właściwość immunomodulująca
Właściwość immunomodulująca to zdolność substancji, leku lub czynnika do modyfikowania funkcji układu odpornościowego. W przeciwieństwie do immunosupresji (hamowania) czy immunostymulacji (pobudzania), immunomodulacja oznacza regulację odpowiedzi immunologicznej, która może obejmować zarówno wzmacnianie, jak i osłabianie różnych komponentów odpowiedzi immunologicznej w zależności od potrzeb organizmu.
Substancje o właściwościach immunomodulujących znajdują zastosowanie w leczeniu chorób autoimmunologicznych, przewlekłych stanów zapalnych, niektórych nowotworów oraz w terapii immunologicznej. Do najważniejszych leków immunomodulujących należą glikokortykosteroidy, interferony, interleukiny, przeciwciała monoklonalne oraz leki biologiczne.
W praktyce klinicznej właściwości immunomodulujące wykazują również niektóre produkty naturalne, jak β-glukany, probiotyki, witaminy D i E oraz związki pochodzenia roślinnego. Coraz większe znaczenie mają selektywne modulatory odpowiedzi immunologicznej, które działają precyzyjnie na wybrane mechanizmy immunologiczne, minimalizując działania niepożądane.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwas chlorogenowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwas chlorogenowy, polifenol obecny w wyciągach z Echinacea purpurea, wykazuje właściwości immunomodulujące, jednak jego stosowanie wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. U pacjentów z rozpoznaną alergią (wziewną, skórną lub pokarmową) preparaty zawierające kwas chlorogenowy, takie jak Echinerba, powinny być stosowane wyłącznie po konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie dynamiki objawów przeziębienia; nasilenie symptomów lub pojawienie się gorączki wymaga pilnej oceny lekarskiej, co może wskazywać na progresję infekcji lub potrzebę zmiany schematu terapeutycznego. Preparat Echinerba zawiera standaryzowaną dawkę kwasów polifenolowych, minimum 1 mg kwasu chlorogenowego na tabletkę, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
alergia, alergia pokarmowa, alergia skórna, alergia wziewna, dane kliniczne, działanie niepożądane, echinacea purpurea, efektywność terapii, jeżówka purpurowa, kwas chlorogenowy, kwas polifenolowy, monitoring kliniczny, objaw niepożądany, profil bezpieczeństwa, progresja infekcji, przeziębienie, reakcja nadwrażliwości, schemat terapeutyczny, stan kliniczny pacjenta, właściwość immunomodulująca, związek polifenolowy - Leksykon substancji czynnych
Polygala – Przeciwwskazania stosowania
Polygala, obecna w preparacie L52 w rozcieńczeniu D4 (2,67 ml na 30 ml preparatu), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatu, w tym na etanol (67,5% v/v), który stanowi substancję pomocniczą. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, ze względu na wysoką zawartość etanolu, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób prowadzących pojazdy mechaniczne lub obsługujących maszyny.
aconitum napellus, arnica montana, Belladonna, Bryonia, China rubra, choroba autoimmunologiczna, choroba wątroby, ciąża, dane kliniczne, Drosera, działanie niepożądane, epilepsja, etanol, Eucalyptus globulus, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium, indeks terapeutyczny, interakcja lekowa, karmienie piersią, nadwrażliwość, ośrodkowy układ nerwowy, preparat wieloskładnikowy, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, właściwość immunomodulująca, wywiad medyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml
Neosine duo w postaci syropu to lek złożony zawierający 500 mg inozyny pranobeks oraz 3,125 mg jonów cynku (cynku glukonianu) na 5 ml preparatu. Substancje te wykazują działanie immunomodulujące, przeciwwirusowe oraz wspomagające układ odpornościowy, co czyni lek wskazanym do stosowania u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych oraz w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (2,79 g/5 ml), parahydroksybenzoesany (metylu 9,92 mg i propylu 1,12 mg), sód (10 mg) oraz glikol propylenowy (249,72 mg), co należy uwzględnić przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancjami lub schorzeniami.
cynk glukonian, działanie immunostymulujące, działanie przeciwwirusowe, glikol propylenowy, gojenie tkanek, immunomodulacja, infekcja górnych dróg oddechowych, inozyna pranobeks, metylu parahydroksybenzoesan, nawracająca infekcja górnych dróg oddechowych, obniżona odporność, opryszczka warg i skóry twarzy, parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, układ odpornościowy, wirus opryszczki pospolitej, właściwość immunomodulująca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Lek Alchinal w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera 0,248 g suchego wyciągu z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz 0,056 g suchego wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) na 10 ml zawiesiny. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym maltodekstrynę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Compositae (astrowate), gdyż jeżówka purpurowa może wywoływać reakcje krzyżowe z innymi roślinami tej rodziny, takimi jak rumianek, arnika czy nagietek. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego. Ponadto, lek Alchinal jest przeciwwskazany u pacjentów z postępującymi chorobami układowymi i autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie wielomięśniowe, zapalenie skórno-mięśniowe, inne kolagenazy, a także u chorych z AIDS, gruźlicą i białaczkami. Wynika to z immunomodulujących właściwości wyciągu z jeżówki purpurowej, które mogą nasilać przebieg tych schorzeń. Znajomość dokładnego składu preparatu, w tym stosunku ekstraktów i obecności maltodekstryny, jest kluczowa dla oceny ryzyka wystąpienia działań niepożądanych i bezpiecznego stosowania leku.
