farmakokinetyka lamotryginy

Farmakokinetyka lamotryginy obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego leku przeciwpadaczkowego. Lamotrygina charakteryzuje się prawie całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-3 godzinach od podania. Biodostępność leku wynosi około 98%, co oznacza, że prawie cała dawka leku dociera do krążenia ogólnoustrojowego.

Lamotrygina wiąże się z białkami osocza w umiarkowanym stopniu (około 55%), co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych związanych z wypieraniem innych leków z wiązań białkowych. Objętość dystrybucji wynosi 0,9-1,3 l/kg, co wskazuje na dobrą penetrację leku do tkanek. Lek przenika przez barierę krew-mózg, osiągając stężenia terapeutyczne w płynie mózgowo-rdzeniowym.

Metabolizm lamotryginy zachodzi głównie w wątrobie poprzez glukuronidację przy udziale UDP-glukuronylotransferaz (głównie UGT1A4). Nie jest metabolizowana przez enzymy cytochromu P450, co zmniejsza ryzyko niektórych interakcji lekowych. Okres półtrwania lamotryginy wynosi średnio 24-35 godzin u dorosłych, co umożliwia dawkowanie raz lub dwa razy na dobę.

Farmakokinetyka lamotryginy podlega znaczącym zmianom w obecności innych leków przeciwpadaczkowych. Karbamazepina, fenytoina i fenobarbital, jako induktory enzymatyczne, przyspieszają metabolizm lamotryginy, skracając jej okres półtrwania do około 15 godzin. Z kolei kwas walproinowy hamuje glukuronidację lamotryginy, wydłużając jej okres półtrwania do około 60 godzin, co wymaga odpowiedniej modyfikacji dawkowania.

Lamotrygina jest wydalana głównie przez nerki (około 94%), przede wszystkim w postaci glukuronidów. U pacjentów z niewydolnością nerek może być konieczne dostosowanie dawki ze względu na ryzyko kumulacji leku. Również u osób w podeszłym wieku klirens lamotryginy może być zmniejszony, co wymaga ostrożności w ustalaniu dawkowania.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl