okres ważności leku
Okres ważności leku to określony przez producenta czas, w którym lek zachowuje swoją pełną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Termin ten ustala się na podstawie badań stabilności, które określają, jak długo substancja aktywna zachowuje swoje właściwości terapeutyczne, a także jak zmieniają się parametry fizykochemiczne preparatu.
Z punktu widzenia medycznego, przestrzeganie okresu ważności leków jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta. Po upływie tego terminu substancje czynne mogą ulegać degradacji, co prowadzi do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Szczególnie wrażliwe są preparaty sterylne, antybiotyki, szczepionki oraz leki biologiczne.
Warto pamiętać, że okres ważności dotyczy leków przechowywanych w oryginalnych opakowaniach i w zalecanych warunkach (określona temperatura, wilgotność, ochrona przed światłem). Po otwarciu opakowania czas przydatności często ulega skróceniu – dotyczy to zwłaszcza kropli do oczu, syropów czy zawiesin. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu przestrzegania zarówno terminu ważności, jak i prawidłowych warunków przechowywania leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenta MX 50 50 mcg/h
Fenta MX to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w czterech dawkach: 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów/godzinę, odpowiadających powierzchniom wchłaniania od 10,5 do 42 cm² i zawartości fentanylu od 5,78 do 23,12 mg. Plastry charakteryzują się proporcjonalną zależnością między powierzchnią, zawartością substancji czynnej oraz szybkością jej uwalniania. Każdy plaster zawiera również równoważną ilość oczyszczonego oleju sojowego jako substancji pomocniczej. Budowa systemu obejmuje warstwę zabezpieczającą, matrycową samoprzylepną z fentanylem oraz warstwę nośnikową nieprzepuszczalną dla wody, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku przez skórę.
fentanyl, kalafonia, okres ważności leku, olej sojowy oczyszczony, poli etyloheksyloakrylan, polietylenu tereftalan, powierzchnia wchłaniania, saszetka medyczna, substancja czynna, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, sylikonowany polietylenu tereftalan, system transdermalny, szybkość uwalniania leku, warstwa matrycowa, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duac (10 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Duac jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 10 mg klindamycyny (w formie klindamycyny fosforanu) oraz 50 mg benzoilu nadtlenku na gram preparatu. Żel zawiera również substancje pomocnicze takie jak karbomer (50 000 mPa·s) jako czynnik żelujący, dimetykon (100 mm²·s⁻¹) o właściwościach przeciwpieniących, surfaktanty (disodu laurylosulfobursztynian, poloksamer 182), disodu edetynian stabilizujący preparat, glicerol nawilżający, krzemionkę koloidalną jako zagęstnik, oraz sodu wodorotlenek regulujący pH. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemnościach od 5 g do 70 g i przeznaczony do stosowania miejscowego.
czynnik żelujący, dimetykon, disodu edetynian, disodu laurylosulfobursztynian, fosforan klindamycyny, karbomer, klindamycyna, krzemionka koloidalna uwodniona, nadtlenek benzoilu, nadtlenek benzoilu z wodą, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, przechowywanie leków, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norprolac 75 mcg
Norprolac to lek zawierający chinagolid (Quinagolidum) w postaci chinagolidu chlorowodorku, dostępny w dawkach 25, 50 oraz 75 mikrogramów na tabletkę. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 25 µg są jasno różowe, 50 µg jasno niebieskie, a 75 µg białe, wszystkie o średnicy 7 mm i z fazowanymi krawędziami. Produkt dostępny jest w opakowaniach startowych zawierających tabletki 25 i 50 µg (3 sztuki każdej dawki) oraz w opakowaniach 75 µg (10 tabletek na blister, 3 blistry w opakowaniu). Lek zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i hypromeloza.
celuloza mikrokrystaliczna, chinagolid, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Norprolac, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 5 mg
Tacrolimus STADA dostępny jest w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz barwnika czerwieni allura AC (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Kapsułki różnią się także wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, butylohydroksytoluen, hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu, które zapewniają stabilność, odpowiedni profil uwalniania i cechy organoleptyczne leku.
blister jednodawkowy perforowany, butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja substancji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, takrolimus jednowodny, uwalnianie przedłużone - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg
Vanatex HCT to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 80 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, podłużny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (44 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera także kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy 6 cP, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenku czerwonego (E172), nadającego lekowi charakterystyczny różowy kolor.
dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, Vanatex HCT, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromergon 2,5 mg
Bromergon to preparat zawierający bromokryptynę w postaci bromokryptyny mezylanu, w dawce 2,5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać żółtych do żółto-brązowych, okrągłych, płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (123,9 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła oranżowego z korkiem HDPE zawierającym środek pochłaniający wilgoć, co zabezpiecza lek przed światłem i wilgocią. Opakowanie zawiera 30 tabletek, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
bromokryptyna, butylohydroksyanizol, dawkowanie, dysfagia, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, polietylen, polisacharyd, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja rozsadzająca, wrażliwość na światło, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nimotop S 30 mg
Nimotop S to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 30 mg nimodypiny jako substancji czynnej, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych pod nadzorem personelu medycznego. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon (środek wiążący), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek rozsadzający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz) oraz krospowidon (superdezintegrant), które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i szybkość rozpadu leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 15 cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171) oraz żelaza tlenek żółty (E172), co chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia podanie preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, forma farmaceutyczna, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nimodypina, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 1200 mg
Produkt leczniczy Nootropil w postaci tabletek powlekanych zawiera 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki. Zawartość sodu w jednej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry Al/PCV, dostępne w opakowaniach od 20 do 120 sztuk.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, okres ważności leku, piracetam, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignox 50 mg/g
Lignox to żel o stężeniu 50 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany miejscowo jako środek znieczulający. Preparat ma postać jednolitego, miękkiego, nieprzezroczystego żelu o barwie od jasnoróżowej do czerwonej i charakterystycznym zapachu poziomkowym. Oprócz substancji czynnej, zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogol 400 i 4000 (nośniki i zagęszczacze), cetylopirydyniowy chlorek (działanie przeciwbakteryjne), aspartam (substancja słodząca), czerwień koszenilową (E 124) – barwnik o potencjale uczulającym, oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w tubie laminatowej o pojemności 20 g, z zakrętką z polietylenu lub polipropylenu.
aspartam, cetylopirydyniowy chlorek, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbakteryjne, interakcja leku, lidokainy chlorowodorek, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, właściwości uczulające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migea 200 mg
Lek Migea zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie (białe, owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „FM7” oraz „GEA”). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 4 tabletki, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas alginowy, kwas tolfenamowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moreme 150 mg
Produkt leczniczy MOREME zawiera bupropionu chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: 150 mg (średnica ~7 mm, grubość ~5 mm, nadruk „GS3”) oraz 300 mg (średnica ~9 mm, grubość ~6 mm, nadruk „GS2”), oba warianty mają kolor kremowobiały do jasnożółtego i okrągły kształt. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionkę koloidalną, etylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister farmaceutyczny, bupropion, celuloza, cysteina, glicerol, interakcja farmaceutyczna, kontrolowane uwalnianie, kopolimer akrylowy, krzemionka koloidalna, nadruk farmaceutyczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzacne 50 mg/g
Benzacne to lek w postaci żelu dostępny w dwóch stężeniach: 50 mg/g oraz 100 mg/g, zawierający benzoilu nadtlenek jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak karbomer (polimer kwasu akrylowego) odpowiedzialny za właściwości żelujące, sodu wodorotlenek regulujący pH oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Żel ma biały kolor i jest bezwonny, co może wpływać na lepszą akceptację przez pacjentów podczas długotrwałej terapii. Opakowania różnią się w zależności od stężenia: 50 mg/g jest dostępny w tubie aluminiowej 30 g z polipropylenową zakrętką, natomiast 100 mg/g w tubie aluminiowej 20 g z zakrętką z HDPE, co jest istotne w kontekście alergii na materiały opakowaniowe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 3% 30 mg/ml
Aethoxysklerol 3% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg/ml lauromakrogolu 400 (3% stężenie), co odpowiada 60 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat ma przezroczysty wygląd z zielonożółtym odcieniem i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potas diwodorofosforan, sód disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do stosowania wyłącznie przez lekarzy doświadczonych w skleroterapii, w tym do przygotowywania standaryzowanej mikropiany zgodnie z zalecanymi metodami. Opakowanie zawiera pięć 2 ml ampułek typu OPC, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność przy stosowaniu zgodnym z przeznaczeniem. Aethoxysklerol 3% jest zatem bezpiecznym i skutecznym środkiem do skleroterapii żylaków, pod warunkiem przestrzegania odpowiednich procedur podawania i przechowywania. Jego skład i forma farmaceutyczna umożliwiają precyzyjne dawkowanie i kontrolę podczas zabiegów, co jest kluczowe dla optymalnych wyników terapeutycznych.
Aethoxysklerol, ampułka szklana, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwuwodny, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, potas diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, skleroterapia, skleroterapia żylaków, standaryzowana mikropiana, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabieg skleroterapii, żylaki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zypsila 40 mg
Produkt leczniczy Zypsila dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających zyprazydon w postaci wodorosiarczanu, w dawkach 20 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to laktoza jednowodna (w ilościach odpowiednio 57,43 mg, 114,86 mg, 172,30 mg i 229,73 mg na kapsułkę), skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-25 oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki zawiera dwutlenek tytanu (E171), żelatynę, indygokarminę (E132) oraz tlenek żelaza żółtego (E172). Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki, a proszek wewnątrz ma barwę od jasnoróżowej do brązowawej. Opakowania zawierają od 14 do 100 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, choć nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne w obrocie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, indygokarmina, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza żółty, zgodność farmaceutyczna, zyprazydon, zyprazydon wodorosiarczan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie kationitu, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas żucia. Produkt ma kwadratowy kształt (15 x 15 x 6 mm) i białą otoczkę, co wpływa na estetykę i komfort stosowania. Formulacja składa się z trzech warstw: rdzenia, otoczki podpowłokowej oraz otoczki twardej. Rdzeń zawiera bazę gumy (Cafosa 258 Soft), ksylitol, olejek miętowy, regulatory pH (sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, magnezu tlenek lekki), słodziki (acesulfam potasu) oraz aromatyczne składniki (lewomentol). Otoczka podpowłokowa i twarda zawierają dodatkowe substancje aromatyczne (Winterfresh RDE4-149), słodziki (sukraloza, ksylitol), emulgator (polisorbat 80), stabilizatory (skrobia), pigment (dwutlenek tytanu E171) oraz wosk Carnauba, który nadaje połysk i odporność na wilgoć.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, blistry kompozytowe, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, Nicorette Icy White Gum, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, olejek miętowy, polichlorek winylu, polisorbat 80, regulator pH, sukraloza, tlenek magnezu, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 24 mg
Preparat Lavistina zawiera betahistyny dichlorowodorek (Betahistini dihydrochloridum) w dawce 24 mg na tabletkę jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać okrągłą, białą do białawej, o średnicy około 11,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg/tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Lek dostępny jest w różnych konfiguracjach blistrów (od 20 do 100 tabletek) i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach.
betahistyny dichlorowodorek, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tractiva 5 mg
Produkt leczniczy Tractiva zawiera arypiprazol w formie tabletek o mocach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 30 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej i laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta wraz z dawką (od 53 mg w tabletce 5 mg do 321 mg w tabletce 30 mg). Tabletki mają jasnoróżowe zabarwienie dzięki tlenkowi żelaza czerwonego (E 172) i różnią się kształtem oraz rozmiarem (średnica od 5,3 mm do 9,5 mm). Linia podziału obecna na tabletkach 15 mg i 20 mg nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polimer celulozy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tlenek żelaza czerwony, Tractiva - Leksykon leków
Skład i postać leku – SILDEROS MAX 50 mg
Produkt leczniczy SILDEROS MAX zawiera 50 mg syldenafilu w postaci cytrynianu syldenafilu w tabletce powlekanej o charakterystycznym niebieskim kolorze i średnicy 9,2 mm. Tabletki są obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „50” oraz „H” i „J”, wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 25 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), indygokarmin (E132) oraz plastyfikatory jak makrogol 3350 i triacetyna. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dawkowanie leku, hypromeloza, indygokarmin, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, syldenafil, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 200 mg
Heviran jest lekiem zawierającym acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający) oraz stearynian magnezu (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, trietylu cytrynian oraz talk, które pełnią funkcje powłoki, plastyfikatorów, barwnika oraz substancji przeciwzbrylającej.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, Heviran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Ultramax 600 mg
