ekstrahent
Ekstrahent to substancja chemiczna lub rozpuszczalnik stosowany w procesie ekstrakcji, umożliwiający wyodrębnienie określonych składników z mieszaniny. W kontekście medycznym i farmaceutycznym, ekstrahenty są wykorzystywane do izolowania substancji aktywnych z materiałów roślinnych, zwierzęcych lub mineralnych podczas produkcji leków, suplementów i preparatów leczniczych.
Wybór odpowiedniego ekstrahentu ma kluczowe znaczenie dla skuteczności procesu ekstrakcji oraz dla czystości i jakości otrzymanego ekstraktu. W praktyce farmaceutycznej najczęściej stosowane ekstrahenty to: woda, etanol, metanol, aceton, eter, chloroform oraz mieszaniny tych rozpuszczalników. Każdy z nich charakteryzuje się różną zdolnością do rozpuszczania określonych grup związków chemicznych.
W nowoczesnej technologii farmaceutycznej stosuje się również ekstrakcję nadkrytyczną przy użyciu dwutlenku węgla jako ekstrahentu, co pozwala na uzyskanie wysoce oczyszczonych ekstraktów bez pozostałości rozpuszczalników organicznych. Metoda ta jest szczególnie cenna przy produkcji leków, gdyż minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia produktu końcowego szkodliwymi pozostałościami.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści szałwii lekarskiej – Właściwości farmakokinetyczne
W przypadku preparatu leczniczego Aperisan, zawierającego 20% żel z płynnego wyciągu z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) w proporcji 1:1, nie są dostępne szczegółowe dane farmakokinetyczne. Zawartość substancji czynnej wynosi 200 mg wyciągu na 1 gram żelu, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu etanolu 70% V/V. Zgodnie z Artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, dla tradycyjnych produktów roślinnych o ugruntowanym zastosowaniu, takich jak Aperisan, nie jest wymagana pełna charakterystyka farmakokinetyczna. Preparat stosowany jest miejscowo w jamie ustnej, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową i wpływa na profil farmakokinetyczny substancji czynnej.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc aminka – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Owoc aminka (Ammi visnagae fructus) stanowi 2,47 g na 100 g preparatu Nefrol, który jest dostępny w formie płynu doustnego zawierającego również inne składniki roślinne. Kluczowym aspektem wpływającym na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest wysoka zawartość etanolu w produkcie, wynosząca 61-69% (v/v). Jednorazowa dawka preparatu dostarcza około 2,7 g alkoholu etylowego, co może istotnie oddziaływać na funkcje psychomotoryczne. W związku z tym producent wyraźnie zaleca powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn bezpośrednio po przyjęciu leku, a czas ten może ulegać wydłużeniu u pacjentów szczególnie wrażliwych na alkohol.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Preparat Sirupus Plantaginis PLANTAGEN zawiera 12 części ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) w dawce 1,5 g/10 ml syropu, z etanolem 60% jako ekstrahentem w proporcji 1:2,0. W 100 g syropu znajduje się 12 g wyciągu płynnego, a zawartość etanolu nie przekracza 7% (v/v). Produkt ma postać brunatnego, klarownego lub lekko opalizującego syropu o charakterystycznym zapachu. Ze względu na złożony skład preparatu roślinnego, nie przeprowadzono szczegółowych badań farmakokinetycznych, w tym dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników czynnych.
babka lancetowata, biodostępność, ekstrahent, ekstrakt z babki lancetowatej, farmakokinetyka, medycyna ludowa, obserwacja kliniczna, parametr farmakokinetyczny, podanie doustne, preparat roślinny, skuteczność leku, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z babki lancetowatej, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg gęsty z kory śliwy afrykańskiej (Prunus africana), stosowany w preparatach takich jak Poldanen (zawierający 46 mg wyciągu 200:1 na tabletkę, ekstrahowany chlorkiem metylenu), jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u mężczyzn. Brak jest badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo jego stosowania u kobiet, w tym kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz planujących ciążę. W związku z tym, stosowanie preparatów zawierających tę substancję u kobiet jest przeciwwskazane ze względu na nieznany wpływ na rozwój płodu, przebieg ciąży, rozwój postnatalny dziecka, laktację oraz płodność kobiet.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum), obecny m.in. w preparacie Sirupus Plantaginis PLANTAGEN, stanowi 12 g na 100 g produktu, z użyciem 60% etanolu jako ekstrahentu w stosunku 1:2,0, a zawartość etanolu w gotowym preparacie nie przekracza 7% (v/v). Aktualne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego wyciągu są bardzo ograniczone, brak jest kompleksowych badań toksykologicznych, w tym oceny genotoksyczności, toksyczności reprodukcyjnej oraz karcynogenności. W związku z tym nie można w pełni ocenić profilu bezpieczeństwa tej substancji, zwłaszcza w kontekście długoterminowego stosowania u ludzi.
babka lancetowata, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie mutagenne, działanie teratogenne, ekstrahent, ekstrakt z liścia babki lancetowatej, etanol, genotoksyczność, karcenogeneza, potencjał rakotwórczy, surowiec roślinny, syrop z babki lancetowatej, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Herbion na kaszel w postaci syropu o stężeniu 30 mg/5 ml zawiera 6 mg wyciągu gęstego z Cetraria islandica na 1 ml, co odpowiada 96-108 mg surowca roślinnego, z ekstraktem o współczynniku DER 16-18:1. Substancje pomocnicze to m.in. sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml). Dokumentacja produktu nie wskazuje na negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, a zawartość etanolu jest minimalna i nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Brak doniesień o wpływie na zdolności psychomotoryczne stanowi istotny element bezpieczeństwa farmakoterapii z użyciem tego preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) jest tradycyjnie stosowanym surowcem roślinnym w terapii schorzeń układu moczowego, wykazującym działanie diuretyczne, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz spazmolityczne. Mimo braku pełnych badań farmakodynamicznych, jego skuteczność opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i jest regulowana przez prawo UE, które zwalnia tradycyjne produkty lecznicze z obowiązku przeprowadzania takich badań. Ziele nawłoci występuje w preparatach Fitolizyna (pasta doustna, 5,0% w wyciągu złożonym, etanol 45% V/V), Nefrol (płyn doustny, 6,9 g/100 g nalewki złożonej 1:7, etanol 70%) oraz Urofort (płyn doustny, 35% w wyciągu płynnym 1:1, etanol 50% V/V), gdzie jest składnikiem kompleksowych kompozycji roślinnych, co sugeruje działanie synergistyczne z innymi ekstraktami.
badanie farmakodynamiczne, biodostępność, diureza, droga moczowa, działanie diuretyczne, działanie przeciwbakteryjne, efekt synergistyczny, ekstrahent, infekcja układu moczowego, kontrolowane badanie kliniczne, metoda ekstrakcji, nalewka złożona, napięcie mięśni gładkich, pasta doustna, płyn doustny, postać farmaceutyczna, profil farmakodynamiczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie układu moczowego, Solidago virgaurea, stan zapalny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość przeciwzapalna, właściwość spazmolityczna, wyciąg płynny, ziele nawłoci, związek czynny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azucalen (470 mg + 470 mg)/ml
Azucalen to płyn na skórę o stężeniu (470 mg + 470 mg)/ml, przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego u dorosłych kobiet. Produkt zawiera wyciągi z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) oraz nagietka (Calendula officinalis L.) w proporcji 1:1, pozyskiwane w 70% etanolu, a końcowy preparat charakteryzuje się wysokim stężeniem etanolu (58-66% V/V). Przed użyciem Azucalen wymaga obligatoryjnego rozcieńczenia – 15 ml produktu należy rozcieńczyć w 1 litrze przegotowanej wody, a następnie stosować w formie przemywań. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni.
calendula officinalis, działanie niepożądane, ekstrahent, etanol, kwiat nagietka, Matricaria recutita, monitoring leczenia, nadwrażliwość, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przemywanie, schemat terapeutyczny, stężenie leku, stosowanie zewnętrzne, weryfikacja diagnozy, wyciąg z rumianku - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum) stosowany w preparacie Esceven, zawierającym 167 mg wyciągu w tabletkach powlekanych, jest wskazany wyłącznie dla pacjentów powyżej 12 roku życia. Preparat charakteryzuje się stosunkiem ekstrahowania 5-9:1, co oznacza, że 1 część wyciągu odpowiada 5-9 częściom surowca roślinnego, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu 80% etanolu (v/v). Ze względu na obecność alkoholu, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją alkoholu lub chorobami wątroby.
- Leksykon substancji czynnych
Kwiat lipy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwiat lipy (Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop., flos) jest składnikiem kilku preparatów leczniczych dostępnych na rynku, zarówno jednoskładnikowych (np. Kwiatostan lipy – 2 g/saszetkę lub 1 g/g produktu), jak i złożonych syropów (Pyrosal oraz Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja). W preparacie Pyrosal 100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego (1:1) z 30% udziałem kwiatu lipy, pozostałe składniki to liść podbiału (25%), kwiat bzu czarnego (30%) i kora wierzby (15%), z ekstrahentem etanol 60% (V/V). W syropie Ziołowa Tradycja 100 g zawiera 10 g wyciągu (1:1,46) z 3,0 części kwiatu lipy, 3,0 części kwiatu bzu czarnego, 2,5 części kwiatu dziewanny i 1,5 części kory wierzby, również z etanolem 60% (V/V). Dane farmakodynamiczne dla tych produktów są ograniczone lub nie wymagane, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych leków roślinnych.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, efekt przeciwbólowy, efekt przeciwgorączkowy, ekstrahent, etanol 60%, kod ATC, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, liść podbiału, mechanizm działania, postać farmaceutyczna, preparat jednoskładnikowy, preparat złożony, produkt leczniczy, substancja roślinna, Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop, tradycyjny lek roślinny, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakologiczna, wyciąg płynny złożony - Leksykon substancji czynnych
Carum carvi – Dawkowanie i sposób podawania
Carum carvi, czyli kminek zwyczajny, jest składnikiem aktywnym stosowanym w terapii dolegliwości żołądkowo-jelitowych, obecnym m.in. w preparacie Iberogast w postaci ekstraktu z owoców kminku (Carvi fructus extractum) o stężeniu 10,0 ml/100 ml płynu. Ekstrakt jest przygotowany w proporcji 1:2,5-3,5 z użyciem 30% etanolu jako ekstrahenta. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 20 kropli 3 razy na dobę (60 kropli/dobę), a dla dzieci w wieku 6-12 lat 15 kropli 3 razy na dobę (45 kropli/dobę), podawane doustnie przed lub w trakcie posiłków w niewielkiej ilości płynu. Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa. Preparat należy wstrząsnąć przed użyciem, a obecność osadu lub zmętnienia nie wpływa na jego skuteczność.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja zawiera 35,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g korzenia na 100 g produktu. Ekstrahentem jest mieszanina wody i etanolu (47:1) z zawartością etanolu nieprzekraczającą 1,1% (m/v). Syrop zawiera także sacharozę (4,2 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (E 210) w ilości 6,55 mg/5 ml. Brak jest kompleksowych badań przedklinicznych dotyczących toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz karcynogenności tego preparatu, co ogranicza możliwość pełnej oceny bezpieczeństwa stosowania, zwłaszcza u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz osób w wieku rozrodczym.
aberracja chromosomowa, badanie przedkliniczne, ekstrahent, etanol, genotoksyczność, karcynogen, karcynogeneza, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, ryzyko karcynogenne, sacharoza, substancja pomocnicza, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Glistnik – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Iberogast zawiera wyciąg z glistnika (Chelidonii herbae extractum) w proporcji 1:2,5-3,5, stanowiący 10,0 ml na 100 ml preparatu, z ekstrahentem etanolowym 30% (v/v). Dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo: dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 20 kropli 3 razy dziennie (60 kropli/dobę), dzieci 6-12 lat 15 kropli 3 razy dziennie (45 kropli/dobę), natomiast u dzieci poniżej 6 lat stosowanie nie jest zalecane. Preparat podaje się doustnie, przed lub w trakcie posiłków, po uprzednim wstrząśnięciu butelki. Obecność osadu lub zmętnienia jest naturalna i nie wpływa na skuteczność terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc ostropestu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Owoc ostropestu (Silybi mariani fructus) jest składnikiem preparatów leczniczych stosowanych w schorzeniach układu pokarmowego, m.in. w formie nalewki (tinctura) w lekach złożonych takich jak Gastrobonisol. Preparaty te zawierają nalewkę o proporcji ekstrakcji 1:45-55, z 15 g surowca na 100 g produktu, ekstrahowaną etanolem 65% (V/V), co skutkuje całkowitą zawartością etanolu na poziomie 50-60% (V/V). Standardowa dawka 2,5 ml Gastrobonisolu zawiera około 1,23 g alkoholu etylowego, co odpowiada spożyciu 30 ml piwa (5% obj.) lub 12,5 ml wina (12% obj.). Z uwagi na obecność etanolu, preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dzieci poniżej 7 lat nie powinny stosować tych preparatów, a u dzieci w wieku 7-11 lat wymagana jest konsultacja lekarska lub farmaceutyczna.
alkohol etylowy, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, efekt terapeutyczny, ekstrahent, etanol, laktacja, nalewka, nalewka z owocu ostropestu, owoc ostropestu, padaczka, próg drgawkowy, schorzenie układu pokarmowego, układ pokarmowy, wada rozwojowa płodu, zmiana patologiczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z nasion kasztanowca – Właściwości farmakokinetyczne
Wyciąg z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) stanowi główny składnik aktywny żelu Venescin, zawierającego 11,8 g wyciągu gęstego (DER 5-6:1) na 100 g preparatu, z etanolem 70% V/V jako ekstrahentem. Pomimo tego, kompleksowe badania farmakokinetyczne dotyczące wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji aktywnych po aplikacji zewnętrznej nie zostały przeprowadzone. Forma farmaceutyczna (żel) oraz obecność substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy (8,0 g/100 g żelu), mogą wpływać na przenikanie przez skórę, jednak brak jest precyzyjnych danych dotyczących ich wpływu na biodostępność wyciągu kasztanowca.
Aesculus hippocastanum, aplikacja miejscowa, aplikacja zewnętrzna, badanie farmakokinetyczne, badanie skuteczności, biodostępność, efekt kliniczny, ekstrahent, farmakokinetyka, glikol propylenowy, preparat zewnętrzny, proces farmakokinetyczny, promotor wchłaniania, przenikanie przezskórne, stosowanie zewnętrzne, wyciąg gęsty, wyciąg z nasion kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg tymiankowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa wyciągu tymiankowego (Thymi extractum) stosowanego w preparacie Tussipect (622 mg/5 ml syropu, DER 1:3-5) nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych, w tym genotoksyczności czy działania rakotwórczego, pod warunkiem przestrzegania zalecanego dawkowania. Wyciąg ten jest otrzymywany za pomocą ekstrakcji mieszaniną etanolu 96% (v/v), wody i glicerolu z dodatkiem 0,1% amonu wodorotlenku, co może wpływać na profil substancji czynnych i ich bezpieczeństwo. Brak dedykowanych badań toksykologicznych całego preparatu Tussipect oraz interakcji między wyciągiem tymiankowym a innymi składnikami (efedryna chlorowodorek 4,35 mg/5 ml, saponina 1,43 mg/5 ml) stanowi ograniczenie oceny, jednak analiza poszczególnych komponentów wskazuje na akceptowalny profil bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pyrosal
Preparat Pyrosal jest syropem zawierającym wyciąg płynny z liścia podbiału (Tussilago farfara L. folium), kwiatu bzu czarnego (Sambucus nigra L. flos), kwiatu lipy (Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop, Tilia vulgaris Heyne) oraz kory wierzby (Salix purpurea L., Salix daphnoides Vill., Salix fragilis L.) w proporcjach 25/30/30/15, ekstrahowanym 60% etanolem (V/V). W preparacie znajduje się do 1% (m/m) etanolu oraz 60 g sacharozy na 100 g syropu. Nie przeprowadzono standardowych badań toksykologicznych, w tym oceny ostrej i przewlekłej toksyczności, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego ani wpływu na reprodukcję i rozwój, co ogranicza dostępność danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego produktu.
badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działania niepożądane, działanie rakotwórcze, ekstrahent, etanol 60%, genotoksyczność, grupa podwyższonego ryzyka, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, profil bezpieczeństwa, sacharoza, Sambucus nigra, surowiec roślinny, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, Tussilago farfara - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Syrup Plantaginis PLANTAGEN to syrop leczniczy zawierający 12 części ekstraktu z babki lancetowatej (1,5 g/10 ml), stosowany doustnie w precyzyjnie określonych dawkach zależnych od wieku pacjenta. Dawkowanie wynosi: dla dzieci 6-10 lat 7,5 ml 5 razy dziennie (37,5 ml/dobę), dla dzieci 10-12 lat 10 ml 4 razy dziennie (40 ml/dobę), a dla młodzieży od 13 lat i dorosłych 10-15 ml 5 razy dziennie (50-75 ml/dobę). Preparat ma brunatną barwę, klarowną lub lekko opalizującą, z charakterystycznym zapachem. Zawartość etanolu w syropie nie przekracza 7% (v/v), co należy uwzględnić przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych interakcji lekowych. Syrop nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6. roku życia, u których należy stosować alternatywne preparaty.
alkohol etylowy, babka lancetowata, ekstrahent, ekstrakt z babki lancetowatej, etanol, interakcja lekowa, konsultacja lekarska, leczenie alternatywne, liść babki lancetowatej, nasilenie objawów, objaw chorobowy, podanie doustne, schemat dawkowania, syrop z babki lancetowatej, terapia preparatem, weryfikacja rozpoznania, wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej - Leksykon substancji czynnych
Owoc aminka – Właściwości farmakodynamiczne
Owoc aminka (Ammi visnagae fructus) jest kluczowym składnikiem preparatu Nefrol, występującym w formie nalewki złożonej w proporcji 1:7, z zawartością 2,47 g na 100 g produktu. Preparat zawiera również inne składniki roślinne, takie jak ziele nawłoci (6,9 g), korzeń mniszka z zielem (3,7 g) oraz owocnię fasoli (0,71 g). Forma podania to płyn doustny, z ekstraktem na bazie 70% etanolu, a gotowy produkt zawiera 61-69% (v/v) etanolu. Pomimo braku specyficznych badań farmakologicznych potwierdzających mechanizm działania owocu aminka, jego stosowanie opiera się na wieloletniej tradycji leczniczej i obserwowanym efekcie terapeutycznym w połączeniu z innymi składnikami preparatu.
badanie farmakologiczne, działanie farmakodynamiczne, działanie lecznicze, efekt terapeutyczny, ekstrahent, etanol, korzeń mniszka z zielem, medycyna, nalewka złożona, owoc aminka, owocnia fasoli, płyn doustny, preparat Nefrol, składnik aktywny, tradycja lecznicza, właściwość farmakodynamiczna, ziele nawłoci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawiera jako składnik aktywny ekstrakt z Arnica chamissonis L., pozyskiwany przy użyciu etanolu jako ekstrahenta. Preparat ma postać maści opartej na białej wazelinie, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję oraz ułatwiając aplikację na skórę. Produkt nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki pomocnicze. Maść jest przeznaczona do stosowania zewnętrznego, a jej postać farmaceutyczna umożliwia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co wydłuża czas działania preparatu.
ekstrahent, ekstrakt z arniki, etanol, maść arnikowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, polietylen, polipropylen, postać farmaceutyczna, postać maściowa, produkt leczniczy, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tymsal-spray –
Produkt leczniczy TYMSAL – SPRAY, płyn do stosowania w jamie ustnej, zawiera wyciąg płynny z ziela tymianku (0,7 ml, 679 mg/ml) oraz nalewkę z ziela szałwii (0,3 ml, 291 mg/ml). Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych, w związku z czym brak jest danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych. Preparat stosowany jest miejscowo w jamie ustnej, a jego skład obejmuje 38-47% (V/V) etanolu, co potencjalnie może wpływać na wchłanianie składników aktywnych przez błonę śluzową, jednak brak jest potwierdzających to danych dla tego konkretnego produktu.
badanie farmakokinetyczne, błona śluzowa jamy ustnej, ekstrahent, farmakokinetyka, nalewka z ziela szałwii, płyn do jamy ustnej, stosowanie miejscowe, substancja czynna, szałwia lekarska, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, wchłanianie substancji czynnych, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon substancji czynnych
Liść mięty – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Gastrobonisol zawiera nalewkę z liścia mięty (Menthae piperitae folium) w stężeniu 10 g na 100 g produktu, uzyskiwaną przy użyciu 90% etanolu jako ekstrahenta, a końcowa zawartość etanolu w preparacie wynosi 50-60% (V/V). Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nalewki z liścia mięty u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, preparat jest jednoznacznie przeciwwskazany w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki o bezwzględnym zakazie stosowania Gastrobonisolu podczas ciąży i laktacji, podkreślając ryzyko związane z wysoką zawartością etanolu oraz brak danych dotyczących przenikania składników nalewki do mleka kobiecego i ich wpływu na dziecko.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owoców boczni piłkowanej – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z owoców boczni piłkowanej (Serenoa repens) stosowany jest głównie w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takim jak Prostalong Max, który zawiera 320 mg etanolowego ekstraktu (ekstrahent: etanol 96% v/v, stosunek 9-12:1). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe. Lekarz powinien dokładnie zapoznać się z pełnym składem preparatu i historią alergii pacjenta przed zaleceniem terapii. Ze względu na obecność etanolu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, chorobą alkoholową oraz przyjmujących leki metabolizowane przez wątrobę.
acenokumarol, antygen swoisty dla prostaty, choroba wątroby, dolne drogi moczowe, ekstrahent, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość na substancje, rak prostaty, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Sabal serrulata, schorzenie urogenitalne, Serenoa repens, substancja pomocnicza, symptom kliniczny, upośledzenie funkcji wątroby, warfaryna, wyciąg etanolowy, wyciąg z boczni piłkowanej, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Krople żołądkowe Aflofarm –
Krople żołądkowe Aflofarm to złożony preparat ziołowy zawierający nalewki z korzenia kozłka lekarskiego (DER 1:4,0-4,5), liści mięty pieprzowej z olejkiem miętowym (DER 1:18-20), ziela dziurawca (DER 1:1) oraz nalewkę gorzką (DER 1:3,8-4,5), każda w ilości 25 g. Ekstrahentem jest etanol o stężeniu 70-96% V/V, a całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 65-72% V/V, co może wpływać na rozpuszczalność i szybkość wchłaniania składników aktywnych. Preparat występuje w formie kropli doustnych o brunatnozielonej barwie, przezroczystej konsystencji oraz charakterystycznym ziołowo-miętowym zapachu i gorzkim smaku, co potencjalnie sprzyja szybszemu wchłanianiu w przewodzie pokarmowym w porównaniu do form stałych.
ADME, biodostępność, ekstrahent, farmakokinetyka, intraktum z dziurawca, kozłek lekarski, krople doustne, mięta pieprzowa, nalewka gorzka, nalewka z kozłka, nalewka z mięty, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, przewód pokarmowy, stężenie etanolu, wchłanianie składników aktywnych, wiązanie z białkami osocza, ziele dziurawca, związki bioaktywne