Skład produktu leczniczego Diohespan Max

Produkt leczniczy Diohespan Max występuje w postaci tabletek zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancję czynną. Mikronizacja substancji aktywnej zwiększa jej biodostępność, co ma istotne znaczenie w terapii chorób żylnych. ¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Diohespan Max zawierają następujące substancje pomocnicze: ²

• Alkohol poliwinylowy – pełni funkcję spoiwa w tabletce, zapewniając odpowiednią konsystencję i trwałość
• Kroskarmeloza sodowa – substancja dezintegrująca, przyspieszająca rozpad tabletki po podaniu doustnym, co zwiększa szybkość uwalniania substancji czynnej
• Talk – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas procesu produkcyjnego
• Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający sypkość mieszaniny proszkowej podczas tabletkowania
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa i smarująca, ułatwiająca wyjmowanie gotowej tabletki z matrycy tabletkarki

Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne produktu

Diohespan Max występuje w postaci tabletek z linią podziału. Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia jej przełamania w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do podziału na równe dawki. ³

Okres ważności i warunki przechowywania

Produkt leczniczy Diohespan Max zachowuje stabilność przez okres 3 lat od daty produkcji. Dla utrzymania odpowiedniej jakości leku, należy przechowywać go w temperaturze poniżej 25°C. ⁴

Rodzaj i zawartość opakowania

Tabletki Diohespan Max są pakowane w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC/PVDC, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. ⁵

Produkt dostępny jest w różnych wielkościach opakowań: ⁶

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie aptecznym. ⁷

Zgodność farmaceutyczna i specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Diohespan Max nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. ⁸ Usuwanie niewykorzystanych resztek produktu nie wymaga specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ⁹