ekstrahent
Ekstrahent to substancja chemiczna lub rozpuszczalnik stosowany w procesie ekstrakcji, umożliwiający wyodrębnienie określonych składników z mieszaniny. W kontekście medycznym i farmaceutycznym, ekstrahenty są wykorzystywane do izolowania substancji aktywnych z materiałów roślinnych, zwierzęcych lub mineralnych podczas produkcji leków, suplementów i preparatów leczniczych.
Wybór odpowiedniego ekstrahentu ma kluczowe znaczenie dla skuteczności procesu ekstrakcji oraz dla czystości i jakości otrzymanego ekstraktu. W praktyce farmaceutycznej najczęściej stosowane ekstrahenty to: woda, etanol, metanol, aceton, eter, chloroform oraz mieszaniny tych rozpuszczalników. Każdy z nich charakteryzuje się różną zdolnością do rozpuszczania określonych grup związków chemicznych.
W nowoczesnej technologii farmaceutycznej stosuje się również ekstrakcję nadkrytyczną przy użyciu dwutlenku węgla jako ekstrahentu, co pozwala na uzyskanie wysoce oczyszczonych ekstraktów bez pozostałości rozpuszczalników organicznych. Metoda ta jest szczególnie cenna przy produkcji leków, gdyż minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia produktu końcowego szkodliwymi pozostałościami.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Kwas benzoesowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas benzoesowy (E 210) jest powszechnie stosowanym konserwantem w produktach leczniczych i spożywczych, w tym w Syropie prawoślazowym Ziołowa Tradycja, gdzie jego zawartość wynosi 6,55 mg na 5 ml syropu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających kwas benzoesowy jest nadwrażliwość na tę substancję, objawiająca się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po poważne reakcje ogólnoustrojowe. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby, ze względu na możliwe upośledzenie metabolizmu kwasu benzoesowego oraz u osób stosujących jednocześnie inne produkty zawierające ten konserwant, co może prowadzić do kumulacji substancji w organizmie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara jest produktem leczniczym zawierającym 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g surowca roślinnego (DER 1:6-7). Ekstrahentem jest mieszanina wody i etanolu w stosunku 40:1, a zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1% (m/m). Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz wieloletniego doświadczenia nie zidentyfikowano działań niepożądanych specyficznych dla tego preparatu, w tym reakcji alergicznych. Produkt charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, a potencjalne działania związane z obecnością etanolu są minimalne i nie powinny wywoływać niepożądanych efektów.
dane kliniczne, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, ekstrahent, etanol, fachowy personel medyczny, korzeń prawoślazu, macerat z korzenia prawoślazu, monitorowanie bezpieczeństwa, podmiot odpowiedzialny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, stosunek korzyści do ryzyka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – HYPERIS 612 mg
Hyperis, zawierający 612 mg standaryzowanego suchego wyciągu z ziela dziurawca (Hypericum perforatum L.) w każdej tabletce powlekanej, należy do grupy innych leków przeciwdepresyjnych (kod ATC: N06AX). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny, noradrenaliny i dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do down-regulacji receptorów beta-adrenergicznych przy długotrwałym stosowaniu. Składniki aktywne obejmują naftodiantrony (hiperycyna 0,6-1,8 mg), flawonoidy (36,72-91,80 mg w przeliczeniu na rutynę) oraz hiperforynę (do 36,72 mg). Wyciąg uzyskiwany jest z surowca roślinnego w stosunku DER 3-6:1, z użyciem 60% etanolu jako ekstrahentu.
charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, hamowanie wychwytu zwrotnego, hiperforyna, hiperycyna i pseudohiperycyna, Hypericum perforatum, lek przeciwdepresyjny, noradrenalina i dopamina, pochodna floroglucyny, serotonina, standaryzowany skład, suchy wyciąg z ziela dziurawca, syntetyczny lek przeciwdepresyjny, współczynnik DER, wyciąg z ziela dziurawca, związek flawonoidowy - Leksykon substancji czynnych
Lawenda – Właściwości farmakodynamiczne
Lawenda (Lavandula angustifolia Mill.) jest kluczowym składnikiem tradycyjnych preparatów roślinnych takich jak Nervosol, Nervosol-K oraz Stresolek, stosowanych w łagodzeniu objawów napięcia nerwowego i trudności z zasypianiem. W preparatach tych lawenda występuje w formie kwiatu (flos Lavandulae) lub wyciągu z kwiatów, stanowiąc 15% masy wyciągu złożonego lub całkowitego składu. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu etanolu o stężeniu 40-60% (V/V), a stosunek ekstraktu do surowca wynosi od 1:1 do 1:2. W preparatach Nervosol i Nervosol-K lawenda jest częścią wyciągów złożonych o proporcjach odpowiednio 25/25/20/15/15 oraz 5/5/4/3/3, gdzie pozostałe składniki to korzeń kozłka, ziele melisy, korzeń arcydzięgla i szyszka chmielu. Zawartość etanolu w finalnych preparatach wynosi około 50-57% (V/V), co wpływa na stabilność i ekstrakcję substancji czynnych.
badanie farmakodynamiczne, bezsenność, efekt synergistyczny, ekstrahent, etanol 40%, etanol 60%, klasyfikacja ATC, kod ATC, korzeń arcydzięgla, korzeń kozłka, kwiat lawendy, lawenda lekarska, lawenda wąskolistna, lecznictwo tradycyjne, napięcie nerwowe, Nervosol, Nervosol K, preparat złożony, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Stresolek, szyszka chmielu, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość farmakodynamiczna, wyciąg złożony, ziele melisy - Leksykon substancji czynnych
Liść borówki brusznicy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg suchy z liści borówki brusznicy (Vitis idaeae folium), stosowany m.in. w preparacie Urosept w dawce 26 mg na tabletkę, wymaga szczególnej ostrożności w terapii. Preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z obrzękami wynikającymi z niewydolności serca lub nerek oraz u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. W trakcie stosowania konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta i weryfikacja schematu terapeutycznego w przypadku nasilenia objawów. Preparaty często zawierają kombinacje z innymi surowcami roślinnymi (np. liście brzozy, korzeń pietruszki, naowocnia fasoli, ziele rumianku), co może zwiększać ryzyko interakcji i reakcji fotouczulających, szczególnie u osób o jasnej karnacji.
brak laktazy, choroba układu krążenia, Drug Extract Ratio, dziedziczna nietolerancja galaktozy, ekstrahent, korzeń pietruszki, liść borówki brusznicy, liść brzozy, naowocnia fasoli, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, reakcja fotouczulająca, Vitis idaeae folium, współczynnik DER, wyciąg suchy z liści borówki brusznicy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziele rumianku - Leksykon substancji czynnych
Cebula – Wskazania do stosowania
Wyciąg płynny z bulwy cebuli (Allium cepa L.) stanowi aktywny składnik tradycyjnych preparatów roślinnych stosowanych w łagodnych infekcjach górnych dróg oddechowych, wykazując skuteczność w łagodzeniu objawów przeziębienia i kataru. Przykładem jest Syrop z cebuli Ziołowa Tradycja, zawierający 15 g wyciągu płynnego (DER 1:6) na 100 g syropu, gdzie 5 ml syropu dostarcza 949 mg substancji czynnej. Preparat ten charakteryzuje się klarowną, miodowo-brunatną barwą i wyraźnym zapachem cebuli, a jego skład obejmuje 7-10% (m/m) etanolu oraz 3,67 g sacharozy w 5 ml syropu, co należy uwzględnić przy doborze terapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych składników.
- Leksykon substancji czynnych
Korzeń goryczki żółtej – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Korzeń goryczki żółtej (Gentiana lutea L.) jest składnikiem nalewki gorzkiej (Amara tinctura) stosowanej m.in. w produkcie Krople Żołądkowe, gdzie stanowi 25% preparatu. Nalewka ta zawiera 67-72% (V/V) etanolu, co odpowiada około 700 mg alkoholu w dawce jednorazowej (40 kropli), równoważnej spożyciu 17 g piwa lub 7 g wina. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa, preparaty z korzeniem goryczki nie powinny być stosowane u osób poniżej 18 roku życia. Wysoka zawartość etanolu stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką oraz chorobą alkoholową, ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia wątroby, obniżenia progu drgawkowego oraz ryzyko nawrotu uzależnienia.
Amara tinctura, choroba alkoholowa, choroba wątroby, Citrus aurantium, działanie niepożądane, ekstrahent, etanol, Gentiana lutea, kamica żółciowa, korzeń goryczki żółtej, krople żołądkowe, liść mięty pieprzowej, Menyanthes trifoliata, nalewka gorzka, napad drgawkowy, ograniczenie wiekowe, padaczka, próg drgawkowy, reakcja fotoalergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, schorzenie dróg żółciowych, uszkodzenie hepatocytów, zgaga, ziele dziurawca - Leksykon substancji czynnych
Korzeń rzewienia – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Korzeń rzewienia (Rhei radix), zawarty w preparacie Digestonic, jest źródłem związków antranoidowych (0,31-0,45 mg/ml reiny), jednak to nie one, a obecność etanolu w stężeniu 60,0-68,0% (V/V) stanowi kluczowy czynnik wpływający na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednorazowa dawka 5 ml preparatu dostarcza do 2,7 g etanolu, co może powodować spowolnienie czasu reakcji, zaburzenia koordynacji ruchowej, pogorszenie oceny sytuacji drogowej oraz obniżenie koncentracji uwagi. Z tego względu, pomimo braku bezpośredniego wpływu korzenia rzewienia na ośrodkowy układ nerwowy, preparat wymaga szczególnej ostrożności w kontekście bezpieczeństwa psychomotorycznego pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal – Interakcje
Wyciąg etanolowy gęsty z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) w dawce 320 mg, stosowany w preparacie Sterko, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Na podstawie dostępnych danych klinicznych brak jest istotnych klinicznie interakcji z grupami leków takimi jak inhibitory 5-alfa-reduktazy (finasteryd, dutasteryd), alfa-blokery (tamsulosyna, alfuzosyna, doksazosyna), NLPZ, leki przeciwkrzepliwe, moczopędne, hipotensyjne, hormonalne (testosteron i pochodne), inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (sildenafil, tadalafil) oraz inne produkty roślinne o działaniu urologicznym. Preparat zawiera śladowe ilości alkoholu etylowego, nie wykazujące działania farmakologicznego ani interakcji, jednak brak jest dedykowanych badań oceniających bezpieczeństwo jednoczesnego stosowania z alkoholem. Dodatkowo, obecność lecytyny sojowej (E 322) wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na soję.
alfa-bloker, alfuzosyna, alkohol etylowy, doksazosyna, dutasteryd, ekstrahent, ekstrakt z owoców palmy sabal, finasteryd, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, lek hipotensyjny, lek moczopędny, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzapalny, nadwrażliwość na soję, niesteroidowy lek przeciwzapalny, politerapia, sildenafil, tadalafil, tamsulosyna, wyciąg z palmy sabal - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefrol –
Preparat Nefrol to płyn doustny o stężeniu 4,5 g/5 ml, zawierający nalewkę złożoną (Tinctura compositum) w proporcji 1:7, co oznacza ekstrakcję 7 części nalewki z 1 części surowców roślinnych. W 100 g produktu znajdują się: ziele nawłoci (6,9 g) o działaniu moczopędnym i przeciwzapalnym, korzeń mniszka z zielem (3,7 g) o działaniu żółciopędnym i moczopędnym, owoc aminka (2,47 g) stosowany w leczeniu kamicy nerkowej dzięki działaniu przeciwskurczowemu oraz owocnia fasoli (0,71 g) o działaniu moczopędnym. Ekstrahentem jest etanol 70%, a końcowa zawartość etanolu w produkcie wynosi 61-69% (v/v), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza z uwagi na potencjalne przeciwwskazania do stosowania alkoholu. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości.
działanie moczopędne, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwzapalne, działanie żółciopędne, ekstrahent, etanol, interakcja lekowa, kamica nerkowa, korzeń mniszka, nalewka złożona, Nefrol, niezgodność farmaceutyczna, owoc aminka, owocnia fasoli, płyn doustny, reakcja nadwrażliwości, ziele nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów stosowanych w schorzeniach dróg moczowych, takich jak Fitolizyna (pasta doustna, 5,0 części w wyciągu złożonym), Nefrol (płyn doustny, 6,9 g ziela na 100 g produktu) oraz Urofort (płyn doustny, 35% składu wyciągu płynnego). Samo ziele nawłoci nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak istotne jest uwzględnienie zawartości alkoholu etylowego w preparatach, który może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Fitolizyna zawiera do 4% (V/V) etanolu, Nefrol 61-69% (V/V) etanolu (ok. 2,7 g alkoholu w jednorazowej dawce), a Urofort 40-50% (V/V) etanolu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esceven 167 mg
Lek Esceven w postaci tabletek powlekanych zawiera 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) jako substancję czynną, uzyskaną ekstrakcją etanolem 80% (v/v) z współczynnikiem ekstrakcji 5-9:1. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 tabletka trzy razy dziennie po posiłku, co odpowiada dawce dobowej 501 mg wyciągu. Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą, aby zmniejszyć ryzyko dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego i poprawić wchłanianie substancji czynnej. Esceven jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia i nie powinien być stosowany w tej grupie wiekowej.
Aesculus hippocastanum, dolegliwości przewodu pokarmowego, efekt terapeutyczny, ekstrahent, Esceven, etanol, proces ekstrakcji, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej, współczynnik ekstrakcji, wyciąg suchy, wyciąg z nasion kasztanowca, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum) stanowi aktywny składnik preparatu Esceven, dostępnego w formie tabletek powlekanych zawierających 167 mg ekstraktu przygotowanego w stosunku 5-9:1 z użyciem 80% etanolu jako ekstrahenta. Zalecana dawka dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat wynosi 3 tabletki dziennie (po 1 tabletce po każdym posiłku), co odpowiada łącznej dobowej dawce 501 mg wyciągu. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia. Tabletki należy przyjmować doustnie, po posiłku, popijając niewielką ilością wody, połykać w całości.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Produkt leczniczy Sirupus Plantaginis PLANTAGEN zawiera 12 g ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) na 100 g syropu, z etanolem 60% jako ekstrahentem, przy zawartości alkoholu nieprzekraczającej 7% (v/v). Aktualne dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego syropu w okresie ciąży są niewystarczające, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę wpływu na rozwój płodu i przebieg ciąży. W związku z tym nie zaleca się stosowania Sirupus Plantaginis PLANTAGEN u kobiet ciężarnych, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o braku odpowiednich badań oraz potencjalnym ryzyku ekspozycji płodu na składniki preparatu. Podobne ograniczenia dotyczą stosowania w okresie laktacji, gdzie brak jest wiarygodnych danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki i ich wpływu na dziecko karmione piersią.
- Leksykon substancji czynnych
Kora wierzby – Właściwości farmakodynamiczne
Kora wierzby (Salicis cortex) zawiera glikozydy fenolowe, które po metabolizmie do kwasu salicylowego wykazują działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparaty standaryzowane, takie jak Salicortex, zawierają co najmniej 20 mg glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę na tabletkę (330 mg kory), co zapewnia powtarzalność efektu terapeutycznego. Mechanizm działania przeciwbólowego jest zbliżony do kwasu acetylosalicylowego, jednak dzięki naturalnemu pochodzeniu i powolnemu uwalnianiu substancji czynnych, działania niepożądane są zwykle mniej nasilone. Kora wierzby jest stosowana zwłaszcza w chorobach reumatycznych, gdzie łagodzi dolegliwości bólowe i zapalne w tkance łącznej i stawach.
choroba reumatyczna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie ściągające, ekstrahent, glikozyd fenolowy, kora wierzby, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, lek przeciwbólowy, pochodna saligeniny, podwyższona temperatura ciała, proces zapalny, roztwór etanolu, Salicis cortex, salicyna, wyciąg płynny złożony - Leksykon substancji czynnych
Owoc ostropestu – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Gastrobonisol zawiera nalewkę z owoców ostropestu (Silybi mariani fructus) w stężeniu 15 g na 100 g produktu, uzyskaną ekstrakcją w 65% etanolu (V/V). Produkt przeznaczony jest do podawania doustnego, z koniecznością wstrząśnięcia butelki przed użyciem w celu zapewnienia jednorodności dawki. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 2,5 ml (około 1 mała łyżeczka), rozcieńczone w kieliszku wody, podawane 1-3 razy na dobę, w zależności od nasilenia objawów, z maksymalną dawką dobową 7,5 ml. U dzieci w wieku 7-11 lat zaleca się dawkę 1 ml, precyzyjnie odmierzane strzykawką i rozcieńczone w wodzie, również 1-3 razy dziennie, z maksymalną dawką dobową 3 ml. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 7 lat.
choroba wątroby, ekstrahent, etanol, Gastrobonisol, karmienie piersią, kobieta w ciąży, nalewka z owoców ostropestu, objawy chorobowe, owoc ostropestu, pacjent dorosły, pacjent pediatryczny, podanie doustne, rozpuszczalnik substancji czynnych, strzykawka dozująca, uzależnienie od alkoholu, właściwości terapeutyczne, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Nagietek – Właściwości farmakodynamiczne
Nagietek (Calendula officinalis L.) jest wykorzystywany w tradycyjnych produktach leczniczych roślinnych, dostępnych w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak wyciągi płynne, nalewki oraz sproszkowane kwiaty. W preparacie Azucalen stosowany jest wyciąg płynny z kwiatów nagietka (1:1) ekstrahowany 70% etanolem (0,5 ml w 1 ml produktu), natomiast Tinctura Calendulae Phytopharm zawiera nalewkę z koszyczka nagietka w proporcji 1:5, również z 70% etanolem. Kapsułki Padma 28 Formuła zawierają sproszkowany kwiat nagietka z kielichem w dawce 5 mg na kapsułkę. Zawartość etanolu w preparatach płynnych wynosi odpowiednio 58-66% (V/V) w Azucalen oraz 60-70% (V/V) w Tinctura Calendulae Phytopharm, co wpływa na ekstrakcję i biodostępność składników aktywnych. Preparaty te są stosowane zarówno miejscowo (płyny na skórę, roztwory do płukania), jak i doustnie (kapsułki), co świadczy o szerokim spektrum zastosowań terapeutycznych nagietka.
badanie farmakodynamiczne, biodostępność, dysfagia, działanie synergistyczne, efekt terapeutyczny, ekstrahent, ekstrakcja etanolem, extractum fluidum, forma galenowa, mechanizm działania, nagietek lekarski, nalewka, nalewka z koszyczka nagietka, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg płynny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nalewka z koszyczka arniki
Nalewka z koszyczka arniki (Arnica montana L. lub Arnica chamissonis Less., flos) jest dostępna jako koncentrat do sporządzania roztworu na skórę i przeznaczona wyłącznie do użytku zewnętrznego. Preparat zawiera 1 ml nalewki z kwiatu arniki w stosunku 1:10 na 1 ml produktu (0,9 g), z etanolem 70% (V/V) jako ekstrahentem, co determinuje jego właściwości fizykochemiczne. Zawartość etanolu wynosi 66-69% (V/V), co odpowiada 540 mg alkoholu etylowego na jednostkę objętości, co wiąże się z wysokim ryzykiem pieczenia przy aplikacji na uszkodzoną skórę oraz klasyfikuje preparat jako łatwopalny. Stosowanie na otwarte rany jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko podrażnienia i powikłań. Personel medyczny powinien poinformować pacjentów o konieczności unikania kontaktu z otwartym ogniem, zapalonymi papierosami oraz urządzeniami elektrycznymi generującymi ciepło podczas stosowania nalewki.
alkohol etylowy, arnica chamissonis, arnica montana, ekstrahent, etanol, nalewka z arniki, otwarta rana, pieczenie skóry, podrażnienie tkanki, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, reakcja systemowa, roztwór na skórę, substancja czynna, substancja łatwopalna, uszkodzenie skóry, właściwość fizykochemiczna - Leksykon substancji czynnych
Dziurawiec – Przedawkowanie
Dziurawiec (Hypericum perforatum L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, takich jak Hepatosan fix (0,2 g dziurawca w 2,0 g saszetce) oraz Krople żołądkowe Aflofarm (25 g intraktu dziurawca na 100 g preparatu, z etanolem 65-72% V/V). Analiza dostępnych charakterystyk tych produktów nie wykazała udokumentowanych przypadków przedawkowania u ludzi. Niemniej jednak, ze względu na obecność aktywnych związków, takich jak hiperycyna i hiperforyna, istnieje potencjalne ryzyko działań niepożądanych przy nadmiernym stosowaniu, zwłaszcza w kontekście interakcji lekowych oraz obecności wysokoprocentowego etanolu w Kroplach żołądkowych, co może prowadzić do objawów zatrucia alkoholowego.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc kolendry – Właściwości farmakokinetyczne
Owoc kolendry (Coriandri fructu) stanowi około 7,3% (1,46 części na 20 części mieszaniny) składu preparatu Digestonic, w którym występuje w formie wyciągu płynnego sporządzonego w stosunku 1:5 z użyciem 70% etanolu (V/V) jako ekstrahenta. Produkt zawiera 0,31-0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę w 1 ml, jednak brak jest danych określających udział owocu kolendry w tej zawartości. Końcowy preparat zawiera 60,0-68,0% (V/V) etanolu, co może wpływać na rozpuszczalność i biodostępność substancji czynnych. W preparacie Digestonic obecne są również inne składniki ziołowe, takie jak ziele dziurawca, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, korzeń rzewienia, owoc róży oraz owoc kopru włoskiego, co może potencjalnie wpływać na interakcje farmakokinetyczne. Brak jest szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących owocu kolendry oraz całego preparatu Digestonic, co uniemożliwia precyzyjną charakterystykę procesów ADME (absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji) substancji czynnych zawartych w tym surowcu roślinnym. Nie dysponujemy danymi dotyczącymi biodostępności, objętości dystrybucji, okresu półtrwania, klirensu ani wiązania z białkami osocza dla składników owocu kolendry w kontekście tego preparatu. Z uwagi na brak tych informacji oraz potencjalne interakcje między składnikami ziołowymi, zaleca się ostrożność w interpretacji działania farmakologicznego owocu kolendry w preparacie Digestonic.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, Digestonic, ekstrahent, etanol 70%, interakcja farmakokinetyczna, klirens, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, objętość dystrybucji, okres półtrwania, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, procesy ADME, reina, wiązanie z białkami osocza, wyciąg płynny, ziele dziurawca, związki antranoidowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
Syrop prawoślazowy Alte Forte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w ilości 36,6 g na 100 g syropu (co odpowiada 76 ml), przy współczynniku DER 6:36. Preparat zawiera także sacharozę (64 g/100 g), kwas benzoesowy (100 mg/100 g) oraz etanol w stężeniu ≤ 1,0% (v/v). Dotychczas nie odnotowano klinicznych objawów przedawkowania tego syropu. W przypadku znacznego przekroczenia dawki, potencjalne działania niepożądane mogą wynikać głównie z wysokiej zawartości sacharozy, co u pacjentów z cukrzycą może prowadzić do zaburzeń glikemii, a także z możliwego podrażnienia błon śluzowych przez kwas benzoesowy w bardzo dużych dawkach. Zawartość etanolu jest na poziomie nieistotnym klinicznie.
cukrzyca, ekstrahent, etanol, glikemia, korzeń prawoślazu lekarskiego, kwas benzoesowy, macerat prawoślazowy, monitorowanie pacjenta, opalizująca ciecz, pacjent pediatryczny, podrażnienie błon śluzowych, sacharoza, syrop prawoślazowy, współczynnik DER, zaburzenia glikemii, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 20 mg/ml
Produkt leczniczy Prospan dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających suchy wyciąg z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w stężeniu 20 mg/ml. Ekstrakt uzyskiwany jest w stosunku 5-7,5:1, z użyciem 30% etanolu jako ekstrahentu. Zawartość etanolu w gotowym preparacie wynosi 34,92–42,68% (m/v), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub padaczką. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak sacharynian sodu, olejki anyżowy, koperkowy i miętowy, które poprawiają smak i aromat oraz wykazują dodatkowe właściwości farmakologiczne (spazmolityczne i chłodzące). Preparat jest pakowany w butelki o pojemności 20 ml z kroplomierzem, co ułatwia dawkowanie.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Imupret N 1 ml/ml
Produkt leczniczy Imupret N, zawierający złożony wyciąg roślinny (1:38) z siedmiu składników: ziele skrzypu, krwawnika pospolitego, korzeń prawoślazu, liść orzecha włoskiego, ziele mniszka lekarskiego, kwiat rumianku oraz kora dębu, jest niezalecany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego preparatu w tych grupach, a dodatkowo zawartość etanolu do 19,5% (V/V) w gotowym produkcie stanowi istotne przeciwwskazanie. Nie ma danych dotyczących przenikania składników do mleka matki ani ich wpływu na płód czy noworodka, co wymusza zachowanie szczególnej ostrożności i konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w okresie ciąży i laktacji.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rubital Forte 1,73 g/5 ml
Preparat Rubital Forte, zawierający 1,73 g/5 ml wodnego maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.), nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji. Syrop zawiera również sacharozę (60,5 g/100 g), benzoesan sodu (200 mg/100 g) oraz minimalną ilość etanolu (<0,5% V/V). Ze względu na brak badań dotyczących wpływu leku na płodność oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia, stosowanie Rubital Forte u kobiet ciężarnych i karmiących piersią nie jest zalecane. Przed podjęciem decyzji terapeutycznej należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. W przypadku konieczności łagodzenia objawów wskazujących na zastosowanie Rubital Forte u kobiet w ciąży lub karmiących, rekomenduje się wybór alternatywnych metod leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Należy również szczegółowo poinformować pacjentkę o składzie preparatu, w tym o obecności substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Brak danych klinicznych wymaga ostrożności i indywidualnego podejścia do terapii w tych szczególnych okresach życia kobiety, z uwzględnieniem aktualnych wytycznych i dostępnych opcji terapeutycznych.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści rozmarynu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z liści rozmarynu (Rosmarini folii extractum fluidum) zawarty w preparacie Doppelherz Energovital Tonik K (10,0 mg na 20 ml dawki, 100% wyciąg natywny DER 1:1, ekstrahent: 19% V/V etanol) nie posiada udokumentowanego profilu bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Brak badań klinicznych dotyczących wpływu tej substancji na rozwijający się płód oraz przenikanie składników aktywnych do mleka kobiecego stanowi podstawę do bezwzględnego przeciwwskazania stosowania preparatu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Dodatkowo, zawartość 17% objętości etanolu w produkcie stanowi dodatkowe ryzyko, co podkreśla konieczność unikania stosowania tego preparatu w tych grupach pacjentek. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu, zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i konsultację lekarską.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo reprodukcyjne, bezpieczeństwo w ciąży, ciąża i laktacja, ekstrahent, etanol, etanol farmaceutyczny, karmienie piersią, kobieta ciężarna, metoda terapeutyczna, mleko kobiece, niemowlę karmione piersią, ostrożność terapeutyczna, planowanie ciąży, płód, płodność, preparat złożony, przeciwwskazanie, przenikanie substancji czynnych, wiek rozrodczy, współczynnik DER, wyciąg natywny, wyciąg płynny z liści rozmarynu, wyciąg z głogu, wyciąg z kozłka lekarskiego, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z melisy, zapłodnienie - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty pieprzowej – Przedawkowanie
Liść mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium) jest składnikiem wielu preparatów stosowanych w gastroenterologii, takich jak Iberogast Balance, Digestonic, Krople Żołądkowe oraz Septosan fix. W preparatach tych zawartość liścia mięty pieprzowej wynosi od 0,5 g na saszetkę (Septosan fix) do 25,0 g nalewki na 100 g produktu (Krople Żołądkowe). Pomimo szerokiego zastosowania, nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania samego liścia mięty pieprzowej. Potencjalne objawy toksyczności są raczej związane z wysoką zawartością etanolu w preparatach (np. 31% V/V w Iberogast Balance, 60-68% V/V w Digestonic, 67-72% V/V w Kroplach Żołądkowych) niż z działaniem samego surowca roślinnego.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, dawka toksyczna, diagnostyka różnicowa, Digestonic, ekstrahent, funkcje życiowe, gastroenterologia, Iberogast Balance, intoksykacja etanolem, krople żołądkowe, leczenie objawowe, liść mięty pieprzowej, nalewka z mięty pieprzowej, objaw niepożądany, olejek miętowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Septosan fix, symptomatologia przedawkowania, uzależnienie od alkoholu, wyciąg z mięty pieprzowej, zawartość etanolu, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Imupret N 1 ml/ml
Produkt leczniczy Imupret N, będący złożonym wyciągiem roślinnym w postaci kropli doustnych, zawiera ekstrakt (1:38) z siedmiu roślin: ziela skrzypu (Equisetum arvense L.), ziela krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L.), korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L.), liścia orzecha włoskiego (Juglans regia L.), ziela mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg.), kwiatu rumianku (Matricaria recutita L.) oraz kory dębu (Quercus robur L., Q. petraea, Q. pubescens) w proporcjach 5/4/4/4/4/3/2. Ekstrahentem jest etanol 59% (V/V), a gotowy preparat zawiera do 19,5% (V/V) etanolu, co należy uwzględnić przy ocenie potencjalnych interakcji farmakokinetycznych. Produkt charakteryzuje się żółto-brązowym, przejrzystym lub lekko mętnym płynem o zapachu i smaku rumianku.
charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, etanol, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, kora dębu, korzeń prawoślazu, krople doustne, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, produkt ziołowy, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg roślinny, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Imupret N 1 ml/ml
Ocena wpływu leku Imupret N na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na zawartość etanolu w preparacie, który wynosi do 19,5% (V/V). Imupret N to złożony ekstrakt roślinny zawierający siedem składników ziołowych, a mimo obecności alkoholu etylowego w stężeniu 59% (V/V) jako ekstrahentu, stosowany zgodnie z zaleceniami nie wywiera istotnego wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne pacjenta. Informacje zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego potwierdzają, że standardowe dawkowanie nie zaburza zdolności psychomotorycznych, co jest istotne dla pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, a także dla lekarzy odpowiedzialnych za ocenę ryzyka farmakoterapii.
alkohol etylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, ekstrakt roślinny, etanol, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, Imupret N, kora dębu, korzeń prawoślazu, krople doustne, kwiat rumianku, liść orzecha włoskiego, należyta staranność medyczna, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, zdolność psychomotoryczna, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z dziurawca – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nalewka z dziurawca (Hyperici tinctura) w produkcie leczniczym Krople żołądkowe z papaweryną występuje w stężeniu 24,9 g/100 g produktu, z etanolem 70% jako ekstrahentem. Produkt zawiera 67-74% objętościowych etanolu, co w dawce 2,5 ml odpowiada 1460 mg etanolu. Ze względu na wysoką zawartość etanolu oraz brak odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, preparat jest kategorycznie przeciwwskazany w tym okresie. Etanol stanowi istotne ryzyko teratogenne dla płodu, a substancje czynne dziurawca mogą wywoływać nieprzewidywalne interakcje z rozwijającym się organizmem. Podobne przeciwwskazania dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż zarówno etanol, jak i składniki nalewki mogą przenikać do mleka matki i negatywnie wpływać na układ nerwowy noworodka.
antykoncepcja, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość, działanie farmakologiczne, działanie teratogenne, ekstrahent, etanol, interakcje farmakologiczne, interakcje lekowe, krople żołądkowe z papaweryną, nalewka z dziurawca, preparat z dziurawcem, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, rozwój płodu, układ nerwowy noworodka, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neospasmina 2,23 ml/10 ml
Produkt leczniczy Neospasmina w formie syropu zawiera 2,23 ml wyciągu płynnego złożonego (1:1) z owocu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus laevigata) oraz korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) na 10 ml syropu. Ekstrakcja surowców odbywa się przy użyciu 50% etanolu (V/V), którego zawartość w produkcie nie przekracza 10% (800 mg/10 ml). Syrop zawiera także sacharozę (6,7 g/10 ml) oraz benzoesan sodu (25 mg/10 ml) jako substancje pomocnicze. Neospasmina wykazuje działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie, co wynika z synergistycznego efektu biologicznie czynnych składników obu ekstraktów roślinnych, choć brak jest dedykowanych badań farmakodynamicznych potwierdzających mechanizm działania preparatu.
benzoesan sodu, bezsenność, działanie kardioprotekcyjne, działanie uspokajające, efekt sedatywny, ekstrahent, etanol, flawonoid, korzeń kozłka, kwas walerenowy, napięcie nerwowe, Neospasmina, ośrodkowy układ nerwowy, proantocyjanidyna, receptor GABA-ergiczny, sacharoza, wyciąg z owocu głogu, zaburzenia snu - Leksykon substancji czynnych
Iberis amara – Właściwości farmakodynamiczne
Iberis amara, główny składnik aktywny preparatu roślinnego Iberogast (kod ATC: A03), wykazuje złożone, dwukierunkowe działanie na przewód pokarmowy, potwierdzone badaniami in vitro i in vivo. Farmakodynamika Iberis amara obejmuje zwiększanie napięcia podstawowego w niepobudzonych lub słabo pobudzonych odcinkach przewodu pokarmowego, co łagodzi objawy takie jak uczucie pełności i wzdęcia. Działanie to jest równoważone przez rozkurczające właściwości pozostałych ekstraktów w preparacie, co umożliwia normalizację motoryki zarówno przy osłabionej, jak i nadmiernej perystaltyce. Ponadto, Iberis amara zmniejsza wrażliwość aferentną jelita na bodźce mechaniczne i serotoninowe, co może tłumaczyć efekt przeciwbólowy w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Mechanizm działania opiera się na interakcji z receptorami serotoninowymi, muskarynowymi i opioidowymi, co wyjaśnia wielokierunkowe efekty farmakologiczne.
5-lipoksygenaza, aktywność motoryczna, błona śluzowa żołądka, dolegliwość bólowa, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, działanie wiatropędne, ekstrahent, ekstrakt roślinny, Iberis amara, komórka okładzinowa, lek roślinny, leukotrien, mikrobiologia przewodu pokarmowego, mucyna, patofizjologia, perystaltyka, płyn doustny, prostaglandyna, przewód pokarmowy, receptor muskarynowy, receptor opioidowy, receptor serotoninowy, sok żołądkowy, stres oksydacyjny, układ pokarmowy, właściwości rozkurczające, wrażliwość aferentna jelita, wyciąg roślinny, wyciąg z ziela, wzdęcie, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Owocnia fasoli – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Nefrol zawiera owocnię fasoli (Phaseoli pericarpio) w stężeniu 0,71 g na 100 g produktu, będąc jednym z czterech składników roślinnych, obok ziela nawłoci (6,9 g), korzenia mniszka z zielem (3,7 g) oraz owocu aminka (2,47 g). Wszystkie składniki są ekstraktowane w formie nalewek z użyciem 70% etanolu, co skutkuje wysoką końcową zawartością alkoholu etylowego w preparacie na poziomie 61-69% (v/v). Ta wysoka zawartość etanolu stanowi kluczowy czynnik ograniczający stosowanie Nefrolu w okresie ciąży, laktacji oraz u osób planujących ciążę, ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu alkoholu na płód oraz niemowlę karmione piersią. Brak jest jednocześnie wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania owocni fasoli i pozostałych składników preparatu w tych okresach, co dodatkowo podkreśla konieczność przeciwwskazań.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Melissed –
Melissed to syrop leczniczy zawierający 7,5% masy wyciągu płynnego (1:1) z mieszaniny ziół: melisy (2 części), głogu (2 części), lipy (2 części) oraz rumianku (1,5 części), ekstrahowanych w 60% etanolu. Preparat wykazuje działanie uspokajające, nasenne oraz łagodnie spazmolityczne, co wynika z synergistycznego oddziaływania związków aktywnych na ośrodkowy układ nerwowy i mięśnie gładkie. Melisa i lipa wykazują powinowactwo do receptorów GABA-ergicznych, co tłumaczy efekt sedatywny i ułatwiający zasypianie. Rumianek i melisa działają spazmolitycznie dzięki flawonoidom i olejkom eterycznym, natomiast głóg wykazuje właściwości kardioprotekcyjne i przeciwarytmiczne, poprawiając mikrokrążenie wieńcowe.
cecha organoleptyczna, chamazulen, dysfagia, działanie kardioprotekcyjne, działanie napotne, działanie nasenne, działanie przeciwarytmiczne, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, ekstrahent, etanol, flawonoid, hiperozyd, kwas fenolowy, kwas rozmarynowy, kwiat lipy, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, mięsień gładki, mikrokrążenie wieńcowe, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, polisacharyd, procyjanidyna, receptor GABA-ergiczny, układ GABA-ergiczny, witeksyna, wyciąg płynny, wyciąg roślinny, ziele melisy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Doppelherz Energovital Tonik K –
Produkt leczniczy Doppelherz Energovital Tonik K jest preparatem złożonym w postaci płynu doustnego, zawierającym wyciągi roślinne: owoce głogu (400 mg DER 1:1, 50% m/m etanol oraz 220 mg DER 1:2, 60% V/V etanol), liście melisy (100 mg DER 1:1, 30% m/m etanol), liście rozmarynu (100 mg DER 1:1, 19% V/V etanol) oraz korzeń kozłka lekarskiego (100 mg DER 1:1, 40% m/m etanol). Preparat zawiera 17% objętościowych etanolu oraz substancje pomocnicze, takie jak miód (100 mg), cukier inwertowany 70% (900 mg), glicerol 85% (1 060 mg) i wino słodkie (18 010 mg). Ze względu na formę płynną i złożony skład, farmakokinetyka produktu może być modyfikowana, jednak brak jest dostępnych danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników.
ADME, cukier inwertowany, ekstrahent, ekstrakt z korzenia kozłka, ekstrakt z liści melisy, ekstrakt z liści rozmarynu, ekstrakt z owoców głogu, korzeń kozłka lekarskiego, liść melisy, liść rozmarynu, owoc głogu, parametr farmakokinetyczny, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy złożony, substancja pomocnicza, właściwość farmakokinetyczna, wyciąg roślinny, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tymsal-spray –
Produkt leczniczy TYMSAL-SPRAY, płyn do stosowania w jamie ustnej, zawiera 0,7 ml (679 mg) wyciągu płynnego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz 0,3 ml (291 mg) nalewki z ziela szałwii (Salvia officinalis L.) na 1 ml preparatu. Składnikami pomocniczymi są m.in. etanol w stężeniu 38-47% V/V, który pełni rolę ekstraktanta zarówno dla wyciągu z tymianku, jak i nalewki z szałwii. Ekstrahent do wyciągu z tymianku to mieszanina wodorotlenku amonowego (96 g/l), glicerolu (850 g/kg), etanolu (760 g/l) i wody w proporcjach 1:20:67,8:111,2, natomiast nalewka z szałwii jest przygotowana na bazie 70% etanolu (V/V).
- Leksykon substancji czynnych
Ziele rdestu ptasiego – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele rdestu ptasiego (Polygonum aviculare L., herba) jest składnikiem aktywnym w preparatach Fitolizyna (pasta doustna) oraz Vagosan (zioła do zaparzania), odpowiednio w ilości 15,0 części w wyciągu złożonym oraz 17,5 g na 100 g mieszanki ziołowej. W Fitolizynie ziele stanowi część dziewięcioskładnikowego wyciągu (1:1,3-1,6) ekstrahowanego etanolem 45% (V/V), gdzie 5 g pasty zawiera 3,36 g wyciągu. W Vagosanie ziele współdziała z pięcioma innymi ziołami, tworząc mieszankę do odwaru. W obu preparatach brak jest szczegółowych badań farmakodynamicznych dotyczących ziela rdestu ptasiego, co jest zgodne z klasyfikacją Fitolizyny jako tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego, dla którego badania te nie są wymagane zgodnie z Dyrektywą 2001/83/EC (art. 16c(1)(a)(iii)).
badanie farmakodynamiczne, działanie farmakologiczne, działanie synergistyczne, ekstrahent, etanol 45%, Fitolizyna, kłącze perzu, kora dębu, korzeń lubczyku, korzeń pietruszki, kwiat nagietka, kwiat rumianku, liść brzozy, liść pokrzywy, liść szałwii, łuska cebuli, nasienie kozieradki, pasta doustna, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy złożony, profil farmakodynamiczny, rdest ptasi, standaryzacja, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, Vagosan, właściwość farmakodynamiczna, wyciąg złożony, ziele nawłoci, ziele rdestu ptasiego, ziele skrzypu, zioła do zaparzania