AIDS, białaczka, choroba autoimmunologiczna, choroba układowa, duszność, gruźlica, kolagenaza, nadwrażliwość na astrowate, nadwrażliwość na substancje czynne, obrzęk, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie autoimmunologiczne, stwardnienie rozsiane, świąd, toczeń rumieniowaty układowy, właściwość immunomodulująca, wyciąg z czosnku, wyciąg z jeżówki purpurowej, wysypka skórna, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Aletris farinosa – Przeciwwskazania stosowania
Aletris farinosa, stosowana w homeopatycznym rozcieńczeniu D3 (0,75 g/10 g preparatu Pascofemin), jest składnikiem preparatów ginekologicznych, których stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Aletris farinosa lub inne składniki preparatu, w tym Vitex agnus castus D2, Cimicifuga racemosa D3 i inne wymienione substancje aktywne. Preparat zawiera 34% (V/V) etanolu, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, kobiet w ciąży i karmiących, a także u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem oraz prowadzących pojazdy mechaniczne ze względu na ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych.
Aletris farinosa, Caulophyllum thalictroides, Chamaelirium luteum, choroba alkoholowa, choroba autoimmunologiczna, choroba wątroby, Cimicifuga racemosa, działanie przeciwzakrzepowe, działanie uspokajające, Fraxinus americana, Lilium lancifolium, nadwrażliwość, nowotwór hormonozależny, objaw skórny, Pascofemin, preparat ginekologiczny, Pulsatilla pratensis, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, rozcieńczenie homeopatyczne, Senecio aureus, składnik homeopatyczny, Strychnos ignatii, Vitex agnus-castus, właściwość immunomodulująca, zaburzenie hormonalne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Salazopyrin EN 500 mg
Salazopyrin EN to preparat zawierający 500 mg sulfasalazyny w formie tabletek dojelitowych, należący do pochodnych kwasu aminosalicylowego (kod ATC: A07EC01). Sulfasalazyna wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne: przeciwzapalne, immunosupresyjne oraz przeciwbakteryjne. Mechanizm przeciwzapalny opiera się głównie na miejscowym uwalnianiu mesalazyny w jelicie, co hamuje procesy zapalne błony śluzowej jelit. Działanie immunosupresyjne wynika z hamowania metabolizmu limfocytów i granulocytów oraz aktywności enzymatycznej sulfasalazyny, sulfapirydyny i mesalazyny. Dodatkowo sulfapirydyna wykazuje efekt bakteriostatyczny wobec tlenowej i beztlenowej flory bakteryjnej przewodu pokarmowego, co ma znaczenie kliniczne w terapii chorób zapalnych jelit.
błona śluzowa jelit, choroba przewodu pokarmowego, choroba zapalna jelit, działanie bakteriostatyczne, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, granulocyt, kwas aminosalicylowy, lek przeciwzapalny, limfocyt, mesalazyna, odpowiedź immunologiczna, proces zapalny, reumatoidalne zapalenie stawów, stan zapalny, sulfapirydyna, sulfasalazyna, tabletka dojelitowa, układ enzymatyczny, właściwość immunomodulująca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Succus Echinaceae Phytopharm to preparat roślinny w postaci płynu doustnego, zawierający 2,425 g soku ze świeżego ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea L., herba) na 2,5 ml, stabilizowany etanolem w stężeniu 20-30% (V/V). Lek jest tradycyjnie stosowany jako wspomaganie w leczeniu objawów przeziębienia oraz krótkotrwała profilaktyka w okresach zwiększonej zachorowalności na infekcje dróg oddechowych, szczególnie w sezonie jesienno-zimowym. Preparat jest wskazany dla dorosłych powyżej 18 roku życia oraz młodzieży od 12 roku życia i ma na celu wspieranie naturalnych mechanizmów obronnych organizmu poprzez immunomodulujące działanie jeżówki purpurowej.
- Leksykon substancji czynnych
Matricaria – Przeciwwskazania stosowania
Matricaria (rumianek) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów leczniczych, w tym Iberogastu, gdzie występuje jako wyciąg z kwiatów (Matricariae flos extractum) w proporcji 1:2-4, ekstrahowany 30% etanolem (v/v). W Iberogaście stanowi 20 ml na 100 ml płynu doustnego, będąc jednym z dziewięciu ekstraktów roślinnych. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na rumianek lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z chorobami wątroby – stosowanie ekstraktu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z istniejącą lub przebytą chorobą wątroby oraz u osób przyjmujących inne leki o potencjale hepatotoksycznym. Zawartość etanolu w Iberogaście wynosi 29,5-32,6% (v/v), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami układu nerwowego oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba alkoholowa, choroba autoimmunologiczna, choroba układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrahent, ekstrakt z rumianku, hepatotoksyczność, karmienie piersią, lek hepatotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, matricaria, Matricariae flos extractum, nadwrażliwość, padaczka, właściwość immunomodulująca, właściwość przeciwkrzepliwa, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kostrzewa łąkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej, szczególnie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek wywołanych uczuleniem na pyłki traw. Preparaty zawierające alergeny kostrzewy łąkowej, klasyfikowane w grupie ekstraktów alergenowych pyłków traw (kod ATC: V01AA02), działają poprzez systematyczne podawanie wzrastających dawek alergenu, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej. Mechanizmy działania obejmują hamowanie produkcji swoistych IgE, stymulację produkcji przeciwciał IgG blokujących, przesunięcie odpowiedzi immunologicznej z dominacji TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2 oraz ograniczenie uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina. Optymalny efekt terapeutyczny uzyskuje się po minimum 3 latach terapii, co jest istotne przy planowaniu leczenia długoterminowego.
aldehyd glutarowy, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, bazofil, choroba alergiczna, dawka alergenu, działanie niepożądane, ekstrakt alergenowy, formaldehyd, histamina, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kostrzewa łąkowa, L-tyrozyna, mediator zapalny, modyfikacja chemiczna, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podwójnie ślepa próba, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek trawy, roztwór podjęzykowy, właściwość immunomodulująca, wodorotlenek glinu, zapalenie spojówek, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Właściwości farmakodynamiczne
Babka lancetowata (Plantago lanceolata L.) wykazuje wielokierunkowe właściwości farmakodynamiczne, szczególnie istotne w terapii schorzeń górnych dróg oddechowych. Kluczowe składniki aktywne to glikozydy irydoidowe (akubina, kaptol), garbniki (tanina), śluzy (polisacharydy), fenolokwasy (kwas protokatechojowy) oraz flawonoidy (apigenina, luteolina). Mechanizm przeciwzapalny, głównie przypisywany glikozydom irydoidowym, jest dobrze udokumentowany w kontekście stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, gardła i krtani. Preparaty zawierające babkę lancetowatą, klasyfikowane w grupie leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CA), wykazują działanie sekretolityczne i ułatwiają odkrztuszanie, co jest szczególnie korzystne w leczeniu kaszlu i infekcji przeziębieniowych. Formy farmaceutyczne obejmują syropy, płyny doustne, mieszanki ziołowe oraz preparaty do immunoterapii alergenowej.
akubina, alergen, alergoid, apigenina, babka lancetowata, dolegliwości dróg oddechowych, działanie przeciwzapalne, działanie sekretolityczne, działanie terapeutyczne, działanie wykrztuśne, formulacja produktu, glikozyd irydoidowy, górne drogi oddechowe, immunoterapia alergenowa, kaszel, kwas protokatechojowy, lek wykrztuśny, mechanizm immunomodulacyjny, odczulanie, odkrztuszanie, polisacharyd, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, stan zapalny błony śluzowej, tanina, tolerancja immunologiczna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość immunomodulująca, właściwości farmakodynamiczne, wodorotlenek glinu, wyciąg płynny, wydzielina oskrzelowa - Leksykon substancji czynnych
Imikwimod – Interakcje
Imikwimod, substancja czynna kremu Imikeraderm o stężeniu 50 mg/g, wykazuje minimalną absorpcję przezskórną, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z lekami ogólnoustrojowymi. Jednak ze względu na jego immunomodulujące właściwości, istnieje potencjalne ryzyko antagonistycznych interakcji farmakodynamicznych, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków immunosupresyjnych takich jak glikokortykosteroidy systemowe (np. prednizon, deksametazon), inhibitory kalcyneuryny (cyklosporyna, takrolimus), leki cytotoksyczne (azatiopryna, metotreksat) oraz przeciwciała monoklonalne (inflixymab, adalimumab). W takich przypadkach konieczna jest szczegółowa ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz ścisły nadzór lekarski. Ponadto, jednoczesne stosowanie imikwimodu z innymi preparatami miejscowymi na tej samej powierzchni skóry może zmieniać jego farmakokinetykę i nasilać miejscowe reakcje drażniące.
absorpcja ogólnoustrojowa, absorpcja przezskórna, adalimumab, alkohol etylowy, azatiopryna, cyklosporyna, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja na światło słoneczne, glikokortykosteroid miejscowy, glikokortykosteroid systemowy, infliksymab, inhibitor kalcyneuryny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek fotouczulający, lek immunosupresyjny, metotreksat, objaw grypopodobny, przeciwciało monoklonalne, reakcja fotouczulająca, reakcja skórna, retinoid miejscowy, środek znieczulający miejscowo, stymulacja układu immunologicznego, takrolimus, terapia immunosupresyjna, warstwa rogowa naskórka, właściwość immunomodulująca - Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Właściwości farmakodynamiczne
Brzoza (Betula sp.) jest wykorzystywana w różnych formach farmaceutycznych, przede wszystkim jako składnik preparatów moczopędnych i immunoterapeutycznych. Sok z liści brzozy, stosowany w stężeniu 20% w preparacie Nefrobonisol oraz w ilości 0,7 g w saszetce Urosan fix, wykazuje działanie diuretyczne, wspomagając funkcje układu moczowego w synergii z innymi roślinnymi składnikami. Preparaty te są stosowane w terapii wspomagającej wydalanie, wykorzystując naturalne właściwości liści brzozy w połączeniu z ziołami takimi jak nawłoć, skrzyp, pokrzywa, mniszek i krwawnik.
