nadwrażliwość na substancje czynne
Nadwrażliwość na substancje czynne to stan, w którym układ immunologiczny pacjenta reaguje w sposób nieprawidłowy i przesadny na określony składnik aktywny leku. Reakcje nadwrażliwości mogą przybierać różne formy – od łagodnych wysypek skórnych, poprzez pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, aż po zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny.
Mechanizmy nadwrażliwości na substancje czynne obejmują reakcje immunologiczne (alergiczne) oraz reakcje nieimmunologiczne (pseudoalergiczne). Reakcje immunologiczne mogą być mediowane przez przeciwciała IgE (typ I), kompleksy immunologiczne (typ III) lub limfocyty T (typ IV według klasyfikacji Gella i Coombsa). Reakcje pseudoalergiczne imitują objawy alergii, ale nie angażują mechanizmów immunologicznych.
Diagnostyka nadwrażliwości na substancje czynne obejmuje szczegółowy wywiad, testy skórne (punktowe, śródskórne, płatkowe), oznaczanie swoistych przeciwciał IgE oraz próby prowokacyjne. Istotne jest różnicowanie z nadwrażliwością na substancje pomocnicze zawarte w leku, które często mogą być prawdziwą przyczyną reakcji przypisywanej substancji czynnej.
Postępowanie w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne polega na unikaniu leku wywołującego reakcję, stosowaniu leków alternatywnych z innej grupy chemicznej lub, w uzasadnionych przypadkach, przeprowadzeniu procedury desensytyzacji. Kluczowe znaczenie ma dokumentacja reakcji nadwrażliwości w historii choroby pacjenta oraz edukacja chorego na temat unikania czynnika wywołującego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwiat cynamonowca – Przeciwwskazania stosowania
Kwiat cynamonowca (Cinnamomum cassia) jest składnikiem preparatu Melisana Klosterfrau Original, występującym w stężeniu 36 mg/100 ml, będącym częścią mieszaniny olejków lotnych. Przeciwwskazania do stosowania doustnego obejmują nadwrażliwość na kwiat cynamonowca oraz inne składniki preparatu, w tym korę cynamonowca (321 mg/100 ml), a także aktywne owrzodzenie żołądka i dwunastnicy ze względu na potencjalne działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego. W przypadku aplikacji miejscowej na skórę przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na aldehyd cynamonowy, uczulenie krzyżowe z balsamem peruwiańskim, a także stosowanie na uszkodzoną skórę, rany otwarte oraz choroby skóry takie jak egzema, które mogą nasilać reakcje zapalne i podrażnienia.
aldehyd cynamonowy, aplikacja miejscowa na skórę, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, balsam peruwiański, choroba wątroby, choroba wrzodowa, Cinnamomum cassia, Cinnamomum verum, egzema, etanol, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, kwiat cynamonowca, kwiat goździka, liść melisy, Melisana Klosterfrau, nadwrażliwość na substancje czynne, olejek lotny, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, rana otwarta, uczulenie krzyżowe, uszkodzona skóra, wyprysk, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – BiotinoZin 10 mg + 25 mg Zn2+
BiotinoZin to preparat zawierający 10 mg biotyny oraz 25 mg jonów cynku w formie cynku glukonianu w jednej tabletce. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na biotynę, cynk lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (97,99 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy. Ponadto, stosowanie BiotinoZin jest niewskazane u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne preparaty zawierające biotynę i/lub cynk, ze względu na ryzyko przedawkowania i potencjalnych działań niepożądanych wynikających z nadmiernej kumulacji tych składników.
biotyna, cynk glukonian, działania niepożądane, kumulacja składników aktywnych, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, preparaty wielowitaminowe, przedawkowanie składników aktywnych, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, redukcja dawki, substancje pomocnicze, suplement diety - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Taromentin 500 mg + 125 mg
Preparat Taromentin, zawierający 500 mg amoksycyliny oraz 125 mg kwasu klawulanowego w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (amoksycylinę trójwodną i klawulanian potasu) oraz na penicyliny i substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, którzy doświadczyli ciężkiej natychmiastowej reakcji nadwrażliwości (anafilaksji) na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny II generacji, karbapenemy czy monobaktamy, ze względu na wysokie ryzyko reakcji krzyżowej i potencjalnie zagrażających życiu powikłań.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, działanie przeciwbakteryjne, hepatotoksyczność, karbapenem, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, penicylina, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, Taromentin, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Lacteol Fort 340 mg to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający 340 mg liofilizatu, w skład którego wchodzi 10 × 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Kluczowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym alergia na białko mleka krowiego, które może występować w śladowych ilościach w podłożu namnażającym. Ponadto, preparat zawiera laktozę jednowodną i sacharozę, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na białka mleka krowiego, alergia na białko mleka krowiego, bakterie kwasu mlekowego, ciężka reakcja alergiczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, preparat probiotyczny, sacharoza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Lek Sylicynar w postaci tabletek powlekanych zawiera 140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha oraz 28,6 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne, zwłaszcza u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, nagietek), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest niedrożność dróg żółciowych, gdyż działanie żółciopędne karczocha może nasilić objawy i prowadzić do powikłań.
Sylicynar jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrą lub przewlekłą chorobą dróg żółciowych, kamicą żółciową z objawami niedrożności oraz u osób z potwierdzoną nadwrażliwością na składniki preparatu. Przed zaleceniem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu dotyczącego historii chorób wątroby i dróg żółciowych oraz alergii na rośliny z rodziny Asteraceae. W przypadku wątpliwości co do przeciwwskazań zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych, aby uniknąć ryzyka zaostrzenia objawów i powikłań.
alergia na rośliny, benzoesan sodu, choroba dróg żółciowych, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, działanie żółciopędne, kamica żółciowa, kolka żółciowa, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na wyciąg, niedrożność dróg żółciowych, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, substancja pomocnicza, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Wamlox 10 mg + 160 mg
Wamlox, zawierający amlodypinę i walsartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (w tym marskością żółciową i cholestazą), a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenne związane z walsartanem. Ponadto, stosowanie Wamloxu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu, zwężenie zastawki aorty dużego stopnia) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania Wamloxu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73m², ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych sercowo-naczyniowych i nerkowych.
aliskiren, amlodypina i walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężkie niedociśnienie, cukrzyca, działanie hipotensyjne, farmakokinetyka, hipoplazja czaszki, kardiomiopatia przerostowa, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość na substancje czynne, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, perfuzja narządowa, współczynnik przesączania kłębuszkowego, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B compositum –
Vitaminum B compositum w formie tabletek drażowanych zawiera kompleks witamin z grupy B: tiaminę (3 mg), ryboflawinę (5 mg), pirydoksynę (5 mg), nikotynamid (40 mg) oraz pantotenian wapnia (5 mg). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (34,65 mg/tabletkę), sacharozę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi (np. nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, chorobami autoimmunologicznymi oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków mogących wchodzić w interakcje z witaminami z grupy B.
anafilaksja, choroba autoimmunologiczna, dysfagia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, neuropatia, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witamin z grupy B, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nikotynamid, pantotenian wapnia, pirydoksyna, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na witaminy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, ryboflawina, sacharoza, tiamina, witamina z grupy B, zaczerwienienie skóry, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Wamlox 5 mg + 320 mg
Wamlox, zawierający amlodypinę i walsartan, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (w tym marskością żółciową i cholestazą), a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko fetotoksyczności. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu, ciężkie zwężenie zastawki aorty) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po przebytym ostrym zawale serca. Metabolizm amlodypiny i walsartanu odbywa się głównie w wątrobie, co zwiększa ryzyko kumulacji i działań niepożądanych u pacjentów z niewydolnością wątroby.
aliskiren, amlodypina i walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, cholestaza, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie niedociśnienie, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cukrzyca, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, hipotensja, kardiomiopatia przerostowa, małowodzie, marskość żółciowa wątroby, nadwrażliwość na substancje czynne, nieprawidłowość rozwojowa płodu, niewydolność serca, opóźnienie kostnienia czaszki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rzut serca, trymestr ciąży, walsartan, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zapaść naczyniowa, zawał serca, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Roztwór doodbytniczy Enema zawiera disodu fosforan dwunastowodny (32,2 mg/ml) oraz sodu diwodorofosforan jednowodny (139 mg/ml) i posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnie nie należy stosować go u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, niedrożnością jelit, zarośnięciem odbytu, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, krwawieniem z jelita grubego, zapaleniem wyrostka robaczkowego oraz u osób z objawami bólu brzucha, nudności i wymiotów, które mogą wskazywać na nierozpoznane schorzenia przewodu pokarmowego. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami serca i nadciśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko zaburzeń gospodarki elektrolitowej i retencji płynów, a także u osób z niewydolnością nerek, gdzie może indukować hiperfosfatemię i hipernatremię. Nie zaleca się stosowania Enema u dzieci poniżej 3 roku życia oraz u pacjentów odwodnionych, ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych.
bloker kanału wapniowego, choroba nerek, disodu fosforan dwunastowodny, diuretyk, hiperfosfatemia, hipernatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, krwawienie z jelita grubego, metylu parahydroksybenzoesan, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedrożność jelit, perforacja jelita, perforacja wyrostka, reakcja alergiczna, retencja płynów, roztwór doodbytniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, uzależnienie od leków przeczyszczających, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zabieg proktologiczny, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie perystaltyki jelit, zapalenie wyrostka robaczkowego, zaparcie, zarośnięcie odbytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Telam 40 mg + 10 mg
Lek Telam, zawierający 40 mg telmisartanu i 10 mg amlodypiny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub składniki pomocnicze, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z niedrożnością przewodów żółciowych oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, co może prowadzić do nieprzewidywalnych stężeń leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. W kardiologii przeciwwskazania obejmują wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. zwężenie aorty) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego, gdzie stosowanie Telamu może pogorszyć stan pacjenta.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, hiperkaliemia, hipotensja, hipowolemia, interakcja lekowa, nadwrażliwość na substancje czynne, niedrożność przewodów żółciowych, niestabilna niewydolność serca, ostry zawał mięśnia sercowego, pierwotny hiperaldosteronizm, pochodna dihydropirydyny, stabilna niewydolność serca, telmisartan, trymestr ciąży, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zwężenie aorty, zwężenie drogi odpływu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluticomb (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną
Fluticomb to aerozol inhalacyjny zawierający 25 µg salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazon propionian w dawkach 50, 125 lub 250 µg na dawkę odmierzoną, co odpowiada dawkom dostarczonym odpowiednio 21 µg salmeterolu i 44, 110 lub 220 µg flutykazonu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Fluticomb jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, skurcz oskrzeli, duszność, obrzęk twarzy, warg lub języka oraz reakcje anafilaktyczne. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie leczenie.
aerozol inhalacyjny, dawka dostarczona, duszność, flutykazon propionian, gruźlica płuc, jaskra, nadwrażliwość na substancje czynne, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, salmeterol ksynafonian, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaćma, zakażenie grzybicze, zawiesina, zawór dozujący - Leksykon substancji czynnych
Mniszek – Przeciwwskazania stosowania
Substancja aktywna pochodząca z korzenia mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale), obecna m.in. w preparacie Nefrobonisol, wykazuje liczne właściwości lecznicze, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z obrzękami wynikającymi z niewydolności serca lub nerek, gdyż preparat może nasilać objawy. Ponadto, Nefrobonisol zawiera 45-55% (V/V) etanolu, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, cytochrom P450, działanie żółciopędne, efekt diuretyczny, etanol, gospodarka potasowa, kamica żółciowa, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, mniszek lekarski, nadwrażliwość na substancje czynne, Nefrobonisol, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność nerek, niewydolność serca, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rodzina astrowatych, sok z korzenia mniszka - Leksykon substancji czynnych
Gestoden – Przeciwwskazania stosowania
Gestoden, będący progestagenem stosowanym w złożonych hormonalnych środkach antykoncepcyjnych w połączeniu z etynyloestradiolem, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku, w tym laktozę jednowodną i sacharozę. Kluczowymi przeciwwskazaniami są choroby zakrzepowo-zatorowe, zarówno żylne (np. DVT, PE) jak i tętnicze (np. zawał mięśnia sercowego, udar), a także dziedziczne lub nabyte predyspozycje do tych schorzeń, takie jak oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C i S, hiperhomocysteinemia oraz obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Dodatkowo, gestoden jest przeciwwskazany u pacjentek z migreną z aurą, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i trzustki, nowotworami zależnymi od hormonów płciowych, a także w ciąży lub podejrzeniu ciąży. Szczególną ostrożność należy zachować u kobiet powyżej 35 roku życia, palących tytoń, otyłych (BMI > 30 kg/m²) oraz z dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku chorób zakrzepowo-zatorowych.
antykoagulant toczniowy, ciężka choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, gestoden, glekaprewir z pibrentaswirem, guz wątroby, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, krwawienie z dróg rodnych, laktoza jednowodna, migrena z aurą, migrena z ogniskowymi objawami, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, niewydolność nerek, nowotwór hormonozależny, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywowane białko C, przeciwciało antyfosfolipidowe, przeciwciało antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, rak piersi, sofosbuwir z welpataswirem, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g
Lek Ampicillin/Sulbactam Bausch Health dostępny jest w dawkach 1 g ampicyliny + 0,5 g sulbaktamu oraz 2 g ampicyliny + 1 g sulbaktamu, zawierając odpowiednio 115,1 mg (5 mmol) i 230,2 mg (10 mmol) sodu. Stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ampicylinę, sulbaktam lub inne penicyliny, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Należy również unikać podawania u osób z historią alergii na beta-laktamy, w tym cefalosporyny, z uwagi na możliwość reakcji krzyżowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą, wcześniejszymi reakcjami skórnymi po ampicylinie, a także u osób z mononukleozą zakaźną i białaczką limfatyczną, ze względu na zwiększone ryzyko wysypki skórnej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki lub rozważenie alternatywnej terapii, zwłaszcza w kontekście wysokiej zawartości sodu w preparacie.
ampicylina z sulbaktamem, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykoterapia, białaczka limfatyczna, Clostridioides difficile, dieta niskosodowa, drgawki, mononukleoza zakaźna, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, pokrzywka, reakcja alergiczna na cefalosporyny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie okrężnicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg
Drosfemine forte, zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku, w tym laktozę jednowodną (46,17 mg). Lek nie powinien być stosowany u pacjentek z aktywną lub przebytą żylno-zakrzepową chorobą zakrzepowo-zatorową (VTE), w tym zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną, a także u osób z dziedzicznymi lub nabytymi predyspozycjami do VTE, takimi jak mutacja czynnika V Leiden, niedobory antytrombiny III, białka C i S. Przeciwwskazania obejmują również ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ATE), w tym zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, migrenę z ogniskowymi objawami neurologicznymi oraz obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany u pacjentek z ciężkimi chorobami wątroby, nowotworami zależnymi od hormonów płciowych, ciężką niewydolnością nerek oraz przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków przeciwwirusowych (np. ombitaswir, glekaprewir, sofosbuwir).
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z przeciwwskazań podczas terapii, konieczne jest natychmiastowe przerwanie stosowania Drosfemine forte. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z czynnikami ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych, w tym z wywiadem rodzinnym, planowanymi zabiegami operacyjnymi, nieprawidłowymi wynikami badań wątrobowych lub zaburzeniami czynności nerek. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona dokładną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważeniem alternatywnych metod antykoncepcji. W przypadku pojawienia się objawów sugerujących zakrzepicę lub zatorowość, należy natychmiast wdrożyć diagnostykę i leczenie oraz odstawienie preparatu.
antykoagulant toczniowy, choroba naczyń mózgowych, ciężka choroba wątroby, ciężka dyslipoproteinemia, ciężka niewydolność nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, dławica piersiowa, drospirenon, etynyloestradiol, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperhomocysteinemia, laktoza jednowodna, migrena z ogniskowymi objawami, mutacja czynnika V Leiden, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niezdiagnozowane krwawienie z pochwy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir z parytaprewirem, oporność na aktywne białko C, ostra niewydolność nerek, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała antykardiolipinowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir z welpataswirem, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, złożony hormonalny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Novothyral 75 75 mcg + 15 mcg
Novothyral 75 to preparat zawierający 75 µg soli sodowej lewotyroksyny oraz 15 µg soli sodowej liotyroniny, stosowany w terapii zaburzeń funkcji tarczycy. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (65,91 mg/tabletkę), co może wywołać reakcje alergiczne. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadczynność tarczycy o nieznanym pochodzeniu, nieleczoną niedoczynność przysadki i kory nadnerczy, gdyż podanie hormonów tarczycy w tych stanach może prowadzić do tyreotoksykozy, zaburzeń hormonalnych lub przełomu nadnerczowego. Ponadto, preparat jest niewskazany u pacjentów po świeżym zawale mięśnia sercowego, podczas zapalenia mięśnia sercowego oraz ostrego zapalenia całego serca (pancarditis), ze względu na ryzyko nasilenia powikłań kardiologicznych.
laktoza jednowodna, leki przeciwtarczycowe, lewotyroksyna, liotyronina, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy płodu, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, Novothyral, pancarditis, przełom nadnerczowy, tyreotoksykoza, zapalenie całego serca, zapalenie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tran Hasco 500 mg
Preparat Tran Hasco w postaci kapsułek miękkich 500 mg zawiera olej wątłuszowy typu B, witaminy A (300-1250 j.m.), D (cholekalcyferol 30-125 j.m.) oraz kwasy tłuszczowe omega-3 EPA (35-80 mg) i DHA (30-90 mg). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym reakcje alergiczne na produkty pochodzenia rybiego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperkalcemia, ze względu na ryzyko dalszego wzrostu stężenia wapnia we krwi i powikłań takich jak zaburzenia rytmu serca, zwapnienia tkanek miękkich oraz uszkodzenie nerek. Również kamica nerkowa, zwłaszcza typu wapniowego, stanowi przeciwwskazanie ze względu na możliwość nasilenia złogów wapniowych pod wpływem witaminy D zawartej w preparacie.
cholekalcyferol, choroba układu sercowo-naczyniowego, duszność, hiperkalcemia, kamica nerkowa, kamienie nerkowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, nadwrażliwość na substancje czynne, obrzęk, olej wątłuszowy, uszkodzenie nerek, witamina A, witamina D, wysypka skórna, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wątroby, zaburzenie wchłaniania tłuszczów, złogi wapniowe, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum mite to nieswoista szczepionka bakteryjna w formie kropli do nosa, zawierająca inaktywowane szczepy bakterii odpowiedzialnych za zakażenia górnych dróg oddechowych, m.in. Staphylococcus aureus (50 mln/ml), Staphylococcus epidermidis (50 mln/ml), Streptococcus salivarius (10 mln/ml), Streptococcus pneumoniae (10 mln/ml), Streptococcus pyogenes (10 mln/ml), Escherichia coli (20 mln/ml), Klebsiella pneumoniae (10 mln/ml), Haemophilus influenzae (10 mln/ml), Corynebacterium pseudodiphtheriticum (20 mln/ml) oraz Moraxella catarrhalis (10 mln/ml). Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki szczepionki, aktywne choroby zakaźne, niewydolność krążenia, choroby nerek i wątroby, nowotwory układu krwiotwórczego, choroby autoimmunologiczne oraz stosowanie leków immunosupresyjnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią ciężkich infekcji bakteryjnych, chorobami przewlekłymi układu oddechowego, alergiami oraz zaburzeniami odporności.
białaczka i chłoniak, chemioterapeutyk, choroba autoimmunologiczna, choroba górnych dróg oddechowych, choroba nerek i wątroby, choroba rozrostowa układu krwiotwórczego, choroba zakaźna, ciężka infekcja, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, dysfagia, Escherichia coli, funkcja detoksykacyjna, gorączka reumatyczna, Haemophilus influenzae, inaktywowane bakterie, infekcja gronkowcowa, Klebsiella pneumoniae, kortykosteroid systemowy, lek immunosupresyjny, Moraxella catarrhalis, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór odporności, nieswoista szczepionka bakteryjna, niewydolność krążenia, nowotwór układu krwiotwórczego, odpowiedź immunologiczna, parametry hemodynamiczne, preparat immunostymulujący, przewlekła choroba jelit, przewlekłe zapalenie zatok, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, stan podgorączkowy, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, stymulacja układu odpornościowego, szczepionka bakteryjna, szpiczak mnogi, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, zaburzenie odporności, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Preparat Auglavin PPH zawiera amoksycylinę w dawce 875 mg oraz potasu klawulanian odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego. Jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, kwas klawulanowy, inne penicyliny oraz u osób z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na beta-laktamy, w tym cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z wcześniejszymi epizodami żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby indukowanych przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, ze względu na potencjalne ryzyko nawrotu i nasilenia hepatotoksyczności o charakterze idiosynkratycznym.
amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, Auglavin PPH, cefalosporyna, działanie toksyczne, hepatotoksyczność, karbapenem, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, monobaktam, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości natychmiastowa, tabletka powlekana, zaburzenie czynności wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auglavin PPH (400 mg + 57 mg)/5 ml
Auglavin PPH, zawierający amoksycylinę trójwodną (400 mg/5 ml) oraz potasu klawulanian (57 mg/5 ml), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym maltodekstrynę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów uczulonych na penicyliny oraz tych, którzy doświadczyli ciężkich reakcji anafilaktycznych na inne antybiotyki beta-laktamowe (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych zagrażających życiu. Ponadto, przeciwwskazaniem jest wystąpienie żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby podczas wcześniejszego stosowania preparatów zawierających amoksycylinę lub kwas klawulanowy, co wskazuje na potencjalną hepatotoksyczność. W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, konieczne jest rozważenie alternatywnej terapii antybiotykowej, dostosowanej do spektrum zakażenia oraz indywidualnych cech pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem alergicznym na antybiotyki, aby uniknąć poważnych reakcji nadwrażliwości. Znajomość składu preparatu i jego dawek jest kluczowa przy doborze bezpiecznej i skutecznej terapii, zwłaszcza w kontekście potencjalnych reakcji krzyżowych i ryzyka hepatotoksyczności.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, działanie hepatotoksyczne, karbapenem, maltodekstryna, monobaktam, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, potasu klawulanian, reakcja krzyżowa, uczulenie na penicyliny, zaburzenie czynności wątroby, zawiesina doustna, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana (DT) zawiera w dawce 0,5 ml co najmniej 30 j.m. toksoidu błoniczego oraz 40 j.m. toksoidu tężcowego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej podania jest nadwrażliwość na składniki szczepionki, co może prowadzić do reakcji alergicznych zagrażających życiu. Ponadto, szczepienie należy odroczyć w przypadku ostrych stanów chorobowych z gorączką oraz zaostrzeń chorób przewlekłych, aż do ustabilizowania stanu klinicznego. Szczepionka jest również przeciwwskazana u pacjentów z historią trombocytopenii lub zaburzeń neurologicznych po wcześniejszym podaniu szczepionek zawierających antygeny T, DT, Td, D lub d.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba przewlekła, gorączka, łagodna infekcja, nadwrażliwość na substancje czynne, ostra infekcja, ostry stan chorobowy, reakcja alergiczna, szczepionka błoniczo-tężcowa, szczepionka monowalentna, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, trombocytopenia, wodorotlenek glinu, zaburzenie neurologiczne - Leksykon substancji czynnych
Potas wodorowęglan – Przeciwwskazania stosowania
Potas wodorowęglan, obecny m.in. w tabletkach musujących Sal Vichy factitium (21,0 mg potasu wodorowęglanu na 600 mg preparatu), wykazuje korzystne właściwości, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, aktywnymi stanami zapalnymi dróg moczowych (w tym zapaleniem miedniczek nerkowych i pęcherza moczowego) oraz u osób z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej, zwłaszcza z tendencją do hiperkaliemii. Zmiana pH moczu pod wpływem potasu wodorowęglanu może pogarszać przebieg infekcji układu moczowego, co wymaga szczególnej ostrożności klinicznej.
W przypadku jednoczesnego stosowania potasu wodorowęglanu z lekami oszczędzającymi potas, inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II oraz diuretykami oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren) istnieje podwyższone ryzyko hiperkaliemii, co wymaga monitorowania stężenia potasu w surowicy i ewentualnej korekty terapii. Dodatkowo, preparat Sal Vichy factitium zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (38 mg) i benzoesan sodu (45 mg), które mogą wywoływać działania niepożądane u wrażliwych pacjentów. Przed zaleceniem preparatu konieczna jest dokładna analiza historii choroby i farmakoterapii pacjenta w celu minimalizacji ryzyka powikłań.
antagonista receptora angiotensyny II, benzoesan sodu, diuretyk oszczędzający potas, eplerenon, hiperkaliemia, infekcja dolnych dróg moczowych, infekcja górnych dróg moczowych, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek oszczędzający potas, nadwrażliwość na substancje czynne, potas wodorowęglan, Sal Vichy factitium, spironolakton, stan zapalny dróg moczowych, stężenie potasu w surowicy, sztuczna sól Vichy, triamteren, wodorowęglan potasu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie gospodarki potasowej, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Lek Alchinal w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera 0,248 g suchego wyciągu z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz 0,056 g suchego wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) na 10 ml zawiesiny. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym maltodekstrynę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Compositae (astrowate), gdyż jeżówka purpurowa może wywoływać reakcje krzyżowe z innymi roślinami tej rodziny, takimi jak rumianek, arnika czy nagietek. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego. Ponadto, lek Alchinal jest przeciwwskazany u pacjentów z postępującymi chorobami układowymi i autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie wielomięśniowe, zapalenie skórno-mięśniowe, inne kolagenazy, a także u chorych z AIDS, gruźlicą i białaczkami. Wynika to z immunomodulujących właściwości wyciągu z jeżówki purpurowej, które mogą nasilać przebieg tych schorzeń. Znajomość dokładnego składu preparatu, w tym stosunku ekstraktów i obecności maltodekstryny, jest kluczowa dla oceny ryzyka wystąpienia działań niepożądanych i bezpiecznego stosowania leku.
AIDS, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba układowa, duszność, gruźlica, kolagenaza, nadwrażliwość na astrowate, nadwrażliwość na substancje czynne, obrzęk, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie autoimmunologiczne, stwardnienie rozsiane, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, właściwość immunomodulująca, wyciąg z czosnku, wyciąg z jeżówki purpurowej, wysypka skórna, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Serdecznik – Przeciwwskazania stosowania
Serdecznik (Leonurus cardiaca L.) jest stosowany w preparatach o działaniu uspokajającym i stabilizującym układ sercowo-naczyniowy, jednak jego stosowanie wiąże się z istotnymi przeciwwskazaniami. Preparaty zawierające serdecznik nie powinny być podawane pacjentom poniżej 18. roku życia. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze preparatu, a w przypadku produktu Nerwobonisol także nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Szczególną uwagę należy zwrócić na preparaty takie jak Tabletki tonizujące Labofarm (100 mg ziela serdecznika na tabletkę), które są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wątroby oraz u osób stosujących leki przeciwkrzepliwe ze względu na ryzyko interakcji i zaburzeń metabolizmu.
choroba wątroby, działanie uspokajające, lek przeciwzakrzepowy, leki obniżające krzepliwość krwi, nadwrażliwość na substancje czynne, nalewka z ziela serdecznika, napięcie nerwowe, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, rodzina astrowatych, serdecznik, substancja pomocnicza, tabletki tonizujące, tabletki uspokajające, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie funkcji wątroby, ziele serdecznika - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Krople żołądkowe –
W praktyce klinicznej stosowanie kropli żołądkowych o złożonym składzie ziołowym wymaga bezwzględnego uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na składniki preparatu. Kluczowe alergeny to nalewki z korzenia kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura), liści mięty pieprzowej z olejkiem (Menthae piperitae tinctura cum menthae piperitae aetheroleo), wyciąg z ziela dziurawca (Hyperici intractum) oraz nalewka gorzka zawierająca korzeń goryczki (Gentianae radice), liść bobrka trójlistkowego (Menyanthidis folio) i owocnię pomarańczy gorzkiej (Aurantii amari pericarpio). Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na mentol, składnik olejku miętowego, który może wywołać reakcje alergiczne od świądu i pokrzywki po obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, dziurawiec zwyczajny, epilepsja, interakcja z alkoholem, korzeń goryczki, korzeń kozłka lekarskiego, krople żołądkowe, liść bobrka trójlistkowego, liść mięty pieprzowej, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na substancje czynne, nalewka gorzka, obrzęk naczynioruchowy, olejek miętowy, owocnia pomarańczy gorzkiej, pokrzywka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej, ziele dziurawca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml
Preparat Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (500 j.m. na fiolkę, po rekonstytucji około 100 j.m./ml) oraz czynnik von Willebranda (375 j.m. na fiolkę, po rekonstytucji około 75 j.m./ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na białka osocza ludzkiego, z którego preparat jest pozyskiwany. Zawartość sodu wynosi 9,8 mg na fiolkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym zależnym od sodu lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu. Aktywność swoista preparatu wynosi 70 ± 30 j.m. czynnika VIII/mg białka, co może mieć znaczenie w kontekście ryzyka reakcji nadwrażliwości.
aktywność swoista, białka osocza, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, historia medyczna, Immunate, interakcje lekowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność serca, osocze ludzkie, podaż sodu, reakcja nadwrażliwości, rekonstytucja, schorzenia współistniejące, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g
Preparat Piperacillin + Tazobactam Kalceks, dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na piperacylinę sodową, tazobaktam sodowy lub inne penicyliny. Ponadto, przeciwwskazaniem jest ostra, ciężka reakcja alergiczna w wywiadzie na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, monobaktamy czy karbapenemy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć takie reakcje, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności leczenia.
alergia krzyżowa, alergia na penicyliny, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, antybiotykoterapia, cefalosporyna, karbapenem, monobaktam, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niewydolność nerek, niewydolność serca, ostra reakcja alergiczna, penicylina, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, tazobaktam sodowy, wywiad alergologiczny, związek beta-laktamowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Preparat Septolete ultra o smaku eukaliptusowym zawiera 3 mg chlorowodorku benzydaminy oraz 1 mg chlorku cetylopirydyniowego w postaci pastylek twardych. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne oraz pomocnicze, w tym izomalt (E 953) obecny w ilości 2471,285 mg na pastylkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Przed zastosowaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko zadławienia wynikające z postaci farmaceutycznej – pastylek o średnicy 18,0-19,0 mm i grubości 7,0-8,0 mm.
chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, dysfagia, działanie terapeutyczne, izomalt, nadwrażliwość na substancje czynne, nietolerancja cukrów, pastylka twarda, reakcja nadwrażliwości, Septolete ultra, wywiad alergologiczny, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie połykania, zaburzenie świadomości, zadławienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, zawierający rozuwastatynę i ezetymib, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (243,89 mg w dawce 5 mg + 10 mg; 238,39 mg w dawce 10 mg + 10 mg; 228,29 mg w dawce 20 mg + 10 mg). Nie należy go stosować u osób z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym trwałym wzrostem aminotransferaz lub gdy ich aktywność przekracza 3-krotnie górną granicę normy, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). Lek jest przeciwwskazany w ciąży, podczas karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie jest zabronione u pacjentów z rozpoznaną miopatią oraz przy jednoczesnym stosowaniu sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru lub cyklosporyny ze względu na ryzyko miopatii i rabdomiolizy wynikające z interakcji farmakokinetycznych.
aminotransferazy, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, cytochrom P450, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, dziedziczne choroby mięśni, fibraty, hepatotoksyczność, inhibitory reduktazy HMG-CoA, interakcje farmakokinetyczne, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leki immunosupresyjne, miopatia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna i ezetymib, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności tarczycy, zakażenie HCV, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Magnefar B6 Forte 100 mg Mg2+ + 10,10 mg
Lek Magnefar B6 Forte zawiera 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10,10 mg pirydoksyny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, hipermagnezemię, ostrą niewydolność nerek (szczególnie przy klirensie kreatyniny <30 ml/min), znaczne niedociśnienie tętnicze, blok przedsionkowo-komorowy oraz miastenię. W tych stanach suplementacja magnezem może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak nasilenie zaburzeń neurologicznych, kardiologicznych, czy ryzyko przełomu miastenicznego. Warto podkreślić, że linia podziału tabletki służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie podziałowi dawki.
blok nerwowo-mięśniowy, blok przedsionkowo-komorowy, dysfagia, działanie hipotensyjne, hipermagnezemia, klirens kreatyniny, miastenia, nadwrażliwość na substancje czynne, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, przełom miasteniczny, przewlekła choroba nerek, przewodnictwo w mięśniu sercowym, reakcja alergiczna, zaburzenia neurologiczne i kardiologiczne, zaburzenia przewodnictwa serca, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg
Axia Plus, zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym w formie tabletek powlekanych. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym laktozę (44 mg w różowych tabletkach aktywnych i 89,5 mg w białych tabletkach placebo), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentek z aktualnym lub zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), w tym po przebytym DVT lub PE, z dziedzicznymi lub nabytymi predyspozycjami takimi jak oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C lub S, a także u pacjentek planujących rozległe zabiegi operacyjne z długotrwałym unieruchomieniem oraz u tych z wieloma czynnikami ryzyka VTE.
antykoagulant toczniowy, choroba naczyń mózgowych, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynnik V Leiden, dławica piersiowa, drospirenon, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, hiperhomocysteinemia, hormonalny środek antykoncepcyjny, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, migrena z ogniskowymi objawami, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, oporność na aktywowane białko C, próby czynnościowe wątroby, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu i 0,035 mg etynyloestradiolu, jest preparatem hormonalnym o złożonym profilu działania, którego stosowanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, nietolerancję laktozy (47,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), a także współistnienie chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, przebyta zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zakrzepica tętnicza, udar mózgu, oraz dziedziczne lub nabyte predyspozycje do zakrzepicy (np. niedobory antytrombiny III, białka C i S, oporność na aktywowane białko C, hiperhomocysteinemia, obecność przeciwciał antyfosfolipidowych). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z poważnymi czynnikami ryzyka zakrzepicy, takimi jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia oraz u palących tytoń, a także w przypadku chorób wątroby, guzów zależnych od hormonów płciowych, migren z aurą, krwawień z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąży i karmienia piersią. Cyprodiol nie jest wskazany do stosowania u mężczyzn.
ciężkie nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, glekaprewir/pibrentaswir, guzy wątroby, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, laktoza jednowodna, migrena z objawami ogniskowymi, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nietolerancja laktozy, ombitaswir parytaprewir, oponiak, oporność na aktywowane białko C, opryszczka ciężarnych, otoskleroza, powikłania naczyniowe cukrzycy, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir/welpataswir, udar mózgu, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora, żółtaczka ciążowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa