aromat truskawkowy
Aromat truskawkowy to substancja smakowa stosowana w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym do nadawania produktom charakterystycznego zapachu i smaku truskawek. W medycynie i farmacji ma zastosowanie jako korygent smaku, maskujący nieprzyjemny smak substancji leczniczych, szczególnie w preparatach pediatrycznych.
Z punktu widzenia farmakologii, aromaty truskawkowe mogą być naturalne (pozyskiwane z owoców), naturalno-identyczne (syntetyzowane, ale identyczne z naturalnymi) lub całkowicie syntetyczne. Istotną kwestią kliniczną jest potencjał alergizujący niektórych sztucznych aromatów truskawkowych, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany lub barwniki azowe, które często towarzyszą tym aromatom w preparatach.
W praktyce medycznej należy zwracać uwagę na obecność aromatu truskawkowego w preparatach leczniczych przy przepisywaniu leków pacjentom z rozpoznaną alergią na truskawki lub sztuczne aromaty. Warto też pamiętać, że niektóre syntetyczne aromaty truskawkowe mogą zawierać substancje takie jak aldehyd cynamonowy czy wanilina, które same w sobie mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych osób.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiocodin (15 mg + 300 mg)/10 ml
Syrop Thiocodin zawiera dwie substancje czynne: kodeinę fosforan półwodny w dawce 15 mg oraz sulfogwajakol w dawce 300 mg na 10 ml preparatu. Kodeina działa przeciwkaszlowo, natomiast sulfogwajakol wykazuje działanie wykrztuśne. Preparat jest dostępny w formie syropu o smaku truskawkowym, co zwiększa akceptowalność przez pacjentów. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (6 g/10 ml), glicerol (1 g/10 ml), sodu benzoesan (25,2 mg/10 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,89 mg/10 ml), glikol propylenowy (5,01 mg/10 ml) oraz śladową ilość etanolu (<0,0006 mg/10 ml), które pełnią funkcje konserwantów, nośników i regulatorów kwasowości.
aromat truskawkowy, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kodeiny fosforan półwodny, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień zabezpieczający, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sodu benzoesan, środek aromatyzujący, środek nawilżający, substancja słodząca, sulfogwajakol, syrop Thiocodin, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voquily 1 mg/ml
VOQUILY to roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego do żółtawego płynu o truskawkowym aromacie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), a także sukralozę, aromat truskawkowy, kwas solny do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, chroniące przed światłem, dostępne w pojemnościach 60 ml i 150 ml, wraz ze strzykawką dozującą o pojemności 10 ml i adapterem z LDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
aromat truskawkowy, dysfagia, glikol propylenowy, kwas solny, melatonina, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci 20 mg/ml
MIG dla dzieci to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu. Zawiesina ma białą lub prawie białą, lepką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211), kwas cytrynowy, sacharynę sodową, maltitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (E 422) oraz aromat truskawkowy. W 5 ml dawce znajduje się 19 mg sodu, 5 mg benzoesanu sodu oraz minimalna ilość alkoholu benzylowego (0,001 mg). Preparat jest pakowany w butelki PET z zakrętką HDPE i wyposażony w precyzyjną strzykawkę do dawkowania co 0,5 ml, dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, chlorek sodu, cytrynian sodu, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, humektant, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max to syrop o stężeniu 15 mg/5 ml, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 3 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (350 mg/ml) i benzoesan sodu (1,5 mg/ml), co jest istotne w kontekście nietolerancji lub chorób współistniejących u pacjentów. Syrop charakteryzuje się bezbarwną lub jasnożółtą barwą oraz wyraźnym aromatem truskawkowym, a jego skład uzupełniają m.in. sukraloza, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy jednowodny oraz glikol propylenowy. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenia typu child-proof oraz precyzyjną doustną strzykawkę dozującą (0,5–5 ml).
ambroksolu chlorowodorek, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, cecha organoleptyczna, glikol propylenowy, HDPE, hydroksyetyloceluloza, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pacjent pediatryczny, regulator kwasowości, sorbitol, stężenie substancji aktywnej, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Amara 7,5 g/15 ml
Lactulosum Amara to syrop zawierający laktulozę ciekłą w stężeniu 7,5 g/15 ml (500 mg/ml), stosowany jako środek przeczyszczający. Preparat występuje w postaci przeźroczystego, bezbarwnego do brązowo-żółtego płynu o charakterystycznym zapachu truskawek, zawierającego substancje pomocnicze takie jak aromat truskawkowy, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych o pojemnościach 150 ml, 200 ml oraz 500 ml, wyposażonych w miarkę dozującą skalowaną co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeczyszczającymi ze względu na ryzyko nasilenia działania i zaburzeń wodno-elektrolitowych.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w dawce 240 mg/5 ml to doustna zawiesina stosowana w leczeniu bólu i gorączki, szczególnie u dzieci. Standardowa jednorazowa dawka wynosi 10-15 mg/kg masy ciała, z maksymalną dawką dobową 60 mg/kg i odstępem między dawkami 4-6 godzin, nie przekraczając 4 dawek na dobę. Stosowanie leku u dzieci poniżej 2 roku życia wymaga konsultacji lekarskiej, a terapia nie powinna trwać dłużej niż 3 dni bez nadzoru medycznego. Dawkowanie jest precyzyjnie dostosowane do wieku i masy ciała dziecka, np. dla niemowląt 0-3 miesiąca (do 4 kg) zalecana dawka jednorazowa to 1,25 ml (60 mg), a maksymalna dobowa 5 ml (240 mg), natomiast dla dzieci 11-12 lat (do 45,6 kg) dawka jednorazowa wynosi 14,25 ml (684 mg), a maksymalna dobowa 57 ml (2736 mg).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg/5 ml, zawierająca 20 mg ibuprofenu w 1 ml. Preparat charakteryzuje się lepką, prawie białą konsystencją, co ułatwia podanie dzieciom. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 500 mg maltitolu ciekłego, 1 mg benzoesanu sodu (E 211), 0,000165 mg alkoholu benzylowego oraz 3,59 mg sodu w 1 ml zawiesiny. Lek zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu cytrynian), substancje zagęszczające (hypromeloza, guma ksantan), substancje słodzące (maltitol, sacharyna sodowa), a także aromat truskawkowy złożony z substancji identycznych z naturalnymi aromatami i innych składników. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml, 150 ml lub 200 ml, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą 5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, łącznik LDPE, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegtac ORO 8 mg
Flegtac ORO to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 8 mg bromoheksyny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, dwustronnie płaskie o średnicy 9 mm, zaprojektowane tak, aby szybko rozpuszczały się w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co zwiększa komfort stosowania, zwłaszcza u pacjentów z dysfagią. Każda tabletka zawiera 176 mg mannitolu oraz inne substancje pomocnicze, takie jak krospowidon (typ B), sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i smak preparatu.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, Flegtac ORO, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Hasco 5 mg/ml
Fluconazole Hasco jest dostępny w formie syropu o stężeniu 5 mg/ml flukonazolu, charakteryzującego się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i truskawkowym aromatem. Syrop zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (723 mg/ml), glikol propylenowy (60,797 mg/ml), oraz sodu benzoesan (1,808 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami lub specyficznymi przeciwwskazaniami. Preparat jest stabilny fizycznie i chemicznie, co zapewnia jego bezpieczeństwo stosowania przez 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu – przez 3 miesiące, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
aromat truskawkowy, flukonazol, glikol propylenowy, konserwant leku, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja słodząca, syrop flukonazolu, trwałość leku, wkładka uszczelniająca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Junior 250 mg
Apap Junior to lek w postaci granulatu w saszetce, zawierający 250 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (600 mg/saszetkę), sacharoza (0,1 mg/saszetkę) oraz glukoza (1,1 mg/saszetkę). Dodatkowo, lek zawiera składniki farmaceutyczne zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, w tym talk, magnezu tlenek lekki, sukralozę (E 955) oraz symetykon. Apap Junior wzbogacony jest o aromaty truskawkowy i waniliowy, które poprawiają akceptowalność organoleptyczną preparatu, zawierające m.in. maltodekstrynę, glikol propylenowy oraz naturalne i identyczne z naturalnymi aromaty.
aromat truskawkowy, aromat waniliowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetce, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sukraloza, symetykon, tlenek magnezu, triacetyna, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną (500 mg) oraz potasu klawulanian odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego w każdej saszetce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (20 mg na saszetkę), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz maltodekstrynę. Preparat charakteryzuje się truskawkowym aromatem, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Zawiesinę należy przygotować przez rozpuszczenie proszku w około 100 ml wody i podać natychmiast po przygotowaniu, gdyż nie jest przeznaczona do dłuższego przechowywania. Przechowywanie proszku powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, aspartam, Auglavin PPH, cytrynian trietylu, działanie przeciwbakteryjne, fenyloketonuria, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, potasu klawulanian, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Auglavin PPH Extra to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną (600 mg/5 ml) oraz potasu klawulanian (42,9 mg/5 ml kwasu klawulanowego). Po rozcieńczeniu, 1 ml zawiesiny dostarcza odpowiednio 120 mg amoksycyliny i 8,58 mg kwasu klawulanowego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, krospowidon, krzemionka koloidalna, gumę ksantan oraz słodziki (acesulfam potasowy i sacharynę sodową), które wpływają na stabilność, lepkość i smak zawiesiny. Preparat jest dostępny w butelkach o pojemnościach 60 ml, 100 ml i 150 ml, przeznaczonych do sporządzenia zawiesiny o objętości od 30 do 100 ml, z zaleceniem przechowywania proszku do 2 lat w temperaturze do 25°C, a gotowej zawiesiny przez 7 dni w lodówce (2-8°C), bez zamrażania.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, cytrynian trietylu, dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, guma ksantan, karmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, maltodekstryna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, potasu klawulanian, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zwiększająca lepkość, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Fast Junior 4 mg
Flegamina Fast Junior to preparat mukolityczny zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, przeznaczony do leczenia zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 88 mg mannitolu, krospowidon, sukralozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy PHS-455920, co wpływa na odpowiednią masę, rozpad i smak produktu.
aromat truskawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, bromoheksyny chlorowodorek, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oryginalne opakowanie, preparat mukolityczny, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica truskawkowy 5 mg + 1 mg
Preparat Gardimax medica truskawkowy to tabletki do ssania zawierające 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 1189,9 mg sorbitolu (E420), lewomentol, kwas cytrynowy, aromat truskawkowy oraz sukralozę. Tabletki mają charakterystyczny biały, lekko cętkowany wygląd i wyraźny aromat truskawkowy, co ułatwia akceptację przez pacjentów. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych (12, 24, 36 lub 48 sztuk), z możliwością wyboru blistrów jednodawkowych lub standardowych, choć dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od rynku.
aromat truskawkowy, blister jednodawkowy, chloroheksydyny dichlorowodorek, kwas cytrynowy, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Flegamina Classic Junior to syrop o stężeniu 2 mg bromoheksyny chlorowodorku na 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego dzieciom. Preparat charakteryzuje się jasnoczerwonym, klarownym wyglądem oraz wyraźnym smakiem i zapachem truskawkowym, co poprawia akceptację u młodszych pacjentów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (1,2 mg/5 ml), które pełnią funkcje słodzące, konserwujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 200 ml, z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
aromat truskawkowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, syrop, syrop doustny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte w dawce 240 mg/5 ml, dostępny w formie zawiesiny doustnej, nie wywiera wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługę maszyn. Substancja czynna – paracetamol – nie powoduje senności, zawrotów głowy ani zaburzeń koncentracji, które mogłyby upośledzać bezpieczeństwo podczas wykonywania tych czynności. Również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, d-limonen oraz glikol propylenowy, nie wpływają na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
aromat truskawkowy, d-limonen, dawka terapeutyczna, dokumentacja medyczna, działanie sedatywne, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leki przeciwbólowe, leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, opioidy, paracetamol, Paracetamol Hasco Forte, paracetamol z kodeiną, pirosiarczyn sodu, sacharoza, senność, substancje pomocnicze, upośledzenie koordynacji, zawiesina doustna, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Infacetamol 100 mg/ml
Infacetamol to roztwór doustny zawierający 100 mg/ml paracetamolu, stosowany głównie w terapii przeciwbólowej i przeciwgorączkowej, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Preparat charakteryzuje się gęstą, lepką konsystencją, lekko różowym zabarwieniem oraz truskawkowym aromatem, co ułatwia podanie. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (7,68 mg/ml), glicerol, makrogol 600, sacharyna sodowa oraz aromat truskawkowy, które wpływają na stabilność, smak i konsystencję leku. Ze względu na obecność glikolu propylenowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z przeciwwskazaniami do tej substancji.
aplikator, aromat truskawkowy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glicerol, glikol propylenowy, łącznik LDPE, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, pipetka, przygotowanie produktu leczniczego, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek ostrożności, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroamoxi DUO (400 mg + 57 mg)/5 ml
Produkt Auroamoxi DUO to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 400 mg amoksycyliny i 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml, co odpowiada 80 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 11,4 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu) na każdy mililitr zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (2,26 mg/ml), krzemionkę koloidalną bezwodną, kwas bursztynowy, hypromelozę, gumę ksantan oraz aromat truskawkowy. Proszek ma kolor biały do białawego i granulowaną strukturę. Zawiesinę przygotowuje się przez dodanie wody do butelki z proszkiem, a następnie dokładne wstrząsanie; prawidłowo sporządzona zawiesina ma kolor od białego do bladożółtego i charakterystyczny truskawkowy smak. Produkt należy przechowywać w stanie suchym do 30°C przez 2 lata, a po sporządzeniu zawiesiny w lodówce (2-8°C) przez 7 dni.
amoksycylina trójwodna, aromat truskawkowy, aspartam, dwutlenek krzemu, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, kwas klawulanowy, polietylen wysokiej gęstości, proszek do sporządzania zawiesiny, rekonstytucja, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, zagęstnik, zawiesina doustna