d-limonen
D-limonen to organiczny związek chemiczny z grupy terpenów, występujący naturalnie w olejkach eterycznych cytrusów, szczególnie w skórce pomarańczy, cytryn i grejpfrutów. W medycynie stosowany jest głównie jako środek zapachowy i smakowy w preparatach farmaceutycznych oraz jako rozpuszczalnik w wielu procedurach laboratoryjnych.
Badania naukowe sugerują, że d-limonen może wykazywać właściwości przeciwzapalne, przeciwnowotworowe i przeciwbakteryjne. W gastroenterologii wykorzystywany jest w niektórych krajach do rozpuszczania kamieni żółciowych zawierających cholesterol, stanowiąc alternatywę dla interwencji chirurgicznej w wybranych przypadkach.
W dermatologii d-limonen jest znany jako potencjalny alergen kontaktowy, mogący wywoływać reakcje skórne u osób uczulonych. W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie możliwości wystąpienia nadwrażliwości na ten związek przy diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, szczególnie u pacjentów mających częsty kontakt z produktami zawierającymi olejki cytrusowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu w 5 ml, charakteryzująca się mleczną do jasnożółtej barwą. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, aromat truskawkowy zawierający d-limonen oraz glikol propylenowy. Preparat zawiera również gumę ksantan (E415) jako stabilizator, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, sodu benzoesan (E211) jako konserwant oraz sodu pirosiarczyn (E223) jako przeciwutleniacz. Lek dostępny jest w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, wyposażonej w strzykawkę doustną z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
benzoesan sodu, biodostępność, d-limonen, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sacharoza, sole kwasu benzoesowego, stabilność zawiesiny, stężenie leku, substancja aromatyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill dostępny jest w formie tabletek do ssania o dawce 750 mg karbocysteiny, wykazującej działanie mukolityczne i mukoregulacyjne. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg), sorbitol (600,32 mg), a także substancję zapachową zawierającą glukozę (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 µg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 µg). Tabletki mają średnicę 18 mm i grubość 4,3-4,7 mm, są białe, okrągłe, bez zapachu i o lekko słodkim smaku, co ułatwia ich przyjmowanie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, słodzące, aromatyzujące oraz poślizgowe, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, cytral, d-limonen, działanie mukolityczne, glukoza, karbocysteina, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zapachowa, tabletka do ssania, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to preparat stosowany w nikotynowej terapii zastępczej (NTZ), zawierający kompleks żywicy nikotynowej dostarczający 2 mg lub 4 mg nikotyny na jedną gumę do żucia. Mechanizm działania opiera się na kontrolowanym uwalnianiu nikotyny przez błonę śluzową jamy ustnej, co pozwala na łagodzenie objawów zespołu odstawiennego nikotyny, takich jak zaburzenia nastroju, bezsenność, drażliwość, niepokój, trudności w koncentracji, zmniejszona częstość akcji serca oraz zwiększony apetyt. Preparat jest wskazany w leczeniu uzależnienia od nikotyny (kod ATC: N07B A01) i umożliwia dostosowanie dawki do stopnia uzależnienia pacjenta (2 mg lub 4 mg nikotyny). Badania kliniczne potwierdzają, że stosowanie Nicorette Classic Gum zwiększa skuteczność rzucania palenia oraz pomaga kontrolować przyrost masy ciała w okresie abstynencji.
abstynencja nikotynowa, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, bezsenność, cytral, cytronellol, d-limonen, drażliwość, eugenol, geraniol, głód nikotynowy, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niecierpliwość, niepokój, niepokój ruchowy, nikotynowa terapia zastępcza, nikotynowy zespół odstawienny, sorbitol, trudność w koncentracji, uzależnienie od nikotyny, zaburzenie nastroju, zespół odstawienny, zmniejszona częstość akcji serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astmodil 4 mg
Astmodil w dawce 4 mg (montelukast sodowy) w formie tabletek do rozgryzania i żucia posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na montelukast lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W preparacie obecne są substancje takie jak aspartam (0,50 mg/tabletka), glukoza (8,104 mg/tabletka), alkohol benzylowy (0,065 mg/tabletka), etanol (0,032 mg/tabletka) oraz d-limonen, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub stanowić problem u pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją glukozy czy nadwrażliwością na aromaty cytrusowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji anafilaktycznych u osób uczulonych na montelukast.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trileptal 60 mg/ml
Trileptal w postaci zawiesiny doustnej (60 mg/ml okskarbazepiny) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na okskarbazepinę, eslikarbazepinę lub substancje pomocnicze, w tym parabeny (E216, E218) w stężeniach odpowiednio 0,30 mg/ml i 1,20 mg/ml oraz substancje zapachowe takie jak aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, geraniol, d-limonen i linalol. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość nadwrażliwości krzyżowej między okskarbazepiną a eslikarbazepiną, co wyklucza stosowanie Trileptalu u pacjentów z reakcjami alergicznymi na eslikarbazepinę. Ponadto, zawiesina zawiera sorbitol (175 mg/ml), co stanowi przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy, a także glikol propylenowy (25,4 mg/ml) i etanol (0,8 mg/ml), które mogą być przeciwwskazaniem ze względów medycznych lub religijnych.
aldehyd cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, eslikarbazepina, etanol, geraniol, glikol propylenowy, konsultacja alergologiczna, lek przeciwpadaczkowy, linalol, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objawy oddechowe, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk, okskarbazepina, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, sorbitol, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin (chlorochinaldol) w dawce 2 mg w formie tabletek do ssania o smaku czarnej porzeczki nie posiada wystarczających danych klinicznych ani przedklinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest jednoznacznych informacji dotyczących wpływu chlorochinaldolu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, a także przenikania substancji czynnej do mleka kobiecego i jej wpływu na niemowlę. W związku z tym lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a w okresie laktacji jest przeciwwskazany. W trakcie konsultacji z pacjentkami należy omówić brak danych bezpieczeństwa, potencjalne ryzyko, rozważyć alternatywne metody leczenia oraz w razie konieczności zastosowania chlorochinaldolu zapewnić ścisłe monitorowanie stanu klinicznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ketoprofen Ziaja 25 mg/g
Ketoprofen Ziaja w postaci żelu o stężeniu 25 mg/g jest miejscowym NLPZ, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, substancje pomocnicze (w tym 320 mg etanolu 96% i 1 mg olejku lawendowego na gram żelu), a także na strukturalnie podobne związki jak kwas tiaprofenowy czy fenofibrat. Należy unikać stosowania u osób z reakcjami nadwrażliwości na inne NLPZ, zwłaszcza przy objawach astmy oskrzelowej alergicznej, alergicznym nieżycie nosa lub innych manifestacjach nadwrażliwości. Preparat nie powinien być aplikowany na uszkodzoną lub zmienioną chorobowo skórę, błony śluzowe oraz okolice oczu. Istotnym przeciwwskazaniem jest również historia fotosensybilizacji – podczas terapii i przez 2 tygodnie po jej zakończeniu należy unikać ekspozycji na promieniowanie słoneczne i UV (w tym solaria).
alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, d-limonen, fenofibrat, fotosensybilizacja, infekcja skórna, ketoprofen, ketoprofen w żelu, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, linalol, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na światło słoneczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieżyt nosa, promieniowanie UV, reakcja krzyżowa, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenia skóry, wyprysk, zmiany skórne, zmiany wysiękowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy NIZAX ACTIV zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest dostępny w formie gęstego, klarownego roztworu o barwie od pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej. Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu są ograniczone, a dostępne informacje nie wskazują na dodatkowe zagrożenia poza tymi opisanymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz kompozycję zapachową z alkoholem benzylowym, cytralem, izoeugenolem, salicylanem benzylu, geraniolem, linalolem, cytronellolem, aldehydem heksylocynamonowym i d-limonenem, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, charakterystyka produktu leczniczego, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dane przedkliniczne, geraniol, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość na składniki, salicylan benzylu, stosowanie miejscowe, szampon leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lactulosum Orifarm 2,5 g/5 ml
Produkt leczniczy Lactulosum Orifarm w postaci syropu o stężeniu 2,5 g/5 ml, zawierający laktulozę, wykazuje nieistotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii. Mechanizm działania leku opiera się na miejscowym efekcie w przewodzie pokarmowym, bez istotnej absorpcji systemowej, co eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji ośrodkowego układu nerwowego, takich jak zaburzenia koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej czy czasu reakcji. Substancje pomocnicze, w tym etanol (1,4 mg/5 ml), D-limonen, linalol oraz cukry i alkohole cukrowe (sorbitol 5,3 mg, galaktoza 375 mg, laktoza 250 mg, fruktoza 25 mg na 5 ml syropu), nie wpływają na funkcje poznawcze ani psychomotoryczne.
absorpcja systemowa, alkohol cukrowy, d-limonen, dysfagia, działanie niepożądane, encefalopatia wątrobowa, farmakodynamika, fruktoza, funkcja ośrodkowego układu nerwowego, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, galaktoza, interakcja lekowa, kurczowy ból brzucha, Lactulosum Orifarm, laktoza, laktuloza, leczenie zaparć, linalol, mechanizm działania leku, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, sorbitol, substancja pomocnicza, wzdęcie, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Diklofenak, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o kodzie ATC M02AA15, działa miejscowo poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów procesów zapalnych i bólowych. Preparat wykazuje dwukierunkowe działanie terapeutyczne: przeciwzapalne (redukcja obrzęku, zaczerwienienia i podwyższonej temperatury tkanek) oraz przeciwbólowe (łagodzenie dolegliwości bólowych związanych z procesem zapalnym). Żel posiada wodno-alkoholowe podłoże, które dodatkowo zapewnia efekt kojący i chłodzący w miejscu aplikacji, co może zwiększać komfort pacjenta.
aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, diklofenak, diklofenak dietyloamoniowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, enzym cyklooksygenaza, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas arachidonowy, linalol, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podłoże wodno-alkoholowe, podrażnienie skóry, prostaglandyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin to syrop o stężeniu 0,0026 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 2,35 g wyciągu płynnego wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 5 ml preparatu. W 100 g syropu zawiera 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu roślinnego (1:3). Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (4 g/5 ml), benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml) pochodzący z aromatu cytrynowego. Syrop charakteryzuje się zwiększoną lepkością, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnych ze śluzówką gardła, a jego postać farmaceutyczna to płyn doustny. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z dołączoną miarką 30 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd cynamonowy, babka lancetowata, bromoheksyny chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, dziewanna, etanol, geraniol, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, syrop, wyciąg płynny wodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astmodil 4 mg
Astmodil to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 4 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki są przeznaczone głównie dla pacjentów pediatrycznych, ułatwiając podanie leku dzięki formie do żucia i aromatowi wiśniowemu, co poprawia akceptację terapii. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (0,50 mg/tabletkę), glukoza (8,104 mg/tabletkę), alkohol benzylowy (0,065 mg/tabletkę), etanol (0,032 mg/tabletkę) oraz d-limonen, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Pozostałe substancje pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, wpływając na stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
alkohol benzylowy, aspartam, Astmodil, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, d-limonen, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nizax Activ
Produkt leczniczy Nizax Activ w postaci szamponu leczniczego zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów po długotrwałej terapii kortykosteroidami. Zaleca się stopniowe odstawianie kortykosteroidów przed rozpoczęciem terapii ketokonazolem, aby uniknąć efektu z odbicia. Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami, a w przypadku przypadkowego dostania się do oczu, konieczne jest natychmiastowe i dokładne przemycie wodą. Personel medyczny powinien poinformować pacjentów o tych zaleceniach i potencjalnych zagrożeniach.
aldehyd heksylocynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, efekt z odbicia, geraniol, glikol dipropylenowy, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salicylan benzylu, szampon leczniczy, terapia kortykosteroidami, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Interakcje leku – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizax Activ zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę głowy. Ze względu na ograniczoną penetrację substancji czynnej do krwiobiegu oraz krótkotrwałą aplikację z następującym spłukaniem, ryzyko interakcji systemowych jest minimalne. Brak jest badań klinicznych dotyczących interakcji ketokonazolu z innymi lekami, jednak stosowanie jednoczesne innych miejscowych preparatów na skórę głowy może teoretycznie zmieniać skuteczność lub absorpcję ketokonazolu. Substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz składniki kompozycji zapachowej (m.in. alkohol benzylowy, cytral, izoeugenol), mogą zwiększać ryzyko reakcji alergicznych u osób wrażliwych.
absorpcja systemowa, aktywność przeciwgrzybicza, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dermatoza, geraniol, interakcja produktów leczniczych, interakcja systemowa, izoeugenol, ketokonazol, linalol, penetracja do krwiobiegu, reakcja alergiczna, salicylan benzylu, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon leków
Interakcje leku – Olfen żel 10 mg/g
Olfen żel w dawce 10 mg/g charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem klinicznie istotnych interakcji farmakologicznych ze względu na ograniczoną dostępność ogólnoustrojową diklofenaku po aplikacji miejscowej. Miejscowe działanie diklofenaku dietyloamoniowego oraz minimalne wchłanianie do krwiobiegu znacząco redukują potencjał interakcji z lekami doustnymi i parenteralnymi, w tym z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna), lekami przeciwnadciśnieniowymi oraz lekami nefrotoksycznymi. W przypadku spożywania alkoholu etylowego istnieje teoretyczne ryzyko zwiększenia przepuszczalności skóry i nasilenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie. Zaleca się ostrożność przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, długotrwałym stosowaniu oraz na uszkodzoną skórę, co może zwiększyć wchłanianie systemowe i potencjalne ryzyko interakcji.
alkohol benzylowy, beta-bloker, choroba wrzodowa, cytral, cytronelol, d-limonen, diklofenak, diklofenak dietyloamoniowy, doustny antykoagulant, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, heparyna, inhibitor ACE, kumaryna, lek nefrotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, linalol, lit, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, Olfen żel, sartan, substancja zapachowa, warfaryna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki to lek w postaci tabletek do ssania, zawierający 2 mg chlorochinaldolu w każdej tabletce. Substancja czynna działa miejscowo w jamie ustnej i gardle, co jest możliwe dzięki powolnemu ssaniu tabletki, umożliwiającemu stopniowe uwalnianie chlorochinaldolu. Tabletki mają charakterystyczny marmurkowy wygląd i zawierają substancje pomocnicze takie jak 364 mg sacharozy, 0,2976 mg glikolu propylenowego, d-limonen oraz linalol, które wpływają na smak, aromat i właściwości fizykochemiczne preparatu. Inne składniki pomocnicze to kwas cytrynowy jednowodny (regulujący pH i nadający kwaskowaty smak), karmeloza sodowa (środek wiążący i dezintegrujący), talk (przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa).
chlorochinaldol, d-limonen, działanie miejscowe, glikol propylenowy, jama ustna i gardło, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, miejsce zapalne, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, sacharoza, środek dezintegrujący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
Lidocain-EGIS w postaci 10% aerozolu na skórę (38 g roztworu zawierającego 3,8 g lidokainy) jest wskazany do znieczulenia powierzchniowego skóry i błon śluzowych w różnych dziedzinach medycyny, w tym stomatologii, otorynolaryngologii, ginekologii, położnictwie oraz dermatologii. Pojedyncze rozpylenie dostarcza 4,6 mg lidokainy, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat jest stosowany m.in. do znieczulenia miejsc wstrzyknięć, przygotowania do otwarcia ropni, ekstrakcji zębów mlecznych, usuwania kamienia nazębnego, a także do zmniejszenia odruchu gardłowego podczas procedur stomatologicznych i laryngologicznych. W otorynolaryngologii preparat znajduje zastosowanie w leczeniu krwawień z nosa oraz jako znieczulenie uzupełniające przed zabiegami chirurgicznymi zatok i migdałków.
aerozol na skórę, d-limonen, elektrokauteryzacja, glikol propylenowy, kamień nazębny, łagodny nowotwór, lidokaina, nacięcie krocza, odruch gardłowy, olejek mięty pieprzowej, otorynolaryngologia, płukanie zatok, polip nosa, punkcja zatoki szczękowej, ropień okołomigdałkowy, ropień powierzchowny, substancja czynna, wycięcie migdałków, wycisk stomatologiczny, zabieg endoskopowy, zdjęcie RTG, znieczulenie miejscowe, znieczulenie powierzchniowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w dawce 240 mg/5 ml to doustna zawiesina stosowana w leczeniu bólu i gorączki, szczególnie u dzieci. Standardowa jednorazowa dawka wynosi 10-15 mg/kg masy ciała, z maksymalną dawką dobową 60 mg/kg i odstępem między dawkami 4-6 godzin, nie przekraczając 4 dawek na dobę. Stosowanie leku u dzieci poniżej 2 roku życia wymaga konsultacji lekarskiej, a terapia nie powinna trwać dłużej niż 3 dni bez nadzoru medycznego. Dawkowanie jest precyzyjnie dostosowane do wieku i masy ciała dziecka, np. dla niemowląt 0-3 miesiąca (do 4 kg) zalecana dawka jednorazowa to 1,25 ml (60 mg), a maksymalna dobowa 5 ml (240 mg), natomiast dla dzieci 11-12 lat (do 45,6 kg) dawka jednorazowa wynosi 14,25 ml (684 mg), a maksymalna dobowa 57 ml (2736 mg).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Uniben 1,5 mg/ml
Uniben to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, wykorzystywany w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml), glicerol (30 mg/ml), etanol (50 mg/ml) oraz składniki aromatu miętowego, w tym alkohol benzylowy (0,9 ng/ml), cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, d-limonen i linalol, które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Lek jest pakowany w butelkę 30 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjną aplikację bezpośrednio na zmienione zapalnie obszary błony śluzowej.
aerozol do jamy ustnej, alkohol benzylowy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, cytral, cytronellol, d-limonen, etanol, eugenol, geraniol, glicerol, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 20, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen Ziaja 25 mg/g
Preparat Ketoprofen Ziaja w postaci żelu o stężeniu 25 mg/g nie posiada szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa przedklinicznego w dokumentacji charakterystyki produktu leczniczego. Brak jest informacji na temat toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego, kancerogennego oraz wpływu na rozrodczość i rozwój płodu dla tego konkretnego preparatu. Producent opiera się na ogólnych danych dotyczących ketoprofenu oraz doświadczeniu klinicznym związanym z jego stosowaniem, co nie wyklucza bezpieczeństwa, ale wskazuje na ograniczenia w dostępnych badaniach przedklinicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astmodil 5 mg
Lek Astmodil 5 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera montelukast jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub składniki pomocnicze, takie jak aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg/tabletkę), alkohol benzylowy (0,081 mg/tabletkę), etanol (0,041 mg/tabletkę) oraz D-limonen. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością, a nawet anafilaksją. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenylketonurią ze względu na obecność aspartamu, u osób z nietolerancją glukozy oraz u noworodków i wcześniaków, u których alkohol benzylowy może wywołać zespół „gasping”. D-limonen może stanowić potencjalny alergen u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Enterol 250 mg
Enterol w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745 w dawce 250 mg na saszetkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (32,5 mg), fruktoza (471,9 mg), krzemionka koloidalna bezwodna oraz aromat owocowy z dodatkiem sorbitolu (0,10 mg), linalolu, D-limonenu, eugenolu i butylowanego hydroksyanizolu (E320), które zapewniają odpowiednie właściwości organoleptyczne i stabilność leku. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z papieru, aluminium i polietylenu, co chroni go przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają 10 lub 20 saszetek. Preparat należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody lub osłodzonego napoju przed podaniem doustnym, zgodnie z zaleceniami lekarza.
butylowany hydroksyanizol, d-limonen, eugenol, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, liofilizowane drożdżaki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, Saccharomyces boulardii, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – DicloDuo gel
Viklaren (diklofenak sodowy) w postaci żelu powinien być stosowany wyłącznie na nieuszkodzoną, niezainfekowaną skórę, z wykluczeniem ran i otarć, aby uniknąć zwiększonej absorpcji i powikłań. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, z koniecznością unikania kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz bezwzględnym zakazem podawania doustnego. Należy zachować ostrożność przy aplikacji na duże powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ. W przypadku wysypki lub reakcji nadwrażliwości leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem. Pacjentów należy również poinformować o konieczności unikania ekspozycji na światło słoneczne i solarium podczas terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, aby zapobiec fotowrażliwości.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, d-limonen, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, kompozycja zapachowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kumaryna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opatrunek nieokluzyjny, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja fotowrażliwości, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, syntetaza prostaglandyn, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholinex Intense 2,5 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Cholinex Intense to pastylki twarde zawierające dwie substancje czynne: heksylorezorcynol w dawce 2,5 mg oraz chlorek benzalkoniowy w dawce 1,2 mg na pastylkę. Preparat przeznaczony jest do powolnego rozpuszczania w jamie ustnej, co umożliwia miejscowe działanie na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glukoza (419 mg), sacharoza (1366 mg), glikol propylenowy (10,68 mg), aromat jeżynowy (12 mg), a także barwniki: czerwień koszenilowa (0,4 mg) i czerń brylantowa (0,05 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Lek zawiera także kwas cytrynowy jednowodny oraz lewomentol, nadający uczucie chłodu i aromat.
alkalia, azotan, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek benzalkoniowy, cytrynian, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, d-limonen, glikol propylenowy, heksylorezorcynol, jodek, kwas cytrynowy, lewomentol, linalol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, pastylka twarda, reakcja alergiczna, salicylan, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, substancja utleniająca, sulfonamid, winian, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miętowy 3 mg
Tantum Verde Smak miętowy to lek w formie twardych pastylek zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną w dawce 3 mg na pastylkę (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy). Pastylki mają charakterystyczny miętowy smak dzięki obecności lewomentolu oraz kompozycji smakowo-zapachowej zawierającej m.in. alkohol benzylowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Substancje pomocnicze obejmują także aspartam (3,5 mg), izomalt (3183 mg), kwas cytrynowy jednowodny oraz barwniki żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132), które nadają pastylkom zielone zabarwienie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 30 pastylek, pakowanych pojedynczo lub w blistrach, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i okresem ważności 4 lata.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, linalol, pastylka twarda, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja słodząca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cholinex Intense 2,5 mg + 1,2 mg
Produkt leczniczy Cholinex Intense, zawierający heksylorezorcynol (2,5 mg) oraz chlorek benzalkoniowy (1,2 mg) w formie pastylek twardych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności psychomotorycznych. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparat nie wpływa lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak glukoza (419 mg), sacharoza (1366 mg), glikol propylenowy (10,68 mg) oraz barwniki i aromaty, nie wykazują wpływu na funkcje poznawcze, motoryczne czy percepcyjne pacjenta w dawkach stosowanych w produkcie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, chlorek benzalkoniowy, choroba współistniejąca, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, d-dipenten, d-limonen, edukacja pacjenta, funkcja motoryczna, funkcja percepcyjna, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, glukoza, gorączka, heksylorezorcynol, linalol, produkt leczniczy, sacharoza, substancja czynna, syrop glukozowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający 2 mg chlorochinaldolu w każdej tabletce. Zalecane dawkowanie to 1 tabletka co 1-2 godziny, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 20 mg chlorochinaldolu (10 tabletek). Tabletki należy ssać powoli, nie rozgryzać, aby zapewnić optymalne działanie miejscowe substancji czynnej. Lek nie powinien być stosowany podczas posiłków, gdyż może to obniżyć skuteczność terapeutyczną. W trakcie wywiadu przed zastosowaniem preparatu należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (364 mg/tabletkę), glikol propylenowy (0,2976 mg), d-limonen oraz linalol, które mogą stanowić przeciwwskazanie u niektórych pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Alkaloid-INT 50 mg/g
Ibuprofen Alkaloid-INT to żel do stosowania zewnętrznego o stężeniu 50 mg/g ibuprofenu, charakteryzujący się przezroczystą, bezbarwną i jednolitą konsystencją oraz pomarańczowo-lawendowym zapachem, wynikającym z obecności olejków eterycznych (linalol, d-limonen, cytral, cytronellol). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak poloksamer typ 407 (podstawa żelowa), izopropylidenu glicerol (stabilizator), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający przenikanie substancji czynnej), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest konfekcjonowany w tubach aluminiowych o pojemności 50 g lub 100 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co zapewnia stabilność i higienę stosowania.
alkohol izopropylowy, cytral, cytronellol, d-limonen, ibuprofen, linalol, membrana zabezpieczająca, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, poloksamer 407, substancja stabilizująca, substancja zapachowa, triglicerydy kwasów tłuszczowych, zagrożenie dla środowiska wodnego, żel do stosowania zewnętrznego, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ketoprofen Ziaja
Ketoprofen w postaci żelu (Ketoprofen Ziaja 25 mg/g) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością krążenia, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz astmą oskrzelową, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych mimo miejscowego stosowania. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunki okluzyjne, aby nie zwiększać wchłaniania substancji czynnej i ryzyka działań niepożądanych. Należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz dokładnie myć ręce po aplikacji, chyba że to one są leczonym miejscem. W przypadku pojawienia się zmian skórnych lub reakcji alergicznych, zwłaszcza po jednoczesnym stosowaniu produktów zawierających oktokrylen, stosowanie należy przerwać.
astma oskrzelowa, d-limonen, działanie ogólnoustrojowe, etanol, fotonadwrażliwość, ketoprofen, linalol, nadwrażliwość na światło, niewydolność krążenia, oktokrylen, olejek lawendowy, opatrunek okluzyjny, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja skórna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flector Patch 1% w przeliczeniu na sodu diklofenak
Flector Patch to plaster leczniczy zawierający 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadającego 140 mg sodu diklofenaku) na plaster o powierzchni 140 cm² (10×14 cm). Substancja czynna działa miejscowo, co ogranicza systemowe działania niepożądane. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o znanym potencjale alergizującym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (14 mg), propylu parahydroksybenzoesan (7 mg) oraz glikol propylenowy (420 mg), a także kompleks aromatów Dalin PH, które mogą mieć znaczenie przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Plaster ma strukturę z żelatynową matrycą i poliestrową warstwą nośną, co zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie diklofenaku.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, benzoesan benzylu, d-limonen, diklofenak epolaminy, disodu edetynian, eugenol, farnezol, geraniol, glikol 1, glikol propylenowy, glinu glicynian, hydroksycytronellal, izoeugenol, karmeloza sodowa, kwas winowy, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, plaster leczniczy, polisorbat 80, powidon K90, propylu parahydroksybenzoesan, salicylan benzylu, sodu diklofenak, sodu poliakrylan, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette Classic Gum dostępny jest w dwóch dawkach nikotyny: 2 mg oraz 4 mg, gdzie substancja czynna stanowi kompleks nikotyny z żywicą nikotynową (odpowiednio 10 mg i 20 mg kompleksu 20%). Guma do żucia zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol, a także sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg. W składzie obecne są także wodorowęglan sodu (E500) tylko w dawce 2 mg, węglan sodu bezwodny (E500), guma bazowa, glicerol 85% (E422) oraz żółcień chinolinowa wyłącznie w dawce 4 mg. Aromaty smakowe zawierają etanol i są obecne w ilości 11 mg na gumę w obu dawkach.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma lecznicza, izoeugenol, kompleks farmaceutyczny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancje alergizujące, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa, żywica nikotynowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinsept Mucosa (10,40 g + 1,67 g + 1,50 g)/100 g
Skinsept mucosa to roztwór do stosowania miejscowego na błony śluzowe, zawierający trzy główne substancje czynne w stężeniach na 100 g: 10,40 g etanolu 96%, 1,67 g wodoru nadtlenku 30% oraz 1,50 g chloroheksydyny diglukonianu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym kwas mlekowy, powidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz substancję zapachową MANE 260227, która zawiera alergeny takie jak alkohol benzylowy, aldehyd cynamonowy, eugenol, linalol i inne olejki eteryczne, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemności 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 18 miesięcy oraz zaleceniem zużycia w ciągu 8 tygodni od otwarcia, przy przechowywaniu poniżej 25°C.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, anetol, chloroheksydyna diglukonian, cytral, d-limonen, etanol 96%, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, kwas mlekowy, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, olejek pomarańczowy, olejek szałwiowy, polietylen wysokiej gęstości, powidon, reakcja alergiczna, roztwór na błony śluzowe, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Produkt leczniczy Chlorchinaldin w postaci tabletek do ssania o smaku czarnej porzeczki zawiera 2 mg chlorochinaldolu jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na chlorochinaldol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W skład jednej tabletki wchodzą m.in. sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), D-limonen oraz linalol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy oraz alergią na składniki olejków eterycznych i aromatów owocowych.
alergen kontaktowy, błona śluzowa, błona śluzowa jamy ustnej, chlorochinaldol, cukrzyca, d-limonen, duszność, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, objaw nadwrażliwości, obrzęk warg, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, związek terpenowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidocain-Egis 10% (100 mg/ml)
Lidocain-EGIS to 10% aerozol na skórę w formie roztworu alkoholowego, zawierający 3,8 g lidokainy w 38 g preparatu, co odpowiada dawce 4,6 mg lidokainy na jedno rozpylenie. Substancje pomocnicze obejmują etanol 96% (34,61 mg na dawkę), glikol propylenowy (9,08 mg na dawkę) oraz olejek mięty pieprzowej zawierający d-limonen, nadający charakterystyczny zapach. Preparat jest bezbarwny lub lekko żółty, pakowany w butelkę z oranżowego szkła typu III z precyzyjnym systemem dozowania (pompka i dysza rozpylająca).
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Chlorchinaldin w dawce 2 mg chlorochinaldolu w postaci tabletek do ssania, o smaku czarnej porzeczki, może wywoływać działania niepożądane, głównie lokalne reakcje w obrębie błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Najczęściej obserwuje się podrażnienie objawiające się zaczerwienieniem, bólem oraz dyskomfortem, a także świąd. U pacjentów z nadwrażliwością na chlorochinaldol lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), d-limonen i linalol, mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna i pokrzywka. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana ze względu na ograniczone dane kliniczne.
bąbel pokrzywkowy, Chlorchinaldin, chlorochinaldol, ciężka reakcja alergiczna, d-limonen, glikol propylenowy, linalol, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, nadwrażliwość, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, świąd, tabletka do ssania, wysypka alergiczna, wysypka skórna, zaburzenie układu immunologicznego, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa paracetamolu, substancji czynnej zawartej w produkcie Paracetamol Hasco Forte (240 mg/5 ml, zawiesina doustna), nie wykazują istotnych zagrożeń przy stosowaniu zgodnym z zalecanym dawkowaniem. Analiza literatury naukowej potwierdza, że w dawkach terapeutycznych nie obserwuje się efektów toksycznych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa tej formy leku. Szczególnie istotne jest to w kontekście zastosowania zawiesiny doustnej u dzieci oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu, gdzie bezpieczeństwo i tolerancja preparatu są kluczowe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – DicloDuo gel 10 mg/g
Viklaren to żel do stosowania miejscowego zawierający 10 mg diklofenaku sodowego w 1 g preparatu. Charakteryzuje się konsystencją kremo-żelu, co ułatwia aplikację i zapewnia stopniową penetrację substancji czynnej przez naskórek. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak trolamina (regulacja pH), kokozylokaprylokapronian (emulgator), makrogolu eter cetostearylowy (baza kremowa), alkohol izopropylowy (rozpuszczalnik zwiększający penetrację), karbomer (zagęszczacz), glikol propylenowy (nawilżający rozpuszczalnik) oraz parafinę i kompozycję zapachową zawierającą aldehyd amylocynamonowy, kumarynę, d-limonen i aldehyd heksylocynamonowy. Obecność glikolu propylenowego i składników zapachowych wymaga uwagi ze względu na ich znane działania pomocnicze.
aktywność terapeutyczna, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa, d-limonen, diklofenak sodowy, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, makrogolu eter cetostearylowy, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, polietylen o dużej gęstości, stabilność fizykochemiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, trolamina - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja w formie żelu zawiera 11,6 mg/g diklofenaku dietyloamoniowego, odpowiadającego 10 mg diklofenaku sodowego, i posiada szereg przeciwwskazań istotnych dla praktyki klinicznej. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na diklofenak lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ lub kwas acetylosalicylowy, takich jak astma aspirynowa, pokrzywka czy ostre zapalenie błony śluzowej nosa, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży, gdzie istnieje ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, krwawień i zahamowania skurczów macicy.
Wskazana jest szczególna ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową, uszkodzeniami skóry w miejscu aplikacji oraz z wywiadem alergicznym na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g) i liczne alergizujące składniki zapachowe (m.in. alkohol benzylowy 0,048 mg/g, D-limonen, eugenol, geraniol, linalol, aldehydy cynamonowe). Przed zastosowaniem Dicloziaja należy dokładnie zebrać wywiad dotyczący nadwrażliwości na NLPZ, ocenić stan skóry, wiek pacjenta oraz status ciąży. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania, rekomenduje się wybór alternatywnych terapii przeciwbólowych o odmiennym mechanizmie działania.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, d-limonen, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, kwas acetylosalicylowy, linalol, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, podrażnienie skóry, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz macicy, skurcz oskrzeli, substancja czynna, trzeci trymestr ciąży - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadine Sopharma to roztwór doustny zawierający 0,5 mg desloratadyny w 1 ml preparatu, charakteryzujący się przejrzystą, bezbarwną konsystencją i wiśniowym smakiem. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w butelkach o pojemności 120 ml, wykonanych z ciemnobrązowego szkła lub PET, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz pierścień kontrolny. Do opakowania dołączone są dwa urządzenia dozujące: miarka z różnymi pojemnościami (od 2,5 ml do 20 ml) oraz strzykawka umożliwiająca precyzyjne dawkowanie od 0,5 ml do 5 ml. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły (150 mg/ml), glikol propylenowy (50 mg/ml), sukralozę, hypromelozę, regulatory kwasowości (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny), stabilizator disodu edetynian oraz aromat kwaśnej wiśni zawierający m.in. D-limonen i benzaldehyd.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Calgel to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 3,3 mg lidokainy chlorowodorku oraz 1 mg cetylopirydyniowego chlorku na gram preparatu. Substancje czynne zapewniają działanie miejscowo znieczulające oraz antyseptyczne. Preparat ma żółtawobrązową barwę i charakterystyczny zapach, wynikający z obecności aromatu ziołowego, który zawiera m.in. kwas benzoesowy (0,00384 mg/g), balsam peruwiański oraz alkohol benzylowy (0,00096 mg/g). Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak sorbitol 70% (210 mg/g), etanol (93,35 mg/g), makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz inne emulgatory, rozpuszczalniki i środki nawilżające, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, cetylopirydyniowy chlorek, cynamonian benzylu, d-limonen, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, ksylitol, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogolu eter laurylowy, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sorbitol, żel na dziąsła