sorbitol ciekły
Sorbitol ciekły to półstały preparat sorbitolu, naturalnego alkoholu cukrowego, stosowany w przemyśle farmaceutycznym oraz jako dodatek do żywności. W medycynie wykorzystywany jest głównie jako środek przeczyszczający o działaniu osmotycznym, szczególnie w przypadkach zaparć.
Mechanizm działania sorbitolu ciekłego polega na zwiększaniu ciśnienia osmotycznego w świetle jelita, co prowadzi do zatrzymania wody w jelicie grubym, zmiękczenia mas kałowych i stymulacji perystaltyki. Jest stosowany w dawkach od 5 do 30 g na dobę, zależnie od wskazań klinicznych.
Sorbitol ciekły znajduje zastosowanie w przygotowaniu pacjentów do badań diagnostycznych przewodu pokarmowego, w leczeniu encefalopatii wątrobowej oraz jako nośnik dla leków w preparatach farmaceutycznych. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą, gdyż może wpływać na stężenie glukozy we krwi, choć w mniejszym stopniu niż sacharoza.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Cytykolina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Na podstawie charakterystyk produktów leczniczych Memocit i Proaxon zawierających cytykolinę (w postaci soli sodowej, 100 mg/ml, dawka 1000 mg na 10 ml saszetkę) stwierdzono, że substancja ta nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Preparaty te są dostępne w formie klarownego, różowego roztworu doustnego o smaku truskawkowym, co nie wpływa na profil bezpieczeństwa w kontekście funkcji psychomotorycznych. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (200 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,4 mg/ml) oraz czerwień koszenilowa (0,005 mg/ml), nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
cytykolina, czerwień koszenilowa, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, metylu parahydroksybenzoesan, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, prowadzenie pojazdów mechanicznych, roztwór doustny, schorzenie neurologiczne, sól sodowa, sorbitol ciekły, stan kliniczny, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ketokaps 25 mg
Ketokaps w dawce 25 mg ketoprofenu w postaci kapsułek miękkich jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym w leczeniu objawowym bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Wskazania obejmują bóle mięśniowo-kostno-stawowe wynikające z przeciążenia, urazu lub zapalenia, bóle głowy różnego pochodzenia (w tym napięciowe), ból zębów związany z procesem zapalnym oraz bolesne miesiączkowanie (dysmenorrhea). Ponadto lek wykazuje działanie przeciwgorączkowe i jest stosowany w leczeniu objawowym bólu i gorączki towarzyszących przeziębieniu i grypie. Kapsułki miękkie o wymiarach około 11,40 mm x 7,45 mm zapewniają szybkie uwalnianie ketoprofenu, co umożliwia szybkie złagodzenie dolegliwości bólowych.
ból głowy, ból mięśniowy i kostno-stawowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, dysmenorrhea, działanie przeciwgorączkowe, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja grypowa, kapsułka miękka, ketoprofen, napięciowy ból głowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, ostry ból, przeziębienie, sorbitol ciekły, stan gorączkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Flegafortan 1,6 mg/ml
Flegafortan to syrop mukolityczny zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, stosowany w leczeniu zaburzeń wydzielania dróg oddechowych. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat wynosi 5 ml (1 łyżka miarowa) trzy razy na dobę, co odpowiada 24 mg bromoheksyny chlorowodorku na dobę. U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 2,5 ml (pół łyżki miarowej) trzy razy na dobę, czyli 12 mg substancji czynnej dziennie. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6 lat. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby brak jest danych klinicznych dotyczących dawkowania, dlatego konieczna jest ostrożność i indywidualne dostosowanie dawki. Terapia powinna być prowadzona tylko podczas obecności objawów, nie dłużej niż 5 dni u dorosłych i 3 dni u dzieci, aby uniknąć działań niepożądanych i maskowania innych schorzeń.
bromoheksyny chlorowodorek, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, konsultacja medyczna, lek mukolityczny, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja składników, pacjent pediatryczny, postać farmaceutyczna, postępowanie terapeutyczne, problem z połykaniem, propylu parahydroksybenzoesan, sorbitol ciekły, stężenie syropu, substancja pomocnicza, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxipulmon 3 mg/ml
Maxipulmon to syrop o stężeniu 3 mg/ml, zawierający butamiratu cytrynian jako substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym. Każdy mililitr syropu zawiera 3 mg butamiratu oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak 406 mg sorbitolu ciekłego (E 420), 6,21 mg sodu (0,27 mmola), 2,18 mg glikolu propylenowego oraz 0,58 mg kwasu benzoesowego. Syrop ma malinowo-waniliowy smak, uzyskany dzięki zastosowaniu aromatów malinowego i waniliowego, co ułatwia podawanie preparatu, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Preparat dostępny jest w butelce z brunatnego szkła o pojemności 120 ml, wyposażonej w precyzyjne urządzenia dozujące, takie jak strzykawka doustna 5 ml z podziałką co 0,1 ml lub miarka 15 ml z podziałką co 2,5 ml.
butamiratu cytrynian, chlorek sodu, działanie przeciwkaszlowe, glicerol, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, Maxipulmon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, regulacja pH, sorbitol ciekły, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, właściwości osmotyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Atussan
Atussan (1,5 mg/ml, syrop) zawiera butamiratu cytrynian, który hamuje odruch kaszlu, dlatego przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leków wykrztuśnych ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co może prowadzić do skurczu oskrzeli i infekcji. W przypadku utrzymującego się kaszlu powyżej 7 dni konieczna jest ponowna ocena diagnostyczna. Syrop zawiera sorbitol (450 mg/ml), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy; sorbitol może również wywoływać łagodne działanie przeczyszczające (kaloryczność 2,6 kcal/g). Ponadto, obecność glicerolu (250 mg/ml) może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunka, co należy uwzględnić w edukacji pacjenta.
benzoesan sodu, biegunka, ból głowy, butamiratu cytrynian, dieta niskosodowa, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, hamowanie odruchu kaszlu, infekcja dróg oddechowych, lek wykrztuśny, nadwrażliwość na substancje, skurcz oskrzeli, sorbitol ciekły, substancja czynna, syrop, zaburzenia żołądkowe, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Envil kaszel junior 15 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Envil kaszel junior (15 mg/5 ml syrop), nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje poznawcze, czas reakcji ani koordynację psychoruchową, co potwierdzają badania kliniczne. Preparat ten, zawierający również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz minimalną ilość etanolu (0,02 µg/5 ml), nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W związku z tym pacjenci stosujący Envil kaszel junior mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające koncentracji, o ile nie wystąpią indywidualne działania niepożądane, takie jak senność czy zawroty głowy.
ambroksolu chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, deontologia lekarska, działanie niepożądane, Envil kaszel junior, farmakokinetyka i farmakodynamika, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, koordynacja psychoruchowa, koordynacja ruchowa, kwas benzoesowy, sorbitol ciekły, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia farmakologiczna, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność poznawcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel to syrop o stężeniu 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku, stosowany jako lek mukolityczny. Każdy mililitr zawiera 1,6 mg substancji czynnej. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,90 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,10 mg/ml). Syrop charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną konsystencją i wyraźnym aromatem wiśniowym, który jest kompozycją kilku składników aromatycznych i konserwantów, m.in. alkoholu benzylowego i kwasu benzoesowego. Produkt jest dostępny w butelkach o pojemnościach 125 ml, 200 ml oraz 250 ml, z precyzyjną łyżką miarową umożliwiającą dawkowanie od 1,25 ml do 5 ml.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, maltol, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, środek ostrożności, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian, wzmacniacz smaku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flavamed max 30 mg/5 ml
Flavamed max to roztwór doustny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 6 mg/ml, co odpowiada 30 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego zabarwieniem i zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,75 g sorbitolu oraz 5,75 mg kwasu benzoesowego na 5 ml roztworu. Skład uzupełniają substancje stabilizujące i konserwujące, m.in. sorbitol ciekły (E 420), kwas benzoesowy (E 210), glicerol (85%) (E 422) oraz hydroksyetyloceluloza, a także aromat malinowy i wodę oczyszczoną. Produkt jest pakowany w 100 ml butelki ze szkła typu III z dołączoną łyżką miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – desderman 78,2 g/100 g
Produkt leczniczy Desderman to roztwór na skórę o stężeniu etanolu 96% (v/v) wynoszącym 78,2 g na 100 g roztworu, co odpowiada 73,4 g etanolu 100%. Preparat zawiera także 0,99 g metyloetyloketonu jako środek denaturujący oraz substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, cetylostearylu oktanian, powidon K 30, sorbitol ciekły 70%, alkohol izopropylowy i wodę oczyszczoną. Produkt charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i wyraźnym zapachem alkoholu, dostępny jest w opakowaniach o pojemnościach 100 ml, 500 ml i 1000 ml, wykonanych z zielonego HDPE z różnymi typami zamknięć (flip-top, pompka rozpylająca, zakrętka). Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 18 miesięcy.
alkohol izopropylowy, denaturacja, desderman, dezynfekcja skóry, etanol 96%, izopropylu mirystynian, metyloetyloketon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon K 30, produkt łatwopalny, roztwór na skórę, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, temperatura zapłonu, utylizacja odpadów medycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isotretinoin Aristo 20 mg
Produkt leczniczy Isotretinoin Aristo dostępny jest w postaci kapsułek miękkich zawierających izotretynoinę w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki 10 mg mają fioletowy kolor i rozmiar 3, natomiast kapsułki 20 mg są kremowo-białe o rozmiarze 6. Skład preparatów obejmuje izotretynoinę jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak olej sojowy rafinowany (108,41 mg w dawce 10 mg i 216,82 mg w dawce 20 mg), olej sojowy uwodorniony, sorbitol, glicerol oraz barwniki (czerwień koszenilowa E124 dla 10 mg i żółcień pomarańczowa FCF E110 dla 20 mg). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol, tytanu dwutlenek (E171) oraz odpowiednie barwniki, które nadają charakterystyczne zabarwienie. Preparat posiada 3-letni okres ważności przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
błękit patentowy, blister PVC/TE/PVDC/Aluminium, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane leku, glicerol, Isotretinoin Aristo, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, tokoferylu octan, wosk pszczeli, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Natussic 7,5 mg/5 ml
Butamirat cytrynian w dawce 7,5 mg/5 ml (syrop Natussic) stosowany jest w leczeniu objawowym kaszlu, jednak jego bezpieczeństwo w okresie ciąży i laktacji nie zostało dostatecznie zbadane. W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. W drugim i trzecim trymestrze lek może być podawany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ograniczenia dotyczące stosowania leku oraz rozważyć alternatywne metody leczenia kaszlu o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
butamirat, butamiratu cytrynian, drugi i trzeci trymestr ciąży, etanol, karmienie piersią, kwas benzoesowy, Natussic, objawowe leczenie kaszlu, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przenikanie do mleka kobiecego, sorbitol ciekły, stosowanie w ciąży, stosowanie w okresie laktacji, substancja czynna, substancje pomocnicze, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voquily 1 mg/ml
VOQUILY to roztwór doustny zawierający melatoninę w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w formie przejrzystego, bezbarwnego do żółtawego płynu o truskawkowym aromacie. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (140 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), a także sukralozę, aromat truskawkowy, kwas solny do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Lek jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III, chroniące przed światłem, dostępne w pojemnościach 60 ml i 150 ml, wraz ze strzykawką dozującą o pojemności 10 ml i adapterem z LDPE, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
aromat truskawkowy, dysfagia, glikol propylenowy, kwas solny, melatonina, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sukraloza, szkło typu III, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soledum junior 100 mg
Soledum junior to lek w postaci miękkich kapsułek dojelitowych zawierających 100 mg cyneolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny, bezbarwny kształt i zawierają substancje pomocnicze, w tym 11 mg sorbitolu (E 420) w formie ciekłej, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol 85% i woda oczyszczona. Specjalna otoczka dojelitowa, zawierająca m.in. etylocelulozę, sodu alginian i kwas stearynowy, zapewnia kontrolowane uwalnianie cyneolu dopiero w jelitach, chroniąc substancję czynną przed degradacją w środowisku żołądkowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia to krople do oczu w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, dostarczające 0,015 mg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Lek zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,125 mg/ml) jako konserwant, sorbitol 70% ciekły, hypromelozę, disodu edetynian, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w 6 ml butelkę z LDPE z precyzyjnym kroplomierzem, co umożliwia dokładne dawkowanie do worka spojówkowego. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na skuteczność leku.