aldehyd glutarowy, alergen pyłku brzozy, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, bazofil, działanie diuretyczne, działanie moczopędne, histamina, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, komórka tuczna, mediator zapalny, metoda podwójnie ślepej próby, odpowiedź immunologiczna Th2, podanie podjęzykowe, przeciwciało blokujące, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, tolerancja immunologiczna, właściwość immunomodulująca, zapalenie spojówek, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Baptisia tinctoria – Wskazania do stosowania
Baptisia tinctoria, obecna w preparacie Esberitox N w postaci alkoholowo-wodnego wyciągu (1:11), dostarcza 10 mg korzenia na jedną tabletkę i stanowi kluczowy składnik w terapii wspomagającej infekcje wirusowe górnych dróg oddechowych. Preparat zawiera również 7,5 mg korzenia Echinaceae purpureae oraz 2 mg ziela Thujae occidentalis, co razem zapewnia działanie immunomodulujące i łagodzące objawy przeziębienia. Esberitox N wskazany jest do stosowania w początkowej fazie infekcji, przy nawracających infekcjach sezonowych oraz jako uzupełnienie leczenia objawowego, skracając czas trwania infekcji i łagodząc jej przebieg. Preparat jest dostępny w formie tabletek zawierających 0,215 ml wyciągu, ekstrahowanego etanolem 30% (v/v). Należy uwzględnić obecność laktozy i sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
Baptisia tinctoria, ból gardła, choroba autoimmunologiczna, echinacea purpurea, Esberitox N, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, korzeń dzikiego indygo, korzeń jeżówki purpurowej, nawracająca infekcja wirusowa, nietolerancja cukrów, początkowa faza przeziębienia, preparat mukolityczny, produkt pochodzenia roślinnego, przeziębienie, terapia wspomagająca, Thuja occidentalis, właściwość immunomodulująca, wyciąg alkoholowo-wodny, ziele żywotnika zachodniego - Leksykon substancji czynnych
Echinacea purpurea – Przeciwwskazania stosowania
Preparaty zawierające Echinacea purpurea, takie jak Esberitox N (zawierający 7,5 mg alkoholowo-wodnego wyciągu z korzenia jeżówki purpurowej), mają szereg istotnych przeciwwskazań klinicznych. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Compositae/Asteraceae, co może skutkować reakcjami alergicznymi. Ponadto, stosowanie Echinacea purpurea jest bezwzględnie przeciwwskazane w aktywnej gruźlicy, białaczce, zakażeniu HIV/AIDS, kolagenozach, stwardnieniu rozsianym oraz innych chorobach autoimmunologicznych, ze względu na potencjalny wpływ immunomodulujący tej substancji, który może zaburzać przebieg tych schorzeń.
AIDS, białaczka, chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, choroba Hashimoto, choroba ogólnoustrojowa, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, glikokortykosteroid, gruźlica, immunosupresja, immunosupresja farmakologiczna, jeżówka purpurowa, kolagenoza, korzeń jeżówki purpurowej, lek immunosupresyjny, lek onkologiczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, transplantacja organów, transplantacja szpiku kostnego, właściwość immunomodulująca, wyciąg alkoholowo-wodny, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Efferalgan Vitamin C to preparat w formie tabletek musujących zawierający 330 mg paracetamolu oraz 200 mg kwasu askorbinowego, przeznaczony do leczenia łagodnych i umiarkowanych bólów różnego pochodzenia, takich jak bóle głowy, zębów, stawów, mięśni, nerwobóle oraz bóle miesiączkowe. Lek wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a jednocześnie uzupełnia poziom witaminy C, co jest szczególnie istotne w stanach infekcyjnych. Tabletki musujące zapewniają szybkie wchłanianie substancji czynnych oraz ułatwiają podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Preparat jest wskazany także w leczeniu objawowym stanów grypopodobnych i przeziębienia, gdzie obniża gorączkę, łagodzi bóle mięśniowo-stawowe oraz wspomaga układ immunologiczny poprzez suplementację witaminy C.
ból głowy, ból miesiączkowy, ból mięśnia, ból stawu, ból zęba, dieta niskosodowa, dolegliwość bólowa, dysmenorrhea, gorączka poszczepienna, infekcja bakteryjna, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, nerwoból, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, paracetamol, podwyższona temperatura ciała, przeziębienie, stan grypopodobny, stan infekcyjny, tabletka musująca, trudność w połykaniu, właściwość immunomodulująca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml
Cepastil w postaci syropu zawiera naturalne wyciągi roślinne z cebuli (Allii cepae extractum fluidum) i czosnku (Allii sativi extractum) o działaniu bakteriostatycznym, z aktywnością nie mniejszą niż 20 I.U. na 1 ml preparatu. Lek (608 mg + 122 mg)/5 ml jest stosowany jako środek pomocniczy w leczeniu podrażnień gardła, suchego kaszlu oraz zakażeń górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie jamy ustnej, gardła i przeziębienie. Syrop działa osłaniająco i łagodząco na błonę śluzową, co zmniejsza intensywność objawów i wspomaga proces zdrowienia, szczególnie w początkowym stadium infekcji. Preparat jest wskazany u pacjentów preferujących naturalne środki, z nawracającymi infekcjami lub narażonych na czynniki drażniące gardło.
alergiczne zapalenie błony śluzowej, działanie bakteriostatyczne, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel nieproduktywny, kaszel produktywny, leczenie wspomagające, lek mukolityczny, lek przeciwbakteryjny, pharyngitis, podrażnienie gardła, preparat przeciwinfekcyjny, preparat przeciwkaszlowy, preparat przeciwzapalny, przewlekły nieżyt nosa, przeziębienie, refluks żołądkowo-przełykowy, stomatitis, suchy kaszel, właściwość immunomodulująca, właściwość przeciwbakteryjna, właściwość przeciwzapalna, wyciąg cebulowy, wyciąg czosnkowy, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermitopic 0,03 %
Dermitopic to maść dermatologiczna zawierająca 0,03% takrolimusu jednowodnego, co odpowiada 0,3 mg substancji czynnej na 1 gram preparatu. Takrolimus, jako inhibitor kalcyneuryny, wykazuje działanie immunomodulujące, co czyni go skutecznym w terapii miejscowej schorzeń dermatologicznych. Maść ma barwę białą do lekko żółtawej i zawiera substancje pomocnicze takie jak wazelina biała, parafina ciekła i stała, propylenu węglan oraz wosk biały, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Gronkowiec złocisty – Interakcje
Staphylococcus aureus w formie inaktywowanych komórek bakteryjnych, obecny w preparatach Polyvaccinum submite, mite oraz forte, może być stosowany równocześnie z antybiotykoterapią bez negatywnego wpływu na skuteczność immunizacji. Zaleca się jednak unikanie spożywania alkoholu etylowego na 24-48 godzin przed i po podaniu szczepionki ze względu na potencjalną, choć niepotwierdzoną klinicznie, modulację odpowiedzi immunologicznej. W przypadku jednoczesnego stosowania innych szczepionek, zwłaszcza żywych atenuowanych, wskazane jest zachowanie odstępów czasowych oraz konsultacja ze specjalistą. Leki immunosupresyjne i kortykosteroidy mogą osłabiać odpowiedź immunologiczną na inaktywowane komórki gronkowca, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz ewentualnej modyfikacji schematu immunizacji.
alkohol etylowy, antybiotyk, antybiotykoterapia, chemioterapia przeciwnowotworowa, Echinacea, gronkowiec złocisty, immunoprofilaktyka, inaktywowana komórka bakteryjna, interakcja farmakodynamiczna, jeżówka purpurowa, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwdrobnoustrojowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwzapalny niesteroidowy, nieswoista szczepionka bakteryjna, NLPZ, objaw poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, politerapia, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, Staphylococcus aureus, substancja immunomodulująca, szczepionka żywa atenuowana, terapia biologiczna, układ immunologiczny, wielochorobowość, właściwość immunomodulująca - Leksykon substancji czynnych
Alergoid leszczyny pospolitej – Interakcje
Immunoterapia swoista alergenem leszczyny pospolitej (Corylus avellana) wymaga szczególnej uwagi w kontekście interakcji z innymi lekami. Leki przeciwhistaminowe, kromony oraz kortykosteroidy mogą maskować wczesne objawy reakcji alergicznej, co utrudnia monitorowanie bezpieczeństwa terapii. Szczególnie istotne jest zachowanie odpowiednich odstępów czasowych między podaniem alergoidu a szczepieniami ochronnymi: minimum 1 tydzień po alergoidzie i 2 tygodnie po szczepieniu. W przypadku przerwy w immunoterapii przekraczającej 4 tygodnie, konieczne jest rozpoczęcie leczenia od dawki początkowej. Spożycie alkoholu, ze względu na jego immunomodulujące właściwości, powinno być wykluczone co najmniej 24 godziny przed i po podaniu alergoidu, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby.
adrenalina, alergoid leszczyny pospolitej, anafilaksja, beta-bloker, działanie niepożądane, harmonogram podawania leku, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, kortykosteroid, kortykosteroid systemowy, kromoglikan sodowy, kromon, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, mechanizm immunologiczny, nasilona reakcja alergiczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objaw miejscowy, odczulanie alergenowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, schorzenie wątroby, suplement diety, szczepienie ochronne, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, właściwość immunomodulująca - Leksykon substancji czynnych
Sodu glutaminian – Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Uro-Vaxom, zawierający 6 mg liofilizowanego lizatu Escherichia coli jako substancję czynną, zawiera również 3,03 mg sodu glutaminianu (E 621) jako substancję pomocniczą w jednej kapsułce twardej. Sodu glutaminian pełni rolę wspierającą działanie immunomodulujące preparatu, który należy do grupy leków urologicznych (kod ATC: G04BX). Preparat stymuluje układ odpornościowy poprzez aktywację makrofagów, limfocytów B, immunokompetentnych komórek w kępkach Peyera oraz zwiększenie poziomu wydzielniczej IgA w jelitach, co przekłada się na poprawę lokalnej ochrony dróg moczowych przed patogenami.
