szpik kostny M2
Szpik kostny M2 odnosi się do klasyfikacji ostrej białaczki szpikowej (AML) typu M2 według systemu French-American-British (FAB). Jest to podtyp charakteryzujący się obecnością blastów granulocytarnych z cechami dojrzewania, stanowiący około 25-30% wszystkich przypadków AML.
W obrazie morfologicznym szpiku M2 obserwuje się 20-89% blastów oraz obecność promielocytów, mielocytów i bardziej dojrzałych form granulocytarnych. Charakterystyczne jest występowanie ciałek Auera, które stanowią ważny marker diagnostyczny. W badaniach cytochemicznych komórki wykazują dodatnią reakcję na mieloperoksydazę i Sudan czarny B.
Cytogenetycznie w AML-M2 często występuje translokacja t(8;21)(q22;q22), prowadząca do powstania genu fuzyjnego RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO). Pacjenci z tą aberracją chromosomową mają stosunkowo lepsze rokowanie w porównaniu z innymi podtypami AML. Diagnostyka powinna obejmować badania molekularne i cytogenetyczne, które mają kluczowe znaczenie dla wyboru optymalnej terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clofarabine Norameda 1 mg/ml
Klofarabina, będąca antymetabolitem nukleozydu puryn z grupy leków przeciwnowotworowych (kod ATC: L01BB06), wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez hamowanie polimerazy DNA, reduktazy rybonukleotydowej oraz indukcję apoptozy przez przerwanie integralności błony mitochondriów. Po wewnątrzkomórkowej fosforylacji do aktywnego klofarabina 5′-trifosforanu, lek wykazuje wysokie powinowactwo do kinazy deoksycytydynowej, co przekłada się na jego efektywność. Klofarabina charakteryzuje się zwiększoną stabilnością metaboliczną, opornością na deaminazę adenozynową oraz skutecznością wobec zarówno proliferujących, jak i nieaktywnych komórek hematologicznych i litych guzów. W badaniach klinicznych u dzieci z nawrotem lub oporną ALL, stosowano dawki do 70 mg/m² pc. na dobę, z dawką maksymalną tolerowaną 52 mg/m² pc. na dobę podawaną przez 5 dni w infuzji dożylnej co 2-6 tygodni.
aminotransferaza, apoptoza komórkowa, białaczka, białaczka ALL, błona mitochondrialna, całkowita remisja, cytochrom C, częściowa remisja, czynnik proapoptotyczny, deaminaza adenozynowa, działanie cytotoksyczne, fosforylacja, hiperbilirubinemia, HSCT, immunofenotyp ALL, infuzja dożylna, kinaza deoksycytydynowa, kinaza wewnątrzkomórkowa, klasyfikacja francusko-amerykańsko-angielska, komórka białaczkowa, komórka progenitorowa, komórka T, lek przeciwnowotworowy, polimeraza DNA, polimeraza DNA α, reduktaza rybonukleotydowa, rozpad fosforolityczny, synteza DNA, szpik kostny M1, szpik kostny M2, toksyczność ograniczająca dawkę, transplantacja krwiotwórczych komórek macierzystych, trifosforan deoksyrybonukleozydu, wysypka grudkowo-plamkowa