Azel-Drop Alergia, azelastyny chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, sorbitol ciekły, substancja konserwująca, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ibum Femina 200 mg
Ocena wpływu leku Ibum Femina (ibuprofen 200 mg, kapsułki miękkie) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wskazuje, że krótkotrwałe stosowanie preparatu nie wywiera istotnego wpływu na sprawność psychofizyczną pacjenta. Jednakże, w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zaburzenia widzenia (np. nieostre lub podwójne widzenie), zmęczenie, zawroty głowy czy inne objawy ze strony układu nerwowego (senność, zaburzenia koncentracji, spowolnienie psychoruchowe), zaleca się bezwzględne zaprzestanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (62,5 mg w kapsułce), nie wykazują udokumentowanego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku działań niepożądanych związanych z tymi składnikami, również należy zachować ostrożność.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, farmakoterapia, Ibum Femina, ibuprofen, kapsułka miękka, lek sedatywny, nieostre widzenie, objaw niepożądany, podwójne widzenie, produkt leczniczy, senność, sorbitol ciekły, spowolnienie psychoruchowe, sprawność psychofizyczna, układ nerwowy, zaburzenie koncentracji, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bobodent 0,5 g/100 g
Lek Bobodent zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 0,5 g/100 g żelu, klasyfikowany pod kodem ATC A01AD11 jako preparat stomatologiczny do miejscowego stosowania w jamie ustnej. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco poprzez odwracalne blokowanie kanałów sodowych w błonie komórkowej neuronów, co hamuje depolaryzację i generację potencjału czynnościowego, uniemożliwiając przewodzenie impulsów nerwowych. Po aplikacji na błony śluzowe jamy ustnej, preparat skutecznie znosi ból zarówno w powierzchniowych, jak i głębszych warstwach tkanek, co jest szczególnie istotne w leczeniu dolegliwości bólowych związanych z ząbkowaniem u niemowląt.
błona śluzowa jamy ustnej, depolaryzacja, działanie przeciwbólowe, efekt znieczulający, glikol propylenowy, impuls nerwowy, kanał sodowy, lidokainy chlorowodorek jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, początek działania leku, potencjał czynnościowy, propylu parahydroksybenzoesan, przewodnictwo nerwowe, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, transmisja sygnałów nerwowych, ząbkowanie niemowląt, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknenormin 20 mg 20 mg
Aknenormin to lek zawierający izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci kapsułek miękkich, stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku pod ścisłym nadzorem lekarskim. Kapsułki 10 mg zawierają 132,8 mg oleju sojowego rafinowanego, 7,7 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 5,3 mg sorbitolu oraz 0,0026 mg czerwieni koszenilowej (E124), natomiast kapsułki 20 mg zawierają odpowiednio 265,6 mg oleju sojowego rafinowanego, 15,4 mg oleju sojowego częściowo uwodornionego, 17,0 mg sorbitolu i 0,34 mg czerwieni koszenilowej (E124). Preparat charakteryzuje się specyficznym wyglądem kapsułek: 10 mg to jasnofioletowe, a 20 mg kasztanowo-brązowe podłużne kapsułki wypełnione żółto-pomarańczowym, nieprzezroczystym lepkim płynem.
butylohydroksyanizol, ciężki trądzik, czerwień koszenilowa, disodu edetynian, działanie teratogenne, glicerol, indygotyna, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy rafinowany, olej sojowy uwodorniony, przeciwutleniacz, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja chelatująca, tokoferol, tytanu dwutlenek, witamina E, wosk żółty, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Microlax to preparat doodbytniczy o kodzie ATC A06AG11, zawierający 4,4650 g sorbitolu ciekłego, 0,4500 g sodu cytrynianu oraz 0,0645 g sodu laurylosulfooctanu 70% w 5 ml roztworu. Mechanizm działania opiera się na synergii trzech składników: sodu cytrynian zmiękcza masy kałowe poprzez uwalnianie wody z ich głębszych warstw, sorbitol działa osmotycznie, zwiększając zawartość wody w świetle jelita, a sodu laurylosulfooctan poprawia zwilżanie i penetrację roztworu w masach kałowych, co wzmacnia efekt pozostałych składników. Takie połączenie skutecznie ułatwia defekację i jest wskazane w leczeniu zaparć oraz szybkim opróżnianiu jelita.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zyx 0,5 mg/ml
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w postaci roztworu doustnego ZYX (0,5 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym parabeny (E 214 – 0,15 mg/ml, E 218 – 1,08 mg/ml), sorbitol (500 mg/ml), glicerynę (100 mg/ml) i glikol propylenowy (100 mg/ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych, w tym opóźnionych, związanych z parabenami. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, wynikające z głównie nerkowego wydalania lewocetyryzyny.
ciężkie zaburzenie czynności nerek, etylu parahydroksybenzoesan, glicerol, glikol propylenowy, klirens kreatyniny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, niewydolność nerek, paraben, pochodne piperazyny, reakcja alergiczna, sorbitol ciekły, test alergiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Produkt leczniczy Microlax, w postaci roztworu doodbytniczego zawierającego 4,465 g sorbitolu ciekłego, 0,45 g sodu cytrynianu oraz 0,0645 g sodu laurylosulfooctanu 70% w 5 ml, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Jego miejscowe działanie w obrębie końcowego odcinka przewodu pokarmowego oraz brak znaczącej absorpcji ogólnoustrojowej wykluczają mechanizmy mogące zaburzać funkcje poznawcze lub motoryczne pacjenta. W związku z tym, stosowanie Microlax nie stanowi przeciwwskazania do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, cytrynian sodu, dokumentacja medyczna, działania niepożądane leków, działanie miejscowe, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, jelito grube, laurylosulfooctan sodu, odcinek końcowy przewodu pokarmowego, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, roztwór doodbytniczy, sorbitol ciekły, wlew doodbytniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Allergy 1 mg/ml
Claritine Allergy to syrop o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, dostępny w opakowaniu 60 ml z miarką do precyzyjnego dawkowania (5 ml i 10 ml). Substancją czynną jest loratadyna, a preparat zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze: sorbitol 1 g/5 ml (200 mg/ml), glikol propylenowy 250 mg/5 ml (50 mg/ml) oraz benzoesan sodu 2,5 mg/5 ml (0,5 mg/ml). Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na 5 ml, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Syrop ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibum Forte 400 mg
Ibum Forte w postaci kapsułek miękkich zawiera 400 mg ibuprofenu i jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka początkowa wynosi 400 mg (1 kapsułka), którą można powtarzać co 4-6 godzin, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 1200 mg (3 kapsułki). Terapia powinna opierać się na stosowaniu najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. U dzieci poniżej 12 lat stosowanie leku jest przeciwwskazane ze względu na wysoką dawkę substancji czynnej. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 3 dniach terapii konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop leczniczy, którego substancją czynną jest wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg suchego wyciągu na 1 ml syropu, uzyskanego ekstrakcją w 30% etanolu (m/m) w proporcji 5-7,5:1. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym znaczącą ilość sorbitolu ciekłego (550 mg/ml), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją fruktozy. Syrop ma charakterystyczny cytrynowy zapach, zawdzięczany aromatowi FM004156, oraz brązowawy, przejrzysty do lekko mętnego wygląd. Opakowanie zawiera 120 ml syropu, z dołączoną miarką polipropylenową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml do 20 ml), co jest szczególnie ważne w terapii pediatrycznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – SENOLEK 50 mg
Lek SENOLEK w postaci kapsułek miękkich zawierających 50 mg difenhydraminy chlorowodorku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sorbitol ciekły (77,5 mg/kapsułkę), który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, preparatu nie należy stosować u osób z bliznowaciejącym wrzodem żołądka oraz niedrożnością żołądka i jelit ze względu na ryzyko zaostrzenia zmian chorobowych i pogorszenia stanu klinicznego. Przeciwwskazaniem jest także obecność guza chromochłonnego nadnerczy (pheochromocytoma), gdyż difenhydramina może indukować niebezpieczne wahania ciśnienia tętniczego.
arytmia, bliznowaciejący wrzód żołądka, bradykardia, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie tętnicze, difenhydramina chlorowodorek, guz chromochłonny nadnerczy, hipokaliemia, hipomagnezemia, nadwrażliwość, nagły zgon sercowy, niedrożność przewodu pokarmowego, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, sorbitol ciekły, torsade de pointes, wrzód trawienny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ibutact 40 mg/ml
Ibutact w postaci zawiesiny doustnej (40 mg/ml) jest wskazany do doraźnego leczenia bólu i gorączki, z zaleceniem stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej. Dawka dobowa u dzieci wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana w dawkach podzielonych co co najmniej 6 godzin. Przykładowo, u dzieci w wieku 3-6 miesięcy (5-7,6 kg) maksymalna dawka dobowa wynosi 150 mg (3 x 1,25 ml), natomiast u dzieci powyżej 12 lat (powyżej 40 kg) dawka dobowa może sięgać 900-1200 mg (3-4 x 7,5-10 ml). U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat rekomendowana dawka to 3 x 10 ml (1200 mg) na dobę. W przypadku niemowląt poniżej 6 miesięcy oraz przy konieczności stosowania leku dłużej niż 3 dni, wymagana jest konsultacja lekarska. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby dawka powinna być indywidualnie dostosowana, a lek jest przeciwwskazany w ciężkich postaciach tych schorzeń.
benzoesan sodu, ból głowy, ból i gorączka, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, działanie niepożądane, glikol propylenowy, ibuprofen, migrena, nietolerancja, niewydolność nerek, odstęp sześciogodzinny, podawanie doustne, podeszły wiek, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, wrażliwy przewód pokarmowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegafortan 0,8 mg/ml
Syrop Flegafortan zawiera bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 0,8 mg/ml i wykazuje działanie mukolityczne. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan, alkohol benzylowy oraz kwas benzoesowy. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy z uwagi na możliwość zaostrzenia objawów.
alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wrzodowa, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na bromoheksynę, nietolerancja sorbitolu, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sorbitol ciekły, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toctino 10 mg
TOCTINO jest lekiem dostępnym w formie miękkich kapsułek doustnych zawierających alitretynoinę w dawkach 10 mg oraz 30 mg. Kapsułki 10 mg mają wymiary około 11×7 mm, są brązowe i oznaczone symbolem „A1”, natomiast kapsułki 30 mg są nieco większe (13×8 mm), czerwono-brązowe i oznaczone symbolem „A3”. Substancją pomocniczą w obu wariantach jest m.in. olej sojowy (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitol (odpowiednio 20,08 mg i 25,66 mg). Skład kapsułek obejmuje również triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, wosk żółty oraz all-rac-α-tokoferol, a otoczka zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol ciekły, wodę oczyszczoną oraz barwniki (żelaza tlenki: czerwony, czarny lub żółty w zależności od dawki).
alitretynoina, glicerol, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, olej sojowy oczyszczony, olej sojowy uwodorniony, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wosk żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml, wykazujący działanie mukolityczne poprzez ułatwienie oczyszczania dróg oddechowych i odkrztuszania wydzieliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml). Syrop jest formułowany z dodatkiem glicerolu, sacharyny sodowej, hydroksyetylocelulozy, aromatu pomarańczowego oraz lewomentolu, co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i akceptowalność sensoryczną produktu.
alkohol etylowy, ambroksolu chlorowodorek, biodostępność ambroksolu, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, oczyszczanie dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancje pomocnicze o znanym działaniu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegafortan 0,8 mg/ml
Przedawkowanie bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej syropu Flegafortan (0,8 mg/ml), prowadzi do nadmiernej produkcji śluzu w drogach oddechowych, co jest wynikiem nasilonego działania mukolitycznego. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 4 mg bromoheksyny, a przedawkowanie może wywołać objawy zgodne z profilem działań niepożądanych, lecz o nasilonym charakterze. Kluczowym objawem jest zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej, co wymaga monitorowania drożności dróg oddechowych i ewentualnego odsysania nadmiaru śluzu. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie wdrożyć płukanie żołądka oraz podać węgiel aktywny, aby ograniczyć dalsze wchłanianie substancji czynnej, a także zastosować leczenie objawowe dostosowane do występujących dolegliwości.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Dentinox N to żel do stosowania na dziąsła, zawierający nalewkę z rumianku 15%, lidokainy chlorowodorek 0,34% oraz makrogolu eter laurylowy 0,32%, dedykowany do łagodzenia dolegliwości bólowych i zapalnych związanych z wyrzynaniem się zębów mlecznych u niemowląt i małych dzieci. Preparat działa miejscowo, łącząc właściwości przeciwzapalne nalewki z rumianku (1500 mg/10 g żelu) oraz miejscowo znieczulające lidokainy chlorowodorku (34 mg/10 g żelu), co umożliwia precyzyjne złagodzenie bólu i podrażnień dziąseł. Dentinox N zawiera również substancje pomocnicze, takie jak makrogolu eter laurylowy (32 mg/10 g), glikol propylenowy (1500 mg/10 g) oraz sorbitol ciekły (1000 mg/10 g), a także etanol w maksymalnej zawartości 9,5%, pełniące funkcje ułatwiające aplikację i konserwujące preparat.