Ibuprom Ultramax to lek w formie tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, wykazującego działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Każda tabletka zawiera 42,7 mg laktozy jednowodnej oraz 0,97 mg glikolu propylenowego, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na glikol propylenowy. Tabletki mają wymiary 17 mm na 8,5 mm, a ich powłoka zawiera m.in. hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna i skrobia żelowana kukurydziana, które wpływają na uwalnianie i stabilność leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka ibuprofenu, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kostarox 90 mg
Lek Kostarox zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 0,53 mg, 1,06 mg, 1,60 mg i 2,13 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K29-32, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 15 cP, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę. Dodatkowo tabletki o dawkach 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum E Hasco 300 mg
Vitaminum E Hasco dostępny jest w postaci miękkich kapsułek zawierających 300 mg substancji czynnej int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octanu), syntetycznej formy witaminy E. Kapsułki mają owalny kształt i jasnoczerwoną barwę, wypełnione oleistym roztworem. Substancje pomocnicze obejmują oczyszczony olej arachidowy (pochodzący z orzeszków ziemnych, potencjalny alergen), żelatynę, glicerol oraz barwnik czerwień koszenilową (E 124). Produkt jest przeznaczony do podania doustnego, dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek (2 blistry po 15 sztuk) i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorista HL 100 mg + 12,5 mg
Lek Lorista HL to tabletki powlekane zawierające 100 mg losartanu potasowego (odpowiadającego 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (83,98 mg/tabletkę), skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 4000, talk i dwutlenek tytanu w otoczce. Tabletki mają wymiary 13 mm x 8 mm, są białe, owalne i dwuwypukłe, a powlekanie chroni substancje czynne przed wilgocią i światłem oraz maskuje smak i zapach leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, pojemnik HDPE, przechowywanie leków, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atazanavir Accord 150 mg
Atazanavir Accord jest dostępny w trzech dawkach: 150 mg, 200 mg oraz 300 mg, w postaci twardych kapsułek zawierających atazanawiru siarczan jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 150 mg, 200 mg lub 300 mg atazanawiru. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (od 81,45 mg do 163 mg w zależności od dawki) oraz żółcień pomarańczową (E 110) w dawkach 0,0007 mg lub 0,41 mg w kapsułkach 200 mg i 300 mg. Kapsułki różnią się wielkością i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 150 mg (19,3 mm, zielono-czarne oznaczenia), 200 mg (21,4 mm, zielono-czarne oznaczenia) oraz 300 mg (23,5 mm, pomarańczowo-zielone oznaczenia). Substancje pomocnicze obejmują również krospowidon typ B, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak błękit brylantowy FCF (E 133), żelaza tlenek czarny i żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), erytrozyna (E 127) i żółcień pomarańczowa (E 110). Osłonki kapsułek zawierają żelatynę i różne barwniki, a nadruki wykonane są z szelaku, żelaza tlenku czarnego i regulatora pH potasu wodorotlenku.
atazanawir siarczan, błękit brylantowy, blister OPA, butelka HDPE, erytrozyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności leku, potasu wodorotlenek, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dostępem dzieci, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paramax Rapid 500 mg 500 mg
Produkt leczniczy Paramax Rapid zawiera paracetamol w dawce 500 mg na tabletkę, co stanowi substancję czynną o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki mają postać białych kapsułek o wymiarach 18 mm na 7,5 mm i są podzielne na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje powidon, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające i smarujące, zapewniając odpowiednią jakość farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, Paramax Rapid, podział dawki, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leków, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donepesan 5 mg
Donepesan jest lekiem zawierającym donepezyl chlorowodorek w dawkach 5 mg (odpowiadającej 4,56 mg wolnego donepezylu) oraz 10 mg (9,12 mg wolnego donepezylu), dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 7,1 mm, natomiast 10 mg mają kolor żółty i średnicę 9,1 mm. Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 90 mg w dawce 5 mg i 180 mg w dawce 10 mg. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z tytanu dwutlenku (E171), triacetyny, laktozy jednowodnej, hypromelozy, makrogolu 3350 oraz w dawce 10 mg dodatkowo żółtego tlenku żelaza (E172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atram 25 25 mg
Produkt leczniczy Atram zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, będący beta-adrenolitykiem stosowanym w terapii kardiologicznej. Tabletki różnią się kolorem i zawartością substancji pomocniczych, w tym sacharozy (od 12,5 mg do 25 mg), laktozy jednowodnej (od 84,865 mg do 169,730 mg) oraz sodu (od 0,219 mg do 0,437 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Wyższe dawki (12,5 mg i 25 mg) zawierają dodatkowo żelaza tlenek czerwony, nadający im żółtobrunatny kolor, podczas gdy dawka 6,25 mg jest żółta. Tabletki są podzielne, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki.
