kopolimer cykloolefinowy
Kopolimer cykloolefinowy (COC) to nowoczesny materiał polimerowy wykorzystywany w produkcji sprzętu medycznego. Charakteryzuje się wyjątkową czystością, wysoką przezroczystością i doskonałą odpornością chemiczną, co sprawia, że stanowi bezpieczną alternatywę dla tradycyjnych tworzyw sztucznych w zastosowaniach medycznych.
W medycynie kopolimery cykloolefinowe znajdują zastosowanie w produkcji precyzyjnych urządzeń diagnostycznych, pojemników na leki, strzykawek, systemów dozowania leków oraz komponentów do badań laboratoryjnych. Materiał ten wykazuje znikomą adsorpcję protein i wysoką biozgodność, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami biologicznymi i farmaceutycznymi.
Istotną cechą kopolimerów cykloolefinowych jest ich wysoka odporność na sterylizację (w tym sterylizację radiacyjną, parową i tlenkiem etylenu), co umożliwia wielokrotne stosowanie narzędzi bez degradacji materiału. Ponadto COC charakteryzuje się wyjątkowo niską przepuszczalnością dla pary wodnej, tlenu i innych gazów, co ma kluczowe znaczenie dla przechowywania leków wrażliwych na wilgoć i utlenianie.
Badania nad biokompatybilnością COC potwierdzają jego niską cytotoksyczność i brak działania drażniącego, co czyni go bezpiecznym materiałem do zastosowań mających bezpośredni kontakt z tkankami i płynami ustrojowymi. W ostatnich latach obserwuje się rosnące wykorzystanie kopolimerów cykloolefinowych w zaawansowanych systemach dostarczania leków, mikrofluidyce medycznej oraz diagnostyce molekularnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoxx 1 mg/ml
VESOXX to roztwór do pęcherza moczowego o stężeniu 1 mg/ml chlorowodorku oksybutyniny, dostępny w ampułkostrzykawkach zawierających 10 ml roztworu (10 mg substancji czynnej). Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,6-4,5, przeznaczony do podawania dopęcherzowego. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sód (3,56 mg/ml), kwas solny rozcieńczony (10%) jako regulator pH, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułkostrzykawki wykonane są z kopolimeru cykloolefinowego lub polipropylenu, wyposażone w tłok i nasadkę z gumy bromobutylowej, umożliwiające połączenie z systemami cewnikowymi (w tym luer lock). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 12 lub 100 ampułkostrzykawek, z okresem ważności 3 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 100 mg
Paliperidone Teva to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępna w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, zawierająca odpowiednio 117 mg, 156 mg i 234 mg paliperidonu palmitynianu w objętościach 0,75 ml, 1 ml i 1,5 ml. Lek charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co sprzyja stabilności preparatu. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo, co umożliwia rzadsze podawanie. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufory fosforanowe, które stabilizują zawiesinę i utrzymują odpowiednie pH. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w tłok z polipropylenu i gumową końcówkę tłoka, co zapewnia bezpieczeństwo i wygodę podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eligard 45 mg 45 mg
Eligard 45 mg to preparat zawierający 45 mg octanu leuproreliny (41,7 mg leuproreliny) w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań podskórnych. Lek jest dostarczany w systemie dwóch połączonych strzykawek: Strzykawka B zawiera proszek, a Strzykawka A rozpuszczalnik z kwasem poli-(DL-mleczano-ko-glikolowym) (85:15) i N-metylopirolidonem. Przed podaniem konieczne jest dokładne wymieszanie obu składników przez 60 cykli, co pozwala uzyskać lepki roztwór o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, a po wyjęciu można go przechowywać do 4 tygodni w temperaturze poniżej 25°C. Po przygotowaniu roztwór powinien być podany natychmiast, aby uniknąć wzrostu lepkości i utraty skuteczności.
kopolimer cykloolefinowy, lepkość roztworu, leuprorelina, miejsce wstrzyknięcia, N-metylopirolidon, niezgodność farmaceutyczna, octan leuproreliny, podanie leku, podanie podskórne, postać farmaceutyczna, przechowywanie w lodówce, rekonstytucja leku, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność kliniczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, system dostarczania leku, tkanka podskórna, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 150 mg / 100 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępna w dawkach 100 mg i 150 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada odpowiednio 100 mg i 150 mg aktywnego paliperydonu. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością 220-320 mOsm/kg. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy (disodu fosforan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek), które stabilizują pH i poprawiają biodostępność leku. Produkt jest podawany w ampułko-strzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w igły 22G (38 mm) do głębokiego podania domięśniowego oraz alternatywnie 23G (25 mm) w określonych sytuacjach klinicznych.
