masa tabletki
Masa tabletki to kluczowy parametr w farmacji, określający całkowitą wagę postaci leku. Obejmuje zarówno substancję czynną (API – Active Pharmaceutical Ingredient), jak i substancje pomocnicze, takie jak wypełniacze, środki wiążące, substancje poślizgowe czy regulatory uwalniania leku.
Precyzyjne określenie masy tabletki ma fundamentalne znaczenie dla zapewnienia właściwej dawki substancji czynnej. W procesie produkcyjnym podlega ona ścisłej kontroli jakości, a dopuszczalne odchylenia są regulowane farmakopealnie. Typowe wartości wahają się od kilkudziesięciu miligramów do nawet kilku gramów, zależnie od przeznaczenia leku.
W praktyce klinicznej masa tabletki może mieć znaczenie dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, pediatrii czy geriatrii. Wpływa również na biodostępność leku i szybkość jego uwalniania. Nowoczesne technologie farmaceutyczne pozwalają na projektowanie tabletek o zoptymalizowanej masie przy zachowaniu pełnej skuteczności terapeutycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Spamilan 10 mg
Produkt leczniczy Spamilan zawiera buspiron w postaci chlorowodorku jako substancję czynną, dostępną w dawkach 5 mg oraz 10 mg na tabletkę. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Oznakowanie tabletek obejmuje literę E oraz numery 151 (dla dawki 5 mg) i 152 (dla dawki 10 mg). Substancje pomocnicze to m.in. laktoza jednowodna (55,7 mg w tabletce 5 mg i 111,4 mg w tabletce 10 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), stearynian magnezu oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
blister, buspiron, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletki, niezgodność farmaceutyczna, Spamilan, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, tabletkowanie, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlessa 4 mg + 5 mg
Amlessa to preparat złożony dostępny w formie tabletek doustnych, zawierający peryndopryl w postaci tert-butyloaminy oraz amlodypinę w postaci bezylanu, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępne dawki to: 4 mg peryndoprylu (3,34 mg ekwiwalentu) + 5 mg amlodypiny, 4 mg + 10 mg, 8 mg (6,68 mg ekwiwalentu) + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację, a niektóre posiadają linię podziału, służącą do ułatwienia połykania, z możliwością podziału na równe dawki jedynie w przypadku 8 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, spoistość i proces produkcji tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, masa tabletki, nadciśnienie tętnicze, peryndopryl, peryndopryl z tert-butyloaminą, preparat złożony, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna