zabarwienie brunatne
Zabarwienie brunatne to zmiana koloru tkanek lub płynów organizmu na odcień brązowy lub brązowo-czarny. Jest to często objaw patologiczny związany z obecnością hemosyderyny (produktu rozpadu hemoglobiny), melaniny lub innych barwników endogennych albo egzogennych.
W diagnostyce klinicznej zabarwienie brunatne może świadczyć o krwawieniach, martwicy tkanek, zaburzeniach metabolicznych lub toksycznym uszkodzeniu narządów. W dermatologii obserwuje się je przy przewlekłych stanach zapalnych skóry, niewydolności żylnej (brunatne przebarwienia w okolicy kostek) czy hemochromatozie.
Histopatologicznie zabarwienie brunatne można identyfikować przy pomocy specjalnych barwień, jak reakcja Perlsa (wykrywająca złogi żelaza) czy barwienie na melaninę. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić przyczyny fizjologiczne (np. zwiększona pigmentacja) oraz patologiczne (np. martwica, krwawienia, choroby metaboliczne).
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Betadine w postaci maści zawiera 100 mg/g powidonu jodowanego jako substancję czynną, co w standardowym opakowaniu 20 g daje łącznie 2 g tej substancji. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sodu wodorowęglan (stabilizator pH), makrogole o różnej masie cząsteczkowej (400, 1000, 1500, 4000) pełniące funkcje rozpuszczalnika, modyfikatora lepkości i bazy maściowej oraz wodę oczyszczoną. Maść charakteryzuje się brunatnym zabarwieniem i specyficznym zapachem, typowym dla powidonu jodowanego, a jej konsystencja umożliwia łatwą aplikację na zmiany skórne. Produkt jest konfekcjonowany w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji i stabilnością 24 miesiące po otwarciu.
makrogol, maść, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podłoże maściowe, powidon jodowany, reakcja redoks, rozpuszczalnik farmaceutyczny, sodu wodorowęglan, stabilizator pH, tanina, taurolidyna, tuba aluminiowa, zabarwienie brunatne -
Leksykon leków
Lek Valused w postaci płynu doustnego zawiera nalewkę z ziela męczennicy (420 mg/ml), nalewkę z szyszek chmielu (336 mg/ml) oraz intrakt z korzenia kozłka lekarskiego (42 mg/ml). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych, w tym szczególnie na walerianę. Ponadto, dziedziczna nietolerancja fruktozy stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na obecność sorbitolu ciekłego, metabolizowanego do fruktozy, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Lek charakteryzuje się brunatnym zabarwieniem i aromatycznym zapachem, a dopuszczalne jest lekkie zmętnienie podczas przechowywania, które nie wpływa na jakość preparatu.
choroba wątroby, ciąża, działanie niepożądane, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, karmienie piersią, korzeń kozłka lekarskiego, kozłek lekarski, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja waleriany, padaczka, płyn doustny, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja niepożądana, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, szyszki chmielu, uzależnienie od alkoholu, waleriana, zabarwienie brunatne, ziele męczennicy
