barwnik
Barwniki w medycynie stanowią szeroką grupę substancji wykorzystywanych w diagnostyce laboratoryjnej, histopatologii, mikrobiologii oraz zabiegach chirurgicznych. Ich zastosowanie umożliwia wizualizację różnych struktur tkankowych, komórek oraz patogenów, co ma kluczowe znaczenie w procesie diagnostycznym.
W histopatologii najczęściej stosowanymi barwnikami są hematoksylina i eozyna (H&E), które pozwalają na rozróżnienie jąder komórkowych (barwionych na niebiesko) od cytoplazmy (barwionej na różowo). Istnieje też szereg barwników specjalistycznych jak PAS (wykrywanie polisacharydów), srebrzenie (uwidacznianie włókien siateczkowych) czy błękit alcjanowy (wykrywanie mucyn).
Barwniki fluorescencyjne znalazły zastosowanie w technikach immunofluorescencji, cytometrii przepływowej oraz diagnostyce molekularnej. W chirurgii wykorzystuje się barwniki (np. błękit metylenowy, zieleń indocyjaninową) do mapowania węzłów chłonnych wartowniczych, oceny perfuzji tkanek czy uwidaczniania granic guza podczas operacji.
Niektóre barwniki mogą wykazywać działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, toksyczność tkankową czy interferencję z określonymi testami laboratoryjnymi, co wymaga ostrożności przy ich stosowaniu w praktyce klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trund 250 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Trund, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ten związek lub inne pochodne pirolidonów, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Preparat dostępny jest w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, a szczególną uwagę należy zwrócić na tabletkę powlekaną 750 mg, która zawiera 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110) – barwnika mogącego wywoływać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Trund.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Glenmark 140 mg
Temozolomide Glenmark jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, zawierających odpowiednio temozolomid jako substancję czynną. Kapsułki różnią się kolorem wieczka, co ułatwia identyfikację dawki (np. 5 mg – zielone wieczko, 250 mg – białe wieczko). Substancje pomocnicze obejmują laktozę (od 61,7 mg do 399,3 mg w zależności od dawki), krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową, kwas winowy i kwas stearynowy. Skład otoczki kapsułek jest zróżnicowany i zawiera m.in. żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i różne tlenki żelaza (E 172), co odpowiada za charakterystyczne kolory wieczek. Nadruk na kapsułkach wykonano z użyciem szelaku, makrogolu oraz barwnika żelaza tlenku czarnego (E 172).
barwnik, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza, makrogol, regulator kwasowości, regulator pH, substancja filmująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, substancja zwilżająca, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levetiracetam Aurovitas 250 mg
Levetiracetam Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, zawierających substancję czynną lewetyracetam. Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na dawkę 750 mg, która zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na ten składnik lub na lewetyracetam, terapia powinna zostać przerwana, a rozważone zastosowanie leków o innym mechanizmie działania.
- Leksykon substancji czynnych
Benzydamina – Przeciwwskazania stosowania
Benzydamina jest substancją o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i miejscowo znieczulającym, stosowaną w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Dostępna jest w formie aerozoli (np. 1,5 mg/ml lub 3 mg/ml), roztworów do płukania, pastylek twardych (np. 3 mg + 1 mg) oraz roztworów dopochwowych. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na benzydaminę lub składniki pomocnicze, a także ograniczenia wiekowe: np. Nagardlan (1,5 mg/ml) nie jest wskazany u dzieci poniżej 12 lat, a Septogard Plus i Septolete ultra (1,5 mg + 5 mg/ml) u dzieci poniżej 6 lat. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych takich jak aspartam (E 951) – przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią, etanol (np. 81 mg/ml w Actusept, 13,77 mg na dawkę w Benzydamine neo-angin) – przeciwwskazany u osób z chorobami wątroby, padaczką, alkoholizmem, oraz metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), który może wywoływać reakcje alergiczne.
aerozol do jamy ustnej, alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, astma oskrzelowa, barwnik, benzydamina, butylohydroksyanizol, choroba wątroby, czerwień koszenilowa, dolegliwość żołądkowa, dyskomfort jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, etanol, fenyloalanina, fenyloketonuria, interakcja lekowa, izomalt, lek przeciwzakrzepowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, objaw nadwrażliwości, obniżona odporność, padaczka, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do płukania jamy ustnej, roztwór dopochwowy, skurcz oskrzeli, stan zapalny jamy ustnej, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, zaburzenie czynności nerek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – OxyContin 10 mg
OxyContin to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oksykodon chlorowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio od 4,5 mg do 71,7 mg czystego oksykodonu oraz laktozę jednowodną w ilości od 33,5 mg do 74,6 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletki opiera się na składnikach takich jak powidon K30, Eudragit RS30D, triacetyna, alkohol stearylowy, talk i magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, wypukłe, bez podziału, z nadrukiem „OC” i oznaczeniem dawki, różniące się kolorem i średnicą (7 mm dla dawek 5-40 mg, 9 mm dla 80 mg).
