Dawkowanie i sposób podawania
Propylotiouracyl
Propylotiouracyl (PTU) jest stosowany w leczeniu nadczynności tarczycy, podawany doustnie w dawkach dostosowanych do wieku, nasilenia choroby i stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych z umiarkowaną nadczynnością dawka początkowa wynosi 100-300 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych (50-100 mg każda), a dawka podtrzymująca 50-150 mg/dobę. W ciężkich przypadkach dawki początkowe sięgają 300-600 mg/dobę (Propycil) lub 400 mg/dobę (Thyrosan). U dzieci dawki są zależne od wieku: 50-150 mg/dobę (6-10 lat) lub 100-300 mg/dobę (>10 lat), z dawkami podtrzymującymi odpowiednio niższymi. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę redukuje się o 25-50% w zależności od stopnia zaburzeń (GFR <10 ml/min wymaga redukcji o 50%). U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się indywidualne dostosowanie dawki. W przełomie tarczycowym PTU podaje się w dawce 200-300 mg co 6 godzin (4 dawki/dobę) do opanowania stanu ostrego, z możliwością podawania przez zgłębnik donosowy lub wlewki doodbytnicze, gdy doustne przyjęcie jest niemożliwe.
Dawkowanie i sposób podawania propylotiouracylu
Propylotiouracyl (PTU) stosowany jest w leczeniu nadczynności tarczycy i podawany zazwyczaj co 6 do 8 godzin. Dawkowanie musi być dostosowane indywidualnie w zależności od wieku pacjenta, nasilenia choroby oraz stanu klinicznego. Preparaty zawierające tę substancję (Propycil 50 mg, Thyrosan) powinny być podawane doustnie.1 2
Dawkowanie u dorosłych
U dorosłych pacjentów z nadczynnością tarczycy o średnim nasileniu, początkowa dawka dobowa wynosi zazwyczaj 100-300 mg propylotiouracylu, podawana w 2-3 dawkach podzielonych po 50-100 mg (1-2 tabletki). Po osiągnięciu stanu eutyreozy, stosuje się dawkę podtrzymującą w wysokości 50-150 mg propylotiouracylu (1-3 tabletki) na dobę.3
W przypadku produktu Thyrosan, standardowa dawka początkowa u dorosłych wynosi 300 mg na dobę w trzech dawkach podzielonych (100 mg co 8 godzin). Po uzyskaniu eutyreozy, co następuje zwykle po 6-8 tygodniach leczenia, dawkę należy zmniejszać o ⅓ lub ½ w odstępach tygodniowych do dawki podtrzymującej 100-150 mg na dobę. Leczenie zazwyczaj kontynuuje się przez 1-2 lata, choć u niektórych pacjentów normalizacja czynności tarczycy może nastąpić już po trzech miesiącach terapii.4
Dawkowanie w ciężkiej nadczynności tarczycy
W cięższych przypadkach nadczynności tarczycy oraz w wyniku skażenia jodem zalecane są większe dawki początkowe propylotiouracylu, wynoszące od 300 mg do 600 mg (6-12 tabletek) na dobę, podawane w 4-6 dawkach podzielonych.5
W przypadku preparatu Thyrosan, u pacjentów z ciężką nadczynnością tarczycy i/lub znacznym przerostem gruczołu tarczowego, dawka początkowa wynosi 400 mg na dobę w dawkach podzielonych.6
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Preparaty zawierające propylotiouracyl mogą być stosowane u dzieci tylko pod warunkiem, gdy zawiodą inne sposoby leczenia nadczynności tarczycy. Dawkowanie zależy od wieku dziecka:7
- Dzieci w wieku od 6 do 10 lat: dawka początkowa wynosi 50-150 mg propylotiouracylu (1-3 tabletki) na dobę, podawana w 1-3 dawkach podzielonych. Dawka podtrzymująca wynosi około 25-50 mg propylotiouracylu (1/2-1 tabletki) na dobę, w 1-2 dawkach podzielonych.8
- W przypadku Thyrosanu, dla dzieci w wieku 6-10 lat dawka początkowa wynosi 5-7 mg/kg masy ciała (50-150 mg/dobę) i jest podawana w trzech dawkach podzielonych co 8 godzin.9
- Młodzież i dzieci powyżej 10 lat: dawka początkowa wynosi 100-300 mg propylotiouracylu, podawana w 2-3 dawkach podzielonych, każda po 50-100 mg (1-2 tabletki). Dawka podtrzymująca to 50-150 mg propylotiouracylu (1-3 tabletki) na dobę.10
- Dla Thyrosanu, u dzieci powyżej 10 lat dawka początkowa wynosi 5-7 mg/kg masy ciała (150-300 mg/dobę) i jest podawana w trzech dawkach podzielonych co 8 godzin.11
Dawki podtrzymujące stosowane u dzieci dla Thyrosanu wynoszą ⅓ do ⅔ dawki początkowej i są podawane w jednej (50 mg) lub dwóch (2 razy po 50 mg) dawkach na dobę.12
Należy zaznaczyć, że bezpieczeństwo stosowania i skuteczność propylotiouracylu u dzieci poniżej 6 lat nie zostały określone.13
Dawkowanie u pacjentów w grupach szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku
Pacjentom w podeszłym wieku zaleca się stosowanie mniejszej dawki propylotiouracylu niż zwykle zalecana.14
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie powinno być odpowiednio dostosowane:15
- W lekkich do średnio ciężkich zaburzeniach czynności nerek: dawkę należy zredukować o 25%
- W ciężkich zaburzeniach czynności nerek: dawkę należy zredukować o 50%
W przypadku Thyrosanu:16
- U pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR powyżej 50 ml/min): nie ma konieczności modyfikacji dawkowania
- Przy umiarkowanej niewydolności (GFR pomiędzy 10 a 50 ml/min): dawkę należy zmniejszyć o ¼
- W ciężkiej niewydolności (GFR poniżej 10 ml/min): dawkę należy zmniejszyć do połowy
Podczas hemodializy usuwana jest tylko niewielka część leku (około 5%). Przy stałym dawkowaniu (np. 200 mg/dobę) stężenia w surowicy krwi u pacjentów poddawanych dializie utrzymują się w zakresie stężeń terapeutycznych, choć można spodziewać się nieznacznego ich zmniejszenia w dniach wykonywania dializy.17
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć zredukowanie dawki propylotiouracylu. Zaleca się zbadanie czynności nerek i wątroby przed rozpoczęciem terapii.18
Dawkowanie w przełomie tarczycowym
W przełomie tarczycowym propylotiouracyl podaje się u dorosłych w dawkach 200-300 mg co sześć godzin do czasu opanowania stanu ostrego (zazwyczaj sześć dawek). U niektórych pacjentów, wskutek niemożności doustnego przyjęcia leku, musi być on podawany zgłębnikiem donosowym lub we wlewkach doodbytniczych. W takich przypadkach, ze względu na brak odpowiednich postaci leku, roztwory olejowe lub roztwory wodne z dodatkiem fosforanu sodu są sporządzane doraźnie z rozkruszonych tabletek.19
Sposób podawania
Propylotiouracyl podawany jest drogą doustną. W przypadku produktu Thyrosan, zaleca się podawanie go w czasie posiłków w celu zmniejszenia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.20 21
Szczegółowa tabela dawkowania propylotiouracylu
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Schemat dawkowania | Dawka podtrzymująca | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli – nadczynność o średnim nasileniu | 100-300 mg/dobę | 2-3 dawki podzielone (50-100 mg każda) | 50-150 mg/dobę | Eutyreoza osiągana zazwyczaj po 6-8 tygodniach leczenia |
| Dorośli – ciężka nadczynność | 300-600 mg/dobę (Propycil) 400 mg/dobę (Thyrosan) |
4-6 dawek podzielonych (Propycil) Dawki podzielone (Thyrosan) |
50-150 mg/dobę | Większe dawki stosowane również w przypadku skażenia jodem |
| Dzieci 6-10 lat | 50-150 mg/dobę lub 5-7 mg/kg mc./dobę |
1-3 dawki podzielone (Propycil) 3 dawki podzielone co 8h (Thyrosan) |
25-50 mg/dobę (Propycil) ⅓-⅔ dawki początkowej (Thyrosan) |
Stosować tylko gdy zawiodą inne metody leczenia |
| Dzieci >10 lat i młodzież | 100-300 mg/dobę lub 5-7 mg/kg mc./dobę (150-300 mg/dobę) |
2-3 dawki podzielone (Propycil) 3 dawki podzielone co 8h (Thyrosan) |
50-150 mg/dobę (Propycil) ⅓-⅔ dawki początkowej (Thyrosan) |
Dawkowanie zbliżone do dawkowania u dorosłych |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Mniejsza dawka niż zwykle zalecana | Dostosowanie indywidualne | ||
| Pacjenci z lekkim/średnim zaburzeniem czynności nerek | Redukcja o 25% (Propycil) Redukcja o 25% gdy GFR 10-50 ml/min (Thyrosan) |
Przy GFR >50 ml/min nie ma konieczności modyfikacji (Thyrosan) | ||
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek | Redukcja o 50% (Propycil i Thyrosan) GFR <10 ml/min (Thyrosan) |
Podczas hemodializy usuwane około 5% leku | ||
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Rozważyć redukcję dawki | Wykonać badania czynności wątroby przed rozpoczęciem leczenia | ||
| Przełom tarczycowy | 200-300 mg co 6 godzin | 4 dawki na dobę | Do czasu opanowania stanu ostrego (zazwyczaj 6 dawek) | W przypadku niemożności przyjęcia doustnego – zgłębnik donosowy lub wlewki doodbytnicze |
W przypadku uzyskania prawidłowych wartości hormonów tarczycy (eutyreoza), dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie. Po osiągnięciu eutyreozy, dawkę należy zmniejszać o ⅓ lub ½ w odstępach tygodniowych do dawki podtrzymującej.22 23
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania