substancja dezintegrująca
Substancja dezintegrująca (rozpad) to składnik wykorzystywany w formulacji leków doustnych, szczególnie tabletek i kapsułek, którego zadaniem jest umożliwienie szybkiego rozpadu formy lekowej po podaniu, zwykle w kontakcie z płynami przewodu pokarmowego.
Substancje dezintegrujące działają poprzez różne mechanizmy, m.in. pęcznienie w kontakcie z wodą, wytwarzanie gazu, oddziaływanie kapilarne czy wypieranie wiązań między cząsteczkami leku. Do najczęściej stosowanych należą skrobia modyfikowana, kroskarmeloza sodowa, glikolan sodowy skrobi oraz poliwinylopirolidon usieciowany (krospowidon).
Wybór odpowiedniej substancji dezintegrującej ma kluczowe znaczenie dla biodostępności leku, szczególnie w przypadku preparatów o natychmiastowym uwalnianiu. Szybkość dezintegracji formy lekowej bezpośrednio wpływa na szybkość rozpuszczania substancji aktywnej, a tym samym na jej wchłanianie i działanie terapeutyczne.
W nowoczesnej technologii farmaceutycznej wykorzystuje się również tzw. superdezintegranty, które działają skutecznie nawet przy niskich stężeniach (2-5%). Ich zastosowanie pozwala na opracowanie form lekowych szybko rozpadających się w jamie ustnej (ODT – orally disintegrating tablets), co zwiększa komfort pacjenta i poprawia współpracę w procesie terapeutycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 12 mg
Fypalan to lek zawierający perampanel w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,1 ± 0,2 mm i grubości 3,8 ± 0,3 mm. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej, która jest odwrotnie proporcjonalna do zawartości substancji czynnej (np. 177,1 mg laktozy w dawce 2 mg i 167,6 mg w dawce 12 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 i talk, z dodatkiem pigmentów nadających charakterystyczne kolory dla poszczególnych dawek (np. żółty dla 2 mg, czerwony dla 4 mg, szary do fioletowego dla 12 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, perampanel, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Direct Max 1000 mg
Apap Direct Max to preparat zawierający 1000 mg paracetamolu w formie granulatu w saszetkach, co stanowi maksymalną jednorazową dawkę tego analgetyku. Paracetamol, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym 806 mg sorbitolu (E 420) oraz 0,1 mg glukozy na saszetkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, zwłaszcza diabetyków. Granulat jest przeznaczony do szybkiego rozpuszczania w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co zwiększa komfort stosowania, szczególnie w sytuacjach ograniczonego dostępu do płynów.
analgetyk, cukrzyca, dwutlenek tytanu, glukoza, granulat w saszetkach, karmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, paracetamol, sorbitol, środek przeciwbólowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tlenek magnezu, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Amlessa 8 mg + 5 mg + 2,5 mg
Preparat Co-Amlessa to lek złożony zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz indapamid, dostępny w pięciu wariantach dawkowania: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, wapnia chlorek sześciowodny, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian (E 470b), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, a linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia na równe dawki.
amlodypina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, peryndopryl, preparat złożony, skrobia żelowana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, tabletka doustna, właściwości farmakologiczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nitresan 20 mg 20 mg
Nitresan to lek zawierający substancję czynną nitrendypinę, antagonistę kanałów wapniowych, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek o dawkach 10 mg i 20 mg, każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg nitrendypiny. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, średnicę 7 mm, rowek dzielący (pełniący funkcję identyfikacyjną, nie do dzielenia) oraz oznaczenie dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 74,80 mg w tabletce 10 mg oraz 68,20 mg w tabletce 20 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, sodu dokuzynian oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, środków wiążących i powierzchniowo czynnych.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja chemiczna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nitrendypina, środek powierzchniowo czynny, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, trwałość farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Igzelym 90 mg
Igzelym to lek zawierający 90 mg tikagreloru w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym żółtym kolorze i średnicy 9,6 mm (±5%). Substancja czynna tikagrelor jest stosowana w terapii przeciwpłytkowej. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana i żelowana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces tabletkowania. Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E 171), glicerolu monokaprylokapronianu, sodu laurylosiarczanu oraz tlenku żelaza żółtego (E 172), nadających odpowiednią barwę i elastyczność powłoce.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, glicerolu monokaprylokapronian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tikagrelor, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diohespan Max 1000 mg
Diohespan Max to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy, co zwiększa biodostępność substancji czynnej i poprawia skuteczność terapii chorób żylnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak alkohol poliwinylowy (spoiwo), kroskarmeloza sodowa (substancja dezintegrująca), talk i magnezu stearynian (substancje poślizgowe), oraz krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający). Produkt jest dostępny w blistrach po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z linią podziału ułatwiającą przełamanie tabletki, jednak nie służącą do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, choroba żylna, diosmina zmikronizowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, mikronizacja substancji, niezgodność farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelefion 250 mg
Produkt leczniczy ZELEFION zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny w każdej tabletce, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, poprawiające płynność oraz zapobiegające przywieraniu masy tabletkowej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, co zapewnia wygodę dawkowania i przechowywania.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, terbinafina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramidilan HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg
Ramidilan HCT to preparat złożony w formie kapsułek twardych, zawierający trzy substancje czynne: ramipryl (5 lub 10 mg), amlodypinę (5 lub 10 mg, podawaną jako amlodypina bezylan w dawkach 6,934 mg lub 13,868 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, co pozwala na indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Charakterystyczne kolory kapsułek ułatwiają identyfikację dawki, a skład wewnętrzny kapsułek jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu oraz tlenki żelaza (czerwony, żółty, czarny) w różnych kombinacjach, co nadaje im specyficzne barwy.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, terapia hipotensyjna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranopril 5 mg
Ranopril jest produktem leczniczym dostępnym w formie tabletek o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg lizynoprylu dwuwodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają postać kapsułkowatą, są obustronnie wypukłe i posiadają głęboką linię podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Kolorystyka tabletek różni się w zależności od dawki: 5 mg i 10 mg są jasnożółte, natomiast 20 mg ma kolor jasnobrzoskwiniowy. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (od 25 mg do 50 mg w zależności od dawki), wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobię kukurydzianą (w tym żelowaną), magnezu stearynian oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza). Opakowanie standardowe zawiera 28 tabletek, co odpowiada miesięcznej terapii przy dawkowaniu raz na dobę.
blister PVC/Al/PVDC, lizynopryl, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, Ranopril, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka podzielna, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epilantin 200 mg
Produkt leczniczy Epilantin zawiera jako substancję czynną lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i kolorze ułatwiającym identyfikację. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt, z grawerem oznaczającym dawkę na jednej stronie oraz gładką powierzchnią po drugiej. Wymiary tabletek wahają się od 10,3 mm x 4,8 mm (50 mg) do 16,6 mm x 7,7 mm (200 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza (niskopodstawiona i polimerowa), krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i proces produkcji leku.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, epilantin, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scavertin 3 mg
Produkt leczniczy Scavertin zawiera iwermektynę w dawce 3 mg na tabletkę, będącą substancją czynną odpowiedzialną za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych, płaskich, okrągłych tabletek o średnicy około 5 mm i grubości około 2 mm. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kwas cytrynowy (E 330), butylohydroksyanizol (E 320) oraz magnezu stearynian (E 470b), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, regulatora kwasowości, przeciwutleniacza oraz substancji poślizgowej. Preparat jest dostępny w blistrach Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 4 do 20 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, działanie farmakologiczne, iwermektyna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sental 3 mg
Lek Sental dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających melatoninę w dawkach 3 mg oraz 5 mg, stanowiących pełną dawkę substancji czynnej w pojedynczej tabletce. Tabletki o dawce 3 mg są białe, okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm, bez linii podziału i powinny być przyjmowane w całości. Natomiast tabletki 5 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 10 mm × 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podzielenie tabletki na dwie równe części, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz skrobię żelowaną kukurydzianą, które wpływają na właściwości fizyczne i technologiczne tabletek.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, melatonina, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stabilność substancji czynnej, substancja aktywna, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramidilan HCT 10 mg + 10 mg + 25 mg
Ramidilan HCT to lek złożony dostępny w formie kapsułek twardych, zawierający trzy substancje czynne: ramipryl (5 lub 10 mg), amlodypinę (5 lub 10 mg w postaci bezylanu, gdzie 6,934 mg bezylanu odpowiada 5 mg amlodypiny) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania, różniące się proporcjami tych składników, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki charakteryzują się różnym zabarwieniem wieczka i korpusu, co ułatwia ich rozpoznanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu (E171, E172).
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tlenek tytanu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, żelatyna, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lopacut 2 mg
Lopacut to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancji czynnej, stosowany w terapii zaburzeń perystaltyki jelit. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), skrobia żelowana i kroskarmeloza sodowa (środki wiążące i dezintegrujące), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca przepływność) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy). Otoczka tabletki składa się z polidekstrozy, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 4000, które zapewniają odpowiednią strukturę, powłokę, barwę i elastyczność preparatu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 8 lub 10 tabletek, z okresem ważności 5 lat i możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek loperamidu, dwutlenek tytanu, film powlekający, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, plastyfikator, polidekstroza, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – GlimeHexal 4 4 mg
GlimeHEXAL to preparat zawierający glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym kolorze i oznaczeniu dla każdej dawki (np. 1 mg – jasnoczerwony, oznaczenie G | 1). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 65,5 mg (1 mg dawka) do 261,9 mg (4 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 25, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Tabletki mają formę płaską, podłużną z nacięciem, umożliwiającą podział na równe dawki, jednak zaleca się stosowanie tabletek o mniejszej mocy zamiast dzielenia tabletek o wyższej dawce.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, indygo karmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, tabletka z nacięciem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie gwarancyjne, związek wiążący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Genoptim 2 mg
Diazepam Genoptim to lek w postaci tabletek doustnych zawierających diazepam w dawkach 2 mg lub 5 mg na tabletkę. Tabletki mają postać okrągłą, płaską o średnicy 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 168,1 mg w dawce 2 mg oraz 165,1 mg w dawce 5 mg. Dodatkowo tabletki zawierają skrobię żelowaną kukurydzianą jako substancję wiążącą i dezintegrującą oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
blister aluminium/PVC, diazepam, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna