okres półtrwania adrenaliny
Okres półtrwania adrenaliny (epinefryny) jest niezwykle krótki i wynosi około 2-3 minuty w krążeniu. Ta katecholamina, wydzielana przez rdzeń nadnerczy i zakończenia włókien współczulnych, ulega szybkiej inaktywacji, głównie dzięki enzymom katecholo-O-metylotransferazie (COMT) oraz monoaminooksydazie (MAO).
Krótki okres półtrwania adrenaliny ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie w sytuacjach nagłych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie krążenia czy ciężki skurcz oskrzeli. Z tego powodu w terapii wymagane jest podanie adrenaliny w bolusie lub ciągłym wlewie dożylnym, aby utrzymać jej działanie terapeutyczne.
W praktyce klinicznej warto pamiętać, że ze względu na krótki okres półtrwania, epinefryna podawana domięśniowo (np. w autostrzykawkach przy reakcjach anafilaktycznych) ma dłuższy czas działania niż podana dożylnie, gdyż miejsce wstrzyknięcia stanowi swoisty depot, z którego lek jest stopniowo uwalniany do krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Jext 150 mcg
Preparat Jext zawiera adrenalinę w dawkach 150 µg (0,15 ml) oraz 300 µg (0,3 ml) w formie roztworu do wstrzykiwań w półautomatycznym wstrzykiwaczu. Adrenalina, będąca endogennym katecholaminą, charakteryzuje się krótkim okresem półtrwania w osoczu około 2,5 minuty, jednak jej efekt farmakologiczny utrzymuje się dłużej dzięki miejscowemu skurczowi naczyń opóźniającemu wchłanianie. Farmakokinetyka preparatu wykazuje dwufazową krzywą stężenia w osoczu z pierwszym maksimum po 8-10 minutach i drugim plateau po 30-40 minutach, z istotną zmiennością indywidualną. Grubość podskórnej tkanki tłuszczowej (STMD) wpływa na szybkość wchłaniania – u pacjentów z STMD >20 mm obserwuje się wolniejsze wchłanianie i niższą ekspozycję osoczową adrenaliny.
degradacja adrenaliny, działanie farmakologiczne adrenaliny, ekspozycja ogólnoustrojowa, katecholo-O-metylotransferaza, monoaminooksydaza, okres półtrwania adrenaliny, podskórna tkanka tłuszczowa, profil farmakokinetyczny, rdzeń nadnerczy, skurcz naczyń, substancja endogenna, wchłanianie leku, winian adrenaliny, wstrzyknięcie domięśniowe, zmienność osobnicza