skażenie jodem
Skażenie jodem odnosi się do zanieczyszczenia środowiska radioaktywnym izotopem jodu, najczęściej jodem-131 (I-131), który może zostać uwolniony podczas awarii w elektrowniach jądrowych, wybuchów jądrowych lub innych incydentów związanych z materiałami radioaktywnymi. Jod-131 ma okres półtrwania wynoszący około 8 dni, w trakcie których emituje promieniowanie beta i gamma.
Po przedostaniu się do organizmu człowieka, radioaktywny jod jest wychwytywany przez tarczycę, podobnie jak jod stabilny, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów tarczycy, szczególnie u dzieci. Dawka promieniowania otrzymana przez tarczycę może być nawet 100-krotnie wyższa niż dawka otrzymana przez inne narządy, ze względu na zdolność gruczołu tarczowego do koncentrowania jodu.
W przypadku zagrożenia skażeniem jodem radioaktywnym, stosuje się profilaktykę polegającą na podaniu tabletek zawierających stabilny jodek potasu (KI). Wysycenie tarczycy jodem stabilnym blokuje wychwyt jodu radioaktywnego, zmniejszając dawkę promieniowania otrzymaną przez gruczoł tarczowy o około 90-95%. Profilaktyka jodowa jest najbardziej skuteczna, gdy tabletki z KI są przyjęte przed ekspozycją lub w ciągu pierwszych kilku godzin po ekspozycji na radioaktywny jod.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Propycil 50 mg 50 mg
Propycil 50 mg, zawierający propylotiouracyl, jest stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta, nasilenia choroby oraz stanu klinicznego. U dorosłych i dzieci powyżej 10 lat z nadczynnością o średnim nasileniu dawka początkowa wynosi 100-300 mg/dobę (2-3 dawki podzielone po 50-100 mg), a dawka podtrzymująca 50-150 mg/dobę. W cięższych przypadkach lub po ekspozycji na jod dawka początkowa może być zwiększona do 300-600 mg/dobę, podawana w 4-6 dawkach podzielonych. U dzieci w wieku 6-10 lat dawka początkowa wynosi 50-150 mg/dobę, a podtrzymująca 25-50 mg/dobę. Propycil należy przyjmować regularnie co 6-8 godzin, a po uzyskaniu eutyreozy dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane.
badanie czynności nerek, badanie czynności wątroby, ciężka nadczynność tarczycy, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, eutyreoza, hormony tarczycy, nadczynność tarczycy, odpowiedź biochemiczna, odpowiedź kliniczna, podanie doustne, propylotiouracyl, skażenie jodem, stan kliniczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Propylotiouracyl – Dawkowanie i sposób podawania
Propylotiouracyl (PTU) jest stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy, podawany doustnie w dawkach dostosowanych do wieku, nasilenia choroby i stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych z umiarkowaną nadczynnością dawka początkowa wynosi 100-300 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych (50-100 mg każda), a dawka podtrzymująca 50-150 mg/dobę. W ciężkich przypadkach dawki początkowe sięgają 300-600 mg/dobę (Propycil) lub 400 mg/dobę (Thyrosan). U dzieci dawki są zależne od wieku: 50-150 mg/dobę (6-10 lat) lub 100-300 mg/dobę (>10 lat), z dawkami podtrzymującymi odpowiednio niższymi. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę redukuje się o 25-50% w zależności od stopnia zaburzeń (GFR <10 ml/min wymaga redukcji o 50%). U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się indywidualne dostosowanie dawki. W przełomie tarczycowym PTU podaje się w dawce 200-300 mg co 6 godzin (4 dawki/dobę) do opanowania stanu ostrego, z możliwością podawania przez zgłębnik donosowy lub wlewki doodbytnicze, gdy doustne przyjęcie jest niemożliwe.
ciężka nadczynność tarczycy, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, eutyreoza, hemodializa, hormony tarczycy, nadczynność tarczycy, niewydolność nerek, propylotiouracyl, przełom tarczycowy, przerost gruczołu tarczowego, roztwór olejowy, skażenie jodem, stężenie terapeutyczne, stężenie w surowicy krwi, Thyrosan, umiarkowana niewydolność, wlewka doodbytnicza, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zgłębnik donosowy - Leksykon substancji czynnych
Propylotiouracyl – Interakcje
Propylotiouracyl wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które należy uwzględnić w terapii zaburzeń czynności tarczycy. Tyroksyna zmniejsza wchłanianie propylotiouracylu przez tarczycę, co może wymagać zwiększenia dawki leku. Jod i preparaty zawierające jod, w tym środki kontrastowe, osłabiają działanie tyreostatyczne propylotiouracylu i opóźniają normalizację funkcji tarczycy, dlatego zaleca się unikanie ich jednoczesnego stosowania. Leki depresyjne na szpik kostny, hepatotoksyczne oraz lit nasilają działania niepożądane propylotiouracylu, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów morfologii krwi i funkcji wątroby. Propylotiouracyl może również wpływać na stężenia β-adrenolityków (np. propranololu), co może wymagać dostosowania ich dawek.
choroba wątroby, czynnik krzepnięcia, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie hepatotoksyczne, działanie tyreostatyczne, farmakokinetyka propylotiouracylu, funkcja wątroby, gruczoł tarczowy, hipoprotrombinemię, INR, lek hepatotoksyczny, lek β-adrenolityczny, morfologia krwi, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, pochodna kumaryny, preparat litu, propranolol, propylotiouracyl, receptor β-adrenergiczny, skażenie jodem, środek kontrastowy, środek przeciwzakrzepowy, szpik kostny, teofilina, tyroksyna, uszkodzenie wątroby, witamina K, zaburzenie czynności tarczycy