beta-adrenolityk, blister PVC/PVDC, blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka leku, karwedylol, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 60 mg/dawkę
Somatuline Autogel to preparat zawierający lanreotyd w postaci lanreotydu octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancja czynna występuje w przesyconym roztworze o stężeniu 0,246 mg lanreotydu na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie w pojedynczej iniekcji. Lek jest podawany w formie gotowego do użycia roztworu do wstrzykiwań, zamkniętego w ampułko-strzykawce z polipropylenu, wyposażonej w automatyczny system zabezpieczający oraz igłę ze stali nierdzewnej. Formuła preparatu jest prosta, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH, a roztwór ma charakterystyczny biały do jasnożółtego kolor i lepką konsystencję. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego podania natychmiast po otwarciu opakowania, które musi być nienaruszone, aby zachować sterylność i skuteczność leku.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, igła medyczna, iniekcja, iniekcja leku, iniekcja podskórna, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, lanreotyd octan, okres ważności leku, przechowywanie leków, przesycony roztwór, roztwór do wstrzykiwań, Somatuline Autogel, system zabezpieczający igły, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 1000 mg
Produkt leczniczy AVAMINA zawiera chlorowodorek metforminy w trzech dawkach: 500 mg (ekwiwalent metforminy 390 mg), 850 mg (ekwiwalent 663 mg) oraz 1000 mg (ekwiwalent 780 mg), dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze obejmują powidon K-90 jako substancję wiążącą, magnezu stearynian jako środek poślizgowy, a także hypromelozę 5cP oraz makrogole 400 i 6000 w otoczce, które zapewniają odpowiednią spoistość, ochronę i elastyczność tabletki. Tabletki o dawce 850 mg są białe, okrągłe, dwuwypukłe z oznaczeniem „A” i „60”, natomiast tabletki 1000 mg mają kształt owalny, również dwuwypukłe, z oznaczeniem „A” i „62”. Linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon K-90, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melkart 50 mg
Melkart to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny, będącej inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera również 119,59 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 8,0 mm (±0,5 mm), bez nacięć i oznaczeń. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jako wypełniacz, sodu stearylofumaran jako substancję poślizgową, celulozę mikrokrystaliczną PH102 jako wypełniacz i środek wiążący oraz kroskarmelozę sodową jako środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort to lek przeciwwirusowy zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spoistość oraz szybki rozpad tabletki po podaniu doustnym, co sprzyja efektywnemu wchłanianiu acyklowiru z przewodu pokarmowego.
acyklowir, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie substancji czynnej, wirus herpes - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mifoglame 50 mg
MIFOGLAME 50 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnobeżowy kolor, okrągły kształt o średnicy 8,1 mm, z oznakowaniem „50” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (PH 101, PH 102), wapnia wodorofosforan, krospowidon typ B, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172), co nadaje tabletce charakterystyczne beżowe zabarwienie.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, makrogol, Mifoglame, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heparizen 1000 1000 j.m./g
Heparizen 1000 to żel do stosowania miejscowego zawierający 1000 j.m./g heparyny sodowej (Heparinum natricum). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/g) oraz etanol 96% (47,6 mg/g). Żel charakteryzuje się półstałą, bezbarwną i przezroczystą postacią, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na skórze. Opakowania dostępne są w trzech wielkościach: 30 g, 50 g oraz 100 g, pakowane w tuby aluminiowe zapewniające stabilność i ochronę preparatu.
etanol, heparyna sodowa, interakcja chemiczna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja konserwująca, substancja żelotwórcza, warunki przechowywania leku, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliclazide Zentiva 60 mg
Gliclazide Zentiva 60 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające 60 mg gliklazydu, stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (163,8 mg na tabletkę), hypromeloza 40 000 i 100, które tworzą matrycę polimerową kontrolującą uwalnianie gliklazydu, oraz magnezu stearynian (E572) jako środek poślizgowy. Obecność laktozy wymaga ostrożności u pacjentów z jej nietolerancją.
blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, cukrzyca typu 2, działanie niepożądane, farmakokinetyka, gliklazyd, hypromeloza, laktoza jednowodna, matryca polimerowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu w 5 ml, charakteryzująca się mleczną do jasnożółtej barwą. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, aromat truskawkowy zawierający d-limonen oraz glikol propylenowy. Preparat zawiera również gumę ksantan (E415) jako stabilizator, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, sodu benzoesan (E211) jako konserwant oraz sodu pirosiarczyn (E223) jako przeciwutleniacz. Lek dostępny jest w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, wyposażonej w strzykawkę doustną z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
benzoesan sodu, biodostępność, d-limonen, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sacharoza, sole kwasu benzoesowego, stabilność zawiesiny, stężenie leku, substancja aromatyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver HCT 40 mg + 12,5 mg
Osaver HCT to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: olmesartan medoksomil oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w czterech dawkach: 20 mg + 12,5 mg, 20 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg oraz 40 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 86,35 mg do 208,33 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera talk, hypromelozę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172). Tabletki różnią się kształtem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskosubstytucyjna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metoclopramide hameln 5 mg/ml
Metoclopramide hameln jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml metoklopramidu chlorowodorku jednowodnego, z pojedynczą ampułką 2 ml zawierającą 10 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Istotne jest, że każdy 1 ml roztworu zawiera do 3,19 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolarności 270-310 mOsmol/kg, co wpływa na jego tolerancję i bezpieczeństwo podania.
ampułka, chlorek sodu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, kwas cytrynowy, kwas solny, metoklopramid chlorowodorek, okres ważności leku, osmolarność, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Orion 25 mg
Hydrochlorothiazide Orion to preparat zawierający hydrochlorotiazyd, lek moczopędny z grupy tiazydów, dostępny w dawkach 12,5 mg oraz 25 mg w formie tabletek. Tabletki 12,5 mg mają średnicę 6 mm, są białe, okrągłe i posiadają linię podziału służącą wyłącznie do ułatwienia połknięcia, bez możliwości podziału na równe dawki. Tabletki 25 mg mają średnicę 8 mm, również są białe i okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 50,5 mg w tabletce 12,5 mg oraz 101 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Meloxicam Genoptim 15 mg
Meloxicam Genoptim jest dostępny w postaci tabletek zawierających 15 mg meloksykamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt, są płaskie z fazowanymi krawędziami, posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie (nie służącą do dzielenia dawki) oraz wytłoczenie „15”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 85,73 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana i jej modyfikowana forma, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dysfagia, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pentasa 1 g
Preparat PENTASA 1 g w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1 g mesalazyny jako substancji czynnej, z dodatkiem substancji pomocniczych: etylocelulozy oraz powidonu, które modulują uwalnianie leku w przewodzie pokarmowym. Granulat umożliwia stopniowe uwalnianie mesalazyny, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejszenie częstotliwości podawania. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 50 saszetek foliowych, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Babki lancetowatej –
Produkt leczniczy Liść Babki Lancetowatej zawiera wyłącznie liść babki lancetowatej (Plantago lanceolata L. s.l., folium) jako substancję czynną w ilości 1 g liścia na 1 g produktu. Produkt jest wolny od substancji pomocniczych, co potwierdza jego naturalny charakter i wysoką czystość. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji na poziomie farmaceutycznym. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnych, zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, które mogłyby wpłynąć na jakość produktu.
interakcja międzylekowa, liść babki lancetowatej, napar ziołowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności leku, opakowanie leku, Plantago lanceolata, polietylen, środki ostrożności przechowywania, temperatura przechowywania leku, właściwość lecznicza, zioła do zaparzania