alergia na składniki preparatu, dolegliwość bólowa, dyskomfort jamy ustnej, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, nadmierne ślinienie, nalewka z rumianku, obrzęk dziąseł, podrażnienie dziąseł, podwyższona temperatura ciała, preparat tradycyjny, reakcja nadwrażliwości, sorbitol ciekły, stan zapalny, wyrzynanie zębów mlecznych, zaburzenie snu, żel na dziąsła, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketotifen Hasco 1 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ketotifen HASCO w postaci syropu (1 mg/5 ml) nie posiada dedykowanych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, w tym brak jest danych z zakresu toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję. Ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych oraz doświadczeniu z substancją czynną – ketotifenem w postaci wodorofumaranu, który jest lekiem przeciwhistaminowym z grupy pochodnych cyproheptadyny. Brak specyficznych badań wymaga zachowania standardowych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z ograniczonymi danymi klinicznymi, takich jak kobiety w ciąży i karmiące piersią.
działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, glikol propylenowy, ketotifen, lek przeciwalergiczny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, profil bezpieczeństwa, sacharoza, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, wodorofumaran ketotyfenu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Baladex (50 mg + 30 mg)/5 ml
Baladex, syrop zawierający teofilinę (50 mg/5 ml) i gwajafenezynę (30 mg/5 ml), wywiera istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, głównie z powodu wysokiej zawartości etanolu – 618,8 mg w 5 ml syropu. Etanol ten, jako substancja psychoaktywna, może powodować zaburzenia koordynacji, wydłużenie czasu reakcji oraz problemy z koncentracją, co znacząco upośledza funkcje psychomotoryczne pacjenta. Lekarz ma obowiązek jednoznacznie poinformować pacjenta o bezwzględnym zakazie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii Baladexem, a także rozważyć alternatywne leki u pacjentów, dla których zdolność do prowadzenia pojazdów jest kluczowa, np. zawodowych kierowców.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, drżenie rąk, etanol w lekach, funkcje poznawcze, gwajafenezyna, senność polekowa, sorbitol ciekły, substancje psychoaktywne, syrop leczniczy, teofilina, wpływ leku na zdolność prowadzenia, wydłużony czas reakcji, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml
Syrop Strepsils Natur kaszel mokry zawiera wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 8,25 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną oraz na inne rośliny z rodziny Araliaceae ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Należy również uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, zwłaszcza sorbitol ciekły, którego zawartość może wynosić do 469 mg/ml, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
aspiracja do dróg oddechowych, bezpieczeństwo terapii, Hedera helix, kaszel mokry, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja sorbitolu, objawy oddechowe, powikłanie, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Araliaceae, sorbitol ciekły, wyciąg suchy, wyciąg z liści bluszczu, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zaostrzenie objawów oddechowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atussan 1,5 mg/ml
ATUSSAN w formie syropu zawiera 1,5 mg/ml butamiratu cytrynianu i jest wskazany do stosowania u dzieci powyżej 3 lat, młodzieży oraz dorosłych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku. Maksymalna dobowa dawka wynosi odpowiednio: 22,5 mg u dzieci 3-6 lat (5 ml 3x/dobę), 45 mg u dzieci 6-12 lat (10 ml 3x/dobę), 67,5 mg u młodzieży powyżej 12 lat (15 ml 3x/dobę) oraz 90 mg u dorosłych (15 ml 4x/dobę). Leczenie nie powinno przekraczać 7 dni bez konsultacji lekarskiej. Syrop należy podawać przed posiłkiem, co zapewnia optymalne wchłanianie i skuteczność terapeutyczną. Stosowanie u dzieci poniżej 3 lat jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
bezwzględne przeciwwskazanie, butamiratu cytrynian, czas trwania leczenia, działanie terapeutyczne, nietolerancja, przeciwwskazanie, przeciwwskazanie wiekowe, skład farmaceutyczny, sodu benzoesan, sorbitol ciekły, sposób podawania leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop przeciwkaszlowy, wchłanianie substancji czynnej, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Orifarm 2,5 g/5 ml
Lactulosum Orifarm to syrop doustny zawierający 2,5 g laktulozy w 5 ml preparatu, stanowiącej substancję czynną o precyzyjnie określonym stężeniu terapeutycznym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (5,3 mg), galaktoza (375 mg), laktoza (250 mg, w tym 125 mg glukozy i 125 mg galaktozy), fruktoza (25 mg), a także składniki aromatu pomarańczowego: etanol (1,4 mg), d-limonen i linalol. Obecność siarczynów, pochodzących z procesu wytwarzania substancji czynnej, jest również istotna z klinicznego punktu widzenia. Syrop ma postać płynną, o smaku pomarańczowym, co ułatwia podawanie zarówno dorosłym, jak i dzieciom. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu, z okresem ważności 2 lata oraz ograniczeniem do 2 miesięcy po pierwszym otwarciu butelki o pojemności 150 ml.
etanol, fruktoza, galaktoza, glukoza, interakcja lekowa, kwas cytrynowy, laktoza, laktuloza, lek przeczyszczający, linalol, okres ważności, podanie doustne, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancje pomocnicze, właściwości fizykochemiczne, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diklofenak Viatris 180 mg
Diklofenak Viatris jest dostępny w formie plastra leczniczego o wymiarach około 10 cm x 14 cm, zawierającego 180 mg diklofenaku epolaminy, co odpowiada 140 mg diklofenaku sodowego, przy stężeniu substancji czynnej 1,3%. Plaster składa się z dwóch warstw: zewnętrznej włókniny poliestrowej zabezpieczającej oraz warstwy przylegającej zawierającej substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły, glikol 1,3-butylenowy, kaolin ciężki, karmeloza sodowa, żelatyna, powidon, kwas winowy, tytanu dwutlenek (E171), glinu glicynian, polisorbat 80, disodu edetynian (E385) oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu (odpowiednio 14 mg i 7 mg na plaster). Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, a jego postać umożliwia miejscowe stosowanie z ograniczeniem systemowej ekspozycji.
diklofenak epolaminy, diklofenak sodowy, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzapalne, glikol butylenowy, glikol propylenowy, glinu glicynian, kaolin, karmeloza sodowa, kwas winowy, metylu parahydroksybenzoesan, plaster leczniczy, polisorbat, powidon, propylu parahydroksybenzoesan, sodu poliakrylan, sorbitol ciekły, substancja chelatująca, warstwa przylegająca, warstwa zabezpieczająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegafortan 1,6 mg/ml
Flegafortan to syrop zawierający bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 1,6 mg/ml, co przekłada się na 8 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak sorbitol ciekły (760 mg/ml), glikol propylenowy (40,3 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,9 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,1 mg/ml), alkohol benzylowy (0,06 mg/ml) oraz kwas benzoesowy (0,000012 mg/ml). Składniki te pełnią funkcje słodzące, konserwujące oraz aromatyzujące, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych i nietolerancji, np. u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
aldehyd anyżowy, alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, glikol propylenowy, konserwant, kwas benzoesowy, kwas mlekowy, metoksyacetofenon, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Natussic 7,5 mg/5 ml
Butamiratu cytrynian w produkcie leczniczym Natussic podawany jest doustnie w formie syropu, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 7 dni. Dawkowanie wynosi odpowiednio: dla dzieci 3-6 lat 5 ml (7,5 mg) 3 razy na dobę, dla dzieci 6-12 lat 10 ml (15 mg) 3 razy na dobę, dla młodzieży powyżej 12 lat 15 ml (22,5 mg) 3 razy na dobę, a dla dorosłych 15 ml (22,5 mg) 4 razy na dobę. Syrop zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu na ml, a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz etanol 96% (do 11 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 lat.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soledum forte 200 mg
Soledum forte to lek dostępny w postaci miękkich kapsułek dojelitowych, z każdą kapsułką zawierającą 200 mg 1,8-cyneolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny, bezbarwny kształt i są wyposażone w powłokę dojelitową, która chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka oraz zapobiega podrażnieniom błony śluzowej żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol ciekły 70% (17 mg/kapsułkę), triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, żelatynę, glicerol 85%, a także składniki powłoki dojelitowej takie jak etyloceluloza i sodu alginian, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie leku w jelicie cienkim.
8-cyneol, alginian sodu, blister Aluminium/PVC/PVDC, cyneol, etyloceluloza, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa miękka, kwas oleinowy, kwas stearynowy, kwas żołądkowy, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie żołądka, powłoka dojelitowa, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek amonowy