endogenny interferon, galusan propylu, immunoglobulina wydzielnicza, komórka immunokompetentna, komórkowa odpowiedź immunologiczna, lek urologiczny, limfocyt B, limfocyt T, liofilizat OM-89, liofilizowany lizat Escherichia coli, mannitol, nawracające zakażenie dróg moczowych, sodu glutaminian, układ odpornościowy, właściwość immunomodulująca, wydzielnicza IgA - Leksykon substancji czynnych
Liofilizowany lizat Escherichia coli – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Liofilizowany lizat Escherichia coli, będący substancją czynną preparatu Uro-Vaxom w dawce 6 mg na kapsułkę, wykazuje właściwości immunomodulujące zachowane dzięki procesowi liofilizacji. Dane kliniczne potwierdzają, że preparat ten nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Brak jest dowodów na istotne zaburzenia funkcji poznawczych czy motorycznych związanych z przyjmowaniem tego leku, co potwierdza jego bezpieczeństwo w kontekście codziennych aktywności wymagających koncentracji i koordynacji ruchowej.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie nasenne, działanie uspokajające, funkcja poznawcza i motoryczna, funkcja psychomotoryczna, kapsułka twarda, liofilizacja, liofilizowany lizat Escherichia coli, suszenie sublimacyjne, Uro-Vaxom, właściwość immunomodulująca, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Produkt leczniczy ALCHINAL, zawierający 0,248 g suchego wyciągu z czosnku (Allii sativi bulbi extractum siccum) oraz 0,056 g suchego wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) na 10 ml proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, nie był poddany specyficznym badaniom interakcji z innymi lekami. Ze względu na właściwości farmakologiczne składników, istnieje potencjalne ryzyko interakcji, zwłaszcza z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), gdzie czosnek może nasilać działanie przeciwzakrzepowe i zwiększać ryzyko krwawień (poziom ważności: wysoki). Ponadto, wyciąg z czosnku może zwiększać działanie leków przeciwpłytkowych (np. ASA, klopidogrel) – interakcja o średnim poziomie ważności, a jeżówka purpurowa może obniżać skuteczność leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyna, takrolimus) – interakcja o wysokim poziomie ważności, co wskazuje na konieczność unikania jednoczesnego stosowania. Zaleca się ostrożność i monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz konsultację lekarską przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwwirusowych, przeciwcukrzycowych oraz metabolizowanych przez cytochrom P450.
Allii sativi bulbi extractum siccum, cytochrom P450, działanie hipoglikemizujące, działanie immunomodulujące, działanie przeciwpłytkowe, działanie przeciwzakrzepowe, Echinaceae purpureae herbae extractum siccum, enzym wątrobowy, interakcja lekowa, izoenzym cytochromu P450, jeżówka purpurowa, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, parametr krzepnięcia, podrażnienie żołądka, poziom glukozy we krwi, ryzyko krwawienia, układ krzepnięcia, układ odpornościowy, właściwość immunomodulująca, wyciąg z czosnku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg
Teriflunomid, będący selektywnym lekiem immunosupresyjnym (kod ATC: L04AK02), działa poprzez odwracalne hamowanie mitochondrialnej dehydrogenazy dihydroorotanowej (DHO-DH), co ogranicza proliferację limfocytów zależnych od syntezy pirymidyny de novo. Stosowany w dawce 14 mg raz dziennie, powoduje łagodne zmniejszenie liczby limfocytów o mniej niż 0,3 x 10⁹/L w ciągu pierwszych 3 miesięcy terapii, utrzymujące się przez cały czas leczenia. Badania TEMSO i TOWER potwierdziły skuteczność teriflunomidu w rzutowej postaci stwardnienia rozsianego (RMS), wykazując redukcję rocznej częstości rzutów o 31-36% (z 0,54 do 0,37 oraz z 0,50 do 0,32) oraz zmniejszenie ryzyka progresji niepełnosprawności utrzymującej się przez 3 miesiące o około 30%. W badaniu TEMSO lek zmniejszył również nasilenie zmian w MRI (BOD) o 67% oraz liczbę zmian wzmacniających się po gadolinie o 80%. Profil bezpieczeństwa obejmuje brak wydłużenia odstępu QTcF oraz wpływ na czynność kanalików nerkowych, manifestujący się spadkiem stężenia kwasu moczowego o 20-30% i fosforu o około 10% bez zaburzeń czynności kłębuszków.
dehydrogenaza dihydroorotanowa, interferon beta, kanaliki nerkowe, kryteria McDonald, kwas moczowy w surowicy, leczenie modyfikujące przebieg choroby, lek immunosupresyjny, limfocyt, MRI z kontrastem gadolinowym, nasilenie choroby, obrazy T1-zależne, obrazy T2-zależne, odstęp QT, odstęp QTcF, ośrodkowy układ nerwowy, progresja niepełnosprawności, rzutowa postać stwardnienia rozsianego, rzutowo-ustępująca postać stwardnienia rozsianego, skala EDSS, skala niewydolności ruchowej, stwardnienie rozsiane, synteza pirymidyny de novo, teriflunomid, właściwość immunomodulująca, zmiana demielinizacyjna, zmiana hiperintensywna, zmiany ulegające wzmocnieniu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lenalidomide Grindeks 15 mg
Lenalidomid, klasyfikowany jako lek immunosupresyjny (kod ATC: L04AX04), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwnowotworowe, immunomodulujące, antyangiogenne oraz proerytropoetyczne. Jego mechanizm opiera się na wiązaniu z białkiem cereblon, co prowadzi do degradacji czynników transkrypcyjnych Aiolos i Ikaros, kluczowych dla komórek limfatycznych, wywołując cytotoksyczność i modulację układu immunologicznego. Lenalidomid hamuje proliferację i indukuje apoptozę komórek nowotworowych, szczególnie w szpiczaku mnogim, chłoniaku grudkowym oraz w zespole mielodysplastycznym z delecją 5q. Ponadto zwiększa odporność komórkową, w tym aktywność limfocytów T, NK i NK T, oraz hamuje produkcję prozapalnych cytokin (TNF-α, IL-6). Jego działanie antyangiogenne polega na hamowaniu migracji, adhezji i tworzenia mikronaczyń przez komórki śródbłonka, co jest istotne w terapii nowotworów hematologicznych. Lenalidomid zwiększa także produkcję hemoglobiny płodowej przez komórki macierzyste CD34+, co może wspierać funkcję krwiotwórczą.
ADCC, angiogeneza, autologiczny przeszczep komórek macierzystych, białko cereblon, całkowity czas przeżycia, chłoniak grudkowy, chłoniak nieziarniczy indolentny, cytokina prozapalna, cytotoksyczność, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, czynnik transkrypcyjny, delecja 5q, hamowanie proliferacji, hemoglobina płodowa, immunomodulacja, indukcja apoptozy, klon komórkowy, komórka hematopoetyczna, komórka limfatyczna, komórka macierzysta hematopoetyczna, komórka NK, kompleks ligazy E3, leczenie podtrzymujące, lek immunosupresyjny, nowotwór hematologiczny, nowotwór limfoproliferacyjny, nowotwór układu krwiotwórczego, odporność komórkowa, odpowiedź całkowita, PFS, progresja choroby, przeżycie bez progresji, rytuksymab, śródbłonek naczyniowy, szpiczak mnogi, toksyczność dawki, właściwość antyangiogenna, właściwość immunomodulująca, właściwość proerytropoetyczna, właściwość przeciwnowotworowa, wskazanie onkohematologiczne, zespół mielodysplastyczny - Leksykon substancji czynnych
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol – Interakcje
N,N-2-dimetyloamino-2-propanol, jako składnik kompleksu inozyny pranobeksu (stosunek molowy 1:3 z solami kwasu 4-acetamidobenzoesowego), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Szczególnie istotne są interakcje z inhibitorami oksydazy ksantynowej (np. allopurynol), które mogą modyfikować metabolizm składnika purynowego kompleksu, potencjalnie zmieniając efekt terapeutyczny. Ponadto, jednoczesne stosowanie z diuretykami tiazydowymi (hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid) oraz pętlowymi (furosemid, torasemid, kwas etakrynowy) może zaburzać gospodarkę kwasu moczowego, co wymaga monitorowania jego poziomu. Wysokie ryzyko interakcji występuje przy łączeniu z lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna, takrolimus, mykofenolan mofetylu), gdzie jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zmiany działania immunomodulującego kompleksu.
Interakcje z azydotymidyną (AZT) prowadzą do zwiększenia biodostępności AZT oraz nasilenia wewnątrzkomórkowej fosforylacji w monocytach, co może wzmocnić działanie przeciwwirusowe, ale wymaga monitorowania działań niepożądanych i ewentualnej korekty dawki. Chociaż brak jest bezpośrednich danych dotyczących interakcji z alkoholem etylowym, potencjalne ryzyko obejmuje nasilenie hepatotoksyczności, zmiany metabolizmu puryn oraz zwiększenie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii. W praktyce klinicznej stosowanie preparatów zawierających N,N-2-dimetyloamino-2-propanol wymaga ostrożności, szczególnie w kontekście leków wpływających na metabolizm kwasu moczowego, immunosupresję oraz terapię przeciwwirusową.
alkohol etylowy, allopurynol, azydotymidyna, chlortalidon, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie hepatotoksyczne, fosforylacja wewnątrzkomórkowa, furosemid, hydrochlorotiazyd, indapamid, inhibitor oksydazy ksantynowej, inozyna pranobeks, kwas etakrynowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek przeciwwirusowy, monocyt krwi, mykofenolan mofetylu, N, N-2-dimetyloamino-2-propanol, nukleotyd, ośrodkowy układ nerwowy, takrolimus, torasemid, właściwość immunomodulująca - Leksykon substancji czynnych
Owoc róży – Wskazania do stosowania
Owoc róży jest składnikiem preparatów leczniczych o udokumentowanym zastosowaniu w różnych wskazaniach klinicznych. W preparacie Digestonic, zawierającym 2,84 części owocu róży na 1 ml płynu doustnego, stosowanym tradycyjnie w niestrawności, obecne są również ziele dziurawca, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, korzeń rzewienia, owoc kopru włoskiego oraz owoc kolendry, co potencjalizuje działanie wspomagające procesy trawienne. Preparat zawiera 0,31-0,45 mg związków antranoidowych (w przeliczeniu na reinę) na 1 ml oraz 60,0-68,0% (V/V) etanolu, co jest istotne przy jego stosowaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
cukrzyca, Digestonic, dolegliwość trawienna, Echinasal, jeżówka purpurowa, kaszel, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść babki lancetowatej, liść mięty pieprzowej, niestrawność, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, proces trawienny, przeziębienie, reina, stan zapalny górnych dróg oddechowych, układ immunologiczny, właściwość immunomodulująca, zaburzenia trawienne, ziele dziurawca, ziele grindelii, ziele tymianku, związek antranoidowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Demezon 8 mg/ml
Deksametazon, będący silnym glikokortykosteroidem o 7,5-krotnie większej sile działania niż prednizolon i 30-krotnie silniejszym niż hydrokortyzon, wykazuje silne właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne i immunomodulujące, przy minimalnym działaniu mineralokortykoidowym. Jego mechanizm działania opiera się na aktywacji transkrypcji genów zależnych od kortykosteroidów, co prowadzi do redukcji mediatorów zapalnych, hamowania aktywności komórek zapalnych oraz ograniczenia migracji limfocytów T i makrofagów. W terapii długotrwałej należy monitorować ryzyko niewydolności kory nadnerczy z powodu zahamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
choroba serca, ciężkie zdarzenie niepożądane, COVID-19, cukrzyca, działanie mineralokortykoidowe, glikokortykosteroid, hiperglikemia, inwazyjna wentylacja mechaniczna, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, limfocyt T, mediator zapalny, niewydolność kory nadnerczy, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, pozaustrojowa oksygenacja przezbłonowa, przedział ufności, przewlekła choroba płuc, psychoza indukowana steroidami, retencja sodu, ryzyko względne, SARS-CoV-2, śmiertelność, stabilizacja błony komórkowej, tlenoterapia, transkrypcja genów, wentylacja nieinwazyjna, właściwość immunomodulująca, właściwości przeciwzapalne, wspomaganie oddychania - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea, herba recens) stosowany w preparacie Echinapur charakteryzuje się wysokim współczynnikiem DER 30-40:1 i jest ekstrahowany przy użyciu etanolu 23-30% (v/v). Substancja ta klasyfikowana jest w dwóch grupach ATC: jako immunomodulator roślinny (L03AW05) oraz jako produkt działający na układ oddechowy (R07AX). Mechanizm działania opiera się na niespecyficznej stymulacji układu immunologicznego, w tym zwiększeniu fagocytarnej aktywności makrofagów oraz wzroście aktywności komórek NK, co wspiera eliminację patogenów i odpowiedź przeciwwirusową oraz przeciwnowotworową.
aktywność fagocytarna makrofagów, echinacea purpurea, efekt immunomodulujący, etanol, funkcja układu immunologicznego, infekcja górnych dróg oddechowych, komórki NK, mechanizm obronny organizmu, odpowiedź przeciwnowotworowa, stymulacja układu immunologicznego, właściwość immunomodulująca, współczynnik DER, wyciąg z ziela jeżówki purpurowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Luivac
Preparat Luivac, zawierający lizaty siedmiu szczepów bakteryjnych (Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis oraz Haemophilus influenzae) w stężeniu co najmniej 1 x 10 drobnoustrojów na szczep, wykazuje działanie immunomodulujące. Ze względu na mechanizm immunoterapii nieswoistej, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Luivacu z immunizacją swoistą, aby uniknąć nieprzewidywalnych reakcji immunologicznych oraz potencjalnego obniżenia skuteczności szczepień. Konieczne jest zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między podaniem leku a planowanymi szczepieniami, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami odporności lub chorobami autoimmunologicznymi, ze względu na ryzyko niekorzystnych interakcji w układzie immunologicznym.
choroba autoimmunologiczna, działanie immunomodulujące, Haemophilus influenzae, immunoterapia nieswoista, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, odpowiedź immunologiczna, profilaktyka zapalenia płuc, reakcja immunologiczna, Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, szczepienie swoiste, układ immunologiczny, właściwość immunomodulująca, zaburzenie odporności, zapalenie płuc - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, zawierający w jednej kapsułce twardej 22 składniki: 20 substancji roślinnych oraz 2 składniki mineralne (siarczan wapnia półwodny 20 mg i D-kamforę 4 mg). Główne składniki roślinne to m.in. korzeń auklandii (40 mg) o działaniu przeciwzapalnym, plecha porostu islandzkiego (40 mg) z polisacharydami osłaniającymi błony śluzowe, owoc miodli indyjskiej (35 mg) o właściwościach przeciwzapalnych i immunomodulujących, owoc kardamonu (30 mg) o działaniu rozkurczowym i wiatropędnym oraz owoc migdałecznika (30 mg) z potencjałem przeciwutleniającym. Preparat występuje w formie kapsułek twardych, co ułatwia dawkowanie i stosowanie.
alkaloid izochinolonowy, auklandia, babka lancetowata, badanie farmakodynamiczne, drzewo sandałowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie uspokajające, flawonoid, glikozyd irydoidowy, goździk, kapsułka twarda, kardamon, karotenoid, lukrecja, medycyna ajurwedyjska, migdałecznik, miodla indyjska, osłona błony śluzowej, pobudzenie krążenia, porost islandzki, produkt leczniczy roślinny, suplementacja mineralna, układ sercowo-naczyniowy, właściwość farmakologiczna, właściwość immunomodulująca, właściwość przeciwbakteryjna, związek triterpenowy