etynyloestradiol lewonorgestrel

Etynyloestradiol i lewonorgestrel to substancje czynne stosowane w złożonych doustnych środkach antykoncepcyjnych. Etynyloestradiol jest syntetycznym estrogenem, natomiast lewonorgestrel to progestagen drugiej generacji.

Połączenie tych dwóch hormonów działa antykoncepcyjnie poprzez hamowanie owulacji, zagęszczanie śluzu szyjkowego oraz zmienianie endometrium, co utrudnia implantację zarodka. Preparaty zawierające etynyloestradiol i lewonorgestrel są również stosowane w antykoncepcji awaryjnej, endometriozie, bolesnym miesiączkowaniu oraz obfitych krwawieniach miesiączkowych.

Najczęstsze działania niepożądane obejmują nudności, bóle głowy, krwawienia międzymiesiączkowe oraz tkliwość piersi. Do poważniejszych powikłań należy zwiększone ryzyko zakrzepicy żylnej i tętniczej. Przeciwwskazania do stosowania to m.in. przebyta zakrzepica, choroby wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, niewyjaśnione krwawienia z dróg rodnych oraz palenie tytoniu po 35. roku życia.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lamotrix 50 mg

Lamotrix (lamotrygina) jest dostępny w tabletkach o dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, a prawidłowe dawkowanie jest kluczowe dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Dawkowanie różni się w zależności od wieku pacjenta, wskazań oraz stosowanych leków współistniejących, zwłaszcza walproinianu (inhibitor glukuronidacji) oraz induktorów glukuronidacji (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, prymidon, ryfampicyna, lopinawir/rytonawir). U dorosłych i młodzieży (≥13 lat) dawki podtrzymujące wahają się od 100 do 700 mg/dobę, w zależności od schematu leczenia i interakcji lekowych. U dzieci (2-12 lat) dawkowanie jest obliczane na podstawie masy ciała (mg/kg/dobę), z maksymalną dawką podtrzymującą do 400 mg/dobę. W leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u dorosłych dawki docelowe wynoszą zwykle 200 mg/dobę, z modyfikacjami w zależności od stosowanych leków współistniejących. Nie zaleca się stosowania Lamotrix u dzieci poniżej 2 lat oraz w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u osób poniżej 18 lat ze względu na brak skuteczności i ryzyko działań niepożądanych.
etynyloestradiol lewonorgestrel, fenobarbital, fenytoina, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor glukuronidacji, inhibitor glukuronidacji, karbamazepina, klasyfikacja Child-Pugh, klirens lamotryginy, lamotrygina, leczenie skojarzone, lopinawir/rytonawir, monoterapia, napad częściowy, napad nieświadomości, okres półtrwania leku, padaczka, prymidon, ryfampicyna, schyłkowa niewydolność nerek, walproinian, wysypka, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zachowanie samobójcze
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lamilept 100 mg

Lamilept, zawierający lamotryginę, wymaga precyzyjnego dawkowania ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza wysypki skórnej. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta, stosowanych leków współistniejących (np. walproinian, induktory glukuronidacji) oraz wskazań klinicznych, takich jak padaczka czy zaburzenia afektywne dwubiegunowe. W leczeniu padaczki dawki początkowe wahają się od 12,5 mg/dobę (w leczeniu skojarzonym z walproinianem) do 50 mg/dobę (bez walproinianu i z induktorami glukuronidacji), z dawkami podtrzymującymi do 700 mg/dobę w niektórych przypadkach. U dzieci dawki są wyliczane na podstawie masy ciała, z maksymalnymi dawkami podtrzymującymi do 400 mg/dobę, przy czym u dzieci poniżej 2 lat stosowanie Lamileptu nie jest zalecane. W zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych dawkowanie u dorosłych rozpoczyna się od 12,5-50 mg/dobę, z dawkami docelowymi do 400 mg/dobę, zależnie od schematu leczenia i stosowanych leków współistniejących.
ciężka wysypka, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, etynyloestradiol lewonorgestrel, farmakokinetyka lamotryginy, fenobarbital, fenytoina, hormonalny środek antykoncepcyjny, induktor glukuronidacji, inhibitor glukuronidacji, karbamazepina, klasyfikacja Child-Pugh, klirens lamotryginy, lamotrygina, leczenie skojarzone, lopinawir/rytonawir, monoterapia, napad nieświadomości, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, padaczka, podeszły wiek, prymidon, ryfampicyna, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie lamotryginy w osoczu, walproinian, wysypka skórna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Leksykon leków
Interakcje leku – Carzap 16 mg

Kandesartan cyleksetyl, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami ACE, innymi antagonistami receptora angiotensyny II oraz aliskirenem, co zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii przy łączeniu kandesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, substytutami soli zawierającymi potas oraz heparyną, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, jednoczesne stosowanie kandesartanu z preparatami litu może prowadzić do przemijającego wzrostu stężenia litu i nasilenia jego toksyczności, dlatego zaleca się unikanie takiego połączenia lub ścisłe monitorowanie stężenia litu. Interakcje z NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 oraz kwasem acetylosalicylowym w dawce >3 g/dobę, mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe kandesartanu i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek oraz hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami nerkowymi i osób w podeszłym wieku.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, digoksyna, diuretyk tiazydowy, doustny środek antykoncepcyjny, dysfagia, enalapryl, eplerenon, etynyloestradiol lewonorgestrel, glibenklamid, heparyna, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, ostra niewydolność nerek, preparat litu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, substytut soli zawierający potas, suplement potasu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lamilept

Lamilept (lamotrygina) wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS, częstość około 1/1000 u dorosłych z padaczką), toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz zespół DRESS, szczególnie w ciągu pierwszych 8 tygodni terapii. Ryzyko to jest zwiększone przy stosowaniu dużych dawek początkowych, szybkim zwiększaniu dawki, jednoczesnym podawaniu walproinianu oraz u pacjentów z wcześniejszą alergią na leki przeciwpadaczkowe. U dzieci ryzyko ciężkich wysypek jest wyższe (od 1/300 do 1/100). U pacjentów azjatyckiego pochodzenia z allelem HLA-B*1502 należy rozważyć szczególną ostrożność. W przypadku wysypki lub objawów zespołu DRESS (gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia czynności wątroby i nerek) konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Lamotrygina może również wywoływać reakcje fotowrażliwości, limfohistiocytozę hemofagocytarną (HLH) oraz zaburzenia rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca, w tym zespołem Brugadów.
allel HLA-B*1502, etynyloestradiol lewonorgestrel, hepatosplenomegalia, hipertriglicerydemia, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, lamotrygina, limfadenopatia, limfohistiocytoza hemofagocytarna, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, nietolerancja galaktozy, reakcja fotowrażliwości, reduktaza dihydrofolianowa, rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych, rozsiane krzepnięcie śródnaczyniowe, schyłkowa niewydolność nerek, stan padaczkowy, walproinian, wysypka skórna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zespół Brugadów, zespół DRESS, zespół nadwrażliwości polekowej, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Interakcje leku – Lamilept 50 mg

Lamotrygina (Lamilept) jest metabolizowana głównie przez glukuronidację katalizowaną przez enzymy UGT, a jej klirens może być istotnie modyfikowany przez leki indukujące lub hamujące te enzymy. Walproinian hamuje glukuronidację lamotryginy, wydłużając jej okres półtrwania prawie dwukrotnie, co wymaga dostosowania dawkowania. Z kolei induktory UGT, takie jak karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon, ryfampicyna oraz inhibitory proteaz (lopinawir/rytonawir, atazanawir/rytonawir) znacząco obniżają stężenia lamotryginy (np. lopinawir/rytonawir zmniejsza stężenie o około 50%, a etynyloestradiol/lewonorgestrel o 52% AUC i 39% Cmax), co również wymaga odpowiedniego schematu leczenia. Paracetamol obniża AUC lamotryginy o 20% i Cmin o 25%, co wskazuje na konieczność monitorowania efektów klinicznych. Leki przeciwpadaczkowe takie jak gabapentyna, lewetyracetam, pregabalina, topiramat, zonisamid, lakozamid oraz niektóre psychotropowe (bupropion, lit) nie wykazują istotnego wpływu na farmakokinetykę lamotryginy i zwykle nie wymagają zmiany dawkowania.
aripiprazol, ataksja, atazanawir/rytonawir, bupropion, cytochrom P450 3A4, doustna tabletka antykoncepcyjna, etynyloestradiol lewonorgestrel, felbamat, fenobarbital, fenytoina, funkcja poznawcza, gabapentyna, glukuronidacja, hormonalny środek antykoncepcyjny, indukcja glukuronidacji, karbamazepina, klirens lamotryginy, lakozamid, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, lopinawir/rytonawir, metabolizm wątrobowy, napad padaczkowy, okskarbazepina, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, paracetamol, perampanel, podwójne widzenie, pregabalina, prymidon, ryfampicyna, rysperydon, topiramat, transporter kationów organicznych 2, walproinian, zawrót głowy, zonisamid
Leksykon leków
Interakcje leku – Camlocor 16 mg + 5 mg

Produkt leczniczy Camlocor, zawierający kandesartan cyleksetylu i amlodypinę, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wynikające z właściwości obu składników. Kandesartan może powodować hiperkaliemię przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, suplementów potasu lub heparyny, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Interakcje z inhibitorami ACE, innymi antagonistami receptora angiotensyny II oraz aliskirenem zwiększają ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek, dlatego ich łączne stosowanie jest przeciwwskazane. NLPZ mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe kandesartanu i zwiększać ryzyko pogorszenia funkcji nerek, szczególnie u osób starszych, co wymaga odpowiedniego nawodnienia i monitorowania. Ponadto, stosowanie litu z kandesartanem może prowadzić do wzrostu stężenia litu i nasilenia jego toksyczności, co wymaga ścisłej kontroli.
aliskiren, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczny, cyklosporyna, dantrolen, digoksyna, diltiazem, dysfagia, enalapril, etynyloestradiol lewonorgestrel, ewerolimus, glibenklamid, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hydrochlorotiazyd, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy HIV, izoenzym CYP3A4, kandesartan cyleksetylu, klarytromycyna, kwas acetylosalicylowy, leki moczopędne oszczędzające potas, makrolid, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nifedypina, ostra niewydolność nerek, preparaty litu, ryfampicyna, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, werapamil, ziele dziurawca
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lamotrix 25 mg

Lamotrix, zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, wymaga precyzyjnego dostosowania dawkowania do stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając współistniejące choroby i stosowane leki. Szczególną ostrożność należy zachować przy wznowieniu terapii po przerwie, zwłaszcza jeśli przerwa przekracza pięciokrotny okres półtrwania leku, stosując odpowiedni schemat stopniowego zwiększania dawki, aby zminimalizować ryzyko ciężkiej wysypki. Dawkowanie w padaczce różni się w zależności od wieku pacjenta oraz obecności inhibitorów (np. walproinianu) lub induktorów glukuronidacji (np. fenytoina, karbamazepina). Przykładowo, u dorosłych w monoterapii dawka podtrzymująca wynosi 100–200 mg/dobę, a w leczeniu skojarzonym z walproinianem rozpoczyna się od 12,5 mg/dobę, zwiększając do 100–200 mg/dobę. U dzieci dawki są wyrażone wagowo (mg/kg/dobę), z maksymalnymi dawkami podtrzymującymi do 400 mg/dobę w zależności od schematu leczenia i współistniejących leków. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności.
atazanawir/rytonawir, choroby współistniejące, ciężka wysypka, dawka podtrzymująca, etynyloestradiol lewonorgestrel, fenobarbital, fenytoina, induktor glukuronidacji, inhibitor glukuronidacji, karbamazepina, klasyfikacja Child-Pugh, klirens lamotryginy, Lamotrix, lamotrygina, leczenie skojarzone, lek przeciwpadaczkowy, lopinawir/rytonawir, monoterapia, napad nieświadomości, okres półtrwania, padaczka, powikłanie skórne, prymidon, ryfampicyna, schyłkowa niewydolność nerek, środek antykoncepcyjny hormonalny, stężenie osoczowe lamotryginy, walproinian, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zachowanie samobójcze
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lamitrin 100 mg

Lamitrin, zawierający lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, jest stosowany doustnie w leczeniu padaczki i zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. Dawkowanie musi być dostosowane do wieku pacjenta, stosowanych leków współistniejących oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek. W leczeniu monoterapią dawka początkowa wynosi 25 mg/dobę, zwiększana do 100–200 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 500 mg/dobę w razie potrzeby. W terapii skojarzonej z walproinianem dawki początkowe są niższe (12,5 mg/dobę), a dawki podtrzymujące wynoszą 100–200 mg/dobę. W przypadku stosowania induktorów glukuronidacji (np. fenytoina, karbamazepina) dawki początkowe i podtrzymujące są wyższe (do 700 mg/dobę). U dzieci dawki są obliczane na kg masy ciała, z maksymalną dawką podtrzymującą do 400 mg/dobę, a u pacjentów z niewydolnością wątroby dawki należy zmniejszyć o 50–75% w zależności od stopnia niewydolności (Child-Pugh B lub C). Należy unikać rozgryzania tabletek i stosować ostrożne zwiększanie dawki, zwłaszcza po przerwach w leczeniu przekraczających pięciokrotny okres półtrwania lamotryginy, aby zminimalizować ryzyko ciężkich wysypek.
atazanawir/rytonawir, ciężka wysypka, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawka stabilizująca, etynyloestradiol lewonorgestrel, fenobarbital, fenytoina, induktor glukuronidacji, inhibitor glukuronidacji, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, klasyfikacja Child-Pugh, klirens lamotryginy, lamotrygina, leczenie skojarzone, lek przeciwpadaczkowy, lopinawir/rytonawir, monoterapia, napad częściowy, napad nieświadomości, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania leku, padaczka, prymidon, ryfampicyna, schyłkowa niewydolność nerek, walproinian, zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lamitrin 25 mg

Lamitrin (lamotrygina) jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego dawkowanie musi być ściśle dostosowane do wieku pacjenta, rodzaju terapii (monoterapia lub leczenie skojarzone) oraz stosowanych jednocześnie leków wpływających na metabolizm lamotryginy, zwłaszcza walproinianu (inhibitor glukuronidacji) oraz induktorów glukuronidacji (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital, prymidon, ryfampicyna, lopinawir/rytonawir). Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania. W leczeniu padaczki dawki początkowe i podtrzymujące różnią się w zależności od schematu: np. w monoterapii dawka podtrzymująca wynosi 100–200 mg/dobę, a w leczeniu skojarzonym z walproinianem 100–200 mg/dobę, z odpowiednim stopniowym zwiększaniem dawki co 1–2 tygodnie (maksymalnie 50–100 mg/dobę w monoterapii, 25–50 mg/dobę z walproinianem). U dzieci dawki są podawane wg masy ciała (np. monoterapia: dawka podtrzymująca 1–15 mg/kg/dobę, maksymalnie 200 mg/dobę). W przypadku przerwania leczenia i ponownego rozpoczęcia, szczególnie po dłuższej przerwie (>5-krotność okresu półtrwania), konieczne jest stopniowe zwiększanie dawki, aby zmniejszyć ryzyko ciężkiej wysypki. Lamotrygina nie jest zalecana u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności.
atazanawir/rytonawir, ciężka wysypka, dawka stabilizująca, działanie niepożądane, etynyloestradiol lewonorgestrel, farmakokinetyka lamotryginy, fenobarbital, fenytoina, hormonalny produkt antykoncepcyjny, induktor glukuronidacji, inhibitor glukuronidacji, karbamazepina, klasyfikacja Child-Pugh, klirens lamotryginy, Lamitrin, lamotrygina, lek przeciwpadaczkowy, lopinawir/rytonawir, monoterapia, napad częściowy, napad nieświadomości, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania leku, padaczka, prymidon, ryfampicyna, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie osoczowe lamotryginy, terapia skojarzona, walproinian, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Interakcje leku – Vesicare 10 mg 10 mg

Solifenacyna bursztynian, substancja czynna Vesicare 10 mg, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne i farmakokinetyczne, które należy uwzględnić w terapii. Leki cholinolityczne stosowane jednocześnie mogą nasilać działanie solifenacyny i ryzyko działań niepożądanych, dlatego zaleca się zachowanie około tygodniowej przerwy po zakończeniu leczenia Vesicare przed rozpoczęciem innej terapii cholinolitycznej. Agoniści receptorów cholinergicznych mogą zmniejszać skuteczność solifenacyny, a leki prokinetyczne (np. metoklopramid, cyzapryd) mogą mieć osłabione działanie. Solifenacyna jest metabolizowana głównie przez CYP3A4, a silne inhibitory tego enzymu, takie jak ketokonazol, rytonawir, nelfawir czy itrakonazol, mogą zwiększać AUC solifenacyny 2-3 krotnie, co wymaga ograniczenia dawki Vesicare do maksymalnie 5 mg. Jednoczesne stosowanie tych inhibitorów jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami wątroby.
agonista receptora cholinergicznego, CYP3A4, cytochrom P450, cyzapryd, czas protrombinowy, digoksyna, diltiazem, doustny lek antykoncepcyjny, działanie sedatywne, etynyloestradiol lewonorgestrel, fenytoina, induktor enzymatyczny, inhibitor CYP3A4, inhibitor enzymu, itrakonazol, izoenzymy cytochromu P450, karbamazepina, ketokonazol, lek cholinolityczny, lek prokinetyczny, metoklopramid, mikrosomy wątrobowe, nelfawir, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka przewodu pokarmowego, ryfampicyna, rytonawir, solifenacyna, warfaryna, werapamil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Interakcje leku – Karbicombi 16 mg + 12,5 mg

Produkt leczniczy Karbicombi, zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Hydrochlorotiazyd może powodować zarówno hipokaliemię (w połączeniu z diuretykami kaliuretycznymi, amfoterycyną B, steroidami, ACTH), jak i hiperkaliemię (w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas, suplementami potasu, kotrimoksazolem), co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Hipokaliemia i hipomagnezemia zwiększają ryzyko kardiotoksyczności glikozydów naparstnicy oraz arytmii torsades de pointes przy stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy Ia i III oraz niektórych leków przeciwpsychotycznych. Jednoczesne stosowanie z litem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności litu. NLPZ mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe Karbicombi i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego, czynności nerek oraz odpowiedniego nawodnienia.
adrenalina, aliskiren, amantadyna, amfoterycyna B, amifostyna, amina presyjna, antagonista receptora angiotensyny II, badanie farmakokinetyczne, baklofen, biodostępność, cholestyramina, cyklofosfamid, cyklosporyna, diazoksyd, digoksyna, diuretyk kaliuretyczny, dna moczanowa, doustny lek antykoncepcyjny, działanie hiperglikemizujące, działanie mielosupresyjne, działanie wazodilatacyjne, etynyloestradiol lewonorgestrel, glibenklamid, glikozyd naparstnicy, heparyna sodowa, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, insulina, kandesartan cyleksetylu, karbenoksolon, kolestypol, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, kwasica mleczanowa, lek beta-adrenolityczny, lek cytostatyczny, lek oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, metformina, metotreksat, morfologia krwi, neuroleptyk, niedepolaryzujący lek zwiotczający, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, pochodna kwasu salicylowego, selektywny inhibitor COX-2, środek kontrastowy zawierający jod, stężenie potasu, stężenie wapnia w surowicy, tiazydowy lek moczopędny, tolerancja glukozy, torsades de pointes, tubokuraryna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, żywica jonowymienna