etanol 70%
Etanol 70% to jeden z najczęściej stosowanych środków dezynfekcyjnych w praktyce medycznej. Jest to roztwór alkoholu etylowego o stężeniu 70% (v/v), który wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz wirusobójcze poprzez denaturację białek drobnoustrojów.
Optymalnie stężenie etanolu do celów dezynfekcyjnych wynosi właśnie 70%, ponieważ umożliwia to lepszą penetrację błon komórkowych patogenów niż wyższe stężenia. Roztwory powyżej 90% są mniej skuteczne, gdyż zbyt szybko odparowują i mogą powodować koagulację białek na powierzchni mikroorganizmów, tworząc barierę ochronną dla ich głębszych struktur.
W praktyce klinicznej etanol 70% stosowany jest do odkażania skóry przed iniekcjami, pobieraniem krwi, dezynfekcji rąk personelu medycznego, a także do dezynfekcji powierzchni i narzędzi medycznych. Charakteryzuje się szybkim działaniem, brakiem pozostałości oraz stosunkowo niską toksycznością dla tkanek ludzkich przy zastosowaniu zewnętrznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gastrovit TraviComplex –
Gastrovit TraviComplex to złożony preparat ziołowy w formie płynu doustnego, zawierający wyciągi płynne (0,5:1) z kory dębu, kory wierzby, ziela szałwii, bylicy boże drzewko, tymianku oraz krwawnika w proporcjach 2/2/2/2/1/1. Produkt zawiera 100 ml substancji czynnej na 100 ml leku, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest etanol 70% (V/V), z końcową zawartością etanolu w produkcie wynoszącą 60-70% (V/V). Ze względu na wieloskładnikowy charakter preparatu oraz obecność licznych związków biologicznie czynnych o różnorodnych właściwościach fizykochemicznych, farmakokinetyka poszczególnych komponentów jest trudna do precyzyjnego określenia.
dostępność biologiczna, etanol 70%, farmakokinetyka ADME, interakcje farmakologiczne, kora dębu, kora wierzby, parametry biodostępności, parametry farmakokinetyczne, płyn doustny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg płynny, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku, związki biologicznie czynne - Leksykon substancji czynnych
Ziele szałwii – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Gastrovit TraviComplex zawiera ziele szałwii (Salvia officinalis L.) jako jeden z komponentów złożonego wyciągu płynnego, w proporcjach 2/2/2/2/1/1 wraz z korą dębu, korą wierzby, zielem bylicy boże drzewko, zielem tymianku i zielem krwawnika. Substancją czynną jest wyciąg płynny (0,5:1) otrzymany przy użyciu 70% etanolu, a zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 60-70% (V/V). W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ziela szałwii, co może wynikać z jego długotrwałego tradycyjnego zastosowania, braku wymagań regulacyjnych lub dostępności danych jedynie dla poszczególnych składników, a nie dla całego wyciągu.
dane przedkliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, etanol 70%, kora dębu, kora wierzby, medycyna tradycyjna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salvia officinalis, substancja roślinna, surowiec leczniczy, wyciąg płynny, wyciąg złożony, ziele bylicy boże drzewko, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Persen Noc 445 mg
Preparat Persen Noc zawiera 445 mg suchego wyciągu z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l., radix) w postaci tabletek drażowanych, uzyskanego w proporcji 3-6:1 z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Ze względu na sedatywny efekt wyciągu, lek może powodować zaburzenia funkcji psychomotorycznych, takie jak senność, wydłużony czas reakcji oraz zaburzenia koncentracji uwagi, co bezpośrednio wpływa na zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn i urządzeń wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
efekt sedatywny, etanol 70%, funkcja psychomotoryczna, kozłek lekarski, Persen Noc, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka drażowana, Valeriana officinalis, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wydłużony czas reakcji, zaburzenie koncentracji uwagi, zaburzenie sprawności psychomotorycznej, zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pokrzyku – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Hemorol zawiera czopki doodbytnicze z wyciągiem gęstym (4:1) z korzenia pokrzyku (Atropa belladonna L., radix) w dawce od 11,12 mg do 20 mg, co odpowiada 0,20 mg atropiny. Atropina, będąca alkaloidem tropanowym o działaniu antycholinergicznym i antagonistą receptorów muskarynowych, teoretycznie może wywoływać działania niepożądane takie jak zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic czy objawy ośrodkowe, które potencjalnie mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże, ze względu na doodbytniczą drogę podania, wchłanianie ogólnoustrojowe atropiny jest ograniczone, co zmniejsza ryzyko wystąpienia takich efektów. Dotychczasowe dane kliniczne nie wykazały negatywnego wpływu Hemorolu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
alkaloid tropanowy, antagonista receptorów muskarynowych, aplikacja doodbytnicza, atropina, czopek doodbytniczy, doodbytnicza droga podania, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, etanol 70%, Hemorol, korzeń pokrzyku, rozszerzenie źrenicy, wchłanianie ogólnoustrojowe, wyciąg gęsty, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Pomarańcza gorzka – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Pomarańcza gorzka (Citrus aurantium L.) jest składnikiem stosowanym głównie w złożonych nalewkach leczniczych, takich jak Amara tinctura, gdzie występuje w proporcjach 50 części owocni pomarańczy gorzkiej do 60 części korzenia goryczki i 60 części liścia bobrka. Analiza dostępnych danych przedklinicznych wykazała brak kompleksowych badań toksykologicznych dedykowanych wyłącznie tej substancji, w tym brak standardowych badań toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz kancerogenności. W preparatach takich jak Krople żołądkowe forte, gdzie pomarańcza gorzka jest składnikiem nalewki gorzkiej, nie przeprowadzono również badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. Ekstrakt pomarańczy gorzkiej pozyskiwany jest przy użyciu 70% (v/v) etanolu, co może wpływać na profil bezpieczeństwa, jednak brak jest szczegółowych danych potwierdzających ten efekt.
Amara tinctura, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, Citrus aurantium, etanol 70%, genotoksyczność, kancerogenność, korzeń goryczki, krople żołądkowe, liść bobrka, nalewka gorzka, nalewka złożona, owocnia pomarańczy gorzkiej, pomarańcza gorzka, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z liścia szałwii – Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy Dentosept A zawiera złożony wyciąg płynny, w którym liść szałwii (Salvia officinalis L.) stanowi 2/11 części ekstraktu. Wyciąg ten jest pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (V/V) i charakteryzuje się stosunkiem surowiec:produkt końcowy 0,65:1, co wskazuje na koncentrację substancji czynnych. W składzie Dentosept A znajduje się również benzokaina w stężeniu 2 g/100 g produktu, pełniąca funkcję miejscowego środka znieczulającego. Preparat jest dostępny w formie płynu do stosowania w jamie ustnej, co umożliwia bezpośrednią aplikację i potencjalnie szybkie działanie miejscowe na błonę śluzową.
benzokaina, błona śluzowa jamy ustnej, charakterystyka produktu leczniczego, działanie miejscowo znieczulające, działanie przeciwbakteryjne, działanie synergistyczne, etanol 70%, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, płyn do stosowania w jamie ustnej, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Salvia officinalis, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg płynny z liścia szałwii, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Krople złożone Solidaginis –
Krople złożone Solidaginis to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, zawierający nalewkę sporządzoną z pięciu surowców zielarskich: ziele nawłoci pospolitej (Solidago virgaurea L.), kwiat nagietka (Calendula officinalis), ziele drapacza lekarskiego (Cnicus benedictus), owoc jarzębiny (Sorbus aucuparia) oraz liść pokrzywy (Urtica dioica, Urtica urens) w proporcjach 4/2/1/1/1. Nalewka przygotowana jest w rozpuszczalniku etanolowym 70% (V/V), a gotowy produkt zawiera 66-72% (V/V) etanolu. Produkt występuje w formie klarownego, zielonobrunatnego płynu o aromatycznym zapachu, co sprzyja szybkiemu uwalnianiu substancji czynnych i potencjalnie ich wchłanianiu z przewodu pokarmowego.
badania farmakokinetyczne, biodostępność, drapacz lekarski, etanol 70%, farmakokinetyka, jarzębina, krople doustne, nagietek, nalewka, nawłoć pospolita, parametry farmakokinetyczne, pokrzywa, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja biologicznie czynna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wchłanianie z przewodu pokarmowego, związki fitochemiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tymsal-spray –
Tymsal-spray, zawierający wyciąg płynny z ziela tymianku (0,7 ml/1 ml produktu, 679 mg) oraz nalewkę z ziela szałwii (0,3 ml/1 ml produktu, 291 mg), charakteryzuje się obecnością etanolu w stężeniu 38-47% (V/V). Mimo wysokiej zawartości etanolu, miejscowe stosowanie preparatu w jamie ustnej zgodnie z zaleceniami nie powoduje istotnej absorpcji systemowej, co eliminuje ryzyko upojenia alkoholowego oraz zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Tymsal-spray nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu aplikacji.
absorpcja systemowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, etanol 70%, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, leki wpływające na OUN, nalewka z szałwii, płyn do jamy ustnej, predyspozycje pacjenta, Thymus zygis, upojenie alkoholowe, wodorotlenek amonowy, wpływ na prowadzenie pojazdów, wyciąg z tymianku, zawartość etanolu, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nefrol –
Produkt leczniczy NEFROL to płyn doustny o stężeniu 4,5 g/5 ml, będący nalewką złożoną (Tinctura compositum) w proporcji 1:7, z użyciem 70% etanolu jako ekstrahenta, zawierający 61-69% (v/v) etanolu. W skład preparatu wchodzą surowce roślinne: ziele nawłoci (6,9 g/100 g), korzeń mniszka z zielem (3,7 g/100 g), owoc aminka (2,47 g/100 g) oraz owocnia fasoli (0,71 g/100 g). Surowce te tradycyjnie stosowane są w dolegliwościach układu moczowego, wykazując działanie moczopędne, przeciwzapalne, spazmolityczne oraz wspomagające metabolizm wody i wydalanie moczu. Składniki aktywne obejmują flawonoidy, saponiny, olejki eteryczne, związki goryczowe, furanochromony i piranokumaryny, które synergistycznie wpływają na funkcje dróg moczowych.
dolegliwości układu moczowego, drogi moczowe, działanie detoksykacyjne, działanie moczopędne, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie żółciopędne, etanol 70%, fitoterapia, korzeń mniszka, mięśnie gładkie, nalewka złożona, owoc aminka, owocnia fasoli, produkt leczniczy roślinny, ziele nawłoci, związki goryczowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm –
Lek Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm to płyn doustny zawierający nalewkę z liści miłorzębu japońskiego w stężeniu 1:5, rozpuszczalnik ekstrakcyjny stanowi etanol 70% V/V, a gotowy preparat zawiera 60-70% V/V etanolu. Zalecane dawkowanie u dorosłych (≥18 lat) to 5-10 ml trzy razy dziennie, co daje dobową dawkę 15-30 ml, preparat należy rozcieńczyć wodą przed podaniem, aby zmniejszyć drażniące działanie etanolu na błonę śluzową przewodu pokarmowego. W przypadku pojawienia się osadu, lek należy wstrząsnąć przed użyciem. Ze względu na brak danych klinicznych, preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Podczas kwalifikacji do terapii należy uwzględnić wysoką zawartość etanolu (60-70% V/V), co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, schorzeniami neurologicznymi oraz u osób z historią uzależnienia od alkoholu. Konieczna jest także ocena potencjalnych interakcji etanolu z innymi lekami stosowanymi przez pacjenta. Preparat przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego i wymaga rozcieńczenia wodą, co jest istotne dla minimalizacji działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z miłorzębu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nalewka z miłorzębu (Ginkgo bilobae folium tinctura) stanowi 37% składu preparatu Venoforton, z DER 1:5, ekstraktowany w 70% etanolu (V/V). Ze względu na wysoką zawartość etanolu (55-70% V/V), pojedyncza dawka 4 ml zawiera do 2,21 g alkoholu, co odpowiada spożyciu 56 ml piwa lub 23 ml wina. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem skuteczności terapii, zwłaszcza jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się po 14 dniach stosowania. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na brak danych bezpieczeństwa i ryzyko wynikające z zawartości alkoholu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu, chorobami psychicznymi oraz u osób z historią alkoholizmu lub uzależnionych od alkoholu.
alkoholizm, choroba psychiczna, choroba wątroby, działanie nefrotoksyczne, enzym wątrobowy, etanol 70%, farmakoterapia, Ginkgo bilobae folium tinctura, interakcja farmakodynamiczna, nalewka z miłorzębu, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, populacja pediatryczna, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, zaburzenie czynności nerek, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Koszyczek rumianku – Wskazania do stosowania
Koszyczek rumianku (Matricaria recutita L., flos) jest kluczowym składnikiem preparatów leczniczych stosowanych w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, takich jak Salviasept. W tym preparacie stanowi 18,7 części na 100 g wyciągu płynnego złożonego (93,5 g), który dodatkowo zawiera liść szałwii, ziele krwawnika, mięty pieprzowej, tymianku oraz owoc kopru w określonych proporcjach. Salviasept dostępny jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do płukania gardła, co umożliwia bezpośrednie działanie miejscowe na zmienione chorobowo tkanki. Preparat zawiera także olejki eteryczne: goździkowy (2,0 g/100 g), mentol (2,0 g/100 g), miętowy (1,1 g/100 g), cineol (0,6 g/100 g), tymiankowy (0,3 g/100 g), majerankowy (0,3 g/100 g) oraz szałwiowy (0,2 g/100 g), które działają synergistycznie, wzmacniając efekt przeciwzapalny i łagodzący podrażnienia błony śluzowej. Etanol 70% (V/V) zastosowany jako rozpuszczalnik zapewnia odpowiednią ekstrakcję substancji czynnych oraz stabilność mikrobiologiczną, a finalny produkt zawiera około 58% (V/V) ± 10% etanolu.
angina, cineol, działanie przeciwzapalne, etanol 70%, goździkowiec korzenny, koper włoski, koszyczek rumianku, krwawnik pospolity, liść szałwii, majeranek ogrodowy, mentol, mięta pieprzowa, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, owoc kopru, podrażnienie błony śluzowej, roztwór do płukania gardła, rumianek pospolity, szałwia lekarska, wyciąg płynny złożony, zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, ziele krwawnika, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Goryczka żółta – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Goryczka żółta (Gentiana lutea L.) jest składnikiem aktywnym w preparatach leczniczych takich jak Nalewka gorzka i Krople żołądkowe forte, jednak dostępne dane przedkliniczne dotyczące jej bezpieczeństwa są bardzo ograniczone. W szczególności brak jest badań toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz kancerogenności dla tych produktów. Krople żołądkowe forte zawierają 25% nalewki gorzkiej z korzenia goryczki, a Nalewka gorzka jest przygotowywana z korzenia goryczki w stosunku ekstrakcji 1:5 z użyciem 70% etanolu (V/V) oraz innych składników roślinnych w proporcjach 60/60/50. Brak tych danych przedklinicznych utrudnia pełną ocenę ryzyka stosowania goryczki żółtej, zwłaszcza u kobiet w ciąży lub planujących ciążę.
- Leksykon substancji czynnych
Korzeń kozłka lekarskiego – Właściwości farmakodynamiczne
Korzeń kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) jest składnikiem aktywnym w preparatach Krople Żołądkowe oraz Neurapas, różniących się formą podania i profilem ekstrakcji. W Kroplach Żołądkowych korzeń występuje jako nalewka (25,0 g/100 g produktu) przygotowana w stosunku 1:4,0-4,5 z użyciem 70% etanolu, co umożliwia ekstrakcję zarówno związków hydro- jak i lipofilowych. Preparat zawiera także wyciąg ze świeżego ziela dziurawca, nalewkę z mięty pieprzowej oraz nalewkę gorzką, co wskazuje na działanie wielokierunkowe, głównie ukierunkowane na dolegliwości przewodu pokarmowego z efektem uspokajającym. W Neurapasie korzeń kozłka jest obecny jako suchy wyciąg (28 mg/tabletkę) o DER 3,8-5,6:1, ekstraktowany 47% etanolem, w kompozycji z wyciągami z ziela dziurawca (60 mg) i męczennicy (32 mg), co sugeruje synergistyczne działanie w zakresie łagodzenia stresu, niepokoju i poprawy jakości snu.
biodostępność, DER pierwotny, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie farmakologiczne, działanie rozkurczowe, działanie uspokajające, etanol 70%, korzeń kozłka lekarskiego, metoda ekstrakcji, nalewka kozłka lekarskiego, nalewka z goryczki, nalewka z mięty pieprzowej, regulacja nastroju, synergizm farmakologiczny, wyciąg z dziurawca, wyciąg z męczennicy, zaburzenia snu, związki czynne - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci pospolitej – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele nawłoci pospolitej (Solidago virgaurea L.) jest głównym składnikiem tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych, takich jak Ziele Nawłoci oraz Krople złożone Solidaginis. W Kroplach złożonych Solidaginis nawłoć stanowi 4/9 mieszanki ziołowej, łącząc się z kwiatem nagietka, zielem drapacza lekarskiego, owocem jarzębiny i liściem pokrzywy w proporcji 4:2:1:1:1. Forma podania różni się między preparatami: nalewka (ekstrakt płynny) w Kroplach złożonych Solidaginis wykorzystuje 70% etanol do ekstrakcji związków hydro- i lipofilowych, natomiast Ziele Nawłoci to surowiec roślinny do zaparzania, co wpływa na biodostępność substancji aktywnych. Pomimo długotrwałego stosowania, właściwości farmakodynamiczne tych preparatów nie zostały w pełni zbadane zgodnie z nowoczesnymi standardami medycznymi.
biodostępność składników aktywnych, działanie farmakodynamiczne, działanie synergistyczne, etanol 70%, Krople złożone Solidaginis, kwiat nagietka, liść pokrzywy, mechanizm działania molekularny, nalewka roślinna, owoc jarzębiny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, ziele drapacza lekarskiego, ziele nawłoci pospolitej, zioła do zaparzania, związki biologicznie czynne, związki hydrofilowe, związki lipofilowe - Leksykon substancji czynnych
Owoc kolendry – Właściwości farmakokinetyczne
Owoc kolendry (Coriandri fructu) stanowi około 7,3% (1,46 części na 20 części mieszaniny) składu preparatu Digestonic, w którym występuje w formie wyciągu płynnego sporządzonego w stosunku 1:5 z użyciem 70% etanolu (V/V) jako ekstrahenta. Produkt zawiera 0,31-0,45 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na reinę w 1 ml, jednak brak jest danych określających udział owocu kolendry w tej zawartości. Końcowy preparat zawiera 60,0-68,0% (V/V) etanolu, co może wpływać na rozpuszczalność i biodostępność substancji czynnych. W preparacie Digestonic obecne są również inne składniki ziołowe, takie jak ziele dziurawca, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, korzeń rzewienia, owoc róży oraz owoc kopru włoskiego, co może potencjalnie wpływać na interakcje farmakokinetyczne. Brak jest szczegółowych badań farmakokinetycznych dotyczących owocu kolendry oraz całego preparatu Digestonic, co uniemożliwia precyzyjną charakterystykę procesów ADME (absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji) substancji czynnych zawartych w tym surowcu roślinnym. Nie dysponujemy danymi dotyczącymi biodostępności, objętości dystrybucji, okresu półtrwania, klirensu ani wiązania z białkami osocza dla składników owocu kolendry w kontekście tego preparatu. Z uwagi na brak tych informacji oraz potencjalne interakcje między składnikami ziołowymi, zaleca się ostrożność w interpretacji działania farmakologicznego owocu kolendry w preparacie Digestonic.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, Digestonic, ekstrahent, etanol 70%, interakcja farmakokinetyczna, klirens, korzeń rzewienia, kwiat rumianku, liść mięty pieprzowej, objętość dystrybucji, okres półtrwania, owoc kolendry, owoc kopru włoskiego, owoc róży, procesy ADME, reina, wiązanie z białkami osocza, wyciąg płynny, ziele dziurawca, związki antranoidowe - Leksykon substancji czynnych
Konwalia – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Konwalia majowa (Convallaria majalis L.) jest aktywnym składnikiem wielu preparatów stosowanych w terapii schorzeń sercowo-naczyniowych, takich jak Cardiol C (250-360 mg nalewki/ml), Neocardina (280 mg nalewki/ml) oraz Krople Nasercowe (50% nalewki 1:10). Ekstrahentem jest etanol 70% (V/V). Ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, preparaty te są przeciwwskazane w tych grupach pacjentek. Szczególnie Krople Nasercowe mają bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania w ciąży i laktacji. Lekarze powinni informować pacjentki o ryzyku i zalecać alternatywne, bezpieczne metody leczenia dolegliwości sercowo-naczyniowych w tych okresach.
antykoncepcja, badania kliniczne, Cardiol C, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dolegliwości sercowo-naczyniowe, etanol 70%, karmienie piersią, konwalia majowa, krople nasercowe, laktacja, nalewka z ziela konwalii, Neocardina, opcje terapeutyczne, płodność, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka matki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople żołądkowe Aflofarm –
Produkt leczniczy Krople żołądkowe Aflofarm to preparat doustny zawierający cztery składniki aktywne pochodzenia roślinnego w równych proporcjach po 25 g na 100 g preparatu: nalewkę z kozłka lekarskiego (Valerianae tinctura, DER 1:4,0-4,5, etanol 70% V/V), nalewkę z mięty pieprzowej wzbogaconą olejkiem eterycznym (Menthae piperitae tinctura cum Menthae piperitae aetheroleo, DER 1:18-20, etanol 90% V/V), intraktum z dziurawca (Hyperici intractum, DER 1:1, etanol 96% V/V) oraz nalewkę gorzką (Amara tinctura, DER 1:3,8-4,5, etanol 70% V/V). Całkowita zawartość etanolu w preparacie wynosi 65-72% (V/V), a produkt nie zawiera substancji pomocniczych. Krople mają brunatnozielony kolor, ziołowo-miętowy zapach i wyraźnie gorzki smak, są pakowane w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 35 g z kroplomierzem.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Neo-Cardiol 124,8 mg
Neo-Cardiol to roślinny produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) w stosunku ekstrakcji 5-6,5:1, uzyskanego przy użyciu 70% etanolu. Preparat jest wskazany do łagodzenia przejściowych, funkcjonalnych objawów ze strony układu sercowo-naczyniowego o podłożu nerwowym, takich jak kołatanie serca, odczucie dodatkowych uderzeń serca oraz zaburzenia rytmu serca wywołane stresem, zmęczeniem lub napięciem emocjonalnym. Neo-Cardiol nie jest przeznaczony do długotrwałej terapii przewlekłych chorób serca ani do leczenia organicznych schorzeń kardiologicznych. Tabletki zawierają również 198,32 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
badanie fizykalne, diagnostyka różnicowa, dodatkowe uderzenia serca, etanol 70%, kołatanie serca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, objawy funkcjonalne, podłoże nerwowe, próba wysiłkowa, schorzenia kardiologiczne, stan lękowy, układ sercowo-naczyniowy, wyciąg z głogu, wywiad lekarski, zaburzenia lękowe, zaburzenia nerwicowe, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to tabletki powlekane zawierające 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) oraz 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba). Wyciąg z korzenia pierwiosnka jest przygotowany z użyciem 47,4% etanolu przy współczynniku DER 6-7:1, natomiast wyciąg z ziela tymianku z 70% etanolu przy DER 6-10:1. Produkt dostępny jest w formie zielonych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 10,1–10,3 mm, zawierających także substancje pomocnicze, takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (34 mg) oraz laktoza jednowodna (50 mg).
4%, Drug Extract Ratio, etanol 47, etanol 70%, farmakokinetyka, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, parametr farmakokinetyczny, profil uwalniania, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakokinetyczne, współczynnik DER, wyciąg suchy z korzenia pierwiosnka, wyciąg suchy z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg płynny z ziela tymianku (Thymus spp.) stanowi 1/7 całkowitego wyciągu w produkcie leczniczym Dentosept A, który jest płynem do stosowania w jamie ustnej. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego składnika, w tym badań toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjału rakotwórczego ani wpływu na reprodukcję i rozwój płodu. Produkt zawiera również inne wyciągi roślinne (rumianek, kora dębu, szałwia, arnika, tatarak, mięta pieprzowa) w określonych proporcjach, przygotowane z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego.
Dentosept A, ekspozycja ogólnoustrojowa, etanol 70%, genotoksyczność, kłącze tataraku, kora dębu, liść szałwii, płyn do stosowania w jamie ustnej, potencjał rakotwórczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozwój płodu, substancja pomocnicza, Thymus, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na reprodukcję, wyciąg płynny z ziela tymianku, wyciąg płynny złożony, wyciąg z koszyczka rumianku, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tinctura Salviae Phytopharm 4,5 g/5 ml
Produkt leczniczy Tinctura Salviae Phytopharm to koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (stosunek 1:5) z 70% etanolem jako rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym. Gotowy preparat zawiera 60-70% V/V etanolu. Brak jest wystarczających i dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego produktu w okresie ciąży oraz laktacji, a także danych dotyczących wpływu na płodność. W związku z tym, ze względu na potencjalne ryzyko, nie zaleca się stosowania Tinctura Salviae Phytopharm u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią.
Ze względu na wysoką zawartość etanolu (60-70% V/V) w produkcie oraz brak danych dotyczących przenikania składników nalewki do mleka matki, stosowanie preparatu w okresie laktacji jest przeciwwskazane. W przypadku konieczności leczenia infekcji gardła u kobiet ciężarnych lub karmiących, należy rozważyć alternatywne metody terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Lekarz powinien poinformować pacjentki planujące ciążę, będące w ciąży lub karmiące piersią o potencjalnym ryzyku oraz konieczności konsultacji przed zastosowaniem produktu. Brak danych klinicznych uniemożliwia ocenę wpływu na płodność, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności w grupie kobiet w wieku rozrodczym.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele bylicy boże drzewko – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Gastrovit TraviComplex zawiera ziele bylicy boże drzewko (Artemisia abrotanum L.) jako jeden z sześciu składników wyciągu złożonego, w proporcjach 2/2/2/2/1/1 (bylica boże drzewko, kora dębu, kora wierzby, ziele szałwii, ziele tymianku, ziele krwawnika). W preparacie zastosowano etanol 70% (V/V) jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny, a zawartość etanolu w gotowym produkcie wynosi 60-70% (V/V). Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania bylicy boże drzewko, w tym brak jest wyników badań toksykologicznych, mutagennych, kancerogennych oraz wpływu na reprodukcję.
Artemisia abrotanum, badanie kancerogenne, badanie mutagenne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, bylica boże drzewko, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, etanol 70%, Gastrovit TraviComplex, kora dębu, kora wierzby, ocena toksykologiczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik ziołowy, tradycyjne stosowanie, wpływ na reprodukcję, wyciąg złożony, ziele krwawnika, ziele szałwii, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml
Cepastil to syrop zawierający wyciąg płynny cebulowy (Allii cepae extractum fluidum) w stężeniu 10 g/100 g oraz wyciąg czosnkowy (Allii sativi extractum) w stężeniu 2 g/100 g syropu. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą do żółtobrunatnej barwą oraz specyficznym zapachem i smakiem. Zawiera etanol 70% (v/v) jako rozpuszczalnik, a jego końcowa zawartość etanolu wynosi 5-7% (v/v). Wyciąg cebulowy jest sporządzony w stosunku 1:1, natomiast czosnkowy w stosunku 1:5. Pomimo braku badań farmakokinetycznych, 1 ml syropu wykazuje bakteriostatyczną aktywność nie mniejszą niż 20 I.U., co wskazuje na potencjał przeciwbakteryjny preparatu.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela arniki – Właściwości farmakokinetyczne
Nalewka z ziela arniki (Arnicae herbae tinctura) stanowi 3% składu preparatu Venoforton, który jest płynem doustnym zawierającym także wyciąg z owoców kasztanowca (40%), nalewkę z miłorzębu (37%), nalewkę z kwiatostanu głogu (10%) oraz wyciąg z ziela jemioły (10%). Nalewka arniki przygotowywana jest jako wyciąg DER 1:5 z użyciem 70% etanolu (V/V). Wysoka zawartość etanolu w preparacie (55-70% V/V) może wpływać na biodostępność substancji czynnych, jednak brak jest szczegółowych badań farmakokinetycznych określających parametry takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy eliminacja składników nalewki arniki w kontekście Venofortonu.
badanie farmakokinetyczne, biodostępność, doświadczenie kliniczne, eliminacja substancji czynnej, etanol 70%, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, płyn doustny, przewód pokarmowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Venoforton, wyciąg DER, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z kłącza tataraku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg płynny z kłącza tataraku (Acorus calamus L.) stosowany w preparatach do leczenia jamy ustnej, takich jak Dentosept A, jest składnikiem złożonych ekstraktów roślinnych i przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Preparaty te zawierają również benzokainę oraz etanol w stężeniu 35–45% (V/V), co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Stosowanie u dzieci poniżej 12. roku życia jest przeciwwskazane, chyba że lekarz podejmie indywidualną decyzję po ocenie stanu klinicznego, ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w populacji pediatrycznej. U pacjentek w ciąży i karmiących piersią konieczna jest ocena ryzyka i korzyści, uwzględniająca obecność etanolu w preparacie.
alkohol etylowy, benzokaina, działanie niepożądane, etanol 70%, farmakoterapia, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, monitorowanie pacjenta, pacjent pediatryczny, płyn do stosowania miejscowego, stosunek korzyści do ryzyka, tatarak zwyczajny, wyciąg z tataraku, ziele arniki, ziele mięty pieprzowej, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Nalewka kozłkowa – Dawkowanie i sposób podawania
Nalewka kozłkowa (Valerianae tinctura) jest kluczowym składnikiem preparatu Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae), występującym w stężeniu 24,9 g na 100 g produktu, z etanolem 70% jako ekstrahentem. Preparat zawiera również nalewkę miętową, gorzką, z dziurawca (każda po 24,9 g/100 g) oraz chlorowodorek papaweryny (0,4 g/100 g). Dawkowanie dla dorosłych obejmuje podawanie 2,5 ml (1/2 łyżeczki) doustnie, rozcieńczone w 1/4 szklanki wody lub na cukier, stosowane doraźnie przy niestrawności lub 3-4 razy dziennie na 30 minut przed posiłkami w przypadku braku łaknienia. Należy uwzględnić, że dawka 2,5 ml zawiera około 1460 mg etanolu, co odpowiada 67-74% objętości etanolu w produkcie, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nalewka z koszyczka arniki –
Ocena wpływu nalewki z koszyczka arniki (Arnica montana L. lub Arnica chamissonis Less.) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wykazała brak negatywnego oddziaływania. Produkt, będący koncentratem do sporządzania roztworu na skórę, zawiera nalewkę z kwiatów arniki w stężeniu 1:10 oraz etanol 70% (V/V) jako ekstrahent, a gotowy preparat charakteryzuje się zawartością etanolu na poziomie 66-69% (V/V). Ze względu na zewnętrzne stosowanie i minimalne ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania substancji czynnych, preparat nie wpływa na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co potwierdzają badania oraz charakterystyka produktu leczniczego.
aplikacja zewnętrzna, arnica chamissonis, arnica montana, charakterystyka produktu leczniczego, dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, etanol 70%, farmakoterapia, interakcje lekowe, nalewka z koszyczka arniki, preparat stosowany miejscowo, reakcja skórna, roztwór na skórę, wchłanianie ogólnoustrojowe, zawartość etanolu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aperisan 20%
Preparat Aperisan 20% żel do stosowania w jamie ustnej zawiera jako substancję czynną płynny wyciąg z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis L.) w stężeniu 200 mg/g, sporządzony w proporcji 1:1 z etanolem 70% V/V. Analiza dostępnych danych klinicznych nie wykazała specyficznych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z wyciągiem z szałwii. Dokumentacja produktu wskazuje, że działania niepożądane są nieznane, jednak zaleca się zachowanie czujności farmakoterapeutycznej i kontakt z lekarzem w przypadku wystąpienia niepożądanych efektów.
działanie niepożądane leku, etanol 70%, glikol propylenowy, leczenie objawowe, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadwrażliwość na składnik leku, płynny wyciąg, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie tkanki, wyciąg z szałwii lekarskiej, żel do jamy ustnej, związek przyczynowo-skutkowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z pędów sosny – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Syrop z sosny i kopru włoskiego Ziołowa Tradycja zawiera jako główny składnik aktywny wyciąg płynny z pędów sosny (Pini turiones extractum fluidum) w stężeniu 6,60 g/100 g produktu, pozyskiwany z użyciem 85% V/V etanolu w stosunku ekstrakcji 1:4. Dodatkowo preparat zawiera nalewkę z owocu kopru włoskiego (Foeniculi tinctura) 1,00 g/100 g oraz wapnia mleczan pięciowodny 1,00 g/100 g. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 5,6% m/m (9,1% V/V), co w dawce 5 ml syropu odpowiada maksymalnie 0,4 g etanolu, a także 3 g sacharozy. Pomimo szczegółowego składu, brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wyciągu z pędów sosny, w tym badań farmakologicznych, toksykologicznych, farmakokinetycznych oraz oceny potencjału genotoksycznego, rakotwórczego czy wpływu na rozrodczość i rozwój.
badanie bezpieczeństwa przedklinicznego, badanie farmakokinetyczne, badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, choroba nerek, choroba wątroby, działanie niepożądane, etanol, etanol 70%, Foeniculi tinctura, genotoksyczność, mechanizm toksyczności, nalewka z owocu kopru włoskiego, Pini turiones extractum fluidum, potencjał rakotwórczy, wapnia mleczan pięciowodny, wpływ na rozrodczość, wyciąg płynny z pędów sosny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm –
Tinctura Ginkgo bilobae Phytopharm to płyn doustny zawierający 4,525 g substancji czynnej na 5 ml, przygotowany na bazie nalewki z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo bilobae folii tinctura 1:5) z rozpuszczalnikiem etanolowym 70% V/V. Finalny produkt zawiera 60-70% V/V etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Forma płynna umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu, a opakowanie 100 ml ze szkła barwnego wyposażone jest w miarkę i zakrętkę z ogranicznikiem wypływu, co ułatwia aplikację i zachowanie stabilności preparatu.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Brak niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność preparatu i bezpieczeństwo stosowania w długoterminowej terapii. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi substancji czynnych na środowisko. Zalecenia te są istotne dla optymalnego zarządzania terapią i gospodarką lekową w placówkach medycznych.
dawkowanie leku, dysfagia, etanol 70%, interakcja lekowa, liść miłorzębu japońskiego, miłorzęb japoński, nalewka z liści miłorzębu, nalewka z miłorzębu, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, produkt leczniczy, przeciwwskazanie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja farmakologicznie czynna, terapia długoterminowa, termin ważności, warunki przechowywania, właściwość farmakologiczna, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści szałwii lekarskiej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyciąg z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii extractum), stosowany miejscowo w preparatach do jamy ustnej, takich jak Aperisan (zawierający 200 mg/g wyciągu w formie płynnej, przygotowanego w stosunku 1:1 z 70% etanolem), charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa. Brak jest istotnych badań toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz potencjalnego działania rakotwórczego, co stanowi istotną lukę w ocenie ryzyka stosowania tego składnika. Dodatkowo, preparat zawiera do 10,5% m/m etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów, takich jak kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz dzieci.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, ciąża, działanie rakotwórcze, ekstrakt z liści szałwii, etanol 70%, genotoksyczność, kancerogeneza, karmienie piersią, medycyna tradycyjna, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, Salvia officinalis, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, stosunek korzyści do ryzyka, szałwia lekarska, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Korzeń pierwiosnka lekarskiego – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Herbapect zawiera nalewkę z korzenia pierwiosnka lekarskiego (Primula veris L., radix) w stężeniu 349 mg na 5 ml syropu, przygotowaną w proporcji 1:5 z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. W składzie leku znajdują się również wyciąg płynny z ziela tymianku oraz sulfogwajakol. Mimo braku dostępnych przedklinicznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania korzenia pierwiosnka lekarskiego, produkt został dopuszczony do obrotu, co sugeruje akceptowalny profil bezpieczeństwa w procesie rejestracji. Syrop zawiera ponadto 6,4-9,0% (V/V) etanolu, co odpowiada 356,85 mg etanolu na 5 ml, co należy uwzględnić przy przepisywaniu pacjentom z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu.
charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działania niepożądane, etanol 70%, genotoksyczność, korzeń pierwiosnka lekarskiego, nalewka z pierwiosnka, potencjał rakotwórczy, przeciwwskazania, sulfogwajakol, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z ziela arniki – Właściwości farmakodynamiczne
Nalewka z ziela arniki (Arnicae herbae tinctura) w produkcie leczniczym Venoforton występuje w proporcji DER 1:5, ekstrakt uzyskiwany jest przy użyciu 70% etanolu (V/V), a nalewka stanowi 3 g na 100 g produktu. Venoforton zawiera również inne ekstrakty roślinne, m.in. wyciąg z owoców kasztanowca (40 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%), nalewkę z miłorzębu (37 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%), nalewkę z kwiatostanu głogu (10 g/100 g, DER 1:5, etanol 60%) oraz wyciąg z ziela jemioły (10 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%). Cały preparat charakteryzuje się zawartością etanolu w zakresie 55-70% (V/V), co wpływa na stabilność i aktywność biologiczną składników. Nalewka z arniki w Venoforton występuje w formie płynu doustnego, dostarczając 15-24 mg saponin trójterpenowych (w przeliczeniu na escynę) na 4 ml preparatu.
aktywność biologiczna, badanie farmakodynamiczne, biodostępność, DER, działanie farmakodynamiczne, ekstrakcja, escyna, etanol 70%, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, nalewka z ziela arniki, obserwacja kliniczna, płyn doustny, produkt leczniczy, produkt leczniczy roślinny, saponina trójterpenowa, stabilność preparatu, tradycja stosowania, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z miłorzębu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nalewka z miłorzębu (Ginkgo bilobae folium tinctura) w preparacie Venoforton występuje w stosunku DER 1:5, z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika, stanowiąc 37% masy produktu. Brak jest wiarygodnych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nalewki z miłorzębu w okresie ciąży, laktacji oraz wpływu na płodność. Preparat zawiera wysoką zawartość etanolu (55-70% V/V), co dodatkowo stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Z uwagi na brak badań oceniających przenikanie składników nalewki do mleka matki oraz wpływ na zdolności reprodukcyjne, stosowanie Venoforton w tych stanach fizjologicznych nie jest zalecane.
ciąża, ciąża i laktacja, dokumentacja medyczna, etanol 70%, Ginkgo biloba tinctura, karmienie piersią, laktacja, nalewka z arniki, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka matki, przenikanie substancji czynnych, wpływ na płodność, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca, zawartość etanolu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego – Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus) w preparacie Cyclodynon jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 20 mg suchego wyciągu (DER 7-11:1, ekstrakcja 70% etanolem). Zalecane dawkowanie dla kobiet dorosłych (≥ 18 lat) to 1 tabletka doustnie raz na dobę przez okres 3 miesięcy, przy czym tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Terapia powinna być kontynuowana nieprzerwanie, również w trakcie menstruacji, aby uzyskać optymalny efekt terapeutyczny. W przypadku braku poprawy po 3 miesiącach konieczna jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna modyfikacja leczenia. Preparat nie jest zalecany dla dzieci przed okresem dojrzewania oraz młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Cyclodynon, DER pierwotny, efekt terapeutyczny, etanol 70%, menstruacja, modyfikacja schematu leczenia, ocena stanu klinicznego, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, suchy wyciąg z niepokalanka, tabletka powlekana, Vitex agnus-castus, wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Arnithei 24 g/100 g
Arnithei to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w formie żelu, zawierający nalewkę z kwiatu arniki (Arnica montana L., flos) w stężeniu 24 g/100 g. Nalewka przygotowana jest w proporcji surowiec:rozpuszczalnik 1:10, z użyciem 70% etanolu (V/V) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Produkt ma postać żółto-brązowego, nieprzezroczystego żelu i zawiera substancje pomocnicze, w tym makrogologlicerolu hydroksystearynian (40) w ilości 3 g oraz etanol w stężeniu około 24% m/m. Zgodnie z dyrektywą 2001/83/EC oraz jej późniejszymi zmianami, właściwości farmakodynamiczne Arnithei nie wymagają szczegółowego dokumentowania, co wynika z jego klasyfikacji jako tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego.
arnica montana, etanol 70%, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mechanizm działania, nalewka z arniki, nalewka z kwiatu arniki, postać farmaceutyczna, profil farmakodynamiczny, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość przeciwbólowa, właściwość przeciwzapalna, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Persen Noc 445 mg
Persen Noc to preparat w formie tabletek drażowanych zawierający 445 mg suchego wyciągu z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l., radix) z rozpuszczalnikiem etanol 70% (V/V). Lek jest wskazany do stosowania u młodzieży powyżej 12 lat, dorosłych oraz osób w podeszłym wieku w łagodnych stanach napięcia nerwowego (1 tabletka do 3 razy na dobę, maksymalnie 4 tabletki na dobę) oraz w zaburzeniach snu (1 tabletka 30-60 minut przed snem, z możliwością wcześniejszej dawki wieczorem). Tabletki należy przyjmować w całości, popijając chłodnym płynem, a terapia powinna trwać od 2 do 4 tygodni, ze względu na stopniowe narastanie efektu terapeutycznego. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
doraźne stosowanie, efekt terapeutyczny, etanol 70%, korzeń kozłka lekarskiego, kozłek lekarski, maksymalna dawka dobowa, podanie doustne, populacja pediatryczna, stan napięcia nerwowego, tabletka drażowana, terapia objawowa, wyciąg z korzenia kozłka, wyciąg z kozłka lekarskiego, wywiad medyczny, zaburzenia snu - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela mięty pieprzowej – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W oficjalnej dokumentacji produktu leczniczego Dentosept A, zawierającego wyciąg płynny z ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.) jako składnik złożonego wyciągu roślinnego (proporcja 1:10 w wyciągu o stosunku 0,65:1), brak jest szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tej substancji. Produkt ten, stosowany miejscowo w jamie ustnej, zawiera również benzokainum w stężeniu 2 g/100 g oraz etanol 35-45% (V/V) jako substancję pomocniczą. W punkcie 5.3 charakterystyki produktu wyraźnie zaznaczono brak wyników badań przedklinicznych dotyczących toksyczności, mutagenności, kancerogenności czy wpływu na reprodukcję wyciągu z mięty pieprzowej oraz całego złożonego wyciągu roślinnego.
benzokainum, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, etanol 70%, kancerogenność, kłącze tataraku, kora dębu, koszyczek rumianku, liść szałwii, Mentha piperita, model zwierzęcy, mutagenność, płyn do jamy ustnej, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, toksyczność potencjalna, wpływ na reprodukcję, wyciąg płynny z ziela mięty pieprzowej, wyciąg złożony, ziele arniki, ziele tymianku - Leksykon substancji czynnych
Olejek tymiankowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek tymiankowy (Thymus vulgaris L., Thymus zygis Loefl. ex L.; aetheroleum) jest składnikiem leczniczym preparatu Salviasept, występującym w stężeniu 0,3 g na 100 g produktu. Preparat zawiera również ziele tymianku w ilości 9,35 części, będące składnikiem wyciągu płynnego (1:3,3) ekstrahowanego 70% etanolem. Olejek tymiankowy współwystępuje z innymi olejkami eterycznymi, takimi jak goździkowy (2,0 g), miętowy (1,1 g), majerankowy (0,3 g) oraz szałwiowy (0,2 g), co może wskazywać na potencjalne synergistyczne działanie tych komponentów w preparacie do płukania gardła.
błona śluzowa gardła, działanie miejscowe, działanie synergistyczne, etanol 70%, koncentrat do sporządzania roztworu, mechanizm działania, olejek goździkowy, olejek majerankowy, olejek miętowy, olejek szałwiowy, olejek tymiankowy, płukanie gardła, postać farmaceutyczna, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg płynny złożony, ziele tymianku