ampułko-strzykawka, biodostępność, disodu fosforan, glikol polietylenowy, interakcja fizykochemiczna, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, paliperydon, palmitynian paliperydonu, podanie domięśniowe, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca 20 mg/ml propofolu, dostępna w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml (1000 mg substancji czynnej). Formulacja oparta jest na emulsji typu olej w wodzie, z fizykochemicznymi parametrami pH 7,5-8,5 oraz osmolarnością 270-330 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz minimalne ilości sodu (do 0,06 mg/ml). Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki z kopolimeru cykloolefinowego, z elementami gumy bromobutylowej i polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolarność, płyn infuzyjny, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 75 mg
Paliperidone Teva to preparat zawierający paliperydonu palmitynian w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 75 mg (0,75 ml zawiesiny zawierającej 117 mg paliperydonu palmitynianu), 100 mg (1 ml zawiesiny z 156 mg paliperydonu palmitynianu) oraz 150 mg (1,5 ml zawiesiny z 234 mg paliperydonu palmitynianu). Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 i białym do białawego kolorem. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość zawiesiny. Produkt jest dostarczany w ampułkostrzykawkach z kopolimeru cykloolefinowego, wyposażonych w dwie igły ze stali nierdzewnej (22G x 1,5 cala oraz 23G x 1 cal) z zabezpieczeniem.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, odczyn pH, paliperydonu palmitynian, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 75 mg (117 mg paliperidonu palmitynianu w 0,75 ml), 100 mg (156 mg w 1 ml) oraz 150 mg (234 mg w 1,5 ml). Substancja czynna, paliperidon palmitynian, jest prolekiem przekształcanym w organizmie do aktywnej formy paliperydonu, co umożliwia stopniowe uwalnianie i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co zapewnia stabilność i minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kinetyka uwalniania, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niejonowy surfaktant, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, odpady medyczne, polimer hydrofilowy, polipropylen, polisorbat, prolek, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, stężenie terapeutyczne, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egoropal 100 mg
Egoropal to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, dostępna w ampułko-strzykawkach w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, podawana w formie palmitynianu paliperydonu jako proleku. Każda dawka zawiera odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg oraz 234 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada zawartości paliperydonu w podanych dawkach. Zawiesina ma obojętne pH około 7,0 oraz osmolarność 220-320 mOsm/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania i zapewnia dobrą kompatybilność tkankową. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, zostały dobrane w celu stabilizacji i optymalizacji biodostępności leku.
ampułkostrzykawka, biodostępność, bufor fosforanowy, fosforan disodu, fosforan sodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, miejsce wstrzyknięcia, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, osmolarność, palmitynian paliperydonu, polisorbat, prolek, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 25 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu, który po podaniu ulega konwersji do aktywnej formy paliperydonu. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Lek charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne zawiesiny. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz bufor fosforanowy, wspomagają stabilność i rozpuszczalność preparatu.
ampułkostrzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, emulgator, forma parenteralna, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egoropal 50 mg
Egoropal to lek w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydon w postaci palmitynianu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Każda ampułko-strzykawka zawiera odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg lub 234 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada równoważnej ilości paliperydonu. Preparat ma neutralne pH około 7,0 oraz osmolarność w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i regulują właściwości fizykochemiczne zawiesiny.
ampułko-strzykawka, disodu fosforan, guma chlorobutylowa, iniekcja domięśniowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, surfaktant niejonowy, system buforowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eligard 22,5 mg 22,5 mg
Produkt leczniczy Eligard 22,5 mg zawiera 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadające 20,87 mg leuproreliny) i występuje w formie proszku (biały lub białawy) oraz rozpuszczalnika (przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego). System do sporządzania roztworu do wstrzykiwań składa się z dwóch połączonych strzykawek: Strzykawki B z proszkiem (bez substancji pomocniczych) oraz Strzykawki A z rozpuszczalnikiem zawierającym kwas poli-(DL-mleczano-ko-glikolowy) (75:25) i N-metylopirolidon. Produkt dostępny jest w pojedynczych zestawach z jałową igłą 20G lub w opakowaniach zbiorczych zawierających dwa zestawy. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze 2°C – 8°C, z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C) do 4 tygodni po wyjęciu z lodówki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 75 mg
Palifren Long to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. Dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, diwodorofosforan sodu, fosforan disodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxybutynin Medice 1 mg/ml
Oxybutynin Medice to roztwór do pęcherza moczowego o stężeniu chlorowodorku oksybutyniny 1 mg/ml, dostępny w ampułkostrzykawkach o objętości 10 ml, co odpowiada 10 mg substancji czynnej na ampułkostrzykawkę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sód w ilości 3,5 mg/ml, kwas solny rozcieńczony oraz roztwór chlorku sodu 0,9%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,8-4,2 i osmolalności 280-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednie parametry fizykochemiczne do podawania do pęcherza moczowego. Ampułkostrzykawki wykonane są z kopolimeru cykloolefinowego i wyposażone w tłok oraz nasadkę z syntetycznej gumy bromobutylowej, co gwarantuje sterylność i wygodę aplikacji.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, chlorowodorek oksybutyniny, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, Oxybutynin Medice, parametr fizykochemiczny, pęcherz moczowy, pojemnik jednodawkowy, roztwór do pęcherza moczowego, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów medycznych