alkohol stearylowy, barwnik, błękit brylantowy, emulgator, Eudragit, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmina, kopolimer amoniowego metakrylanu, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, oksykodonu chlorowodorek, plastyfikator, polisorbat, powidon, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azitrox 500 500 mg
Azitrox 500 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg azytromycyny dwuwodnej jako substancję czynną. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana preżelowana (substancja wiążąca), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), wodorofosforan wapnia (wypełniacz), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), oraz laurylosiarczan sodowy (surfaktant poprawiający zwilżalność). Powłoka tabletki zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, talk, symetykon emulsję SE 4 oraz polisorbat 80, co zapewnia maskowanie smaku, ochronę przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwia połykanie.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, barwnik, blister, dwutlenek tytanu, emulgator, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana preżelowana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant, symetykon, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg
GRIPBLOCKER EXPRESS to lek w postaci kapsułek miękkich, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 300 mg, chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg oraz bromowodorek dekstrometorfanu 12 mg. Kompozycja ta zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 400, glicerol, glikol propylenowy (55 mg), powidon K17 oraz sorbitol ciekły (18 mg) i czerwień koszenilowa (0,18 mg) w otoczce, pełnią funkcje rozpuszczalników, stabilizatorów, środków wiążących oraz nadają kapsułkom odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Obecność barwnika E124 oraz sorbitolu wymaga uwagi u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
barwnik, biodostępność, blister, bromowodorek dekstrometorfanu, chlorowodorek pseudoefedryny, czerwień koszenilowa, glikol propylenowy, interakcja farmaceutyczna, kapsułka miękka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, otoczka żelatynowa, paracetamol, powidon, przeziębienie i grypa, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet CR 60 mg 60 mg
Medikinet CR to lek zawierający substancję czynną metylofenidatu chlorowodorek, dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu w siedmiu dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg oraz 60 mg. Każda dawka odpowiada określonej ilości czystego metylofenidatu, np. kapsułka 60 mg zawiera 51,90 mg metylofenidatu. Kapsułki różnią się nie tylko dawką, ale także charakterystycznym wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą w kapsułkach jest m.in. sacharoza, której zawartość w kapsułce 60 mg wynosi od 139,20 mg do 159,22 mg. Formulacja zawiera także szereg innych substancji pomocniczych wpływających na modyfikowane uwalnianie i stabilność leku, takich jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, talk, trietylu cytrynian, makrogol 3350, polisorbat 80, metyloceluloza oraz barwniki (indygotyna, erytrozyna, tlenki żelaza).
alkohol poliwinylowy, barwnik, emulgator, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, konserwant, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas sorbinowy, makrogol, metyloceluloza, metylofenidatu chlorowodorek, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, środek przeciwpieniący, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja wiążąca, surfaktant, symetykon, talk, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Normeg 500 mg
Normeg jest lekiem zawierającym lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i rozmiarze ułatwiającym identyfikację. Tabletki mają podwójną linię podziału, służącą wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu są stałe dla wszystkich dawek i obejmują powidon 30, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, głównie ze względu na zastosowane barwniki, takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotyna (E132), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172) oraz emulsja symetykonu, która pełni funkcję przeciwpieniącą.
barwnik, blister PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, okres ważności leku, plastyfikator, pojemnik HDPE, powidon, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesicare 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Vesicare 10 mg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, zawierających 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej solifenacyny. Tabletki są okrągłe, jasnoróżowe, oznaczone logo producenta oraz numerem „151”. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (102,5 mg), hypromeloza oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z makrogolu 8000, talku, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz żelaza tlenku czerwonego (E172).
barwnik, blister PVC/Al, butelka HDPE, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, solifenacyna bursztynianu, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitrendypina Egis 10 mg
Nitrendypina EGIS to lek dostępny w formie tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający substancję czynną nitrendypinę. Tabletki 10 mg zawierają 52,97 mg laktozy oraz barwnik czerwień koszenilową A (E 124), nadającą im różowy kolor, natomiast tabletki 20 mg zawierają 49 mg laktozy i nie zawierają barwnika. Tabletki 10 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe, różowe z białymi i ciemnoróżowymi plamkami, z wygrawerowanym napisem „10” i linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Tabletki 20 mg mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, kremowy kolor, z wygrawerowanym napisem „20” i bez linii podziału.
barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa A, krzemionka koloidalna, laktoza, laurylosiarczan sodu, nitrendypina, okres ważności leku, poliwinylopirolidon, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, surfaktant - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Accord 60 mg
Cinacalcet Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, zawierających substancję czynną cynakalcet w postaci chlorowodorku. Tabletki mają jasnozielony kolor, owalny kształt i różnią się wielkością: 9,6-10,0 mm (30 mg), 12,3-12,7 mm (60 mg) oraz 14,05-14,45 mm (90 mg). Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 67,2 mg, 134,3 mg oraz 202,0 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, magnezu stearynian oraz talk, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę, żelaza tlenek żółty i indygotynę, które nadają charakterystyczny jasnozielony kolor i właściwości farmaceutyczne.
barwnik, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, cynakalcet chlorowodorek, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Lenalidomid (Lenalidomide Gedeon Richter) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze kapsułek, w tym laktozę (od 53,5 mg w dawce 2,5 mg do 200 mg w dawce 25 mg) oraz barwniki takie jak czerwień allura (E 129), żółcień pomarańczowa (E 110) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji lub nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży, ze względu na udowodnione działanie teratogenne lenalidomidu. W dawce 15 mg kapsułki zawierają 120 mg laktozy oraz barwniki tartrazynę (0,0032 mg) i czerwień allura (0,0058 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na barwniki.
barwnik, czerwień Allura, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kobieta ciężarna, kobieta w wieku rozrodczym, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, potencjał teratogenny, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, substancja czynna, tartrazyna, wada wrodzona, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplenocard 25 mg
Produkt leczniczy Eplenocard zawiera substancję czynną eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki 25 mg mają średnicę 6,1 mm i grubość 2,6 mm, z oznaczeniem „E25”, natomiast tabletki 50 mg mają średnicę 8,1 mm i grubość 3,3 mm, oznaczone „E50”. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną (odpowiednio 35,7 mg dla dawki 25 mg i 71,4 mg dla dawki 50 mg) oraz sód (0,018 mmoli/0,41 mg dla 25 mg i 0,035 mmoli/0,81 mg dla 50 mg), co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje rdzeń z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, kroskarmelozy sodowej, talku i stearynianu magnezu oraz powłokę Opadry 02F220004 (yellow) zawierającą makrogol, hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu i tlenki żelaza jako barwniki.
barwnik, blister PCV/aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, materiał powlekający, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sód, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cholinex Intense 2,5 mg + 1,2 mg
Lek Cholinex Intense w postaci pastylek twardych zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu oraz 1,2 mg chlorku benzalkoniowego i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, takie jak glukoza (419 mg/pastylka), sacharoza (1366 mg/pastylka), glikol propylenowy (10,68 mg), barwniki (czerń brylantowa 0,05 mg, czerwień koszenilowa 0,4 mg) oraz składniki aromatu jeżynowego (d-limonen, linalol, siarczyny). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji alergicznych u osób predysponowanych, zwłaszcza w kontekście obecności siarczynów i barwników, które mogą wywoływać nadwrażliwość.
barwnik, chlorek benzalkoniowy, cukier prosty, cukrzyca, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, d-dipenten, d-limonen, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, glukoza, heksylorezorcynol, linalol, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór sacharazy-izomaltazy, pastylka twarda, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sacharoza, siarczynów, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, zaburzenie metabolizmu węglowodanów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naltex 50 mg
Naltex to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg naltreksonu chlorowodorku w każdej tabletce. Tabletki są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. laktoza jednowodna (192,85 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki: tlenki żelaza (żółty i czerwony) i dwutlenek tytanu. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 7 do 56 tabletek, w blistrach PVC/PE/Aclar/Aluminium lub Aluminium/Aluminium.
barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, naltrekson chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tworzywo powłoki, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde to roztwór do płukania jamy ustnej i gardła zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml jako substancję czynną, wykazującą działanie miejscowo przeciwzapalne i przeciwbólowe. Preparat ma klarowną, zieloną konsystencję o miętowym smaku, co ułatwia akceptację przez pacjentów. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, glicerol nawilżający, etanol jako rozpuszczalnik i konserwant, a także regulatory pH i barwniki (E104, E131). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml i 240 ml, wyposażonych w dozownik z podziałką (15 ml i 30 ml), co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
barwnik, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy, emulgator, etanol, glicerol, kompozycja smakowo-zapachowa, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator pH, rozpuszczalnik, roztwór do płukania jamy ustnej i gardła, sacharyna, sodu wodorowęglan, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, utylizacja leków, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 10 mg
Rosutrox to preparat zawierający rozuwastatynę wapniową, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i kolorem: dawka 5 mg jest okrągła i żółta, dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg są różowe, przy czym 20 mg i 40 mg mają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Preparat zawiera laktozę w ilościaściach od 16,6 mg (5 mg tabletka) do 133 mg (40 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, tabletki zawierają barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa FCF (E110) oraz czerwień Allura AC (E129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u nadwrażliwych pacjentów.
alkohol poliwinylowy, barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 10 mg
Produkt leczniczy Crestor zawiera substancję czynną rozuwastatynę (Rosuvastatinum) w formie soli wapniowej, dostępną w dawkach 10 mg i 20 mg w postaci tabletek powlekanych. Tabletki Crestor 10 mg zawierają 10 mg rozuwastatyny oraz 91,3 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg zawierają 20 mg rozuwastatyny i 182,6 mg laktozy jednowodnej. Składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, krospowidon, magnezu stearynian, hypromelozę, triacetynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza czerwony E172), które wpływają na stabilność, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne leku. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i są oznaczone odpowiednio „ZD4522” oraz „10” lub „20” na jednej stronie, druga strona jest gładka.
