emulgator
Emulgator to substancja powierzchniowo czynna, która umożliwia utworzenie i stabilizację emulsji, czyli mieszaniny dwóch niemieszających się ze sobą cieczy, takich jak olej i woda. W medycynie i farmacji emulgatory odgrywają kluczową rolę w formulacji wielu leków, kremów, maści i innych preparatów farmaceutycznych.
Z punktu widzenia medycznego, emulgatory są niezbędne do tworzenia stabilnych postaci leków, zapewniając równomierne rozprowadzenie substancji czynnych w preparacie oraz odpowiednią biodostępność. Dzięki nim możliwe jest łączenie hydrofilowych i lipofilowych składników w jednym preparacie, co ma szczególne znaczenie przy opracowywaniu form leków o kontrolowanym uwalnianiu.
Wśród najczęściej stosowanych emulgatorów w farmacji znajdują się: lecytyny, polisorbaty, estry sorbitanu, sole kwasów żółciowych oraz syntetyczne polimery. Dobór odpowiedniego emulgatora zależy od typu tworzonej emulsji (olej w wodzie lub woda w oleju), pH preparatu, oraz od interakcji z innymi składnikami i tkankami organizmu, na które preparat będzie aplikowany.
Bezpieczeństwo stosowania emulgatorów jest ściśle kontrolowane, gdyż niektóre z nich mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. W kontekście klinicznym, istotna jest znajomość potencjalnych interakcji emulgatorów z substancjami czynnymi oraz ich wpływ na farmakokinetykę i farmakodynamikę leków.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconafine 1% 10 mg/g (1%)
Myconafine 1% to krem zawierający 10 mg/g (1%) terbinafiny chlorowodorku, syntetycznej pochodnej aliloaminy o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy, sorbitanu stearynian, cetylu palmitynian, alkohol cetylowy i stearylowy, polisorbat 60, izopropylu mirystynian, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i penetrację składnika aktywnego. Należy zwrócić uwagę na obecność alkoholu cetylowego i stearylowego, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, np. kontaktowe zapalenie skóry.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa na skórę, działanie okluzyjne, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, reakcja skórna, regulator pH, stabilność farmaceutyczna, stężenie leku, surfaktant, terbinafiny chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Sport 11,6 mg/g
Voltaren SPORT 11,6 mg/g to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy jako substancję czynną, w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram produktu. Preparat ma postać białego lub prawie białego, jednorodnego żelu o kremowej konsystencji. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak Carbopol 974P, Cetomakrogol 1000, dietyloamina, alkohol izopropylowy, glikol propylenowy (50 mg/g), ciekła parafina, Cetiol LC, woda oczyszczona oraz substancja zapachowa (1 mg/g) zawierająca m.in. benzoesan benzylu, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, kumarynę, D-limonen, eugenol, farnezol, geraniol i linalol. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach tubowych (20-150 g) oraz w pojemnikach z aplikatorem (50 ml i 75 ml), wykonanych z materiałów aluminiowych i laminowanych, z różnymi systemami zamknięć i zabezpieczeń.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, cetomakrogol, ciekła parafina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, emulgator, glikol propylenowy, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, pojemnik ciśnieniowy, polimer akrylowy, promotor wchłaniania, substancja natłuszczająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 75 mg + 650 mg
Doreta to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 75 mg chlorowodorku tramadolu (co odpowiada 65,88 mg tramadolu) oraz 650 mg paracetamolu. Preparat łączy działanie analgetyczne obu substancji czynnych, zapewniając skuteczne łagodzenie bólu. Każda tabletka zawiera również 2,5 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, owalny kształt, wymiary 20 mm x 8 mm oraz linie podziału po obu stronach, umożliwiające precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz estetykę leku.
blister z zabezpieczeniem, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tramadolu, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, emulgator, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału, okres ważności, paracetamol, plastyfikator otoczki, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tramadol, właściwości analgetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Balsolan 100 mg/g
Balsolan to maść o stężeniu 100 mg/g, zawierająca substancję czynną balsam peruwiański (Balsamum peruvianum) w ilości 100 mg na gram maści. Produkt ma jasnobrązowe zabarwienie i charakterystyczny aromat wanilii. Składniki pomocnicze obejmują etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), parafinę ciekłą (nośnik i nadaje konsystencję), wazelinę białą (podstawa maściowa), emulgator P 0090 (stabilizator emulsji) oraz wodę oczyszczoną. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Balsolanu z innymi lekami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Ultrapiryna Plus to lek w formie proszku musującego, zawierający w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie, oraz konserwant benzoesan sodu (0,055 mg) i słodziki: aspartam (25 mg) i sacharozę (0,75 mg). Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie i uwolnienie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu działaniu terapeutycznemu. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, aspartam, benzoesan sodu, betakaroten, dwutlenek krzemu, emulgator, guma arabska, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, powidon, proszek musujący, środek przeciwzbrylający, stabilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, triglicerydy, wapnia laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micalcet 30 mg
Micalcet to lek zawierający substancję czynną cynakalcet w postaci chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 30 mg, 60 mg lub 90 mg cynakalcetu. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników indygotyny (E132) oraz tlenku żelaza żółtego (E172). Wymiary tabletek różnią się w zależności od dawki: 6,24 x 9,93 mm (30 mg), 7,97 x 12,80 mm (60 mg) oraz 9,16 x 14,48 mm (90 mg). Zawartość laktozy jednowodnej, istotnej z punktu widzenia pacjentów z nietolerancją laktozy, wynosi odpowiednio 62,08 mg, 123,97 mg oraz 186,05 mg na tabletkę. Lek jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/ACLAR/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 14, 28 lub 84 tabletki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek cynakalcetu, cynakalcet, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, plastyfikator, podanie doustne, polisorbat, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy jaja – Właściwości farmakodynamiczne
Fosfolipidy jaja, obecne w emulsji do infuzji Omegaven w stężeniu 1,2 g/100 ml, pełnią kluczową rolę w utrzymaniu integralności i funkcji błon komórkowych po podaniu dożylnym. Metabolizowane są poprzez hydrolizę lub bezpośrednie wbudowanie w błony komórkowe, co zapewnia odpowiednią płynność, przepuszczalność i stabilność fizyczną błon. Współdziałają z długołańcuchowymi kwasami omega-3, takimi jak EPA i DHA, wzmacniając strukturę błon i wspierając procesy transportu składników odżywczych oraz sygnalizację komórkową, co jest fundamentalne w żywieniu pozajelitowym. Fosfolipidy jaja działają również jako naturalny emulgator, zapewniając stabilność fizyczną emulsji, co jest niezbędne dla bezpieczeństwa podawania dożylnego.
emulgator, emulsja tłuszczowa, fosfolipid jaja, glikoliza, gospodarka lipidowa, homeostaza komórkowa, hydroliza, integralność błony komórkowej, klasyfikacja ATC, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas omega-3, Omegaven, podanie dożylne, przepuszczalność błony komórkowej, sygnalizacja komórkowa, trigliceryd, wolny kwas tłuszczowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,5 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach po 2 ml, co odpowiada dawce 1 mg budezonidu na ampułkę. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny (stabilizator i chelator), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy jednowodny i cytrynian sodu dwuwodny (regulatory pH i bufor). Zawiesina jest biała lub biaława, przechowywana w ampułkach z LDPE, pakowanych po 5 sztuk w paskach, w opakowaniach po 10 lub 20 ampułek. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, a po otwarciu torebki z folii laminowanej stabilność utrzymuje się przez 3 miesiące. Po otwarciu pojedynczej ampułki zawiesina powinna być zużyta w ciągu 12 godzin, a niewykorzystane resztki nie są jałowe i należy je odpowiednio utylizować.
ampułka, budezonid, chelator, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian dwuwodny, drogi oddechowe, działanie ogólnoustrojowe, emulgator, kwas cytrynowy jednowodny, nebulizacja, polisorbat 80, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, układ oddechowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan w postaci emulsji na skórę zawiera metyloprednizolonu aceponian w stężeniu 1 mg/g (0,1%), będący glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Emulsja ma postać białej do żółtawej, nieprzezroczystej substancji, która dzięki zawartości wosku białego, parafiny ciekłej, wazeliny białej, Dehymulus E oraz wody oczyszczonej zapewnia odpowiednią konsystencję, właściwości nawilżające oraz optymalną dystrybucję substancji czynnej na powierzchni skóry. Produkt dostępny jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 15 g, 25 g oraz 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Agregex 75 mg
Agregex jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych, zawierających 75 mg klopidogrelu, odpowiadającego 97,86 mg klopidogrelu wodorosiarczanu. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9 mm i są obustronnie wypukłe, z wytłoczoną literą „I”. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym obejmują 78,14 mg laktozy oraz 0,29 mg lecytyny (E 322) zawierającej olej sojowy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, glicerolu dibehenian i talk, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, makrogolu 3350, lecytyny sojowej, tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku czerwonego (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glicerolu dibehenian, klopidogrel, klopidogrel wodorosiarczan, krospowidon, laktoza, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pierścień zabezpieczający, plastyfikator, pojemnik HDPE, środek rozsadzający, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Preparat leczniczy Mobilat to maść o jednolitej, białej i świecącej konsystencji, zawierająca w 100 g substancje czynne: mukopolisacharydowy polisiarczan 0,2 g, ekstrakt z kory nadnerczy 1,0 g oraz kwas salicylowy 2,0 g. Formuła preparatu oparta jest na kompleksie substancji pomocniczych, w tym cetylostearylowym alkoholu emulgującym (typ A), disodu edetynianie, tymolu, alkoholu izopropylowym, etanoloaminie, alkoholu mirystylowym, woskowej bazie maściowej, kwasie stearynowym, glicerołu 85% oraz wodzie oczyszczonej, które wspierają stabilność, przenikanie i konsystencję produktu. Mobilat jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, z okresem ważności 18 miesięcy nieotworzonych opakowań oraz 12 miesięcy po pierwszym otwarciu, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
alkohol izopropylowy, alkohol mirystylowy, aplikacja miejscowa, cetylostearylowy alkohol emulgujący, disodu edetynian, ekstrakt z kory nadnerczy, emulgator, etanoloamina, glicerol, kwas salicylowy, kwas stearynowy, maść, mukopolisacharydowy polisiarczan, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, stosowanie zewnętrzne, substancja chelatująca, substancja konserwująca, tymol, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Preparat Tafen Nasal 32 μg to aerozol do nosa w postaci zawiesiny, zawierający budezonid jako substancję czynną w dawce 32 μg na 0,05 ml. Formuła preparatu obejmuje szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza dyspersyjna (mikrokrystaliczna i karmelloza sodowa w stosunku 89:11), polisorbat 80, sorbinian potasu (0,06 mg/0,05 ml), glukoza bezwodna, disodu edetynian, kwas solny oraz kwas askorbowy, które zapewniają stabilność, odpowiednią lepkość, ochronę przed utlenianiem oraz właściwą osmolarność. Produkt jest pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z plastikową pompką i aplikatorem do nosa, dostępny w opakowaniach zawierających 120 dawek (1, 3 lub 10 butelek), choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
aerozol do nosa, aplikator donosowy, budezonid, celuloza dyspersyjna, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, konserwant, kwas askorbowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, pompka rozpylająca, przeciwutleniacz, sorbinian potasu, substancja chelatująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Edolox 60 mg
Edolox jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,57 mg, 1,14 mg lub 1,70 mg sodu. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg i 60 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), nadające im niebieskozielony i ciemnozielony kolor, podczas gdy tabletki 90 mg mają białą otoczkę bez tych barwników. Tabletki mają charakterystyczny kształt przypominający przekrój jabłka, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczony numer odpowiadający dawce (30, 60 lub 90), co ułatwia ich identyfikację. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio około 5,8 x 5,9 mm, 7,1 x 7,3 mm oraz 8,1 x 8,3 mm z tolerancją ±7,5%.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Undofen Max Spray 10 mg/g
Undofen Max Spray to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w formie aerozolu, zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g. Produkt jest przeznaczony do aplikacji na skórę, co umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej bez bezpośredniego kontaktu z zakażonym obszarem. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter cetostearylowy, glikol propylenowy (5 g/100 g roztworu), etanol 96% (23,5 g/100 g roztworu) oraz woda oczyszczona, które wspomagają stabilność i penetrację leku, jednak mogą potencjalnie wywoływać reakcje skórne u wrażliwych pacjentów.
aerozol, aerozol na skórę, chlorowodorek terbinafiny, emulgator, etanol, glikol propylenowy, HDPE, interakcje między składnikami, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, promotor wchłaniania, reaktywność skóry, roztwór, stabilność preparatu, substancja przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 250 mg/5 ml
Valdocef to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną w stężeniu 250 mg/5 ml (odpowiadające 262,39 mg cefadroksylu jednowodnego). Preparat po rekonstytucji ma postać jasnego, cytrynowożółtego lepkiego płynu o pomarańczowym aromacie. Zawiesina zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2780 mg/5 ml), sód (około 12,7 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (5 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera lecytynę sojową, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, gumę ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, polisorbat 80 oraz barwniki i aromaty, które mogą mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości.
Rekonstytucja preparatu polega na dodaniu 60 ml wody do granulatu w butelce, po czym należy dokładnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną zawiesinę o objętości 100 ml. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką umożliwiającą precyzyjne odmierzenie dawek (1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml). Podawanie leku powinno odbywać się powoli, z umieszczeniem końcówki strzykawki w jamie ustnej pacjenta, aby uniknąć ryzyka zadławienia. Preparat należy przechowywać nierozpuszczony poniżej 25°C, a po sporządzeniu zawiesinę przez 7 dni w temperaturze poniżej 30°C lub do 21 dni w lodówce (5°C ± 3°C). Okres ważności granulatu wynosi 2 lata.
bufor pH, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lecytyna sojowa, polisorbat 80, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, sodu benzoesan, sodu cytrynian, środek rozsadzający, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja wypełniająca, zawiesina doustna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dymol (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Dymol to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 137 mikrogramów azelastyny chlorowodorku (125 mikrogramów azelastyny) oraz 50 mikrogramów flutykazonu propionianu na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Każdy gram zawiesiny zawiera 1000 mikrogramów azelastyny chlorowodorku i 365 mikrogramów flutykazonu propionianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na dawkę), disodu edetynian, glicerol, celulozę mikrokrystaliczną, karmelozę sodową, polisorbat 80, alkohol fenyloetylowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelkach 10 ml (6,4 g zawiesiny, co najmniej 28 dawek) oraz 25 ml (23 g zawiesiny, co najmniej 120 dawek), z okresem ważności odpowiednio 18 miesięcy i 2 lata. Po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, flutykazonu propionian, karmeloza sodowa, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, polisorbat 80, rozpuszczalnik, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja wypełniająca, zawiesina donosowa, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 0,5 mg
Produkt leczniczy Clonazepamum TZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg klonazepamu. Tabletki różnią się składem substancji pomocniczych: dawka 0,5 mg zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 2 mg zawiera laktozę bez barwnika. Obie dawki zawierają substancje takie jak skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, żelatyna, talk oraz magnezu stearynian, przy czym dawka 2 mg dodatkowo zawiera skrobię ryżową, polisorbat 80 oraz sodu laurylosiarczan. Tabletki 0,5 mg są okrągłe, obustronnie płaskie, łososiowe z nierównym wybarwieniem i posiadają wytłoczony krzyżyk umożliwiający podział na 2 lub 4 części; tabletki 2 mg mają podobny kształt, są białe do jasnokremowych i również posiadają krzyżyk do podziału.
emulgator, karboksymetyloskrobia sodowa, klonazepam, laktoza, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, skrobia ryżowa, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, talk, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC Optima Active 600 mg
ACC Optima Active to proszek doustny dostępny w saszetkach, zawierający 600 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej w każdej saszetce o masie 1,6 g. Preparat charakteryzuje się białą lub lekko żółtawą barwą oraz aromatem jeżynowym, z możliwym delikatnym zapachem siarki. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,5 mg na saszetkę) oraz sorbitol (do 527 mg na saszetkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tych składników. Inne składniki pomocnicze obejmują m.in. tripalmitynian glicerolu, polisorbat 65, ksylitol, kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, karmelozę sodową oraz aromat jeżynowy zawierający wanilinę i maltodekstrynę.
acetylocysteina, aromat jeżynowy, aspartam, działanie przeczyszczające, emulgator, glukonolakton, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, ksylitol, kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek doustny, sodu diwodorocytrynian, sorbitol, substancja buforująca, substancja przeciwzbrylająca, wanilina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcortolon TC (23,12 mg + 0,58 mg)/g
Polcortolon TC to miejscowy aerozol zawiesinowy na skórę, zawierający 23,12 mg tetracykliny chlorowodorku oraz 0,58 mg triamcynolonu acetonidu w 1 g preparatu. Połączenie tych substancji aktywnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni lek odpowiednim do terapii zmian skórnych o podłożu zapalnym i zakaźnym. Formuła zawiera także emulgatory i substancje poprawiające rozprowadzanie, a aerozol umożliwia precyzyjne i nieinwazyjne dawkowanie, co jest istotne w przypadku bolesnych zmian skórnych. Preparat jest pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy o masie 17,3 g zawiesiny, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
aerozol na skórę, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, emulgator, fosfolipid, gaz nośny, izopropylu myrystynian, łatwopalny aerozol, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracykliny chlorowodorek, triamcynolonu acetonid, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finospir 100 mg
Finospir to lek zawierający spironolakton w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i średnicy (od 7 mm do 11 mm), każda z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 57 mg do 228 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, powidon, polisorbat 80, olejek miętowy, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz magnezu stearynian. Lek jest pakowany w słoiki z HDPE z zamknięciem z tego samego materiału, dostępne w różnych wielkościach opakowań (30, 50, 100, 250 tabletek w zależności od dawki).
emulgator, HDPE, koloidalna krzemionka bezwodna, laktoza jednowodna, okres ważności, olejek miętowy, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, rowek podziału, skrobia kukurydziana, spironolakton, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tersilat 10 mg/g
Preparat leczniczy Tersilat to krem zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jako substancji czynnej, stosowany miejscowo. Krem ma postać białą, co ułatwia jego identyfikację i aplikację. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak 100 mg alkoholu cetostearylowego oraz 15 mg alkoholu benzylowego na gram kremu, które mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście reakcji nadwrażliwości u pacjentów. Pozostałe składniki, w tym woda oczyszczona, izopropylu mirystynian, cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, polisorbat 60 oraz sodu wodorotlenek, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, emulgator, izopropylu mirystynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat 60, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, stężenie 10 mg/g, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, terbinafiny chlorowodorek, Tersilat, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco to doustny roztwór w formie kropli o stężeniu 45 000 j.m./ml, zawierający substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas), stabilizowaną tokoferolem. W 1 ml roztworu, odpowiadającym około 28 kroplom, znajduje się 45 000 j.m. witaminy A, natomiast pojedyncza kropla dostarcza około 1 607 j.m. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak all-rac-α-tocopherol, witamina E naturalna, butylohydroksyanizol (BHA), kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, sacharyna sodowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, glicerol, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Obecność BHA wymaga uwagi ze względu na potencjalne działania niepożądane u pacjentów. Produkt charakteryzuje się przezroczystym, żółtym zabarwieniem i wyraźnym zapachem cytrynowym, co ułatwia identyfikację organoleptyczną.
alfa-tokoferol, butylohydroksyanizol, dawkowanie, emulgator, fosforan disodu, glicerol, krople doustne, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, retynolu palmitynian, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja czynna, tokoferol, witamina A, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 40 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu węglan bezwodny, maltrozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, trietylu cytrynian, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek. Produkt jest pakowany w blistry PA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 200 tabletek.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinoren 150 mg/g
Produkt leczniczy Skinoren w postaci żelu zawiera kwas azelainowy w stężeniu 150 mg/g, przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Żel ma postać nieprzezroczystą, białą lub żółtawo-białą. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (E 210) – konserwant, karbomer 980 – środek żelujący, disodu edetynian – chelator jonów metali, lecytyna – poprawiająca penetrację, polisorbat 80 – surfaktant, glikol propylenowy – nawilżający i solubilizujący, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek – regulator pH oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na właściwości reologiczne. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje nadwrażliwości związane z kwasem benzoesowym i glikolem propylenowym u niektórych pacjentów.
