol, erytromycyna, kwas fusydowy, gentamycyna, linkomycyna, metycylina, neomycyna, nowobiocyna, penicylina, streptomycyna i tetracyklina, co jest istotne w kontekście profilaktyki oporności krzyżowej.
antybiotyk miejscowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, chloramfenikol, eradykacja nosicielstwa, erytromycyna, Escherichia coli, gentamycyna, gronkowiec, Haemophilus influenzae, kwas fusydowy, linkomycyna, metycylina, MRSA, mupirocyna, neomycyna, nowobiocyna, oporność krzyżowa, paciorkowiec, pałeczka jelitowa, patogen bakteryjny, penicylina, Staphylococcus aureus, streptomycyna, syntetaza izoleucynowa t-RNA, synteza białek bakteryjnych, szczep metycylinooporny, tetracyklina, zakażenie skóry, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie szpitalne, zakażenie układu oddechowego
Leksykon leków
Skład i postać leku – Amikacin Kabi 5 mg/ml

Amikacin Kabi to roztwór do infuzji o stężeniu 5 mg/ml amikacyny siarczanu, dostępny w butelkach o pojemnościach 50 ml (250 mg), 100 ml (500 mg) oraz 200 ml (1000 mg). Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,5-5,5 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg. Produkt zawiera 3,54 mg sodu na ml (0,154 mmol), co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), wodorotlenek sodu i kwas solny (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Amikacin Kabi jest pakowany w butelki KabiPac z LDPE, zamknięte wieczkiem z PP lub PE/PP z gumowymi dyskami, dostępne w opakowaniach po 10 sztuk. Po otwarciu lub rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C lub 25°C, z zaleceniem natychmiastowego zużycia ze względu na ryzyko mikrobiologiczne.
amfoterycyna, amikacyna, aminoglikozyd, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk polienowy, antybiotyk tetracyklinowy, antykoagulant, barbiturat, beta-laktamaza, cefalosporyna, chemioterapeutyk przeciwbakteryjny, chlorek sodu, chlorotiazyd, chlortetracyklina, diuretyk tiazydowy, erytromycyna, fenytoina, heparyna, inaktywacja, kwas askorbinowy, kwas solny, lek przeciwpadaczkowy, nitrofurantoina, nowobiocyna, penicylina, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, siarczan amikacyny, stężenie antybiotyku w surowicy, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, sulfonamid przeciwbakteryjny, technika aseptyczna, tiopenton, witamina B, witamina C, witamina rozpuszczalna w wodzie, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenaline Kabi 1 mg/ml

Noradrenaline Kabi jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml noradrenaliny (odpowiadającej 2 mg noradrenaliny winianu na 1 ml). Ampułki mają różne objętości (1 ml, 4 ml, 5 ml, 8 ml, 10 ml), co przekłada się na zawartość substancji czynnej od 1 mg do 10 mg noradrenaliny (2 mg do 20 mg noradrenaliny winianu). Po rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami, roztwór do infuzji zawiera 40 μg noradrenaliny (80 μg noradrenaliny winianu) na 1 ml. Produkt charakteryzuje się pH 3,0-4,0, osmolarnością około 300 mOsm/l oraz zawiera sód w ilościach od 3,4 mg do 34 mg w zależności od objętości koncentratu. Do rozcieńczania stosuje się roztwory chlorku sodu 0,9% i/lub glukozy 5%, a lek należy stosować jednorazowo, po uprzednim sprawdzeniu klarowności roztworu i braku zanieczyszczeń.
barbitruany, chlorek sodu, chlorfenamina, chlorotiazyd, fenytoina, jodek sodu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, licznik kropli, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina, norepinefryna, nowobiocyna, osmolarność, pompa strzykawkowa, roztwór do infuzji, sole żelaza, streptomycyna, substancja pomocnicza, sulfadiazyna, sulfafurazol, warunki aseptyczne, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, związek alkalizujący
Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinora 1 mg/ml

Sinora to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający noradrenalinę w postaci winianu o stężeniu 1 mg/ml (2 mg noradrenaliny winianu/ml). Preparat dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1 ml, 4 ml, 5 ml i 10 ml, zawierających odpowiednio 1 mg, 4 mg, 5 mg i 10 mg noradrenaliny. Po rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami, roztwór do infuzji zawiera 40 µg noradrenaliny/ml (80 µg noradrenaliny winianu/ml). Preparat ma pH 3,0–4,5, osmolarność około 280 mOsm/l i zawiera sód w ilościach zależnych od objętości ampułki (np. 0,14 mmol sodu w 1 ml). Do rozcieńczania stosuje się roztwory glukozy 5%, chlorku sodu 0,9% lub ich połączenie, a stężenie końcowe roztworu do infuzji standardowo wynosi 40 mg/litr noradrenaliny (80 mg/litr noradrenaliny winianu).
barbiturat, chlorek sodu, chlorfeniramina, chlorotiazyd, fenytoina, jodek sodu, koncentrat do sporządzania roztworu, licznik kropli, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina winian, nowobiocyna, odczyn zasadowy, oryginalne opakowanie, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, streptomycyna, substancja pomocnicza, właściwość utleniająca, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Vancomycin-MIP 500 500 mg

Vancomycin-MIP jest dostępny w dwóch dawkach: 500 mg (500 000 j.m.) i 1000 mg (1 000 000 j.m.) w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, a liofilizat może mieć zróżnicowane zabarwienie w zależności od struktury krystalicznej. Roztwór doustny przygotowuje się przez rozpuszczenie zawartości fiolki w 10 ml (dla 500 mg) lub 20 ml (dla 1000 mg) wody, z możliwością dodania środka poprawiającego smak. Roztwór do infuzji wymaga rozpuszczenia proszku w wodzie do wstrzykiwań (10 ml dla 500 mg, 20 ml dla 1000 mg), a następnie rozcieńczenia do objętości co najmniej 100 ml lub 200 ml, odpowiednio, z zachowaniem maksymalnego stężenia 5 mg/ml (np. 500 mg/100 ml, 1 g/200 ml). Do rozcieńczania można użyć wody do wstrzykiwań, 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl.
aminofilina, antybiotyk, barbitural, benzylopenicylina, chemioterapeutyk, chloramfenikol, chlorotiazyd, chlorowodorek wankomycyny, deksametazon, fenytoina, heparyna, hydrokortyzon, leczenie skojarzone, liofilizat, metycylina, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, nowobiocyna, płyn infuzyjny, podanie dożylne, roztwór do infuzji, roztwór doustny, roztwór glukozy, roztwór NaCl, sól fizjologiczna, sulfadiazyna, sulfafurazol, wankomycyna, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodowy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Lincocin 300 mg/ml

Lincocin to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający linkomycynę w stężeniu 300 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (600 mg linkomycyny). Preparat przeznaczony jest do podawania pozajelitowego (domięśniowo, dożylnie lub w formie infuzji) przez wykwalifikowany personel medyczny. Substancją pomocniczą jest alkohol benzylowy (E 1519) w ilości 9,45 mg/ml roztworu, pełniący funkcję konserwantu. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania.
alkohol benzylowy, chlorowodorek linkomycyny, fenytoina, kanamycyna, konserwant, linkomycyna, niezgodność farmaceutyczna, nowobiocyna, podanie domięśniowe i dożylne, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wlew kroplowy
Leksykon substancji czynnych
Mupirocyna – Właściwości farmakodynamiczne

Mupirocyna jest antybiotykiem miejscowym, pozyskiwanym z Pseudomonas fluorescens, stosowanym w leczeniu zakażeń skórnych oraz do nosa, szczególnie skutecznym wobec gronkowców (w tym MRSA) i paciorkowców. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntetazy izoleucynowej t-RNA, co blokuje syntezę białek bakteryjnych. Działanie mupirocyny jest zależne od stężenia: przy MIC ≤ 1 mg/l wykazuje efekt bakteriostatyczny, a przy wyższych stężeniach miejscowych – bakteriobójczy. Brak oporności krzyżowej z innymi antybiotykami czyni ją cennym narzędziem w terapii zakażeń, zwłaszcza tych wywołanych przez szczepy oporne na metycylinę. Wrażliwość potwierdzono wobec Staphylococcus aureus (w tym MRSA), Streptococcus pyogenes, innych β-hemolizujących paciorkowców oraz w badaniach in vitro wobec Haemophilus influenzae i Escherichia coli.
antybiotyk miejscowy, chloramfenikol, choroba zakaźna, corynebacterium, drobnoustrój Gram-ujemny, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, Enterobacteriaceae, erytromycyna, Escherichia coli, gen ileS, gentamycyna, gronkowce i paciorkowce, gronkowiec koagulazo-ujemny, Haemophilus influenzae, horyzontalny transfer genów, kod ATC, kwas fusydowy, linkomycyna, maść do nosa, metycylina, MIC, Micrococcus, mikrobiolog, minimalne stężenie hamujące, MRCoNS, MRSA, mupirocyna, mutacja punktowa, neomycyna, nosicielstwo, nowobiocyna, oporność krzyżowa, oporność nabyta, oporność naturalna, paciorkowiec β-hemolizujący, penicylina, poważna infekcja, przepuszczalność błony zewnętrznej, Pseudomonas fluorescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, streptomycyna, syntetaza izoleucynowa tRNA, synteza białek bakteryjnych, szczep metycylinooporny, szczep oporny, tetracyklina, zakażenie skórne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Norepinephrine Sopharma 1 mg/ml

Norepinephrine Sopharma to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający norepinefrynę (noradrenalinę) w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 2 mg norepinefryny winianu na ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 1 ml (1 mg norepinefryny) oraz 4 ml (4 mg norepinefryny). Po rozcieńczeniu zgodnie z zaleceniami, roztwór do infuzji zawiera 40 µg norepinefryny/ml (80 µg norepinefryny winianu/ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, a także sód w ilościach odpowiednio 0,147 mmol (3,39 mg) w ampułce 1 ml i 0,588 mmol (13,56 mg) w ampułce 4 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt charakteryzuje się pH 3,0-4,6 oraz osmolarnością 270-330 mOsm/kg, jest jałowy i przeznaczony do jednorazowego użytku po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu 0,9% lub chlorku sodu 0,9% z glukozą 5%.
barbituran, chlorek sodu, chlorfenamina, chlorotiazyd, dwuwęglan sodu, fenytoina, jodek sodu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, licznik kropli, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, norepinefryna, norepinefryna winian, nowobiocyna, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór przezroczysty, sole żelaza, streptomycyna, sulfadiazyna, sulfafurazol, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenaline hameln 0,2 mg/ml

Noradrenaline hameln 0,2 mg/ml to roztwór do infuzji zawierający 0,4 mg noradrenaliny winianu na 1 ml, co odpowiada 0,2 mg czystej noradrenaliny. Każda fiolka o pojemności 50 ml zawiera 20 mg noradrenaliny winianu (10 mg noradrenaliny). Preparat jest klarowny, bezbarwny lub prawie bezbarwny, o pH 3,2-4,2 i osmolarności 270-310 mOsmol/kg. Zawiera substancje pomocnicze, w tym 3,55 mg sodu na 1 ml roztworu (177,5 mg sodu w całej fiolce). Produkt jest gotowy do użycia, nie wymaga rozcieńczania i powinien być podawany za pomocą pompy strzykawkowej, zapewniającej precyzyjną kontrolę szybkości infuzji. Przed podaniem należy potwierdzić przejrzystość roztworu i integralność fiolki. Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
barbituran, chlorek sodu, chlorfeniramina, chlorotiazyd, disodu edetynian, fenytoina, jodek sodu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina, noradrenaliny winian, nowobiocyna, odczyn zasadowy, osmolarność, pompa strzykawkowa, roztwór do infuzji, stabilność farmaceutyczna, streptomycyna, substancja aktywna, substancja pomocnicza, właściwość utleniająca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Levonor 1 mg/ml

Levonor to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający noradrenalinę winianową w stężeniu 1 mg/ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 1 ml (1 mg noradrenaliny) oraz 4 ml (4 mg noradrenaliny). Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pirosiarczyn sodu (1 mg/ml) oraz woda do wstrzykiwań. Preparat należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Po rozcieńczeniu w 5% glukozie, 0,9% NaCl lub izotonicznym roztworze glukozy w soli fizjologicznej (1:1) roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temp. <30°C bez konieczności ochrony przed światłem. Podanie odbywa się dożylnie przez centralny cewnik żylny, a szybkość infuzji powinna być kontrolowana za pomocą pompy strzykawkowej lub licznika kropli. Ampułki są jednorazowego użytku i należy je otwierać bezpośrednio przed podaniem.
barbituran, centralny cewnik żylny, chlorfeniramina, chlorotiazyd, fenytoina, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, licznik kropli, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina, nowobiocyna, pirosiarczyn sodu, pompa infuzyjna, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, streptomycyna, substancja pomocnicza, winian noradrenaliny, wlew dożylny, wodorowęglan sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Amikacin B.Braun 10 mg/ml

Amikacin B. Braun to roztwór do infuzji zawierający amikacynę w postaci siarczanu amikacyny, dostępny w trzech stężeniach: 2,5 mg/ml (250 mg w 100 ml), 5 mg/ml (500 mg w 100 ml) oraz 10 mg/ml (1000 mg w 100 ml). Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (15 mmol sodu/100 ml, co odpowiada 354 mg sodu), wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do dożylnej infuzji, gotowy do użycia bez konieczności rozcieńczania, i wymaga wizualnej kontroli klarowności przed podaniem. Każda butelka jest jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Podawanie wymaga aseptycznej techniki oraz stosowania jałowego sprzętu infuzyjnego, wstępnie napełnionego roztworem, aby zapobiec wprowadzeniu powietrza do układu.
amfoterycyna, amikacyna, aminoglikozyd, antybiotyk beta-laktamowy, beta-laktamaza, cefalosporyna, chlorek sodu, chlorotiazyd, chlortetracyklina, erytromycyna, fenytoina, heparyna, nitrofurantoina, nowobiocyna, penicylina, podanie dożylne, roztwór do infuzji, siarczan amikacyny, sulfadiazyna, technika aseptyczna, tiopenton, wodorotlenek sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Sinora 0,1 mg/ml

Sinora to roztwór do infuzji zawierający noradrenalinę w postaci winianu, dostępny w dwóch stężeniach: 0,1 mg/ml (0,2 mg noradrenaliny winianu/ml) oraz 0,2 mg/ml (0,4 mg noradrenaliny winianu/ml). Każda fiolka o pojemności 50 ml zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg noradrenaliny. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, o pH 3,0-4,5, gotowy do bezpośredniego podania bez konieczności rozcieńczania. Produkt zawiera także 0,14 mmol (3,3 mg) sodu na 1 ml, co daje 7,19 mmol (165,3 mg) sodu na fiolkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i wieczkiem aluminiowym typu flip-off, a okres ważności wynosi 18 miesięcy przy przechowywaniu poniżej 25°C, z ochroną przed światłem.
barbiturany, chlorek sodu, chlorfeniramina, chlorotiazyd, fenytoina, guma bromobutylowa, jodek sodu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, nitrofurantoina, noradrenalina winian, nowobiocyna, objętość infuzji, odczyn zasadowy, pompa strzykawkowa, roztwór do infuzji, streptomycyna, wieczko aluminiowe, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zawartość sodu
Leksykon leków
Skład i postać leku – Amikacin B.Braun 5 mg/ml

Amikacin B. Braun to roztwór do infuzji dożylnej dostępny w stężeniach 2,5 mg/ml, 5 mg/ml oraz 10 mg/ml, zawierający amikacynę w formie siarczanu amikacyny. Każde 100 ml roztworu zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg lub 1000 mg amikacyny oraz 15 mmol (354 mg) sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat jest bezbarwny, klarowny i przeznaczony do jednorazowego użytku, podawany wyłącznie dożylnie z zachowaniem aseptyki. Nie należy mieszać go z innymi lekami, zwłaszcza z antybiotykami beta-laktamowymi, ze względu na ryzyko fizykochemicznej inaktywacji i błędów w monitorowaniu stężeń terapeutycznych.
amfoterycyna, amikacyna, aminoglikozyd, anestetyk, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, antybiotyk tetracyklinowy, beta-laktamaza, cefalosporyna, chemioterapeutyk, chlorek sodu, chlorotiazyd, chlortetracyklina, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, erytromycyna, fenytoina, heparyna, infuzja dożylna, lek moczopędny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, nitrofurantoina, nowobiocyna, penicylina, podawanie dożylne, roztwór do infuzji, siarczan amikacyny, sulfadiazyna, tiopenton, wodorotlenek sodu