barwnik, biodostępność, blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenmem 10 mg
Zenmem jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 10 mg i 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg i 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki 10 mg zawierają dodatkowo 12,5 mg laktozy jednowodnej, 2,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,78 mg sodu, natomiast tabletki 20 mg zawierają 25 mg laktozy jednowodnej, 5 mg aspartamu i do 1,56 mg sodu. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wiążące, regulujące pH, słodzące, przeciwzbrylające oraz poprawiające smak (aromat miętowy zawierający maltodekstrynę, skrobię modyfikowaną i olejek mięty pieprzowej). Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 10 mg – jasnoróżowe, okrągłe, 9 mm średnicy, z wytłoczoną cyfrą „10”; 20 mg – jasnoróżowe, okrągłe, 12 mm średnicy, z cyfrą „20”.
aspartam, barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, mannitol, memantyny chlorowodorek, olejek mięty pieprzowej, poliakrylina, regulator pH, skrobia modyfikowana, sodu wodorotlenek, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę zawierający w 100 g: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu, stosowany jako środek dezynfekcyjny o działaniu bakteriobójczym i antyseptycznym. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym na żółcień chinolinową (E104) obecna w ilości 0,001 g/100 g roztworu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na alkohole dezynfekcyjne lub 2-difenylol oraz u osób z potwierdzoną alergią na barwniki chinolinowe. Wskazane jest również unikanie preparatu u pacjentów zgłaszających wcześniejsze podrażnienia skóry po zastosowaniu podobnych środków.
Przed zastosowaniem Primasept Med lekarz powinien dokładnie przeanalizować wywiad alergologiczny pacjenta, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą prowadzić do działań niepożądanych. Charakterystyczna żółta barwa i lepka konsystencja preparatu powinny być uwzględnione podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, takich jak alergia na propanol, alkohol izopropylowy, 2-difenylol lub żółcień chinolinową, stosowanie leku jest niewskazane. Zapewnienie bezpieczeństwa terapii wymaga zatem szczegółowej oceny indywidualnej tolerancji na składniki preparatu.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, barwnik, działanie bakteriobójcze, działanie niepożądane, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, preparat dezynfekcyjny, propanol, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór na skórę, składnik aktywny preparatu, środek dezynfekcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość antyseptyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polkepral 250 mg
Polkepral, zawierający lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg, posiada wyraźne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewetyracetam lub inne pochodne pirolidonów, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z alergią na barwniki azowe. Pozostałe dawki (250 mg, 500 mg, 1000 mg) nie zawierają barwników o znanym działaniu alergizującym, jednak standardowe przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości pozostają aktualne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 5 mg
Bisocard jest lekiem zawierającym bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są jasnożółte, a 10 mg jasnoróżowe, obie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 120 mg w tabletce 5 mg oraz 115 mg w tabletce 10 mg. Otoczka tabletek zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz odpowiednio żelaza tlenek żółty (E 172) lub czerwony (E 172), co nadaje im charakterystyczne barwy. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 120 tabletek, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 30°C.
barwnik, bisoprololi fumaras, bisoprololu fumaran, blister, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, substancja zwiększająca sypkość, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 5 5 mg
Concor Cor jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki charakteryzują się specyficznym kształtem serca oraz rowkiem dzielącym, pozwalającym na łatwe podzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny w rdzeniu, a także barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony), dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek i hypromelozę w otoczce, które zapewniają stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku. Różnice w barwie tabletek (żółtawobiałe dla 5 mg i bladopomarańczowe dla 10 mg) ułatwiają identyfikację dawki.
barwnik, bisoprololu fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, plastyfikator, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek przeciwpieniący, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitroxolin forte 250 mg
Nitroxolin forte to lek w postaci kapsułek miękkich zawierających 250 mg nitroksoliny, substancji czynnej o działaniu przeciwbakteryjnym. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, olej sojowy (uwodorniony i częściowo uwodorniony), wosk żółty, lecytynę z nasion soi, etylowanilinę oraz 4-metoksyacetofenon. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu 85%, dwutlenku tytanu (E 171), czerwieni koszenilowej A (E 124) oraz wody oczyszczonej. Należy zwrócić uwagę na obecność oleju sojowego i czerwieni koszenilowej A, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów.
barwnik, blister PVC/Aluminium, czerwień koszenilowa A, działanie przeciwbakteryjne, emulgator, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, nitroksolina, okres ważności, olej sojowy, opakowanie bezpośrednie, otoczka kapsułki, plastyfikator, podanie doustne, reakcja alergiczna, środek ostrożności, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept 1,5 mg/g
HASCOSEPT 1,5 mg/g to roztwór do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 0,15 g na 100 g roztworu (1,5 mg/g). Preparat charakteryzuje się intensywnie zieloną barwą, uzyskaną dzięki barwnikom: błękit patentowy (E 131) oraz żółcień chinolinowa (E 104). W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (konserwant), glicerol, etanol 96%, sacharyna, aromat miętowy, polisorbat 20 oraz sodu wodorowęglan. Obecność metylu parahydroksybenzoesanu wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje nadwrażliwości u pacjentów.
aplikator doustny, aromat miętowy, barwnik, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy, emulgator, etanol, glicerol, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, reakcja nadwrażliwości, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sacharyna, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hytrin 2 mg
Produkt leczniczy Hytrin zawiera terazosynę w postaci terazosyny chlorowodorku dwuwodnego i jest dostępny w trzech dawkach: 2 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 127,28 mg, 123,07 mg oraz 117,68 mg laktozy. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i kolor zależny od dawki: 2 mg – żółte, 5 mg – jasnobrązowe, 10 mg – niebieskie, z odpowiednimi barwnikami (E 104, E 172, E 132). Substancje pomocnicze obejmują laktozę, skrobię kukurydzianą, skrobię żelowaną, talk oraz magnezu stearynian.
barwnik, blister, dawka leku, indygotyna, laktoza, magnezu stearynian, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tabletka doustna, talk, terazosyna, terazosyna chlorowodorek dwuwodny, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 125 mcg
Levothyroxine Accord jest dostępny w 12 dawkach od 12,5 μg do 200 μg lewotyroksyny sodowej, z precyzyjnie określoną zawartością substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia, umożliwiające łatwą identyfikację dawki, a większość z nich posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe części. Niektóre dawki zawierają barwniki o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak Żółcień pomarańczowa (E 110), Tartrazyna (E 102) czy Czerwień Allura AC (E 129), w ilościach od 0,0125 mg do 0,38 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, a barwniki są stosowane w formie laków aluminiowych, co może mieć znaczenie przy nadwrażliwości pacjentów.
barwnik, błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, folia PVC, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lak aluminiowy, lewotyrokysna sodowa, środek poślizgowy, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nizax Activ 20 mg/g
Nizax Activ to szampon leczniczy zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/g, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Produkt zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym surfaktanty (sodu laurylosiarczan etoksylowany, disodu eter laurylosulfobursztynowy), zagęstniki (dietanoloamid kwasu tłuszczowego oleju kokosowego), regulatory pH (kwas solny stężony, roztwór 30% wodorotlenku sodu) oraz składniki kondycjonujące (zhydrolizowany kolagen hydroksypropylu – laurylodimetyloamoniowy chlorek). Produkt zawiera także barwniki (żółcień chinolinowa E 104, czerwień koszenilowa E 124) oraz kompozycję zapachową, która może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów ze względu na obecność m.in. alkoholu benzylowego, cytralu, izoeugenolu i innych alergenów zapachowych. Szampon dostępny jest w opakowaniach 100 ml (butelka HDPE z zakrętką flip-top) oraz w saszetkach 6 ml (po 6 sztuk w opakowaniu). Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25ºC, zachowując stabilność przez 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki przez 6 miesięcy.
alkohol benzylowy, barwnik, czerwień koszenilowa, emulgator, ketokonazol, kompozycja zapachowa, kwas solny, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu chlorek, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, surfaktant, surfaktant anionowy, szampon leczniczy, tokoferol, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – NO-SPA Comfort 40 mg
NO-SPA Comfort to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 40 mg chlorowodorku drotaweryny jako substancję czynną w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 52 mg laktozy jednowodnej, 0,0007 mg tartrazyny (E 102) oraz 0,245 mg lecytyny sojowej, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Tabletki zawierają również skrobię kukurydzianą, powidon, magnezu stearynian i talk, a otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu, lecytyny sojowej, karminu (E 120) oraz tartrazyny (E 102). Forma powlekana zapewnia ochronę substancji czynnej i ułatwia podawanie leku.
alkohol poliwinylowy, barwnik, chlorowodorek drotaweryny, dwutlenek tytanu, emulgator, karmin, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tartrazyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 3 mg
Rispolept to lek zawierający rysperydon, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: 131 mg w 1 mg tabletce, 130 mg w 2 mg, 195 mg w 3 mg oraz 260 mg w 4 mg. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: 1 mg (biała, 10,5 × 5 mm), 2 mg (pomarańczowa, 10,5 × 5 mm), 3 mg (żółta, 13,5 × 6,5 mm) oraz 4 mg (zielona, 15 × 6,5 mm). Każda tabletka posiada linię podziału, służącą wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, a także barwniki odpowiednie dla każdej dawki (np. żółcień pomarańczowa E110 w 2 mg, żółcień chinolinowa E104 i indygotyna w 4 mg).
barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, HDPE, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, lak aluminiowy, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, Rispolept, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa S - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-angin szałwia 1,2 mg + 0,6 mg + 5,9 mg
Neo-angin szałwia to lek w formie pastylek twardych, zawierający trzy substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg), amylometakrezol (0,6 mg) oraz lewomentol (5,9 mg) na jedną pastylkę. Pastylki mają postać okrągłych, lekko transparentnych, miodowych tabletek, które umożliwiają powolne uwalnianie składników aktywnych w jamie ustnej. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to izomalt (2,58 g) oraz barwnik Ponceau 4R (0,01 mg). Dodatkowo produkt zawiera regulator kwasowości (kwas winowy), olejki aromatyczne (szałwiowy i miętowy) oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i błękit patentowy V (E 131).
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, barwnik, błękit patentowy V, izomalt, kwas winowy, lewomentol, Neo-angin szałwia, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, olejek szałwiowy, pastylka twarda, Ponceau 4R, regulator kwasowości, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadaxin 20 mg
Lek Tadaxin zawiera 20 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i kształcie migdała (wymiary 14,1 ± 0,3 mm x 8,1 ± 0,3 mm). Substancją pomocniczą w rdzeniu tabletki jest laktoza jednowodna w ilości 200 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, sodu cytrynian, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran. Otoczka składa się z hypromelozy 6 cPs, triacetyny, talku, dwutlenku tytanu (E 171) oraz tlenku żelaza żółtego (E 172), które odpowiadają za ochronę tabletki, ułatwiają połykanie i nadają jej barwę.
barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer hydrofilowy, postać farmaceutyczna, powidon, powłoczka ochronna, rdzeń tabletki, regulator kwasowości, środek poślizgowy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, talk, tlenek żelaza żółty, triacetyna, właściwości przepływowe - Leksykon substancji czynnych
Sylibinina – Przeciwwskazania stosowania
Sylibinina, aktywny składnik sylimaryny pozyskiwanej z ostropestu plamistego (Silybum marianum), jest stosowana w preparatach hepatoprotekcyjnych takich jak Legalon 140 (58,0-62,5% sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę), SanoHepatic (70 mg sylimaryny) oraz Sylifar (140 mg sylimaryny). Podstawowym przeciwwskazaniem do terapii jest nadwrażliwość na sylibininę, sylimarynę, ostropest plamisty oraz rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, bylica, nagietek, mniszek lekarski, echinacea), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, należy uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparatach, zwłaszcza barwniki azorubina (E122) i żółcień pomarańczowa (E110) obecne w Sylifarze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
alergia, asteraceae, azorubina, barwnik, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość na rośliny astrowate, nadwrażliwość na substancję czynną, ostropest plamisty, preparat hepatoprotekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, schorzenie wątroby, Silybum marianum, substancja pomocnicza, sylibinina, sylimaryna, terapia preparatem, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Binatta 50 mg
Produkt leczniczy BINATTA zawiera tapentadol w postaci fosforanu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Tabletki mają podłużny, dwuwypukły kształt z linią podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Skład rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E 460), hypromelozę (E 464) odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie, krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551) oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, glicerol, talk, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i różne tlenki żelaza (E 172), które różnicują tabletki pod względem koloru i wymiarów w zależności od dawki.
barwnik, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tapentadol, tapentadol fosforan, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silandyl 100 mg
Silandyl to preparat zawierający syldenafil w formie cytrynianu syldenafilu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg oraz 100 mg, podawany w postaci lamelki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Każda dawka zawiera odpowiednio 35,1 mg, 70,2 mg, 105,3 mg oraz 140,4 mg cytrynianu syldenafilu, co odpowiada zawartości 25 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg syldenafilu. Lamelki mają jasnobłękitne zabarwienie i różnią się wymiarami oraz kształtem, co ułatwia ich identyfikację (np. dawka 25 mg ma kształt prostokątny o wymiarach 30 mm x 15 mm, a dawka 50 mg jest kwadratowa o wymiarach 30 mm x 30 mm). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, glicerol, polisorbat 20, glikol propylenowy monokaprylan oraz składniki smakowe i barwniki, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne, szybki rozpad w jamie ustnej oraz akceptowalne walory organoleptyczne.
barwnik, butylowany hydroksyanizol, cytrynian syldenafilu, glicerol, glikolu propylenowego monokaprylan, guma arabska, indygotyna, kwas askorbowy, lamelka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, stabilizator, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, surfaktant, syldenafil, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diphergan 5 mg/5 ml
Diphergan w postaci syropu zawiera prometazyny chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 5 mg/5 ml, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o istotnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,97 g/5 ml), sodu benzoesan (0,75 mg/5 ml), etanol (4,2 mg/5 ml) oraz sodu pirosiarczyn, które mogą wpływać na dobór leku u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami lub alergiami. Pozostałe składniki, w tym karmel amoniakalny, kwas askorbowy, kwas solny rozcieńczony oraz esencja pomarańczowa, nadają syropowi charakterystyczny smak i barwę, co ułatwia podawanie preparatu, zwłaszcza w pediatrii.
barwnik, d-limonen, esencja pomarańczowa, etanol, kwas askorbowy, kwas solny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, prometazyny chlorowodorek, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, sacharoza, sodu benzoesan, sodu pirosiarczyn, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donesyn 5 mg
Donesyn jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg zawierają 5,22 mg chlorowodorku donepezylu jednowodnego (odpowiadające 4,56 mg donepezylu), natomiast tabletki 10 mg zawierają 10,44 mg chlorowodorku donepezylu jednowodnego (odpowiadające 9,12 mg donepezylu). Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 91 mg w tabletce 5 mg oraz 182 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz składniki powlekające i barwniki, w tym tlenek żelaza żółty (E172) obecny wyłącznie w tabletkach 10 mg, co umożliwia ich wizualne rozróżnienie (tabletki 5 mg są białe, a 10 mg żółte).
barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rispolept 3 mg
Przy przepisywaniu Rispoleptu (rysperydon) w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg i 4 mg należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania, przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg, 3 mg lub 4 mg rysperydonu. Istotnym aspektem jest obecność laktozy jednowodnej w dawkach od 130 mg do 260 mg, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo tabletki 2 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową S (E 110) w ilości 0,05 mg, który może wywoływać reakcje alergiczne, dlatego u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik stosowanie tej dawki jest odradzane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 5 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg substancji czynnej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, przeciwutleniacze E 320 i E 321, krzemionka koloidalna, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 5 cPs, makrogol 400, tytanu dwutlenek E 171). Tabletki różnią się kształtem, oznaczeniami i obecnością rowka dzielącego, który występuje w dawkach 10 mg, 15 mg i 20 mg, umożliwiając podział na równe części, co ułatwia dostosowanie dawkowania.
barwnik, blister przezroczysty, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana, tworzywo filmowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Punkamlar 1,5 mg
Lek Punkamlar zawiera 1,5 mg cytyzynikliny w każdej tabletce powlekanej o średnicy 5 mm, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Tabletki zawierają również 0,12 mg aspartamu, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Rdzeń tabletki składa się z hypromelozy, mannitolu, skrobi kukurydzianej, magnezu glinometakrzemianu typ A, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, które zapewniają odpowiednią strukturę, masę, rozpad oraz właściwości technologiczne preparatu. Otoczka powlekająca Aqua Polish P green zawiera m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną (E 460), talk (E 553b), glicerol (E 422), barwniki (E 171, E 104, E 132), aromat miętowy oraz aspartam jako substancję słodzącą.
aspartam, barwnik, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, cytyzyniklina, fenyloketonuria, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu glinometakrzemian, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka powlekana, tworzywo błonotwórcze, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Espumisan 40 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Espumisan 40 mg (symetykon 40 mg/kapsułkę) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na składniki leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na symetykon, barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E 110, 0,002 mg/kapsułkę) oraz metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,28 mg/kapsułkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Obecność tych substancji wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki o podobnym mechanizmie działania, barwniki azowe lub parabeny.
alternatywna metoda terapii, barwnik, barwnik azowy, barwnik spożywczy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dolegliwość gastryczna, działanie niepożądane, działanie przeciwpieniące, kapsułka żelatynowa, mechanizm działania, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadwrażliwość na parabeny, parabeny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisacodyl VP 5 mg
Bisacodyl VP to lek przeczyszczający dostępny w postaci tabletek dojelitowych o dawce 5 mg bisakodylu. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, biały przełom i okrągły, obustronnie wypukły kształt. Substancja czynna uwalniana jest dopiero w jelicie dzięki specjalnej otoczce chroniącej przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (55 mg) oraz czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki.
barwnik, bisakodyl, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, emulgator, kopolimer kwasu metakrylowego, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, plastyfikator, podrażnienie żołądka, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek przeciwpieniący, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Methadone hydrochloride INN-FARM 1 mg/ml
Methadone hydrochloride INN-FARM to roztwór doustny metadonu chlorowodorku o stężeniu 1 mg/ml, charakteryzujący się przezroczystym, zielonym zabarwieniem dzięki obecności barwników (błękit brylantowy FCF E 133 i żółcień pomarańczowa E 110). Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (21,0 mg/ml), sodu benzoesan (3,0 mg/ml) oraz żółcień pomarańczową (0,009 mg/ml). Istotna jest zawartość sodu wynosząca 0,478 mg (0,021 mmol) na 1 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt dostępny jest w opakowaniach 100 ml i 1000 ml w butelkach ze szkła brunatnego typu III, zabezpieczonych zakrętką z polipropylenu z blokadą dla dzieci oraz pierścieniem gwarancyjnym.