chelatacja, disodu edetynian, emulgator, fosfolipid, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, kwas akrylowy, kwas azelainowy, kwas benzoesowy, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, Skinoren, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, triglicerydy, trwałość mikrobiologiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lepsitam 250 mg
Produkt leczniczy Lepsitam zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem otoczki. Substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym obejmują żółcień pomarańczową lak (E 110) w dawkach 250 mg (0,0025 mg/tabletkę) i 750 mg (0,08 mg/tabletkę) oraz laktozę jednowodną (4 mg/tabletkę) w dawce 1000 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon oraz hydroksypropylocelulozę, co zapewnia odpowiednią strukturę, integralność i rozpad leku po podaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna lak, konserwant, krospowidon, kwas sorbowy, laktoza jednowodna, lewetyracetam, makrogol, plastyfikator, sorbitolu monooleinian, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa lak, żółcień pomarańczowa lak - Leksykon leków
Skład i postać leku – Argosulfan 20 mg/g
Argosulfan to krem dermatologiczny zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego, sulfonamidu o działaniu przeciwbakteryjnym, stosowany w leczeniu zakażeń skóry. Preparat ma jednolitą emulsyjną konsystencję, barwę od białej do jasnoszarej z możliwym różowym odcieniem, co ułatwia aplikację i penetrację substancji czynnej. Krem dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 40 g lub 100 g, co pozwala na dostosowanie dawki do obszaru i czasu terapii. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, działanie przeciwbakteryjne, emulgator, humektant, krem do stosowania zewnętrznego, lecznictwo dermatologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, podłoże maściowe, polietylen wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator pH, sodu laurylosiarczan, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, surfaktant, właściwości przeciwbakteryjne, zakażenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Spitaderm to roztwór na skórę zawierający 70 g izopropanolu (Alcohol isopropylicus), 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu (Chlorhexidini digluconatis) oraz 1,5 g 30% wodoru nadtlenku (Hydrogenii peroxidum 30 per centum) w 100 g preparatu. Produkt ma postać lekko żółtego, przezroczystego roztworu, który umożliwia łatwą aplikację miejscową i szybkie odparowanie. W składzie pomocniczym znajdują się makrogolo-6-glicerolu kaprylokapronian jako emulgator, substancja zapachowa oraz woda oczyszczona. Preparat dostępny jest w opakowaniach 500 ml i 5 l, wykonanych z polietylenu wysokiej gęstości (HDPE), z odpowiednimi zakrętkami. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z 6-miesięczną stabilnością po otwarciu.
aplikacja na skórę, chloroheksydyny diglukonian, emulgator, izopropanol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór na skórę, środek odkażający, sterylizacja, substancja czynna, substancja łatwopalna, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 25 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę, dostępny w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg i 100 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej oraz etanol (11,8% obj.), glikol propylenowy i makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilościach proporcjonalnych do dawki. Substancje pomocnicze, takie jak alfa-tokoferol (przeciwutleniacz), mono-, di- i trójglicerydy z oleju kukurydzianego oraz emulgatory, wspomagają stabilność i biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się kolorem i kształtem w zależności od dawki, a ich otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek, żelatynę oraz barwniki, co ma znaczenie przy identyfikacji preparatu.
alfa-tokoferol, biodostępność, choroba autoimmunologiczna, cyklosporyna, dwutlenek tytanu, emulgator, emulgator naturalny, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, kapsułka miękka, lek immunosupresyjny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olej rycynowy, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator pH, stabilizator, substancja czynna, tlenek żelaza, transplantologia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocort CHEMA 5 mg/g
HYDROCORT CHEMA to miejscowo stosowana maść zawierająca 5 mg/g octanu hydrokortyzonu (Hydrocortisoni acetas) jako substancję czynną. Preparat ma postać jednorodnej, białej maści, w której nośnikiem jest biała wazelina, a dodatkowo zawiera glicerolu monostearynian jako emulgator oraz konserwanty: propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i metylu parahydroksybenzoesan (E 218). Obecność tych konserwantów może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Lek dostępny jest w tubach aluminiowych po 20 g oraz w saszetkach po 1 g (opakowania po 10 sztuk), co umożliwia dostosowanie dawkowania do potrzeb klinicznych.
emulgator, glicerolu monostearynian, hydrokortyzonu octan, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, maść, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, podłoże maści, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septolete ultra to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorowodorek benzydaminy (1,5 mg/ml) oraz chlorek cetylopirydyniowy (5 mg/ml). Jedno naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy i 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt zawiera również etanol w stężeniu 267,60 mg/ml (26,76 mg na dawkę) oraz hydroksystearynian makrogologlicerolu (2,5 mg/ml, 0,25 mg na dawkę), które mogą wpływać na działanie preparatu. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, sacharyna sodowa, olejek miętowy oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące i aromatyzujące.
aerozol do jamy ustnej, aplikacja miejscowa, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, etanol, glicerol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, zmiana chorobowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avodart 0,5 mg
Avodart dostępny jest w formie miękkich kapsułek zawierających 0,5 mg dutasterydu jako substancję czynną. Formulacja kapsułek obejmuje składniki pomocnicze takie jak mono- i diglicerydy kwasu kaprylowego/kaprynowego, które ułatwiają rozpuszczanie i dystrybucję dutasterydu, oraz butylohydroksytoluen (E 321) pełniący funkcję przeciwutleniacza. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku żółtego (E 172), triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz lecytyny, która może zawierać olej sojowy – istotne dla pacjentów z alergią na soję. Kapsułki są nieprzezroczyste, żółte, podłużne i oznaczone napisem GX CE2, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, dostępne w opakowaniach od 10 do 90 kapsułek. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 5 mg
Gerocilan to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, o wymiarach 8,2 mm x 4,1 mm, z oznaczeniem „T 5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę (78,125 mg), kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną (0,7 mg), tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane zapewniają ochronę tadalafilu przed czynnikami środowiskowymi oraz maskują smak substancji czynnej.
biodostępność, dwutlenek tytanu, emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, talk, tlenek żelaza żółty, triacetyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Izovag 10 mg/g
Izovag to krem dopochwowy zawierający 10 mg/g azotanu izokonazolu jako substancji czynnej, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu, w skład którego wchodzą również substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy (50 mg/g), parafina ciekła, wazelina biała oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w opakowaniu zawierającym 40 g kremu oraz 7 aplikatorów dopochwowych o pojemności około 4,5 g każdy, co umożliwia precyzyjne i wygodne podanie leku.
alkohol cetostearylowy, aplikacja dopochwowa, aplikator dopochwowy, azotan izokonazolu, emulgator, interakcja lekowa, krem dopochwowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podanie dopochwowe, polisorbat, stearynian sorbitanu, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zomiren 0,5 mg
Zomiren to lek zawierający alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, należący do grupy benzodiazepin. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach: 90,50 mg (0,25 mg dawka), 91,50 mg (0,5 mg dawka) i 94,70 mg (1 mg dawka). Lek zawiera także inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K25, krospowidon, polisorbat 80, magnezu stearynian oraz barwniki: karmin (E 120) w dawce 0,5 mg i błękit patentowy V (E 131) w dawce 1 mg. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału służy jedynie do ułatwienia połknięcia, nie do dzielenia dawki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tersilat 10 mg/g
Krem Tersilat zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (15 mg/g) i alkohol cetostearylowy (100 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe zapalenie skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pochodne alliloamin oraz na konserwanty i emulgatory stosowane w preparatach dermatologicznych. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnej terapii przeciwgrzybiczej oraz ewentualna konsultacja alergologiczna.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, emulgator, konsultacja alergologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, pochodna alliloaminy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina, Tersilat, test diagnostyczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxydyna 90 mg
Coxydyna jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki charakteryzują się unikalnym kształtem jabłka, obustronnym wypukleniem oraz różnorodnym zabarwieniem i wymiarami zależnymi od dawki (od 5,8 x 5,9 mm do 8,9 x 9,2 mm z tolerancją ±7,5%). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian (E 470b), natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian (E 471) oraz barwniki takie jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172) w wybranych dawkach. Formulacja zapewnia stabilność i łatwość identyfikacji preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, Coxydyna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 2,5 mg
Tadamen MED to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilum jako substancję czynną. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, dwuwypukłe o wymiarach 5,1 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL” nad cyfrą „1”. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. laktoza (29,74 mg na tabletkę), poloksamer 188, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę (HPMC 2910), tytanu dwutlenek, żółty tlenek żelaza (E 172) oraz triacetynę. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co klasyfikuje produkt jako zasadniczo wolny od sodu, jednak obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AulinDol 30 mg/g
AulinDol to żel do stosowania miejscowego zawierający nimesulid w stężeniu 30 mg/g, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Preparat ma postać homogenicznego, bladożółtego żelu, który zapewnia równomierne rozprowadzanie substancji czynnej na skórze. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki, m.in. glikol dietylenowy monoetylowy eter, makrogologlicerydów kaprylokaproniany, karbomery, disodu edetynian, trietanoloamina oraz woda oczyszczona, pełnią funkcje rozpuszczalników, emulgatorów, stabilizatorów i regulatorów pH, co wpływa na optymalną konsystencję i skuteczność preparatu.
disodu edetynian, emulgator, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, penetracja substancji czynnej, potencjał uczulający, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, regulator pH, stabilność preparatu, substancja chelatująca, trietanoloamina, właściwość farmakologiczna, żel do stosowania miejscowego