jałowa igła
Jałowa igła to sterylne narzędzie medyczne używane do iniekcji leków, pobierania płynów ustrojowych lub uzyskiwania dostępu do naczyń krwionośnych. Jałowość oznacza, że igła jest wolna od wszelkich drobnoustrojów, co zapobiega wprowadzeniu infekcji do organizmu pacjenta podczas zabiegów inwazyjnych.
Jałowe igły są dostarczane w szczelnych, sterylnych opakowaniach jednorazowego użytku, co gwarantuje ich bezpieczeństwo mikrobiologiczne do momentu użycia. Standardowo produkowane są z wysokiej jakości stali nierdzewnej i różnią się długością oraz średnicą (wyrażaną w jednostkach Gauge), które dobiera się odpowiednio do rodzaju zabiegu i miejsca wkłucia.
Stosowanie jałowych igieł jest kluczowym elementem zapobiegania zakażeniom szpitalnym i stanowi podstawę bezpiecznej praktyki medycznej. Po użyciu igły powinny być utylizowane w specjalnych pojemnikach na odpady medyczne, aby zapobiec przypadkowym zakłuciom i potencjalnym zakażeniom krwiopochodnym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprokam 50 mg
APROKAM to preparat zawierający 50 mg cefuroksymu (52,6 mg cefuroksymu sodu) w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, przeznaczony do podawania do przedniej komory gałki ocznej. Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% (9 mg/ml), stężenie cefuroksymu wynosi 1 mg/0,1 ml. Roztwór ma pH około 7,3 i osmolalność około 335 mosmol/kg, co zapewnia parametry zbliżone do fizjologicznych. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Podanie leku wymaga ścisłego przestrzegania aseptycznych procedur przygotowania i podania przez chirurga okulistę podczas operacji usunięcia zaćmy. Fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użytku dla jednego pacjenta, a przygotowany roztwór należy użyć natychmiast, bez możliwości przechowywania.
cefuroksym, cefuroksym sodu, chirurg okulista, fiolka ze szkła typu I, jałowa igła, komora przednia gałki ocznej, korek z gumy bromobutylowej, osmolalność fizjologiczna, pH fizjologiczne, przygotowanie roztworu, roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań, technika aseptyczna, usunięcie zaćmy, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie do komory przedniej oka, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eligard 22,5 mg 22,5 mg
Produkt leczniczy Eligard 22,5 mg zawiera 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadające 20,87 mg leuproreliny) i występuje w formie proszku (biały lub białawy) oraz rozpuszczalnika (przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego). System do sporządzania roztworu do wstrzykiwań składa się z dwóch połączonych strzykawek: Strzykawki B z proszkiem (bez substancji pomocniczych) oraz Strzykawki A z rozpuszczalnikiem zawierającym kwas poli-(DL-mleczano-ko-glikolowy) (75:25) i N-metylopirolidon. Produkt dostępny jest w pojedynczych zestawach z jałową igłą 20G lub w opakowaniach zbiorczych zawierających dwa zestawy. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze 2°C – 8°C, z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C) do 4 tygodni po wyjęciu z lodówki.