barwnik, błękit brylantowy, działanie terapeutyczne, kwas cytrynowy jednowodny, lek opioidowy, metadonu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór doustny, sodu benzoesan, sorbitol, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawartość sodu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 500 500 mg
Siofor 500 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg czystej metforminy, substancji czynnej o działaniu hipoglikemizującym stosowanej w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają białą, okrągłą i obustronnie wypukłą formę, a powłoka ułatwia ich połykanie oraz maskuje smak. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon, magnezu stearynian, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171), które pełnią funkcje wiążące, poślizgowe, plastyfikujące i barwiące, zapewniając odpowiednią trwałość i biodostępność leku. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
barwnik, biodostępność, chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, dwutlenek tytanu, działanie hipoglikemizujące, hypromeloza, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, pochodna biguanidu, powidon, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, tabletka powlekana, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solifenacin Vivanta 10 mg
Produkt leczniczy Solifenacin Vivanta dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg i 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki 5 mg są jasnożółte, o średnicy 6,00 ± 0,1 mm i grubości 2,60 ± 0,15 mm, natomiast tabletki 10 mg mają kolor jasnoróżowy, średnicę 7,4 ± 0,1 mm i grubość 3,40 ± 0,15 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (67,75 mg w dawce 5 mg i 135,5 mg w dawce 10 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz hypromelozę 2910, magnezu stearynian i składniki powłoki różniące się barwnikami (żółty E172 w dawce 5 mg i czerwony E172 w dawce 10 mg). Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępne w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności 2 lata.
barwnik, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, solifenacyny bursztynian, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon substancji czynnych
Molsydomina – Przeciwwskazania stosowania
Molsydomina, jako lek rozszerzający naczynia krwionośne, jest stosowana w terapii choroby niedokrwiennej serca, jednak jej użycie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Należą do nich ostra niewydolność krążenia (w tym wstrząs, ostra faza zawału mięśnia sercowego z niskim ciśnieniem wypełniania komory, niewydolność lewokomorowa z niskim ciśnieniem wypełniania) oraz znaczne niedociśnienie tętnicze. W tych sytuacjach molsydomina może nasilać niedociśnienie i pogarszać hemodynamikę, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, oraz w okresie karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
barwnik, barwnik azowy, choroba niedokrwienna serca, cyklaza guanylowa, działanie hipotensyjne, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, laktoza jednowodna, molsydomina, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność lewokomorowa, ostra niewydolność krążenia, ostry zawał mięśnia sercowego, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, syldenafil, tadalafil, tlenek azotu, wstrząs, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trombex 75 mg
Trombex 75 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 75 mg klopidogrelu (w formie klopidogrelu wodorosiarczanu) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „75” i „1171” ułatwiającymi identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 6000, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz 3,3 mg uwodornionego oleju rycynowego. Otoczka zawiera m.in. 3 mg laktozy jednowodnej, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, tlenek żelaza czerwony (E 172) oraz wosk Carnauba. Lek dostępny jest w opakowaniach butelkowych (28, 30 lub 90 tabletek) oraz w blistrach (7 do 100 tabletek), z różnymi warunkami przechowywania zależnymi od formy opakowania.
barwnik, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, HDPE, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, plastyfikator, substancja dezintegrująca, substancja nabłyszczająca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, Trombex, wosk carnauba - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyclonamine 500 mg
Produkt leczniczy Cyclonamine zawiera etamsylat (Etamsylatum) w dawce 500 mg w postaci kapsułek twardych i nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Informacja ta jest potwierdzona w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) i stanowi istotny element bezpiecznej farmakoterapii, szczególnie u pacjentów aktywnych zawodowo, których praca wymaga pełnej sprawności psychomotorycznej. Lek zawiera również barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozynę (E 127) oraz żółcień chinolinową (E 104). Pomimo braku wpływu Cyclonamine na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien zwracać uwagę na możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą negatywnie oddziaływać na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hepa-Merz 3000 3 g/5 g
Hepa-Merz 3000 to preparat w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 3 g L-ornityny L-asparaginianu w każdej 5 g saszetce. Substancja czynna jest standaryzowana i odpowiednio zabezpieczona przez składniki pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości), powidon K25 (poprawiający rozpuszczalność) oraz substancje aromatyczne i słodzące (sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, fruktoza). Preparat charakteryzuje się pomarańczową barwą dzięki obecności barwnika żółcień pomarańczowa (E 110). Produkt jest pakowany w saszetki po 5 g, dostępne w opakowaniach od 10 do 100 saszetek, i przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C przez okres do 5 lat od daty produkcji.
barwnik, biodostępność substancji czynnej, cyklaminian sodu, fruktoza, granulat do roztworu doustnego, kwas cytrynowy bezwodny, L-ornityny L-asparaginian, niezgodność farmaceutyczna, ornityny asparaginian, podanie doustne, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, żółcień pomarańczowa